Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Ich gehe nach wie vor davon aus, dass autolus noch vor dem 16.11 übernommen wird:

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...-akzeptiert-hat-45784064/  

... und verstehst du, was in Bezug auf BNT 111 gemeint ist ( #29460 )? / https://investors.biontech.de/news-releases/...-financial-results-and
 

3 jahresdaten zu pdca waren von bnt122, hier wurden Ende 23 ja die potentiell zulassungsrelevante Phase 2 Studie gestartet...
Zu bnt111 gibt es nur die Studie zu melanomen die noch läuft  

JN1-Mutation... Bei FLiRT handelt es sich um eine ganze Familie von Varianten, die aus JN.1 entstanden sind. Innerhalb dieser FLiRT-Familie fällt vor allem eine schon negativ auf: KP.2. Laut Daten der US Centres for Disease Control and Prevention (CDC) machte diese bereits in den letzten beiden April-Wochen 25 Prozent der auf Varianten untersuchten Fälle in den USA aus. Auch in Deutschland tritt die Variante bereits auf.

Quelle:
https://m.focus.de/gesundheit/news/...dem-vormarsch_id_259916083.html

Na, hoffentlich gibt es dann bald auch den dreifach-Impfstoff "Grippe-Corona-RSV".  

du greifst ja verzweifelt nach jeden Strohhalm.  Die CoronaParty ist Geschichte.  Musst ja nur 5 J warten dann wird BionTech liefern.    

Im Q1 Call hat Biontech die Umsatzprognose 2,5 bis 3,1 Mrd. € mit Schwerpunkt Corona-Geschäft im 2024 bekräftigt.

Quelle Webcast-Audio:
https://investors.biontech.de/de/financials-filings/quarterly-reports

"Für das gesamte Jahr 2024 rechnen die Mainzer aber weiter mit einem Umsatz zwischen 2,5 und 3,1 Milliarden Euro. Sie gehen allerdings davon aus, dass etwa 90 Prozent davon in den letzten Monaten dieses Jahres erzielt werden wird."

Quelle Zusammenfassung ZDF:
https://www.zdf.de/nachrichten/wirtschaft/...24-corona-krebs-100.html

Automatische Übersetzung des Webcast (Deutsch):
https://tinyurl.com/BNTX2024Q1Call

Auch Vogelgrippe/Influenzavirus –Typ A/H5N1 gehört 2024 zu den Themen.
Die ersten EU-Länder sichern sich schon für den Ernstfall ab: https://www.reuters.com/business/...rd-flu-vaccine-tender-2024-03-22/

Sahin war erfahrungsgemäß vorausschauender als manche Mitbewerber… https://www.npr.org/sections/health-shots/2024/05/...e-human-pandemic
(Danke an die Kollegen für die Hinweise/Links)
 

 

So lange glaube ich nicht. Aber vorher wird es nicht steigen, da kann mich der Artikel melden so oft er will.  

„Ich gehe davon aus, dass wir in den nächsten Monaten eine Welle, aber keine signifikante neue Infektionswelle als Folge der FLiRT-Varianten erleben werden“, erklärte der Kardiologe. Seiner Ansicht nach werden diese auch keine große Herausforderung für das Immunsystem darstellen"

https://www.merkur.de/welt/...mediziner-infektion-covid-93053587.html  

„Ich gehe davon aus, dass wir in den nächsten Monaten eine Welle, aber keine signifikante neue Infektionswelle als Folge der FLiRT-Varianten erleben werden“, erklärte der Kardiologe. Seiner Ansicht nach werden diese auch keine große Herausforderung für das Immunsystem darstellen"

https://www.merkur.de/welt/...mediziner-infektion-covid-93053587.html  

in einer eher zweitklassigen Allgemeinzeitung wird ein Kardiologe, der also weder virologisch noch epidemiologisch vom Fach ist, ellenlang zitiert und schon ist für die Zukunft alles klar!
https://de.wikipedia.org/wiki/Eric_Topol
woll'n wir mal hoffen.  

stimmt - der Stand der Studien zur mRNA-Therapie des malignen Melanoms wird sehr spärlich behandelt.
Hier läuft ein jahrelanger Wettlauf mit Moderna, dessen Ausgang ich als deutscher Mediziner natürlich mit klarer Sympathie für BioNTech beobachte, dessen Relevanz für mich als Investor aber begrenzt ist:
Inzdenz Melanom in Deutschland: ca 25.000 pro Jahr
https://www.krebsgesellschaft.de/...ebs-definition-und-haeufigke.html
zu beachten ist aber, dass dies der maligne Tumor mit der besten Prognose durch Operation ist - man sieht ihn ja meistens! - ca 90% sind nach der OP geheilt. Außerdem kommt er gant überwiegend nur bei hellhäutigen Menschen vor - immerhin also in zahlungkräftigen Ländern.
Dagegen beträgt die Inzidenz des Dickdarmkrebses in Deutschland ca. 82.000 pro Jahr
https://www.aerzteblatt.de/archiv/218737/...-Karzinome-in-Deutschland
,des heimtückeschen Bauspeicheldrüsenkrebs ca 17.000 pro Jahr
https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/archive/...ine/html/index.html
und des nicht-kleinzelligen Lungenkrebs ca 40.000 pro Jahr
https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/archive/...ine/html/index.html
dann noch das Prostatakarzinom mit ca 65.000 Fällen pro Jahr
https://www.krebsdaten.de/Krebs/DE/Content/...prostatakrebs_node.html

BioNTech kann es sich durch die Corona-Milliarden leisten, das alles parallel zu untersuchen - selbst wenn Moderna beim melanom knapp die Nase vorn behalten sollte, läuft es - wenn wie nach den Ergebnissen der PhaseI und II zu erwarten - die Therapie anspricht - ökonomisch sehr vielversprechend für die Onko-Spezialisten in Mainz!  

Wer hätte es gedacht... erster mrna krebsimpfstoff erhält fda Zulassung:

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...impfstoff-fda-zulassung  

 

Da kann man die Chinesen nur beglückwünschen. EB-Virus ist soweit ich weiß nicht im Portfolio von BioNTech, daher ist es ingesamt eine gute Nachricht für uns. Zeigt, dass MRNA funktioniert und Zulassungen erhält. Kann jetzt gern mal ein paar News von BNTX geben...  

... genau an dieser Stelle im Video:

https://www.youtube.com/watch?v=b2Z7icsYcP0&t=1038s  

komisch nur, dass auf deren eigener Hompage nichts darüber zu finden ist...

https://westgenepharma.com/#/ProductLine  

das war kein journalistischer Text, sondern Ego-Perspektive .  

Eine IND Zulassung, also die Zulassung klinische Studien durchzuführen bzw. den Impfstoff zu verschicken...
Wallsteet-online stellt das m.m.n. in ihrem Bericht irreführend dar  

#29485

Ich sehe das auch so, dass der WO-Artikel irreführend ist. Eher typisch für die Presse heutzutage!

A.m.S. ist ja die präklinische Phase noch nicht einmal angelaufen, geschweige denn irgend ein "fertiges" Medikament von der FDA zugelassen!

IND = investigational new drug (application)

https://www.fda.gov/drugs/types-applications/...-drug-ind-application

Hinweis: Das "fertige" Medikament hat alle Phasen der Entwicklung (prä/ 1-3) "erfolgreich" abgeschlosssen. Dann ist es aber noch nicht zugelassen (von der FDA)!

 

Im WO-Artikel wurde ja nicht einmal angegeben, um welchen "IND-type" es sich in diesem Fall handelt!
"There are three IND types:...."
 

Ernstgemeinte höfliche und sinnvolle Fragen an den Vorstand der Aktiengesellschaft zu den Tagesordnungspunkten der HV übermorgen (17. Mai) kann man gerne auch mir als PN heute senden. Ich werde dann versuchen diese Fragen zu stellen und die Antworten per PN senden. An einem möglichen ADR-Treffen in Mainz am Freitag während der HV werde ich nicht teilnehmen.  

Mehrere Fragen sind am Mittwoch zur HV 2024 an BioNTech SE fristgerecht übermittelt worden.
Herzlichen Dank für die ergänzenden Vorschläge via PN.  

schreibe ich noch etwas unter dem Einfluss des ARD Filmmittwochs über durchaus  glaubhafte Machenschaften von Big Pharma. Ob es nun so etwas gibt oder nicht.... Absprachen im großen Stil.
Oben im thread genanntes Statement von Hendrik Leber zur Börsenlage Biontechs überzeugt dagegen nicht so ganz.
"Biontech international immer noch zu unbekannt" ist leider nicht glaubhaft, denn die Börse ist durchaus in der Lage jeden mickrigen Nischenplayer mit einer originellen Idee zu entdecken und zu pushen. Investorenkonferenzen und Krebskongresse tun ihr übriges......
Die Frage muss also lauten: Warum führt die Aktie so ein mickriges Dasein:
Welche Bedingungen erfüllt Biontech nicht, dass sie von ETFs, Fonds, Hedges so ignoriert wird. Gibt es bei denen also auch Absprachen über die Aufnahme in die höheren Weihen? Was muss erfüllt werden?
Bestenfalls könnte es so sein, dass Biontech eine absolut integre wissenschaftliche Entwicklungsarbeit leistet, die es kaum noch woanders gibt und diese Sauberkeit weder von Big Pharma noch von großen Investoren goutiert wird, nach dem Motto:
Wer keinen Dreck am Stecken hat, den wird die Finanzindustrie später auch nicht in der Hand kriegen und zum Spielzeug machen können.
Also was muss  erfüllt werden damit es endlich losgeht???????   Hat jemand diesbezüglich Ahnung???????  Börse ist ein Invest in die Zukunft, heißt es doch immer wieder. Der Drobs mit Corona spielt doch inzwischen keine wirkliche Rolle mehr.
Hendrik Leber jedenfalls findet es wahnsinnig aufregend, was wissenschaftlich bei Biontech gerade passiert.. Ich ebenfalls.