Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
https://www.zeit.de/news/2022-03/16/...https%3A%2F%2Fwww.google.de%2F
Sollte dieser Kompromiss kommen, weiß jetzt aber nicht ob Biontech da involviert wird, nimmt diese Meldung jetzt nicht so sehr Einfluss auf den Kurs.
Hat jemand mehr Hintergrund zu dieser Meldung?
Zeitpunkt: 17.03.22 10:15
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Regelverstoß - Quellenangabe fehlt
Aber
Zitat aus dem Link von Beitrag 23665
„ Das könnte auf Indien und China zielen, die beide als Entwicklungsländer in der WTO sind.“
Darum geht es bei meiner Frage.
sich jetzt kaufen möchte.
Davon abgesehen ist Citadel auch einer der größten Shorter auf
Moderna und auch Pfizer.
Chelsea-Verkauf: Besitzer der Chicago Cubs und Citadel-Milliardär Ken Griffin tun sich zusammen, um für
Champions-League-Inhaber zu bieten.
https://www.skysports.com/football/news/11668/...pions-league-holders
"Wie aus dem Textentwurf, der der Deutschen Presse-Agentur vorliegt, hervorgeht, soll die Freigabe nur für
Entwicklungsländer gelten, die 2021 nicht mehr als zehn Prozent ihrer Impfdosen exportiert haben. Das
könnte auf Indien und China zielen, die beide als Entwicklungsländer in der WTO sind. Die 164 WTO-Mitglieder
müssen dem Kompromiss noch zustimmen. In der WTO wird im Konsens entschieden."
PS.: Schön das China heute noch als Entwicklungsland gilt ......
Nur dann wäre der Bericht die Zeilen nicht wert.
Biontech wird über die Container Lösung in entsprechenden Entwicklungsländer die Produktion anlaufen lassen, also wäre dann so eine Entscheidung auch nicht wirklich sinnvoll, da Biontech natürlich sofort produzieren kann.
Und wenn es anders rum zu verstehen wäre, Indien konsumiert aus China und Russland, so viel ich weiß.
Und China wäre über Forum zu beliefern.
Also mir ist das nicht wirklich verständlich
Alle einzelnen Länder der EU haben darüber hinaus
noch je einen Sitz in der WTO.
" Die anhaltende Handlungsunfähigkeit kann das Ende der WTO in ihrer derzeitigen Form bedeuten.
Die Vereinigten Staaten stören sich auch am WTO-Budget und der Bezahlung der Handelsrichter, so
dass zeitweise eine Blockade des Haushaltes für 2021 befürchtet wurde. Die EU-Kommission von der
Leyen erwägt Vorkehrungen, sollte die WTO auf Dauer handlungsunfähig bleiben. "
Corona zahlen:
Heute Höchstwert in DE Sekt Pandemie Beginn - 270k
Gerade bei NTV als Push Benachrichtigung bekommen.
Denke Herbst wird corona wieder die Nachrichten dominieren.
Endemie nicht absehbar
Lese ich auch so, keine Patente für China und Indien und die restlichen Entwicklungsländer können es sowieso nicht herstellen da kein technologietransfer, den gibt es nur mit biotainern, also eine luftnummer das ganze - möglicherweise winkt man das jetzt so durch damit es nicht so aussieht als wäre die who und die wto ein witzverein den niemand braucht...
Ist bei moderna ja eh schon so dass patentverletzungen nicht verfolgt werden und bis jetzt habe ich noch von keiner Kopie gehört!
natürlich wollen die Industrieländer auch nicht für alle Zeiten Impfstoffspenden finanzieren, daher wäre eine Zustimmung schon denkbar!
Der Transfer dann über biotainer oder Werke wie die die biontech und moderna gerade aufbauen, die Alleingänge der jeweiligen Länder werden relativ sicher scheitern...
China rauszunehmen ist absolut richtig, die können längst mrna Impfstoff spritzen und verweigern es nur aufgrund politischer spielchen... möglicherweise haben die Chinesen auch auf eine freigabe gehofft und sind nun gezwungen zuzulassen
https://www.aljazeera.com/amp/news/2022/3/16/...-plan-drugmakers-balk
Und das ist der Eigentümer vom SII wo auch AZ und Novavax hergestellt wird.
https://johbawa.com/2022/02/15/...e-rolls-royce-phantom-to-batmobile/
Um nicht zu vergessen das auch Bill Gates viel Geld in das SII in Indien gesteckt hat.
Nur arme Menschen in Indien ?
Zeitpunkt: 17.03.22 11:54
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Fehlender Bezug zum Thread-Thema
Die Ärztegewerkschaft Marburger Bund appelliert an die Politik, bis zum Herbst eine allgemeine Impfpflicht einzuführen. Diese sei "enorm wichtig", um bei möglicherweise neuen Virusvarianten eine Überlastung des Gesundheitswesens abzuwenden, sagt die Vorsitzende Susanne Johna den Funke-Zeitungen. "Nur dann haben wir auch die Chance, mit möglichst wenigen Einschränkungen agieren zu können." Es sei gut, dass mittlerweile immerhin knapp 60 Prozent der Bevölkerung die komplette Dreifachimpfung erhalten hätten, so Johna. Das reiche aber bei weitem nicht aus.
https://www.n-tv.de/panorama/...t-enorm-wichtig--article21626512.html
(Fazit bzgl. Biontech: Läuft. Meinung.)
verboten hatten. Das waren USA, Indien und UK.
Dadurch haben viele ärmere Länder in Afrika oder Südamerika in den
ersten 6-9 Monaten 2021 nur wenig Impfstoff bekommen.
Diese ärmeren Länder haben auch gemerkt das sie bei Impfstoffen
sehr abhängig sind.
In Deutschland oder der EU gab es nie ein Verbot von Export der
Covid 19 Impfstoffe. Biontech hat sein Netz erweitert und stellt
auch Impfstoff in Brasilien und Südafrika her.
Zudem wurde von Biontech die Container Lösung vorgestellt.
Die Herstellung von mRNA Impfstoff ist nicht ganz so einfach.
Deshalb soll die Einarbeitung der Mitarbeiter auch hier in Deutschland erfolgen.
Wie wir ja bei dem anderen mRNA Hersteller gesehen haben können
Fehler in der Produktion (Japan) das vertrauen in einen Impfstoff
erschüttern. Auf der ganzen Welt hat das Unternehmen Biontech
und sein CEO einen sehr guten Ruf und das sollte auch so bleiben.
In 2022 haben wir 3 größere Länder die eigene Vektor-Totimpfstoffe
herstellen und im eigenen Land verimpfen.
Diese 3 Länder haben keinen eigenen mRNA Impfstoff und müssten
diese importieren.
Diese 3 Länder sind Russland, Indien und China.
Und 2 davon sollten Entwicklungsländer sein ?
So,so so.......
PS: Wenn der Inder mit seiner Fahrzeugflotte an die Tanke fährt ist
die Rechnung höher wie die Durchschnittsrente für ein Ehepaar in
Deutschland. *
* Ist nur eine Vermutung.
Da die Bundesrepublik tatsächlich weitere Sicherheitsvorkehrungen für Pandemie-Bekämpfung trifft und BioNTech davon erheblich profitiert - https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/...na-impfstoffe-17881395.html -
möchte ich nocheinmal darauf hinweisen, dass SARS-CoV2 womöglich ein Laborvirus war. Eigentlich halte ich die Darstellung, dass das Virus in Wuhan in der Suppenküche auf den Menschen übergeganen sei und sofort nach Entdeckung bereits gut an den Menschen angepasst war, während gleichzeitig an Fledermaus-Corona-Viren im Labor in Wuhan geforscht wurde, für eine naive Märchenstunde. Denn es hätte nach dieser Version eigentlich wie bei SARS-CoV1 ablaufen müssen. SARS-CoV1 war nicht vernünftig an den Menschen angepasst und ist deswegen ausgestorben. Auch über die Forscher, die in den Fledermaus-Höhlen waren, hat sich das Fledermaus-Corona-Virus nicht verbreiten können, obwohl die Forscher daran erkrankten.
Also, Ich nehme mal an, dass SARS-CoV2 mithilfe von menschlichen Stammzellen gezüchtet wurde.
Wieso ich das relevant finde?
Weil soetwas wieder geschehen kann. Und so wie die Bundesregierung auf vernünftige Weise eine militärische Verteidigung unterhalten sollte, sollte sie entsprechende Verteidigung gegen eine mögliche virale Gefahr dauerhaft unterhalten.
Wie sich das bei Wikipedia liest, wird das mit der "Gain of Function"-Forschung weitergehen:
https://de.wikipedia.org/wiki/...sammenhang_mit_der_COVID-19-Pandemie
Quelle:
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/132578/...euft-alles-nach-Plan
"Dr. Jeffrey Weber, NYU Langone Health oncologist and melanoma specialist, weighs in on the potential benefits of mRNA vaccines.
“RNA vaccines for neoantigens are a big deal. If that works out….well, that will be a game-changer,” Dr. Weber says."
"Another phase 1 BioNTech trial is testing the mRNA drug SAR441000 (BNT131) as both a monotherapy and in combination with cemiplimab (Libtayo). While still in the recruitment phase, early data in mice shows extremely promising results. The study is slated for completion in early 2024."
https://www.survivornet.com/articles/...cines-for-melanoma-treatment/
https://www.butenunbinnen.de/videos/...orin-claudia-bernhard-100.html
" Ich schon " !!
Gesundheitsministerium erklärt Impfverzögerung für Kinder
Aktualisierung: 17. März 2022
HÀ NỘI Das Gesundheitsministerium hat die Kaufverzögerung für den Kauf von COVID-19-Pfizer-Impfstoffen
für Kinder im Alter von 5 bis 12 Jahren erklärt und bestätigt, dass es von Pfizer abhängt, das den Vertrag erstellt.
Die Erklärung erfolgte auf Ersuchen von Premierminister Phạm Minh Chính, der die Prüfung und Inspektion
des Impfstoffkaufs anordnete.
Die Regierung genehmigte am 5. Februar den Vorschlag des Gesundheitsministeriums, 21,9 Millionen Dosen
von Pfizer/BioNTech COVID-19-Impfstoffen für Kinder im Alter von 5 bis unter 12 Jahren zu kaufen.
Die Auswahl der Auftragnehmer erfolgt aufgrund der Dringlichkeit der laufenden Pandemieprävention und
-bekämpfung nach dem in Artikel 26 des Ausschreibungsgesetzes festgelegten Modell für besondere Umstände.
Das Gesundheitsministerium ist für die Organisation des Kaufs und des Einsatzes des COVID-19-Impfstoffs von
Pfizer für Kinder im Alter von 5 bis unter 12 Jahren verantwortlich, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Nach der Entscheidung arbeitete das Gesundheitsministerium unverzüglich mit Pfizer zusammen, um einen
Vertragsentwurf für den Kauf des Impfstoffs auszuhandeln und abzuschließen. Der Vertragsabschluss hängt
jedoch von Pfizer ab, das mit der Erstellung beauftragt ist.
Die Verhandlung wurde wie folgt geführt:
Das Gesundheitsministerium schickte am 10. Februar ein Dokument, in dem es Pfizer vorschlug, den Kaufvertrag
für Impfstoffe abzuschließen, den Preis für jede Impfstoffdosis zu bestätigen und im ersten und zweiten Quartal
dieses Jahres genügend Impfstoffe zu liefern.
Pfizer schickte den Vertragsentwurf am 25. Februar an das Ministerium.
Das Ministerium und Pfizer hielten am 25. Februar ein Online-Meeting ab, um den Vertragsentwurf zu diskutieren.
Pfizer schickte am 4. März ein Bestätigungsschreiben über den Impfstoffpreis und den Vertragsinhalt.
Pfizer schickte am 7. März einen Brief, um einige Kommentare des Gesundheitsministeriums bei seinem
Online-Meeting am 1. März zu klären.
Das Gesundheitsministerium schickte am 10. März ein Dokument an Pfizer, um das Unternehmen aufzufordern,
einen Teil des Vertragsinhalts zu klären.
https://vietnamnews.vn/society/1165528/...ine-delay-for-children.html
Und jetzt kommt der Hammer !!!!
Während des Verhandlungsprozesses mit Pfizer erhielt das Ministerium Informationen,
dass das US-amerikanische Center for Disease Prevention and Control (CDC) voraussichtlich
rund 10 Millionen Impfstoffdosen an Việt Nam spenden wird. Das Ministerium meldete die
Informationen am 10. März an die Regierung.
Außerdem kündigten Vorstandsmitglieder am 8. März während eines Treffens zwischen dem
Premierminister und einer Delegation des US-ASEAN Business Council (USABC) Pläne an,
den Moderna-Impfstoff für Việt Nam zu spenden, um Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zu impfen.
Das Gesundheitsministerium schlug vor, dass die US-Seite Việt Nam bald über die genaue
Menge der Impfstoffe und den Zeitpunkt der Spende informieren solle. Das Ministerium
kann der Regierung über den Kauf der verbleibenden Menge an Impfstoffdosen von
Pfizer Bericht erstatten.
Das Ministerium schlug daraufhin der Regierung vor, dem Ministerium zu gestatten,
den Vertrag zum Kauf von 21,9 Millionen Impfstoffdosen von Pfizer zu unterzeichnen,
wenn es noch keine Informationen über die konkrete Menge an Impfstoffen erhalten hat,
die bis zum 15. März aus den USA gespendet werden sollen. Wenn der Vertrag abgeschlossen
ist unterzeichnet, wird das Ministerium den von den USA gespendeten Impfstoff stornieren,
um Verschwendung zu verhindern.
https://vietnamnews.vn/society/1165528/...ine-delay-for-children.html
Pfizer und damit Albert Bourla verhandeln mit Vietnam über die Lieferung von mehr als 20 Mio. Dosen
Impfstoff für Kinder.
Dann meldet sich die US Gesundheitsbehörde CDC in Vietnam und bietet 10 Mio. Dosen Biontech/Pfizer
Impfstoff als " Spende " an. Dazu sollen noch von der USABC Moderna Impfstoff für Kinder untergemischt
werden die in den USA bisher keine Zulassung haben.
Zur Erinnerung : In Deutschland sagt die Stiko kein Moderna Impfstoff an unter 30jährige.
Ich denke der Albert sollte mal mit dem Joe reden was in seinen Behörden alles falsch läuft.