Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge
Seite 234 von 801 Neuester Beitrag: 28.10.24 00:59 | ||||
Eröffnet am: | 19.06.10 22:38 | von: starwarrior03 | Anzahl Beiträge: | 21.022 |
Neuester Beitrag: | 28.10.24 00:59 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 4.718.123 |
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Document Type and Number: European Patent EP1684780
Kind Code: B1
Inventors: Stockfleth, Eggert (Am Redder 33, 25767 Albersdorf, DE)
Application Number: EP20040790231
Publication Date: 07/25/2012
Filing Date: 10/08/2004
Assignee: MediGene AG (Lochhamer Strasse 11, 82152 Martinsried, DE)
International Classes: A61K36/82; A61K31/353; A61P17/00; A61P35/00
es geht auch nochmal um Sinphar/SynCore...
und Veregen, welches Anfang nä Jahr eingeführt werden soll!! (wenn das in Sachen Übersetzer so hinhaut, da steht noch was mit Markt von 3Mrd Yuan usw)
Apricot unter der Flagge von Genitalwarzen SB03 neue Medikamente auf den Markt im nächsten Jahr auf 3 Milliarden Geschäftschancen ergreifen
Unter Kui Heng Netzwerk Reporter Zhang Xuhong Taipei 2012.07.26 16.14 Uhr von News Blog
Apricot-hui (1734-TW) 's neuer pharmazeutischer Aprikose Biotech-Kooperation mit der Deutschen pharmazeutischen MediGene zur Behandlung von Genitalwarzen SB03 (Blumenkohl), wird in der ersten Hälfte des nächsten Jahres auf den heimischen Droge Karte Sehenswürdigkeiten 3 Milliarden Yuan Geschäftsmöglichkeiten in Asien aufgeführt sein, während in Asien die Anbahnung von Kooperationen, um die die SB03 Marktanteil zu erweitern.
Die Aprikose Staaten Biotechnologie, General Manager Zhu Huaizu Aprikose Land Biotech ein neues Medikament Unternehmen, ein Joint Venture von der Aprikose-hui und den National Institutes of Health, ist apricot-hui mehr als 9 Prozent beteiligt ist, die grösste Aktionärin, mit Ausnahme der SB03-Produkte, sowie SB05 mit bei der Behandlung von triple negativem Brustkrebs und die Behandlung von trockenen Makuladegeneration, SB04, pre-klinischen Studien zur klinischen 1-3, jeweils an der Pharmaceutical Inspection-Registrierung (NDA) der Bühne fallen.
Zhu Huaizu betonte, dass das neue Medikament Fortschritt der schnellste sollte die Behandlung von Genitalwarzen, SB03, Zusammenarbeit mit den deutschen börsennotierten Pharma-MediGene Anlage neuer Medikamente, die derzeit die einzige von der FDA genehmigt aufgeführten Pflanzen Drogen zu sein, ist grüner Tee-Extrakt bei der Behandlung von spezifischen Krankheiten Bereichen Wirkung. SB03 wird auch von Grüntee-Extrakt, viele der geringen Rezidivrate abgeleitet ist, wird es keine anderen Nebenwirkungen, besser als die anderen homogenen Produkten ist in Taiwan in der ersten Jahreshälfte 2013 zu erwarten sein, zunächst ein Medikament Karte, vorher auf eigene Kosten und Drogensucht in der zweiten Hälfte nach Malaysia zu suchen gelistet Vietnam und anderen ASEAN-Ländern die Zusammenarbeit im Vertrieb zu den asiatischen Märkten.
Darüber hinaus Aprikose anderen Land neue Medikamente sowie Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs SB05 und Behandlung von Trocken-Makula-Degeneration, SB04, SB05 auch ist, mit der MediGene, triple negativem Brustkrebs macht etwa 15% der Krebserkrankungen der Bevölkerung, rund 500 Milliarden globalen Markt zusammenarbeiten, ist ein altes Medikament , Sicherheit, weniger Sorgen, die Zusammensetzung ist auch erlaubt, die 3 Bauchspeicheldrüsenkrebs klinischen Marktchancen geben, die Behandlung der trockenen Makuladegeneration, SB04, ist auch eine neue Nutzung der alten Medikamenten und Punkt unterscheidet sich von der Dosis andere Einspritzung, die künftige Planung der Taiwanstraße und Japan und Südkorea zur gleichen Zeit groß angelegten klinischen Studien Fortschritt zu beschleunigen, um
B1 in Europa ist eine echte Patenterteilung !
(Hat ja nur 8 Jahre gedauert... ;)
Kann nicht schaden... Wir freuen uns über jede mögliche Indikationserweiterung auch wenn das natürlich weiterhin pure Spekulation ist.
3Mrd.Yuan sind übrigens 347 Mio.€
Die eine Aprikose (Sinphar) ist an der anderen Aprikose (Syncore) nur zu 9% beteiligt ??
- http://www.moneydj.com/KMDJ/News/...74b86-3e18-4dd6-8be7-0bcf409a1a8b
- http://www.libertytimes.com.tw/2012/new/jul/26/today-e11.htm?Slots=BE
- http://news.cts.com.tw/cnyes/money/201207/201207261057265.html
- http://news.cnyes.com/Content/20120726/KFLLWO1ZSJG0Y.shtml?c=live
- http://news.cnyes.com/Content/20120726/...R.shtml?c=headline_sitehead
hamma nicht nen chinesischen MDG Aktionär unter uns hier, der mal alles ordentl. übersetzt?? Stehen einem ja die Haare zu Berge, was einem Google und Co anbieten...
warten auf den 3.8.2012.....
(2008 warens noch ca.204 Mio)
Danke Richy und Star für euren Einsatz!
na - da haben wir den asiatischen Tiger geweckt, wa.. :o)
da fehlt am Ende des links bissle was..
muß korrekt http://www.medigene.de/unternehmen/partnerschaften/fe-partnerschaften lauten, dann gehts auch... :o)
Gruß & Mahlzeit...... während´s bei den Asiaten grad zeitlich bedingt in den Abend geht.. *lol*
Dass die Produkte der Industrie gebraucht werden, zeigten Frauen, die vor dem Veranstaltungsort der BIO protestierten. Sie demonstrierten für Roches vielversprechenden Brustkrebs-Kandidaten T-DM1 (Trastuzumab Emtansin) und gegen die FDA. Die Demonstrantinnen sind der Ansicht, dass die Zulassungsbehörde zu langsam reagiert.
Also da hätte ich noch ne Idee ....und zwar für die Pankreaspatienten die eigentlich bald Endotag-1 hätten bekommen können.... !
Klar - im Land der Teeblätter das bisher einzigst auf dem Markt zugelassene Produkt in dieser BioKategorie - da brauchts net viel Funken und die Lunte brennt.. :o)) Und wenn die Erwartungen mit 3Mrd Yuan (Richy 387Mio €) angegeben werden für diesen Markt, alle Achtung, da würde bei MDG aber einiges hängen bleiben im mittleren bis hohen zweistelligen Bereich.. mM..
@Richy - hab noch nix gefunden wg Start der VER Studie in China.. Kann aber ehrlich gesagt nur noch ne Frage der zeit sein, will man ja Ab Anfang 2013 damit loslegen.. mM..
so loooong...
http://www.ariva.de/forum/...rts-and-news-414078?page=230#jumppos5768
ab da kam ja erste Info durch Avantgard hier an und seitdem wurde es ja bejandelt (mulga, Richy, borsalin usw.) ab da könnte Doedl hier mitlesen.. und nachblättern.. Da ist er sozusagen auf "aktuellen Diskussionsstand"..
beste Grüße..
Wäre das einfachste...
So, bis später..
Ja, ja.. exzellentes Ergebnis mit GPC-Biotech!? Phase III Saltraplatin(ein Krebsmittel), nicht zugelassen durch FDA. Keine statistische signifikants. Heisst keine Wirkung. Der Kurs ist nach vermeindlich positiven Studienergebnissen von ca 14,00 bis 28,00 Euro hoch innerhalb von ca.6 Monaten.
Nach dem negativen Bescheid derFDA einbruche bis ca. 1,00 Euro. Dann Fusion mit Agenixx oder so. Hopp bei beiden Großaktionär.
http://www.transkript.de/nachrichten/wirtschaft/...uenchen/pos/3.html
Dieser für MDG patentierte Markt wäre dann noch viel größer und besonders in Asien und Pazifik rieen groß.
Auf alle Fälle, selbst am Strand immer super Infos.
Danke Euch allen.
ciao
"Syncore, ein Joint Venture zwischen Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd und dem National Health Research Institute Taiwan" ... Wer weiss was das Institut an Finanzkraft hat, bzw.wieviel der Staat da reinbuttert. Taiwan fördert den Biotech-Sektor ja sehr, hatten wir ja vor Tagen schon festgestellt.
Thanx Twotto, SK 1,259 mit heavy Umsatz am Schluß das ist doch mal ne Hausnummer. Da hat wohl jemand ne asiatische Zeitung oder Star's Beiträge gelesen und mal eben am Ende heftig zugelangt :)) Wenn nun eine Vorzahlen-Rallye startet wär das ja auch mal was..