Biotech-Star BioNTech aus Mainz

https://www.focus.de/politik/ausland/...zusammenfiel_id_12827022.html

"Noch im Sommer galten andere Hersteller als Favoriten, die deutsche Impfstoff-Hoffnung hieß Curevac, nicht Biontech. Er habe damals keinen einzigen Experten getroffen, der zu Biontech geraten hätte, sagte der CDU-Europaabgeordnete und Gesundheitsexperte Peter Liese zu FOCUS Online. „Es ist neunmalklug bis wohlfeil, im Dezember festzustellen, dass man im August etwas hätte anders machen sollen.“

Diese Aussage ist die eigentliche Frechheit. Selbst informierten Laien war im Sommer, spätestens aber im September, schon klar, dass Biontech zu den absoluten Favoriten zählen würde. Vor allem der Vergleich mit Curevac ärgert. Niemand, der auch nur ein bisschen Ahnung von der Materie hat, hätte Curevac Biontech vorgezogen. Gewissermaßen hat das auch niemand, da Curevac erst eine Woche nach Biontech einen fixen Vertrag mit der EU bekommen hat. Ich habe auch schon im Sommer meinen Ärger darüber kundgetan, und das Argument, dass bis dato kein mRNA-Impfstoff eine Zulassung hatte, halte ich für eine schwache Ausrede.  

https://youtu.be/pABEK6t2Ad8  

Biontech ist 1.Wahl für eine Rückkehr in unser normales Leben.

Das ist das Wichtigste.

Biontech hat den weltweit einzigen verträglichen Impfstoff ohne nennenswerten Nebenwirkungen.

Oder möchte irgendjemand Sputnik oder Sanofi oder Astrazeneca?

Biontech kommt mit den Bestellungen nicht nach.

Vielleicht schaftt Moderna das noch. Curevac ist für 2021 auf jeden Fall raus.

Börse ist nicht logisch. Deshalb ist Tesla auch von 100 auf 600,

Normal muss Biontech aber mindestens dahin. Auf 500 bis 1000.












 

dein link:  https://www.finanzen.net/schaetzungen/biontech

Der Link wird die Doppelposter aus dem VIP Analysten Forum irritieren und hoffentlich nicht Ihr Rechenkonstrukt wiederlegen  :-(   ..... bleibt stark....

nun zum obigen Link:
Zitat:
CHÄTZUNGEN* ZU BIONTECH (GESCHÄFTSJAHRESENDE: 31. DEZEMBER)
                                       2020e                   2021e             2022e                      2023e               2024e
Umsatzerlöse in Mio. 505,42 EUR   5.699,04 EUR 5.939,12 EUR 3.443,17 EUR 2.708,93 EUR

mein Kommentar:
1.  wenn der Umsatz 2021e   5.699,04   Mio EUR ist die Aktie noch überberwertet , d.h.  fairer Wert wäre 74,5  US $   bei KUV =3 --> Aktienkurs wird weiter sinken (aktuell 81,52 US $)
2.  Rückgang des Umsatzes in den Folgejahren 2023 und 2024  (2024 dann 50% weniger Umsatz) ist NATÜRLICH eine HOROR MELDUNG für Wachstumsaktien
d.h. kein kontinuierliches Wachstum, in der Zukunft ein abruptes Umsatzwachstung, die Aktie bleibt eine reine Spekulation und ein HOT STOCK !!! also was zum Traden und nichts für .....naja ihr wißt schon...

denke die Luft ist raus, es sein den es wird innerhalb von paar Tagen das SUPER SUPER Anti Krebsmittel erfunden ......was nicht ist, kann ja noch werden, die Hoffnung stirbt zuletzt......  

vermutlich Ende Januar  und noch länger bis März ?
Bild
EXKLUSIV: Das ist der Geheim-Plan für den Lockdown 2021
30.12.2020
https://www.youtube.com/watch?v=LLxrJOXIdR0  

https://youtu.be/niqlM3EKtG8  

JANUAR 2, 20215:12 PMUPDATED VOR 3 STUNDEN
Mexikanischer Arzt nach Impfung mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert
Von Noe Torres  

MischMasch   .....
Britain to allow mixing and matching of COVID-19 vaccines
Cameron Jenkins  5 hrs ago
Is COVID-19 vaccine the answer to reopening schools?
Record 3M have voted early in Georgia Senate runoff
The Hill logoBritain to allow mixing and matching of COVID-19 vaccines

Britain is set to allow the mixing of various coronavirus vaccines under special circumstances, despite limited knowledge on whether mixed doses provide the same amount of protection as uniform doses.  

https://www.wochenblick.at/...n-wenigen-stunden-im-januar-entwickelt/  

 

 

 

man muss euch und Euresgleichen leider bescheinigen,  dass ihr es wunderbar geschafft habt, aus einem Aktienforum ein Verschwörungsforum zu machen. Allerdings ist in Freiwalds Link nur eine rhetorisch gut zusammengestellte Verquirlung von teilweise nicht nicht zu überprüfenden Einzelmeldungen zu einer Verschwörungsgeschichte. Aus meiner Sicht Müll. Beispiel: Bill Gates hat riesigen Einfluss mit 55 Millionen bei einem nach eurer Meinung doch viel zu hoch bewerteten Milliardenuntnehmen? Die Quellanalyse für das Virus wurde durch China übrigens im Januar für Forschungszwecke veröffentlicht. Wo wann das Virus selbst ankam, ist für die Forschung irrelevant. Lasst es sein, die Leute zu verunsichern. Es geht um Menschenleben neben der ganzen Geldmacherei.
Allen ein hoffentlich gesundes Jahr 2021.  

bei 60 Dollar für die BioNTech-Aktie
dürften einige Investoren die BioNTech-Aktie kaufen

also bei 60 Dollar kaufen
und nach 20% Kursanstieg
dann wieder verkaufen

man muss da halt vielleicht noch 3 Monate warten
bis der Aktienkurs bei 60 Dollar liegt.
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old-chart as an incentive
at the moment we are in uncharted territory
 

war ein zitierter Artikel aus einer oberösterreichischen Zeitung:

https://www.wochenblick.at/...n-wenigen-stunden-im-januar-entwickelt/

Darauf bezogen sich die gelöschten Postings: #28815, 28817, 28818, 28833,028834...

Zitat aus dem Artikel, welcher wohl den Verschwörungsrednern zuzuschreiben ist:

Satz1: ...Die deutsche Firma BioNTech wurde im Jahr 2008 gegründet. Der in der Türkei geborene Uğur Şahin führt seit diesem Zeitpunkt die Geschäfte.

Satz 2:...Uğur Şahin zählt mittlerweile zu einem der reichsten „Deutschen“. ….

Den Rest kann ein jeder neutrale Denker selbst beurteilen...

 

Selten so einen Schwachsinn gelesen. Dabei ist mir dieses Magazin schon ein paarmals untergekommen. Ich habe einen Bekannten in einer Whattsappgruppe, der immer wieder Artikel aus diesem Blatt zitiert. Wenn man glaubt, man hat schon alles gelesen, dann kommt was noch Blöderes.  

richtigen Zeitpunkt kam?  

Unser Glück im Unglück ist, dass die Pandemie just zu dem Zeitpunkt kam, als neue Technologien, die seit Jahrzehnten in mühsamer Grundlagenforschung entwickelt wurden, reif für den Großeinsatz waren. Außerdem ist das Coronavirus nicht allzu kompliziert, v.a. im Vergleich zu HIV.  

https://youtu.be/EYd7pWld5tA  

ich habe mir die Seite von Wochenblick.at mal angesehen und muss sagen, dass ich selten so einen geballten Unsinn gelesen habe. Alles ziemlich dämlich! Du hast vollkommen recht.  

 

Vollste Zustimmung, Sonchai, zu Deinem Tweed.

Bereits im Frühsommer 2020 war klar, wie auch von Curevac selbst kommuniziert, das Curevac nicht vor dem 1. Quartal 2021 mit der Phase III Studie fertig sein wird. Bis zur Zulassung nach Einreichung bei der EMA und/oder FDA werden dann noch einige Wochen verstreichen. Es war abzusehen, das  Biontech/Pfizer die aussichtsreichsten Kandidaten für eine Zulassung gewesen sind.

Mit Astra Zenica wurde im August 2020 Verträge über die Abnahme von bis zu 400 Millionen Dosen abgeschlossen, im September wurde die Astra Zenica Phase III Studie kurzfristig angehalten, nachdem bei einem  Probanden gesundheiliche Probleme aufgetreten waren. Inzwischen wurde das Vakzin in GB und Argentinien als Notfall Impfstoff zugelassen. Die EMA hat weitere Unterlagen von Astra Zenica angefordert, eine Marktzulassung im 1. Quartal 2021 ist nicht zu erwarten....

Biontech/Pfizer haben frühzeitig Angebote an die EU gerichtet, mussten im Verlauf die Produktionsmengen für 2020 um die Hälfte von ursprünglich 100 Millionen auf 50 Millionen Flaschen redizieren. Es war klar, das es zu Lieferngpässen kommen würde...

Der Finale Vertrag zwischen Biontech/Pfeizer und der EU Kommission wurde erst am 10.11.2020 unterzeichnet. Zitat Jens Spahn (Gesundheitsminister) " Er gehe davon aus, dass Deutschland "bis zu 100 Millionen" Dosen erhalten werde".

Zu diesem Zeitpunkt hatten sich andere Länder, wie USA und Israel, weit im Voraus die Lieferung von Impfdosen in Millionfacher Anzahl gesichert....

Erst am Ende November 2020 hat die EU Kommission eine Rahmenvertarg mit Moderna über 160 Millionen Impfdosen angeschlossen. Demnach sollen laut dem Verteilungsschlüssel ca. 18% an Deutschland gehen. Die Markzulassung durch die EMA wird für den 6.01.2021 erwartet.

Mit Sanofi/GSK und der EU-Kommission wurde bereits am 18.09.2020 ein Abkommen über die Lieferung von bis zu 300 Millionen Dosen vereinbart, obwohl laut Pressemitteilung von Sanofi, der Eintritt in die Phase 3 Studie erst für Ende 2020 abzusehen ist. Die Beantragung einer Zulassung könnte in der ersten Hälfte des Jahres 2021 erfolgen...

Insgesamt wurden die Verträge zwischen der EU Kommission und den Herstellern Biontech/Pfizer, Moderna und Astra Zenica sehr spät abgesclossen.

So wie zurzeit andere auch, redet sich Herr Liese heraus... statt klar zu stellen "Ja, es gibt Verögerungen wegen Produktiosengpässen und wegen Problemen bei der Einhaltung der Lieferketten des Biontech Impfstoffes".  Oder " Ja, das Ziel, 60% bis 70% der Bevölkerung zu impfen, wird vor Herbst 2021 nicht zu erreichen sein..."

Insgesamt wurden die Verträge zwischen der EU Kommission und den Herstellern Biontech/Pfizer, Moderna und Astra Zenica sehr spät abgeschlossen...

Quellennachweise: https://www.aerztezeitung.de/Politik/...fuer-EU-gesichert-410314.html

                        https://www.dw.com/de/...ber-biontech-impfstoff-ist-fertig/a-55553346

                        https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/...na-impfstoff-studie

                        https://www.tagesschau.de/ausland/corona-moderna-impfstoff-101.html

                        https://www.rnd.de/gesundheit/...off-von-biontechpfizer-eingetroffen-
                        NWG647PRUY35EG34CSWI5ESPAY.html  

                       https://www.dw.com/de/...ber-biontech-impfstoff-ist-fertig/a-55553346              

31.12 wurde nicht gehandelt in D  ..... NASDAQ:   81,52  $ Schlußkurs 31.12 -->  wäre dann aktuell Umrechnung : 67,18 €
schon im 60ziger Euro Bereich dann...... sollte zu denken geben .... bei den Pushmeldungen von den Doppelpostern .....
und wie gesagt : hängt alles an den Umsatzerwartungen und die Umsätze in den Folgemonaten und Folgejahren..das weiß keiner ... (alles Spekulation anders wie bei Amazon,usw... wo Nachfrage garantiert ist ....)
die mRNA Technologie muß sich erst noch bewähren  (Impfstoff ist leichter als Krebstherapie und ebenso der Impfstoff wird sich jetzt erst im Langzeitverhalten bewähren müssen... bisher alles Vorschußlorbeeren und bisher nur "Notfall"Zulassungen....  

und  Barath Biotech.....
Coronavirus | India approves COVID-19 vaccines Covishield and Covaxin for emergency use
SPECIAL CORRESPONDENTNEW DELHI:, JANUARY 03, 2021 11:53 IST
UPDATED: JANUARY 03, 2021 22:10 IST
https://www.thehindu.com/news/national/...ncy-use/article33485539.ece

This allows the vaccines — Covishield from SII and based on the Oxford AstraZeneca vaccine, and Covaxin from by Bharat Biotech — to be offered to healthcare workers and frontline workers in India. The Health Ministry has said 3 crore such personnel, considered at highest risk for COVID-19, will be given the vaccine for free. It isn’t yet known which vaccine will be made available to these personnel though multiple officials say rollouts can begin in less than a fortnight.  

wolf_of_wall_str33t       04:38 PM  Zitat:
India along with Bharat will be able to scale up production to 100 milion doses per month. After they are done with their population, they are coming to USA. Don't lie to yourself if you think that expensive and hard to store  $PFE and  $MRNA are the answer.

Indien wird zusammen mit Bharat in der Lage sein, die Produktion auf 100 Mio. Dosen pro Monat zu erhöhen. Nachdem sie mit ihrer Bevölkerung fertig sind, kommen sie in die USA. Belügen Sie sich nicht selbst, wenn Sie denken, dass teuer und schwer zu lagern $PFE und  $MRNA die Antwort sind.