Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

kommt erstmal der Nachweis!

Weil man keine andere Ursache für die Embolie findet, "muss" es die Impfung gewesen sein.... das Gericht möchte ich sehen, welches das als Beweis anerkennt....



 

 

Ohne die Schäden der jeweiligen Einzelfälle schönreden oder sie bezweifeln zu wollen ist es ziemlich kurios, dass man bei Biontech teilweise ganze Threads eröffnet um wegen einzelner Herzbeutelentzündungen, fraglichen Teilen einer Studie etc. eine Krise oder regelrechte "Skandale" heraufbeschwören möchte, während woanders Unternehmen als "Dividendenperle" und "perfekte Altersvorsorgeaktie" gefeiert werden, obwohl das Unternehmen nachweislich über Jahrzehnte krebserregendes Babypuder vertrieben und 10.000e Klagen damit gesammelt hat.

Ohne die geringen Strafen gut zu finden muss man festhalten, dass die Pharmabranche in der Haftung schwer zu greifen ist und die Strafe. Selbst in den USA gering sind. Außerhalb der USA sind sie nahezu ein Witz.

Die Strafe für den genannten Fall waren übrigens gerade mal 1,7 Milliarden Euro. Und da ging es in zig Fällen um Krebs und nachgewiesene Schuld.

https://www.luzernerzeitung.ch/amp/news-service/...storben-ld.2145026

Bei 38.000 Klagen und 1,7 Milliarden Euro gibts aber trotzdem noch Wege wie man es nicht zahlen muss:

https://utopia.de/news/...-skandal-johnson-johnson-trickst-insolvenz/

Soll nicht heißen dass ich das toll finde oder es keine Schäden durch Biontechs Produkte gibt, aber im Vergleich ist alles was Biontech vorgeworfen wird in dieser Branche ein Witz und Strafen wird es keine (nennenswerten) geben.
Wer das moralisch nicht akzeptiert ist hier in der falschen Branche.  

Pfizer und BioNTech beantragen US-Notfallzulassung für Omicron BA.4/BA.5-angepassten bivalenten COVID-19-Booster bei Kindern unter 5 Jahren  

wenn einer noch nicht dabei ist,...

aktueller RSI sicherlich interessant...unter 30
wer noch warten will...
kann den 13.03. oder gar den 27.03 abwarten...

Langfristig steht für mich der deutliche Kursanstieg außer Frage


dazu passend wie in UK bereits angekündigt die Vorbereitung
der Phase 3 Zulassung und Massenuntersuchungen...

BioNTech gibt Gründung eines interdisziplinären mRNA-Exzellenzzentrums
für gemeinsame Forschung mit dem Weizmann Institute of Science in Israel bekannt

https://investors.biontech.de/de/news-releases/...disziplinaeren-mrna

um eine Phase 3 Studie einzuleiten müssen viele probanden an einer
weltweiten Studie teilnehmen,...
hier wieder das Beispiel einer strategisch
hervorragenden Arbeit von Sahin und Türeci...

ohne auf das Netzwerk von Pfizer zurückzugreifen wird hier ein weltweites
Netz von Kapazitäten und Forschern aufgebaut...
die an der zulassung von mrna Impfstoffen mitarbeiten

BIONTECH ist auf dem Weg zum Weltkonzern mit mrna
und der Krebsforschung...

....wann gehts los...?
Fragen über Fragen...

solls doch nochmals runtergehen...
na und...
Nachkaufzeitpunkte on Mass...
am ende ist nur wichtig genügend Anteile zu besitzen,
das ist meine Meinung
und dabei lasse ich mich nicht von
kursrückgängen abringen..

FAZIT:
Das Unternehmen entwickelt sich weiter
der Kurs wird folgen...
 

BioNTech plant zudem die Errichtung und den Betrieb
einer mRNA-Produktionsanlage in Israel auf Basis der
BioNTainer-Lösung des Unternehmens.

Die modulare Produktionsstätte soll die
klinische Entwicklung von Krebstherapiekandidaten
sowie die Fähigkeit Israels, auf potenzielle Gesundheits-
bedrohungen zu reagieren, unterstützen.

Die Absichtserklärung ist Teil der langfristigen Strategie,
mit der BioNTech das Ziel verfolgt, innovative Impfstoffe
und Therapien für Krankheiten mit hohem medizinischem
Bedarf zu entdecken, zu erforschen und zu entwickeln.

Das mRNA-Exzellenzzentrum des Unternehmens
... soll die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen
Fachrichtungen wie Biowissenschaften, Informatik,
Mathematik, Physik und Chemie fördern

= Einsatz von Künstlicher Intelligenz fördern ?

wenn man weiter denkt,..

wenn der Einsatz von KI (InSTaDeep) es ermöglicht auf tausende
von Probanden zu verzichten ?

 

"... es ermöglicht auf tausende von Probanden zu verzichten ?"

1. Wie sollte das gehen?
2. Wie würden FDA / CDC das sehen?  

In der Forschung vielleicht ein Ansatz, um schneller zu werden - vorausgesetzt es gibt eine entsprechend breite Datenbasis.

Aber, für die FDA / CDC wird das wohl kaum ausreichen. Jede Zulassung und Empfehlung muss sicher auch in Zukunft mit "echten" Probanden "erarbeitet" werden  

Aber die Thematik ist nicht mein Spezialgebiet, da gibt es hier (von dem, was ich gelesen habe) Teilnehmer, die besser in der Thematik sind und ich lasse mich gerne anderweitig überzeugen oder auf neue Ideen bringen :)  

auf absehbare Zeit wird die Zulassung nur nach Erprobung
an menschlichen Probanden erfolgen...das ist Stand der Dinge

aber die Erforschung von individualisierten Impfstoffen,
die dann im standatisierten Verfahren erprobt werden,...
kann sicherlich schneller und genauer erfolgen...

Die Technik sei schon weit vorangeschritten, sagt der
Mediziner Uğur Şahin, der Biontech mit seiner Frau
Türeci gründete: »So haben wir 2014 drei bis sechs
Monate gebraucht, um einen individualisierten
Krebsimpfstoff herzustellen, aktuell sind wir bei
vier bis sechs Wochen.

Unser Ziel ist es, deutlich unter vier Wochen zu kommen.«

https://www.spiegel.de/wissenschaft/...41-16e4-4593-b01c-325feb91e7f6

Die medizinische Datenbasis in UK steht ja schon zur Verfügung,
mit Israel scheint BioNTech ja auf einem guten Weg,
die medizinischen Daten für Covid hatte BioNTech ja schon !

...Biontech ist auf einem guten Weg...




 

nochmals Ausschnitte aus dem Interview mit Sahin

...
Der NHS und die Aufsichtsbehörde für Arzneimittel
können in UK fix zusammenarbeiten

das zeigte sich in der Coronapandemie:
Die Covid-19-Impfstoffe waren in Großbritannien besonders früh verfügbar.

Zudem ist das Vereinigte Königreich im internationalen Vergleich
führend bei Genanalysen.

Das ist eine wichtige Säule für die Entwicklung von personalisierten
 Behandlungsansätzen, sagt Biontech-Chef Şahin.


Offen ist noch die Frage nach der perfekten Impfstoff-Rezeptur

Bereits vor der Partnerschaft hatte Biontech klinische Studien
in England begonnen, diese werden jetzt verstärkt.
Darüber hinaus ist das Unternehmen gerade dabei,
die Impfstoff-Kandidaten, Krebsarten und Standorte
für die neu vereinbarten Untersuchungen auszuwählen.

Offen ist noch die Frage nach der perfekten Impfstoff-Rezeptur.
Eine Krebszelle hat oftmals viele verschiedene Tumorproteine,
jedes einzelne von ihnen ins Visier zu nehmen wäre viel zu aufwendig.
Die Studien sollen zeigen, wie man auf jene Tumorproteine zielt,
die zu einer besonders starken Immunantwort führen.

Mit den britischen Partnern will Biontech erreichen,
dass die neuartigen Krebsimpfungen möglichst rasch Behandlungsalltag werden.

https://www.spiegel.de/wissenschaft/...41-16e4-4593-b01c-325feb91e7f6  

RSI (14) mit 26,87 deutlich im überverkauften Bereich (<30). Trotz ARP sieht das nicht wirklich
berauschend aus .... denke mal die wollen eventuell die Unterstützung bei 117 USD testen .... ?!

https://www.marketwatch.com/investing/stock/bntx/...?mod=mw_quote_tab  

 

..stimme dir voll zu, wie du in #27667 schreibst, der innere Wert steigt täglich, weil die 20 Mrd. in gesundes Wachstum und Produktentwicklung fliessen.

Und auch der Piks wird kommen der die überverkaufte Blase zum platzen bringt!

P.S. Lauterbach spricht eben im Ersten davon dass die Art wie wir Arzneimittel entwickeln revolutioniert wurde. An welche Firma denkt er wohl dabei?  

Der Zusammenfassung würde ich doch mal zustimmen:
https://www.sharedeals.de/...ktie-muessen-anleger-sich-sorgen-machen/  

Biontech gründet mRNA-Forschungszentrum in Israel

Biontech und das israelische Weizmann-Institut haben eine Absichtserklärung für gemeinsame
Forschung unterschrieben. Diese soll unter anderem im neuen mRNA-Exzellenzzentrum von Biontech
im israelischen Ness Ziona stattfinden, das Ende 2023 in Betrieb gehen soll.

Die gemeinsame Forschung wird in den Laboren des Weizmann-Instituts durchgeführt sowie in Biontechs
neu eingerichtetem mRNA-Exzellenzzentrum. Das Zentrum, für das Biontech im Weizmann Science Park
in Ness Ziona Büro- und Laborräume anmieten will, soll etwa 60 Forscherinnen und Forschern Platz bieten.
Die Forschung planen die Partner interdisziplinär zwischen verschiedenen Fachrichtungen wie
Biowissenschaften, Informatik, Mathematik, Physik und Chemie.


https://www.pharma-food.de/engineering-projekte/...in-israel-358.html

 

es stehen in diesem Jahr noch aus die Meldungen
für Forschungs- und Produktionsstandorte:

Südafrika
Singapore
...




 

was noch aussteht ...

Ebola Virus
Lassa Virus
Marburg Virus
CCHFV
Nipahvirus
MERS-CoV  

hinkriegen... :)  

sind schon da...


für mich ist nicht die Frage ob ? mrna  wirkt...

sonder ab wann der Markt das Potential erkennt...

institutionelle Anleger haben wieder einen Bestand an Aktien
wie Ende 2021

selbst wenns es jetzt noch einen dipp runter geht..
aktuell sind für mich eher Kaufkurse angesagt...
für Spekulative Anlager, selbst trader werden zu Investoren
wenn die mrna funktioniert...

Ist der zeitpunkt wenn Influenza A mit Pfizer im Sommer Phase 3
erfolgreich beendet...?

oder schon im Mai ? wenn die Meldungen zu BNT111 kommen ?

oder der Forschungs- und Produktionsstützpunkt in Asien (Singapore)
oder Südafrika offiziell eröffnet wird....für mich weitere Bausteine in der Strategie
eine Phase 3 mit Oncologie weltweit anlaufen zu lassen...

FAZIT:
Aktuell spannend...
wir brauchen etwas Zeit und Geduld...

das Unternehmen entwickelt sich ständig weiter
der Kurs wird folgen




@Vermeer
wie beim Christkind....





 

"... wir brauchen etwas Zeit und Geduld ... das Unternehmen entwickelt sich ständig weiter
der Kurs wird folgen."

Du erinnerst mich irgendwie an Cato und sein Ceterum censeo Carthaginem esse delendam, aber Recht hast du! Die Frage ist, WANN unser Karthago fällt? Ich denke, wenn eine zweite Verdienstquelle in den Bilanzen sprudelt bzw. die Zulassung bekommt.  

...ob nur BNTX unterbewertet ist, oder auch Moderna überbewertet? Oder unter welchen Umständen BNTX mal zu deren Bewertung aufschließen könnte? Ob Moderna einfach besser ist??  

@Vermeer
Chartvergleich (exemplarisch bei Onvista in Euro) über die letzten 6 Monate zeigt, dass der Abstand zwischen den Kursen sich wieder fast angeglichen hat. MRNA musste also "mehr Federn lassen".

Keine Handlungsempfehlung, nur meine Interpretation (MRNA war überbewertet weil USA Titel und kein ADR-Abschlag).  

Moderna ist weiterhin erheblich höher bewertet  

der Chart ist momentan spannend und ich habe zusätzlich etwas Spielgeld spekulativ in Knock-Out Optionen gesteckt. Mir will nicht in den Kopf, dass  hier fast nur noch der Cashbestand bewertet wird.