InflaRx - Biotechunternehmen aus Jena

...  sowohl bei 1 €uro, aber auch die rein wertmäßig etwas tiefer liegende Schwelle bei 1 U$-Dollar, sind hier inzwischen schon ein wenig in die allgemeine Aufmerksamkeit kommen, wofür es ja auch einen triftigen Grund gibt:

Denn sowohl in denen Vereinigten Staaten - aber auch hier bei uns in Europa - gilt ja doch der eiserne Grundsatz, dass die meisten Pensions-Kassen, aber auch manche anderen Vermögens-Verwalter (z.B. sonstige Fonds) oberhalb der Ein-€uro/U$D-Schwelle munter einkaufen dürfen, doch unterhalb dieser magischen Schwelle/n ?

Da müssen sie schmeißen - was für uns Normal-Verbraucher dann eine günstige Nachkauf-Gelegenheit darstellen würde ...

Mit chartistischen Grüßen:
Der olle Teras.

Ohne weitere Studien zur Vollzulassung wird die NIH ihre Haltung nicht für und nicht dagegen stimmen. Jedoch halten sich alle Krankenhäuser, Apotheken und Versicherer an die NIH Empfehlung! Das Ding bleibt ohne BP ein Rohrkrepierer…für mich alles zu kostspielig, es folgen weitere KE…nur noch WL..

Im unteren Absatz bei Rationale sagt alles!
Das Gremium stellte fest, dass die Gesamtergebnisse der PANAMO-Studie unzureichend waren, um entweder für oder gegen die Verwendung von Vilobelimab zur Behandlung von COVID-19 zu empfehlen.
https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/...lators/vilobelimab/

Ja ich habe meine Umschichtung vollzogen denke das window dressing sollte bei CHRS abgeschlossen sein…
Formycon Marktkap 950Mio € 27% Beteiligung der Strüngmann Grp
CHRS Marktkap 200Mio $ ca. 80% Institutional Ownership unter anderem BalckRock
und eine sehr fortgeschrittene Pipe, denke die sollten nächstes Jahr den Break Even schaffen..Lg und viel Erfolg
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/...stitutional-holdings  

und kurssprung vorbörslich  

https://www.inflarx.de/Home/Investors/...h-C5aR-Inhibitor-INF904.html  

https://www.marketbeat.com/ratings/by-issuer/...tock-recommendations/  

warum wir hier schon den zweiten Tag grün sehen? An der neuen Bewertung kann es wohl nicht liegen, denn danach geht es, wie bei vielen anderen, ja in den Keller...  

Ich jedenfalls nicht, hatte die Ahnung das alles mühsam aufgebautes wieder den Bach runtergeht.  

https://stkt.co/FLsBgrRS  

Da meine Englisch Kentnisse nur sehr bescheiden sind konnte ich nicht allzu viel  damit anfangen. Aber der Fuß des behandelten Patienten hat um 100% verbessert.  

Ist eine Zusammenfassung der bisher bereits veröffentlichten Informationen. Was mich sehr wundert, dass bezüglich Gohibic nichts von China steht. Wenn ich es richtig im Kopf habe, sollte von einem chinesischen Partner dort die Zulassung beantragt werden, und Inflarx hätte dann Provisionszahlungen erhalten sollen.  

das mit der Zulassung ist doch ein unendlich langer Prozess. Wann war denn das, und werden wir das hier überhaupt gewahr?  

Ich meine, da gab es  ca. Mitte letzten Jahres die Info. Ich hatte hierzu vor einiger Zeit mal bei der IR angefragt, aber leider keine Antwort erhalten.  

https://www.finanznachrichten.de/...lly-ill-covid-19-patients-008.htm  

Sämtliche Meldungen scheinen bei den Anlegern nicht gut anzukommen...bin leider viel zu hoch eingestiegen.  

es ist mächtig ruhig geworden. Die Euphorie gen Null gesunken. Man hört nicht mehr. Wer noch investiert ist möge bitte kurz erläutern was ihn dazu bewegt.  

endlich eine Partnerschaft  

aber seit einigen Tagen geht es weiter nach oben, ich habe trotz eifriger Bemühungen keine Erklärung dafür gefunden, wer weiß mehr?  

eher nach unten ;-)
aber immer hin, die MK beträgt immer noch 80mio. ist das ein fairer wert?
 

was fair ist entscheidet nicht immer der aktuelle Kurs.  

• InflaRx will focus development activities and resources initially on selected indications in
immuno-dermatology, with registrational-phase vilobelimab and potentially best-in-class
oral C5aR inhibitor INF904
• INF904 development will be initially targeted at chronic spontaneous urticaria (CSU) and
hidradenitis suppurativa (HS), with initiation of a Phase IIa PK dose-ranging study expected
by the end of 2024, with data availability anticipated in 2025
• InflaRx is considering partnership options for INF904 in additional areas of interest with a
goal of unlocking its “pipeline-in-a-product" potential more broadly
• Ongoing Phase III trial with vilobelimab in pyoderma gangrenosum (PG) is expected to
have an interim analysis in 2025
• Cash, cash equivalents and marketable securities of €98.4 million expected to fund
operations at least into 2026
• Company management to provide a pipeline update including details on the chosen INF904
development indications today, March 21, 2024  

Das sieht nach einem Kursmassaker aus. Die Ertragslage ist verheerend. Bin leider zu wenig Fachmann, um den Bericht aus biologischer Sicht beurteilen zu können.  

https://www.tipranks.com/news/blurbs/...-and-inf904s-market-potential  

der eine Notfallzulassung hat nicht verkaufen.
Was bringt neue Vorstudien zu präsentieren?
https://synapse.patsnap.com/article/...th-european-complement-meeting