Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge
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Eröffnet am: | 19.06.10 22:38 | von: starwarrior03 | Anzahl Beiträge: | 21.022 |
Neuester Beitrag: | 28.10.24 00:59 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 4.724.710 |
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Wer auf noch bessere News zum Verkauf gehofft hat, kommt zu früh und muss mit dem Verkauf noch warten.
Deine Entscheidung, nur meine Meinung.
hier das *.pdf
>> http://www.medigene.de/sites/default/files/...w_veregenpartners_1.pdf
INDIEN gehört jetzt auch dazu!!!!
SynCore rocks Asia... im *pdf auf der HP (siehe Posting #7377) isses drinne.. :-))
auch Malaysia fehlt.. sogar in der Aufzählung im *.pdf.. Aber grafisch ist es auch schon dabei..
Also - Indien und Malaysia ebenso under Veregen by SynCore.... ;-)) na wen da ma nich ne Mega Partnerschaft entsteht zw. MDG und SynCore...
World Map of Veregen.. in Grün - dort ist Veregen am Markt....
also man kann sagen - kurzum - SynCore hat sich ganz Asien (bis auf China und Korea) einverleibt für Veregen - ich wiederhole GANZ ASIEN!! und eben Australien & Neuseeland...
Also nicht nur Partner für EndoTag fürs Asiageschäft, nein , nun auch für Veregen.. also alles unte reinem Dach by SynCore für Asia.. sehr gut.. Einspareffekte möglich... :-)) hoffentlich ordentl. eingefädelt in Sachen Finanzen, Meilensteinen usw.. Schaut gut aus.. also nur noch Südamerika und Afrika kahle Stellen.. und paar kleinere Ausnahmen...
aber ma wissen ja wie das bisher mit POR/SPA verlief.. Vorgänger Juste etc.. Wechsel dann zu Bial anfang 2012....
naja, mal schaun.. Jedenfalls denk ich mal haben wir aktuell eine größere strategische Partnerschaft mit Asia - nämlich SynCore.. so schauts aus.. mM...
muß man nur noch schaun wie sich das insgesamt dann finanziell niederschlägt... EndoTAG und Veregen...
Fehlt nur noch in Sachen EndoTAG mal was zu US oder EU Raum in Sachen zweiter Partnerschaft... who knows... aber so wie aktuel lpasst des scho..
mal schaun was dann am Freitag die Jahreszahlen für 2012 sagen...
News von TRexi heut moin, also der mangelhaften von Thomson Reuters >> http://www.ariva.de/forum/...rts-and-news-414078?page=294#jumppos7363
und hier orginal MDG >> http://www.medigene.de/presse-investoren/news/...schaft-zur-vermarktu
also kenne Sorge, ist schon alles Echt... GANZ Asien bis auf China, Südkorea - Nordkorea) gehört nun zu SynCore´s Veregengeschäftsfeld!
Nun muss Syncore nur noch die Fertigungsanlage* für Veregen fertig stellen (sofern sie nicht schon fertig ist) und dann kann da sicherlich sehr günstig (und nun in rauen Mengen) produziert werden :)
*Wirkstoff wird durch MDG geliefert
Grüüüüßeee @ Richy...
weeßt doch, ich aktualisier doch auch imma beim kleensten Vogelschiss mei Grafiken un Tabellen, da is mir das denne aufgefallen, das zw. Thomson Reuter NEws und Orginal Unterschiede bestehen.. :-)) und der MDG hauseigenn WorldMap usw...
aba jetzt stimmt hier zu 100%.. d.h. unsre MDG hats als einzigste zu 100% richtig.. :-))) des nenn ich ma Service.. ;-))
in der orginal News von MDG ist Indien aber dabei
hmm...ich bin nach den Angaben heute früh im EMail gegangen... seltsam..
-
(Nu schon wieder die Tabelle überarbeiten...uff, keine Zeit gerade)
http://www.economist.com/node/21562226
oder aktuell Bayer
http://www.chinapost.com.tw/business/asia/india/.../India-rejects.htm
da muß Thomson Reuters und Co bissle Mist gebaut haben.. mein Eindruck ;-))
Indien ist jedenfalls dabei und Malaysia.. :-)))))
Bei der Meldung hatte ich gedacht, dass 1,05 - 1,1 drin sein sollten. Aber bei fast keinem Umsatz geht das eben nicht.
Wenn die Zahlen nun auch nix an Bewegung bewirken muss man sich schon fragen wie man sonst noch Käufer anlocken möchte.
jedenfalls erhöht Indien die Meldung um einiges.. wie gesagt - in ORIGINAl auf MDG HP ist Indien dabei.. alles was danach übers Netz verbreitet wurde da fehlt Indien.. warum - da is IR dran in Arbeit.. :-))
wie gesagt telefoniert habsch scho mit denen.. :-)
uns dieser Chart!
3 Monatschart bedeuten in der Börsenphilosophie vieles z.b. eine KE von uns sicher nicht erwünscht oder einfach der 1Euro Magnet Effekt,eine etwas eifachere Erklärung.Es könnte sich auch um eine Vorbereitung auf eine Übernahme handeln auf diesem Niveau von uns sicher nicht erwünscht oder aber es handelt sich ganz einfach um die Verwerfungen des Asteroiden DA 14 eine simple Erklärung für den Börsenastrologen na ja Ende 2013 werden wir es sicher wissen um was für einen Effekt es sich schlussendlich gehandelt hat...ach ja eine Variante hab ich vergessen für viele ist es wohl der schlechte Einfluss des Managments und fehlendes Zockerverhalten siehe DD Käufe
Das sind bereits mind. 300 Mio Menschen mit gehobenem Einkommen.
Dazu noch eine echte Wachstumsregion...
ciiao
für Veregen
www.n-tv.de/wissen/Mehr-Warzen-im-Genitalbereich-article10322336.html
schlechte für Kahlschlagfetischisten
aber erst am Sonntag:
aktuelle Empfehlung für MediGene: Verkaufen
Begründung; Präsentation des nötigen zweiten Partners für das Krebsmedikament EndoTAG-1 lange überfällig
Quelle: http://images.finanzen.net/mediacenter/unsortiert/...5_tabelle_lr.pdf
Dazu der Artikel von Julia Groß
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...estment-wert-sind-2321383
Einige scheinen der Empfehlung ja schon heute folgen zu wollen - obwohl mir die Begründung eher das Gegenteil nahelegen würde?
Morgen gibt es die 2012-er Zahlen und vielleicht erfährt man dann ja mehr.
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
Einige scheinen der Empfehlung heute nicht folgen zu wollen - kein Wunder bei den Zahlen.
;))
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
10:00 gehts los!
Autor: Thomson Reuters ONE
| 22.03.2013, 07:30 | 5 Aufrufe | 0 | druckversion
Medigene AG / Medigene veröffentlicht Geschäftsbericht 2012 und Prognose für 2013 . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Telefonische Presse- und Analystenkonferenz mit Internetübertragung (in englischer Sprache) heute, 22. März 2013, 10:00 Uhr (MEZ)
Umsatz aus fortgeführten Aktivitäten um 35 % gesteigert
Veregen®-Umsatz um 47% erhöht
EBITDA-Ergebnis aus fortgeführten Aktivitäten um 14 % verbessert
Barmittelbestand bis mindestens Ende 2014 gesichert
Martinsried/München, 22. März 2013. Die Medigene AG (Frankfurt, Prime Standard; MDG) berichtet über die Finanzergebnisse und Projektfortschritte des Geschäftsjahres 2012. Das Unternehmen steigerte die Gesamterlöse aus fortgeführten Aktivitäten um 35 % auf 6,3 Mio. EUR (2011: 4,7 Mio. EUR). Dabei stiegen die mit Veregen® erzielten Umsätze um 47 % auf insgesamt 3,4 Mio. EUR (2011: 2,3 Mio. EUR). Zudem reduzierte Medigene den EBITDA-Verlust aus fortgeführten Aktivitäten um 14 % auf -9,4 Mio. EUR (2011: -11,0 Mio. EUR).
In der Darstellung aus fortgeführten und nicht fortgeführten Aktivitäten erzielte Medigene Umsätze in Höhe von insgesamt 11,3 Mio. EUR (2011: 32,5 Mio. EUR), ein EBITDA-Ergebnis von -4,4 Mio. EUR (2011: 11,2 Mio. EUR) und ein Jahresergebnis von -9,9 Mio. EUR (2011: 6,3 Mio. EUR). Damit hat Medigene die Anfang 2012 veröffentlichte Jahresprognose (Umsatz über 10 Mio. EUR, EBITDA-Verlust im mittleren einstelligen Millionenbereich) erfüllt bzw. übertroffen.
Wichtige Ereignisse im Jahr 2012:
Veregen®:
Markteinführung in Spanien und der Schweiz
Marktzulassung in 17 europäischen Ländern und Israel
Vermarktungspartnerschaften für Nordische Länder, Osteuropa, Russland, GUS-Staaten und Türkei
EndoTAG®-1:
Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft für Asien mit SynCore abgeschlossen
US-Patent mit Laufzeit bis 2029 erhalten
IIT-Studie (Investigator Initiated Trial) in weiterer Brustkrebsindikation durchgeführt
RhuDex®:
Klinische Formulierungsstudie erfolgreich durchgeführt
Weiterer klinischer Entwicklungsplan veröffentlicht: Phase II-Studie in Primäre biliäre Zirrhose (PBC) geplant
Eligard®:
Letzte Meilensteinzahlung über 5 Mio. EUR erhalten
Abtretung der 2%igen Umsatzbeteiligung für 14 Mio. EUR
Wechsel im Vorstand
Peter Llewellyn-Davies zum Finanzvorstand berufen
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der Medigene AG, kommentiert: "2012 war ein erfolgreiches Jahr, in dem wir Fortschritte in der Vermarktung unseres zugelassenen Produkts wie auch in unserer Medikamentenpipeline erzielten. Veregen® hat weitere Marktanteile erobert. Für EndoTAG®-1 haben wir einen wichtigen Partner gewonnen und mit der kürzlich bekannt gegebenen Erweiterung des Studienplans für RhuDex® wollen wir den Wert des Medikamentenkandidaten weiter erhöhen. Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit Partnern neue Märkte für Veregen® zu erschließen und unsere Medikamentenkandidaten erfolgreich weiterzuentwickeln."
Peter Llewellyn-Davies, Finanzvorstand der Medigene AG, erläutert: "Medigene hat im Jahr 2012 erfolgreich die Umsätze gesteigert, die Kosten stabilisiert, das EBITDA-Ergebnis aus fortgeführten Aktivitäten verbessert und den Barmittelbestand erhöht. Auf Basis der soliden Finanzentwicklung im Jahr 2012 und weiterhin steigenden Umsätzen arbeiten wir konsequent an der Umsetzung unserer Vermarktungs- und Entwicklungspläne und prüfen zudem Optionen zur Erweiterung unserer Pipeline."
Ausblick:
Finanzprognose 2013
Medigene erwartet für 2013 steigende Gesamterlöse in Höhe von rund 7 - 8 Mio. EUR im Vergleich zu 6 Mio. EUR im Jahr 2012. Die für 2013 prognostizierten Erlöse enthalten Veregen®-Umsätze zwischen 4,5 - 5,5 Mio. EUR (2012: 3,4 Mio. EUR) sowie 2,5 Mio. EUR (2012: 1,9 Mio. EUR) nicht zahlungswirksame Einnahmen aus der im Jahr 2012 abgeschlossenen Eligard®-Transaktion.
Zugleich plant Medigene für 2013 steigende Aufwendungen für Forschung und Entwicklung und einen EBITDA-Verlust zwischen 9 - 11 Mio. EUR im Vergleich zu 9 Mio. EUR EBITDA-Verlust aus fortgeführten Aktivitäten im Jahr 2012. Mit Jahresende 2012 endeten die nicht fortgeführten Aktivitäten des Unternehmens, so dass Medigene ab 2013 ausschließlich über fortgeführte Aktivitäten berichtet.
Auf Basis der aktuellen Geschäftsplanung und der daraus entwickelten Szenarien geht das Management davon aus, dass die Finanzierung des Unternehmens mindestens bis zum Jahresende 2014 gesichert ist.
Eligard®
Infolge der Abtretung der zukünftigen Zahlungsflüsse aus der Eligard®-Umsatzbeteiligung wird Medigene künftig einen monatlichen sonstigen Ertrag in Höhe von 208 TEUR sowie monatliche Zinsaufwendungen verbuchen. Beide Posten sind nicht zahlungswirksam.
Veregen®
Künftig rechnet Medigene mit weiteren Marktzulassungen und der Markteinführung von Veregen® in etlichen weiteren Ländern. Für die internationale Vermarktung von Veregen® beabsichtigt Medigene den Abschluss zusätzlicher Partnerschaften. Medigene geht von einem weiteren Wachstum für Veregen® aus und erwartet im Jahr 2013 Veregen®-Umsätze für Medigene im Bereich von 4,5 - 5,5 Mio. EUR.
EndoTAG®-1
Die finalen Ergebnisse der von Prof. Awada, Institut Jules-Bordet, durchgeführten explorativen IIT-Studie zur voroperativen Behandlung von Patientinnen mit HER2-negativem Brustkrebs werden im ersten Halbjahr 2013 erwartet und voraussichtlich im Verlauf des Jahres auf einer Fachkonferenz präsentiert.
Medigene plant eine pivotale globale Phase III-Studie mit EndoTAG®-1 in der Indikation dreifach rezeptor-negativer Brustkrebs (TNBC), mit dem Ziel, Marktzulassungen weltweit zu erhalten. Auf Basis des im Jahr 2012 vereinbarten exklusiven Lizenzvertrags für die Rechte an EndoTAG®-1 in Asien, Australien und Neuseeland wird SynCore einen signifikanten Teil der Kosten für die geplante Phase III-Studie übernehmen. Für den verbleibenden Teil der Finanzierung der Studie sucht Medigene weitere Partner.
RhuDex®
Medigene plant eine klinische Phase II-Studie in PBC, um den Wirkmechanismus und das Anwendungsprofil von RhuDex® in Autoimmunerkrankungen klinisch zu bestätigen. Vorbehaltlich des erfolgreichen Abschlusses der noch erforderlichen Arbeiten zur Vorbereitung der Studie sowie der Genehmigung der Studie durch die zuständigen Behörden soll diese Phase II-Studie spätestens im ersten Halbjahr 2014 beginnen.
AAVLP-Impfstofftechnologie
Im Rahmen der hauseigenen AAVLP (Adeno-associated virus-like particles)-Impfstofftechnologie werden 2013 weitere präklinische Studien durchgeführt. Adeno-assoziierte virus-ähnliche Partikel (AAVLP) bieten Potenzial für prophylaktische und therapeutische Impfstoffe gegen Krebs und Infektionserkrankungen. Das Projekt steht für Partnerschaften und zur Auslizenzierung zur Verfügung.
Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung
In TEUR 2012 2011 Veränderung
Gesamterlöse 6.284 4.656 35 %
davon Veregen(R) 3.387 2.305 47 %
Beschaffungskosten der Erlöse -1.250 -953 31 %
Bruttoergebnis 5.034 3.703 36 %
Vertriebskosten und
allgemeine Verwaltungskosten -7.909 -8.103 -2 %
Forschungs- und Entwicklungskosten -7.399 -11.254 -34 %
Sonstige Aufwendungen (Entkonsolidierung) -6.166 0 -
Betriebsergebnis aus fortgeführten Aktivitäten -16.440 -15.654 5 %
Ergebnis aus fortgeführten Aktivitäten vor Steuern -14.795 -15.474 -4 %
Steuern -82 1.241 -
Ergebnis aus fortgeführten Aktivitäten -14.877 -14.233 5 %
Erlöse aus nicht fortgeführten Aktivitäten 5.032 27.828 -82 %
Ergebnis aus nicht fortgeführten Aktivitäten 5.018 20.514 -76 %
Jahresergebnis -9.859 6.281 -
EBITDA* aus fortgeführten Aktivitäten -9.427 -10.979 -14%
EBITDA* gesamt -4.409 11.180 -
*Definition siehe unten
Finanzergebnisse 2012 im Detail:
Umsatzerlöse und sonstige Erträge
Medigene hat im Jahr 2012 die Gesamterlöse um 35 % auf 6.284 TEUR (2011: 4.656 TEUR) gesteigert und zudem Erlöse aus nicht fortgeführten Aktivitäten in Höhe von 5.032 TEUR (2011: 27.828 TEUR) erzielt.
Die Erlöse aus fortgeführten Aktivitäten stammen aus der Vermarktung von Veregen® in den USA, Deutschland, Österreich, der Schweiz, und Spanien in Höhe von 2.774 TEUR (2011: 2.050 TEUR) sowie aus Veregen®-Meilensteinzahlungen in Höhe von 610 TEUR (2011: 250 TEUR). Die sonstigen betrieblichen Erträge beliefen sich auf 2.900 TEUR (2011: 2.356 TEUR). Sie bestehen im Wesentlichen aus der zweiprozentigen Umsatzbeteiligung an den Eligard®-Nettoumsätzen von Astellas in Höhe von 613 TEUR für das erste Quartal 2012 und seit dem 1. April 2012 aus der Abtretung der zukünftigen Zahlungsflüsse aus dieser Umsatzbeteiligung an das US-Investmenthaus Cowen, die monatlich 208 TEUR beträgt. Dieser Ertrag ist nicht zahlungswirksam und wird anteilig über die Patentlaufzeit von ca. zehn Jahren erfolgswirksam realisiert. Die mit der Abtretung verbundene Finanzschuld an Cowen wird unter Berücksichtigung der nicht zahlungswirksamen Zinsen getilgt. Im ersten Quartal 2012 erhielt Medigene zusätzlich von einem Dienstleister eine Entschädigungszahlung für entstandene Kosten in Höhe von 390 TEUR.
Die Umsätze aus nicht fortgeführten Aktivitäten enthalten hauptsächlich die letzte Meilensteinzahlung in Höhe von 5.000 TEUR (2011: 20.000 TEUR) für den Verkauf der Eligard®-Rechte an Astellas. In der Vorjahresperiode wurden in diesem Posten neben den Meilensteinzahlungen auch die bis Ende Februar 2011 erzielten Produktumsätze und Lizenzeinnahmen für Eligard® erfasst.
Vertriebskosten und allgemeine Verwaltungskosten
Im Jahresvergleich sanken die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten aus fortgeführten Aktivitäten von 8.103 TEUR (2011) auf 7.909 TEUR (2012). Der Betrag setzt sich aus 2.271 TEUR Vertriebskosten (2011: 2.272 TEUR) und 5.638 TEUR allgemeinen Verwaltungskosten (2011: 5.831 TEUR) zusammen. Die Vertriebskosten aus nicht fortgeführten Aktivitäten beliefen sich in der Berichtsperiode auf 14 TEUR (2011: 343 TEUR).
Forschungs- und Entwicklungskosten
Der Gesamtaufwand für Forschung und Entwicklung reduzierte sich um 34 % auf 7.399 TEUR (2011: 11.254 TEUR). Ein Großteil der Ausgaben für Forschung und Entwicklung entfiel für die klinische und präklinische Entwicklung sowie für die regulatorischen Aufwendungen und Beraterkosten. Demgegenüber standen reduzierte Ausgaben für Personal und Miete. In der Vorjahresperiode wurde die Abschreibung eines nicht weiter verfolgten frühen Forschungsprojekts in Höhe von 3.827 TEUR als Aufwand verbucht.
Sonstige Aufwendungen
Die sonstigen Aufwendungen in Höhe von 6.166 TEUR entstanden im Rahmen der Entkonsolidierung der britischen Medigene Ltd. im Zuge der Auflösung dieser Tochtergesellschaft. Dabei wurden die sonstigen Rücklagen innerhalb des Eigenkapitals weitgehend aufgelöst. Diese eigenkapitalneutrale Buchung wird zwar in der Gewinn- und Verlustrechnung abgebildet, ist aber nicht zahlungswirksam und hat keinen Einfluss auf das EBITDA-Ergebnis.
EBITDA
Das EBITDA-Ergebnis der Medigene AG wird aus dem Jahresergebnis abgeleitet und enthält keine Steuern, kein Finanzergebnis, keine Abschreibungen und Wertminderungen sowie keine sonstigen Aufwendungen, wie z. B. im Jahr 2012 aus der Entkonsolidierung der Medigene Ltd. Der EBITDA-Verlust betrug im Jahr 2012 -4.409 TEUR (2011: EBITDA-Gewinn von 11.180 TEUR aufgrund des Sondereffekts aus der Übertragung der Eligard®-Rechte). Das EBITDA-Ergebnis aus fortgeführten Aktivitäten belief sich in der abgelaufenen Berichtsperiode auf -9.427 TEUR (2011: -10.979 TEUR).
Jahresergebnis 2012
Der Jahresfehlbetrag belief sich auf 9.859 TEUR (Vorjahr: 6.281 TEUR aufgrund des Sondereffekts aus der Übertragung der Eligard®-Rechte). Das Ergebnis aus fortgeführten Aktivitäten betrug -14.877 TEUR (2011: -14.233 TEUR).
Barmittelbestand und Mittelzu-/-abfluss aus laufender Geschäftstätigkeit
Der Barmittelbestand hat sich im Berichtsjahr 2012 um 7.332 TEUR erhöht (2011: 8.287 TEUR) und betrug zum Ende des Berichtsjahres 20.113 TEUR (2011: 12.811 TEUR).
Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit belief sich in der Berichtsperiode auf
-6.507 TEUR (2011: Mittelzufluss von 6.864 TEUR) und beinhaltete die letzte Meilensteinzahlung von 5 Mio. EUR (2011: 15 Mio. EUR) für die Veräußerung der Eligard®-Rechte an Astellas.
Der Mittelabfluss aus Investitionstätigkeit betrug im Jahr 2012 -255 TEUR (2011: Mittelzufluss von 1.423 TEUR). In der Vorjahresperiode hat Medigene aus dem Verkauf von Anteilen an der Immunocore Ltd. einen Erlös in Höhe von 1.774 TEUR erzielt.
Der Mittelzufluss aus Finanzierungstätigkeiten belief sich in der Berichtsperiode auf 14.094 TEUR (2011: 0 EUR). Dieser Posten enthält den Zahlungseingang aus der Finanzschuld gegenüber Cowen für die Abtretung der zweiprozentigen Umsatzbeteiligung an den Eligard®-Nettoumsätzen.
Durchschnittlicher monatlicher Barmittelfluss aus laufender Geschäftstätigkeit
Aus der laufenden Geschäftstätigkeit ergab sich für das Jahr 2012 ein durchschnittlicher monatlicher Barmittelabfluss von -542 TEUR (2011: Barmittelzufluss von 572 TEUR). Bereinigt um die oben genannten Sondereffekte betrug der monatliche Barmittelverbrauch durchschnittlich -959 TEUR im Jahr 2012 gegenüber -826 TEUR im Jahr 2011.
Analystenkonferenz:
Eine telefonische Presse- und Analystenkonferenz (Webcast) in englischer Sprache findet heute um 10:00 Uhr MEZ statt und wird live im Internet übertragen. Der Zugang zur Übertragung mit synchronisierten Präsentationsfolien sowie eine Aufzeichnung der Präsentation ist über die Internetseite von Medigene unter www.medigene.de möglich.
Der vollständige Geschäftsbericht ist im Internet abrufbar unter http://www.medigene.de/berichte
Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard) Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen verfügt Medigene über Einnahmen von Produkten auf dem Markt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG®-1 und RhuDex®, und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie.
- Ende -
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene®, EndoTAG®, RhuDex® und Veregen® sind Marken der Medigene AG. Eligard® ist eine Marke der Tolmar Therapeutics, Inc. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
Kontakt Medigene AG
Julia Hofmann, Claudia Burmester
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Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
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Source: Medigene AG via Thomson Reuters ONE
HUG#1687301
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Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;