Heidelberg Pharma AG


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Neuester Beitrag: 27.03.24 16:49
Eröffnet am:26.10.17 19:55von: BICYPAPAAnzahl Beiträge:3.733
Neuester Beitrag:27.03.24 16:49von: Guru51Leser gesamt:1.010.290
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1931 Postings, 3790 Tage BICYPAPAHeidelberg Pharma AG

 
  
    #1
8
26.10.17 19:55
Diskussions und News Thread zu Heidelberg Pharma AG. In den letzten Tagen wurde die Wilex AG in Heidelberg Pharma AG umbenannt, um so der neuen Ausrichtung der Firma gerecht zu werden.

Webseite: http://www.wilex.de/de/

Die erste wichtige Meldung kommt aber noch aus dem Wilex Erbe. Partner RedHill erhält Orphan Drug-Status für MESUPRON.
http://www.finanznachrichten.de/...atus-fuer-mesupron-deutsch-016.htm  
2708 Postings ausgeblendet.
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6100 Postings, 3629 Tage Guru51im märz

 
  
    #2710
2
21.02.24 10:29
nimmt heidel an 3 konferenzen teil:

World ADC,   12 - 15.,  london
Bio-Europe Spring,   18 - 20.  , barcelona
Jeffries Pan European Mid-Cap Conference    19 - 21.,  london

danach dürfte die aktuelle studie doch nach plan verlaufen ?
 

6100 Postings, 3629 Tage Guru51das orderbuch

 
  
    #2711
01.03.24 10:03
auf xetra ist wieder  " normal ",
d. h.   brief und geld entsprechen in etwa.

hoffen wir, dass dies ein gutes zeichen für die nächste zeit ist.
sicher bin ich mir allerdings nicht.
 

2657 Postings, 1043 Tage maurer0229Oho

 
  
    #2712
1
04.03.24 11:08
Ad-hoc Meldung
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014
Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab
 . HealthCare Royalty erwirbt das Recht auf Lizenzzahlungen aus den weltweiten Verkäufen von Telix
   Pharmaceuticals' bildgebendem Diagnostikum Zircaix^TM (TLX250-CDx)
 . Heidelberg Pharma hat Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD in drei zeitnahen Tranchen
 . Die kumulierten Lizenzgebühren sind auf einen Höchstwert begrenzt
Ladenburg, 4. März 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das
innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty (HCRx) gaben heute bekannt, dass
sie eine Finanzierungsvereinbarung auf Basis von Lizenzgebühren unterzeichnet haben. Formale Abschlussbedingungen,
deren zeitnahe Erfüllung erwartet wird, stehen noch aus. Heidelberg Pharma hat Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD für den
Verkauf seiner künftigen Lizenzgebühren aus den weltweiten Verkäufen von Zircaix^TM (TLX250-CDx), einem
radiopharmazeutischen Bildgebungsverfahren für die Diagnose und Nachsorge von klarzelligem Nierenkrebs mittels
Positronen-Emissions-Tomographie (PET).
Zircaix^TM ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab, der an das tumorspezifische Antigen CAIX
auf klarzelligen Nierenzellkarzinomen bindet. Zircaix^TM könnte auch für die Diagnose anderer Tumorarten mittels PET
geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie
entwickelt, bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein australisches Unternehmen mit Sitz in
Melbourne, Australien, auslizenzierte.
Telix schloss die Phase III-ZIRCON-Studie im dritten Quartal 2022 ab. Telix gab im Dezember 2023 bekannt, dass ein
Zulassungsantrag auf eine Biologics License Application (BLA) bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and
Drug Administration) eingereicht worden ist.
Die wichtigsten Bedingungen der Vereinbarung zwischen Heidelberg Pharma und HCRx sind:
 . Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsabschluss eine Vorauszahlung in Höhe von 25 Mio. USD
 . Heidelberg Pharma hat nach FDA-Zulassung von Zircaix^TM Anspruch auf eine maximale Zulassungszahlung in
   Höhe von 75 Mio. USD
 . Heidelberg Pharma ist berechtigt, eine Meilensteinzahlung in Höhe von 15 Mio. USD zu erhalten, wenn im
   Kalenderjahr 2025 die weltweiten Netto-Produktverkäufe von Zircaix^TM einen bestimmten Wert überschreiten
 . Nachdem HCRx einen maximalen kumulativen Betrag erhalten hat, fallen die Lizenzgebühren wieder an
   Heidelberg Pharma, und HCRx erhält danach einen niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren
Morgan Stanley & Co. LLC war alleine verantwortlich für die Strukturierung der Transaktion.
Ende der Insiderinformation  

1860 Postings, 1683 Tage Vania1973die

 
  
    #2713
04.03.24 11:14
haben Anspruch auf 115 MIo Euro !!????  Hammer  , sehr gute News finde ich  

1860 Postings, 1683 Tage Vania1973eigentlich

 
  
    #2714
04.03.24 11:18
müßte die Aktie explodieren  , aber hier kann doch nix passieren  mit so wenig UMsatz am MArkt .

Aktie bricht gerade aus aus Abwärtstrendkanal  

1860 Postings, 1683 Tage Vania1973erster

 
  
    #2715
04.03.24 11:19
Widerstand bei Euro  3,84 - 3,88  

943 Postings, 1423 Tage NullPlan520Warum explodieren?

 
  
    #2716
04.03.24 13:07
Die Kapitalerhöhung 2025 sollte nun ersteinmal vom Tisch sein.
Aber die Millionen sind ja nur ein Tausch!
Nun erhält HDP bis auf weiteres keine Zahlungen von Telix, sobald die Geschäfte mit tlx 250 anlaufen.
Und auf Dauer bekommt nun ein dritter Teile des Gewinns mit Tlx 250.
Da ist es umso wichtiger das die Eigenpipe bald funktioniert!

Angemessen ist da eine Kursexplosion wohl erst nach einer guten Meldungen zur Eigenpipe!  

3892 Postings, 2825 Tage Mogli3Null

 
  
    #2717
1
04.03.24 13:39
Eben nicht auf Dauer sondern zeitlich begrenzt- Lesen!  

109984 Postings, 8780 Tage KatjuschaMal als Beispiel

 
  
    #2718
1
04.03.24 14:46
Im jetzigen Deal bekommt man 2024 bis 2026 die 115 Mio €. Kapitalerhöhung überflüssig. Das Geld reicht für die Eigenpipe bis Ende 2027. Danach wird man erst wieder Geld bekommen, wenn der Maximalwerte für HCRx erreicht sind. Wann das genau ist, ist nicht veröffentlicht worden, aber umso höher die Einnahmen bei TLX250, umso schneller/besser für HDP.

Hätte es den Deal so nicht gegeben, hätte man wohl erstmal mit 15 Mio Meilenstein rechnen können, plus dann 2025 und 2026 jeweils wohl 50 Mio € mit der Möglivhkeit auf mehr (vielleicht ab 2026 sogar 100 Mio) wenn TLX250 sofort durchschlagenen Erfolg hätte. Da das aber nicht sicher ist, hat der Vorstand halt jetzt eher die Sicherheitsvariante gewählt. Dadurch ist keine KE notwendig.

Im Grunde profitiert HDP jetzt halt lediglich nicht mehr von den Einnahmen durch TLX250 ab 2027 in voller Höhe. Dafür hat man weniger Risiko, falls TLX250 nicht so viel abwirft wie bislang erhofft. Man hat die sicheren Einnahmen für die nächsten knapp 3 Jahre, die man sonst nur Erfolgsfall gehabt hätte. Also ich kann den Deal daher gut nachvollziehen. Risiken minimiert für die gesamte Pipeline, die nun bis Ende 2027 durchfinanziert ist. Dafür halt die Chancen bei TLX250 verringert. Aber die großen Chancen ergeben sich ja eh durch die Eigenpipe. Und die kann jetzt für die führenden Indikationen bis in die P2 führen und dann entscheiden ob man auslizensiert oder vielleicht das aussichtsreichste Projekt selbst stemmt. Ich geh davon aus dass man dann auslizensiert.  

943 Postings, 1423 Tage NullPlan520Mogli,

 
  
    #2719
04.03.24 15:57
du hast recht einer von uns beiden ist nicht in der Lage die deutsche Schrift zu lesen und zu verstehen.

Lizenzgebühren wieder an
  Heidelberg Pharma, und HCRx erhält danach einen niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren!

HCRx erhält gemäss der veröffentlichung auf Dauer einen Teil der zukünftigen Lizenzgebühr.
Was hast du daran nicht verstanden?
Ich mag ja eine Null sein, aber deine Qualifikation liegt noch erheblich niedriger!  

3892 Postings, 2825 Tage Mogli3Null

 
  
    #2720
1
04.03.24 16:42
Tiefer einstelliger Prozentsatz also 2-3%. Insofern hast du recht. Allerdings ist das angesichts der 20% die HDP erhält nicht sehr relevant und es betrifft ja nur die Anwendung   Nierenkrebs.  

6100 Postings, 3629 Tage Guru51was werden da heute

 
  
    #2721
1
04.03.24 19:54
auf WO wieder nebelkerzen geworfen.

zu den fakten:
in den nächsten tage/wochen gibt es weltweit einige präsentationen von heidel.
und dann:
am montag, dem 25. märz
um 8 uhr den geschäftsbericht 2023 und
um 15 uhr die entsprechende pressekonferenz.

allerseits eine gute nacht.

 

2657 Postings, 1043 Tage maurer0229Original-Research: Heidelberg Pharma AG

 
  
    #2722
1
07.03.24 12:41
Anlass der Studie: Research Update Empfehlung: Kaufen seit: 07.03.2024 Kursziel: 8,90 Kursziel auf Sicht von: 12 Monate Letzte Ratingänderung: Analyst: Thomas Schiessle  

6100 Postings, 3629 Tage Guru51lieber maurer

 
  
    #2723
08.03.24 12:40
danke für deinen gut gemeinten beitrag.

meine  ( unmaßgebliche )  einschätzung:
ungefähr seit dem einstieg von huadong ( 6,44 euro )
wird von interessierter seite gegen den kurs gearbeitet.

diese herrschaften halten unverändert das kursruder fest in ihren händen.
bevor heidel deutlich und nachhaltig im kurs steigt,
wird noch viel, viel wasser von der mosel in den rhein strömen.
 

6100 Postings, 3629 Tage Guru51ganz simpel

 
  
    #2724
18.03.24 10:13
solange im xetra-orderbuch rd. 22 t stück zu 3,10 euro  im brief stehen und
der user  origineller name   seine  " wissenschaftliche expertise  " zum besten gibt,
bestimmen   die ritter der tafelrunde   die entwicklung des kurses.


 

15 Postings, 954 Tage SpacefrogTafelrunde

 
  
    #2725
19.03.24 09:36
Man fragt sich allerdings was die „Ritter der Tafelrunde“ dazu bewegt !?
Das prognostizierte Kursziel von 8,90 € und die ansonsten doch ganz guten Nachrichten sprechen doch eher gegen eine solche Geldverbrennung !  

6100 Postings, 3629 Tage Guru51space

 
  
    #2726
19.03.24 11:10
geldverbrennung ?  gilt nicht für alle.
der kurs ist von 6,44 euro auf rd. 2,70 euro gefallen
seit dem einstieg von huadong.
ohne eine einzige negative meldung mit gewicht.

somit gibt es gewinner und verlierer.

 

6100 Postings, 3629 Tage Guru51morgen

 
  
    #2727
24.03.24 10:34
um    8 uhr    wird der geschäftsbericht 2023 veröffentlicht.  

2657 Postings, 1043 Tage maurer0229Gestern der Insiderkauf und heute der Orphan Drug

 
  
    #2728
27.03.24 09:07
PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma erhält Orphan Drug-Status von der FDA für ihren ATAC-Kandidaten HDP-101
Ladenburg, 27. März 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen
Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), gab heute bekannt, dass sie von der amerikanischen Zulassungsbehörde (Food and
Drug Administration, FDA) den Orphan Drug-Status (Orphan Drug Designation, ODD) für ihren am weitesten
fortgeschrittenen Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms erhalten hat. Heidelberg Pharma untersucht
den Kandidaten in einer klinischen Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen
Myeloms (RRMM).
HDP-101 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das sich aus einem Anti-BCMA-Antikörper, einem Linker und dem
Toxin Amanitin zusammensetzt. BCMA (B-cell maturation antigen) ist ein Oberflächenprotein, das beim Multiplen Myelom
hoch exprimiert wird und an das der BCMA-Antikörper spezifisch bindet.
Prof. Dr. Andreas Pahl, Sprecher des Vorstands von Heidelberg Pharma, kommentierte: "Wir freuen uns sehr, dass unser
ATAC-Kandidat HDP-101 von der FDA den Orphan Drug-Status erhalten hat und damit sein potenzieller Nutzen als
Therapeutikum für Patienten mit Multiplem Myelom weiter bestätigt wird. Diese Indikation stellt einen großen
ungedeckten medizinischen Bedarf dar, für den dringend neue, wirksamere Therapien benötigt werden. Darüber hinaus
bietet uns der Orphan Drug-Status eine Reihe wichtiger Vorteile, darunter eine potenzielle siebenjährige
Marktexklusivität, wenn HDP-101 von der FDA zugelassen wird."
Der Orphan Drug-Status wird für ein Medikament oder ein biologisches Produkt vergeben, das für die Prävention, Diagnose
oder Behandlung von seltenen Krankheiten bestimmt ist, von denen weniger als 200.000 Menschen in den USA betroffen
sind. Der Orphan Drug-Status bietet erhebliche Anreize, um die Entwicklung des Medikaments zu fördern, darunter
Steuergutschriften für qualifizierte klinische Studien, Befreiungen von den Gebühren für verschreibungspflichtige
Medikamente und eine potenzielle siebenjährige Marktexklusivität nach der FDA-Zulassung.
Das Team von Heidelberg Pharma wird auf der kommenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR),
die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet, frühe Sicherheits- und vorläufige
Wirksamkeitsdaten präsentieren.
Bei HDP-101 handelt es sich um ein Prüfpräparat, das noch von keiner Zulassungsbehörde, auch nicht von der FDA,
genehmigt worden ist. Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Prüfpräparats wird derzeit bewertet und ist noch nicht
erwiesen.  

6100 Postings, 3629 Tage Guru51maurer

 
  
    #2729
27.03.24 10:03
du bist ein gewinn für das forum.
bleib bitte am ball.
heute eine weitere positive meldung.

gleichwohl mit ganz hoher wahrscheinlichkeit:
bis mitte der nächsten woche spätestens werden
die ritter der tafelrunde und ihre knappen
die see wieder beruhigen.
d. h.  der kurs liegt erneut irgendwo um die 3.

anmerkung:   ich wünsche mir sehr, ich würde falsch liegen.  

2657 Postings, 1043 Tage maurer0229Tolle Bemerkung!

 
  
    #2730
27.03.24 10:36
Bevor du jemanden dumm anmachst, weil er die News hier einsellt,
könntest du lieber mal deine dämlichen Wortspiele mit der den
"Rittern der Tafelrunde" erklären.
Denn die sind wirklich eine Bereicherung.  

6100 Postings, 3629 Tage Guru51maurer

 
  
    #2731
27.03.24 14:55
das hast du völlig falsch verstanden.
ein gewinn für dieses forum ist ernst gemeint.  

2657 Postings, 1043 Tage maurer0229Dann danke!

 
  
    #2732
27.03.24 15:18

2657 Postings, 1043 Tage maurer0229Und was meinst du mit den Rittern?

 
  
    #2733
27.03.24 15:18

6100 Postings, 3629 Tage Guru51auf WO

 
  
    #2734
27.03.24 16:49
schreibt der großartige, unvergleichliche user  bcgh   am 18.3,  nr. 5.010.

" HDP-101 ist für mich eine reine showveranstaltung und wird früher oder später eingestellt werden . "

und nun beschäftigen sich diese trottel von der FDA, usa, doch tatsächlich ernsthaft mit HDP-101.

frohe ostern in die runde für (fast) alle.

p. s. maurer bitte über BM.  

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