Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

https://www.nasdaq.com/articles/why-novavax-stock-is-sinking-today  

man schon : Euro 120 - 125 dann wird wohl die techn . Reaktion nach oben kommen  

Quelle: https://www.seruminstitute.com/news.php

Serum Institute of India and Novavax Receive Emergency Use Authorization in India for COVOVAX

PUNE, India – December 28, 2021 – Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SII), the world’s
largest vaccine manufacturer by volume, and Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), a biotechnology company dedicated to developing and commercializing next-generation vaccines for serious infectious diseases, receive emergency use authorization (EUA) for Novavax' recombinant nanoparticle protein-based COVID-19 vaccine with Matrix-M adjuvant by the Drugs Controller General of India (DCGI). The vaccine will be manufactured and marketed in India by SII under the brand name COVOVAX.

Sharing his views, Adar Poonawalla, Chief Executive Officer, Serum Institute of India (SII), said, “The approval of COVOVAX by DCGI is a significant milestone in strengthening our immunization efforts across India and LMICs. We are proud to deliver a highly-effective protein-based COVID-19 vaccine of more than 90% efficacy rate, based on clinical data demonstrating a favorable safety profile. We are certain that as the repertoire of the COVID-19 vaccine increases, we will be poised strongly to save the lives of millions of people against the pandemic.”

“We expect the authorization of our vaccine to serve a vital need in India, helping to increase the vaccination rate in a country where a significant number of doses is needed to control the pandemic,” said Stanley C. Erck, President and Chief Executive Officer, Novavax. “Novavax and our partner, Serum Institute of India, continue to increase our forward momentum, and we will not rest in our work to deliver our vaccine to those in
India and across the globe, as we work to protect the health of people everywhere.”

The Novavax/SII vaccine recently received Emergency Use Listing (EUL) with the World
Health Organization (WHO), EUA in Indonesia and the Philippines. Novavax also announced regulatory filings for its vaccine in Australia, Canada, the European Union, New Zealand, the United Kingdom, and with the WHO. Additionally, Novavax and SK bioscience announced a Biologics License Application (BLA) submission in South Korea. Novavax expects to submit the complete package to the U.S. FDA by the end of
the year.

Authorized Use of Novavax’ Covid-19 Vaccine in India

Drugs Controller General of India (DCGI) has issued Emergency Use Authorization (EUA)
for Covovax /Recombinant Spike Protein of SARS-CoV-2 Virus 5 mcg to induce immunity
against SARS-CoV-2 to prevent COVID-19 for adults 18 years old and above.  

in den USA verspätet sich.

So what?  

Hallo Kohle,
es geht um die Glaubwürdigkeit des Managements. Sie haben die Zulassung jetzt schon mehrmals verschoben.
Der Wert wird fallen bis diese kommt....hoffetnlich noch morgen oder übermorgen.
Und angeblich wurden ja zig Millionen Dosen auf Vorrat produziert...da sollte doch die Auslieferung zügig gehen.
Gut hier fehlen konkrete Infos ob es wirklich Verzögerungen gibt.

WIr werden es sehen. Guten Rutsch und viel Erfolg allen Investierten!
 

Bin charttechnisch nicht besonders versiert, kannst Du bitte erklären,  wie Du auf 120-125 € kommst ?
Vielen Dank im Voraus  

ich denke ab Heute gehts hoch.. bei 133 euro haben die sie gestoppt
. aktuel 136. euro  

bei 150 gehts Hoch .....bei 140 gehts hoch ...bei 133 gehts Hoch....bla...bla.der Kurs wird in USA gemacht und nicht hier

der immer gleiche Mist wie er auch bei Wire.... geschrieben wurde
ohne FDA geht da überhaupt nichts,da sind genauso 40 Dollar möglich


Gewinner waren die Käufer die halt zufällig unten riskiert hatten, bei Phama gehen 98  % aller Werte nun mal schief  

 

die Meldung FDA kommt kann" man setzen oder riskieren, bis dahin bleibt das ganze ein  undurchsichtiges Spiel, keiner kann wirklich sagen wie eine faire Bewertung ist, entweder steht die nun 50 % zu Hoch auch mit Zulassung oder Sie steht 198 % zu Tief .

Aber Garantie gibt es in beiden Fällen nicht und hier irgendwelche Kurse ausrufen ist kriminell  

Mag sein, dass es bei Pharma oft schief geht. Aber nicht hier. Hier ist nur wahnsinnig viel Ungeduld am Werke.

Die Zulassungen für Indonesien, Philippinen, Indien, Europa und die der WHO sind fix. Weitere werden folgen. Das heißt, hier wird ab Q1 2022 Umsatz in Milliardenhöhe generiert und auch ordentlich Gewinn abgeworfen.

Die Pipeline an weiteren Zulassungsanträgen, die in den nächsten Tagen bzw. Wochen entschieden werden, ist überdies prall gefüllt (UK, Südkorea, Japan, Australien, Kanada, VAE). Weitere Anträge werden folgen (USA).

Dass es Lieferschwierigkeiten gibt, die Qualität schlecht ist oder Ablehnungen folgen, hat sich bisher immer als haltlos erwiesen. Hier leisten einige Leerverkäufer ganze Arbeit. Auch, dass der Kurs innerhalb der letzten Woche eingebrochen ist, ist in gewisser Weise normal (war bei Biontech und Moderna nach den ersten Zulassungen genauso).

Hier wird sich Geduld auszahlen. Der Blick auf die Fakten, statt auf Emotionen... und der Blick auf die demnächst zu erwartenden Coronazahlen, statt auf mir unverständliche Zuversicht, werden die Impfstoffaktien demnächst wieder hochziehen. Lasst euch nicht verunsichern.  

meinst Du mich ?

https://www.pharma-fakten.de/news/details/...eg-zum-neuen-medikament/  

ich meinte damit generell das es keiner wusste , hätte genauso gut der falsche Wert sein können bei 1 Euro oder bei 2 im Kurs , das meine ich damit, da hatten die Glück wo da gekauft hatten.  

Plattform die kurse verfolgen nicht auf welche die von heinz und kunz stammen sowas gibt es nicht 80 dolar , der zugang zu Börse kostet geld da gibt es viele die das geld nicht zahlen und sich die kurse über x,y holen dan kommt sowas zu stande oder ihre software ist mangelhaft  

ich die FD Meldung habe, riskier ich nochmal vorher nicht .

Wenn ich Pech habe bin ich grad nicht am rechner, dann halt nicht , abe wo soll man jetzt setzen , heute wirds wohl in UA nicht besser. Schade dasdei Firma nicht mehr Infos bringt / Updates .

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Artikelauszug :..............................Stattdessen werden die Anleger wahrscheinlich besorgter über die geplante Einreichung der US-Notfallgenehmigung (EUA) von Novavax für den COVID-19-Impfstoff NVX-CoV2373. Einige Anleger könnten sich auch Sorgen um die Qualität der Einreichung von Novavax bei der Food and Drug Administration (FDA) machen, selbst wenn es bei der Einreichung nicht zu einer weiteren Verzögerung kommt.

Interview von CEO Stanley Erck mit Yahoo! Finance Live am vergangenen Donnerstag hat wahrscheinlich nicht dazu beigetragen, die Anleger zu beruhigen. Auf die Frage, wann die Einreichung bei der FDA erfolgen würde, antwortete Erck: "Es wird wahrscheinlich nächste Woche sein, aber ich bleibe bei der Behauptung, dass wir dies bis Ende dieses Jahres tun werden."

https://www.fool.com/investing/2021/12/27/...-stock-is-sinking-today/  

Deine behaupteten 98% werden in deiner "Quelle" nicht genannt.  

Biontech war bei rund 90 Euro, Moderna nach deren Zulassung im Januar 21 ebenfalls. Daher kann ich mir gut vorstellen, dass das hier ähnlich verläuft. Und auch danach hat es bei beiden ca. 3 Monate bis zum ersten größeren Anstieg gedauert. Hier wird auch das ähnlich verlaufen, daher werden wir 100er Kurse länger sehen als viele wollen. Doch am Ende muss man nur das kleine 1x1 beherrschen, um zu wissen, dass der Kurs durch die Umsätze und Gewinne explodieren wird, daher gibt's aktuell kein besseres Invest als Novavax, dies meine bescheidene Meinung.  

es geht nur noch um die serienfertigung sprich die zulassung in den usa
bravo
nein es ist kein selbstläufer und schaut euch mal den 10 jahres chart von novavax an  

Wenn man keine Ahnung hat, einfach mal die F...

https://de.wikipedia.org/wiki/BNP_Paribas
https://www.bnpparibas.de/de/  

viel verloren :)  

1:1 vergleichen nur die Marktkapitaliserung ! daher du hast einen denkfehler und beherschst das 1mal 1 nicht  

verfolgst wo du kurs von 80 - 90 Dollar siehst dann hast du keine ahnung sorry aber du bist einfach eine witzfigure .

ich schreibe immer das selbe Stopp kurse einhalten gewinne oder einsatz raus ziehen und Risiko raus nehmen und du schreibst wer bei 170 verkauft ist dumm , 160 ... 150 .... jetzt ist definitiv der boden erreicht  dann die Bösen shortseller die amis manipulieren ... jetzt haben wir kaufkurse ,.....

und nun dein anbieter zeigt dir kurse von 80 dollar junge lass es

dein wissen ist schwach dein syche --- ist so schwach wie meine rechtsschreibung :)

 

"... EMA unterstützte an diesem Montag die Verwendung des US-Pharma-Serums, das in O Porriño . hergestellt wird ..."

"... Novavax-Antigen ist seit Monaten eingefroren und kann in ganz Europa vertrieben werden. Als La Voz de Galicia vor zehn Monaten die Fabrik besuchte, produzierten sie jede Woche 1.000 Liter Antigen. ..."

"... aufgrund der Bedeutung der Pandemie haben alle Unternehmen, die an der Entwicklung von Covid-Impfstoffen beteiligt sind, die Möglichkeit in Betracht gezogen, den Impfstoff auf die Gefahr hin herzustellen, dass die Endphase nicht bestanden wird. Aber wenn Sie sie bestehen, können sie, sobald sie von der Europäischen Arzneimittel-Agentur freigegeben wurden, einsatzbereit sein. Bei Novavax haben wir bereits Ende letzten Jahres mit der Serienfertigung begonnen. ..."

https://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/...011437923502543.htm  

Lenk nicht vom Thema ab, wenn Dir Argumente fehlen. Eines der wichtigsten Finanzinstitute der Welt, u.a. Muttergesellschaft der Consorsbank, als Plattform von Heinz und Kunz zu bezeichnen, zeugt wirklich von hohem Sachverstand, Chapeau.  

dann lass es löschen und gut, ich habe die Erfahrung gemacht .