Ab jetzt beobachten - hier schlummert ein Schatz
Seite 1 von 22 Neuester Beitrag: 27.03.25 13:54 | ||||
| Eröffnet am: | 05.06.15 17:16 | von: black-moon | Anzahl Beiträge: | 546 |
| Neuester Beitrag: | 27.03.25 13:54 | von: schmidin01 | Leser gesamt: | 214.118 |
| Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 95 | |
| Bewertet mit: |  | |||
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...in der Eile und keine Zeit aber ein Auge sollte man drauf haben.
Meine erste Position steht - kann sehr schnell gehen - mehr in Kürze,.,.,.
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Wertpapier: Actinium Pharmaceutical |
Hallo Zusammen!
Ich dachte mir, es ist mal wieder an der Zeit ein paar Zeilen zu schreiben, nachdem letzten Freitag die Jahreszahlen raus sind und das 1.Quartal rum ist.
https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/...k2023_actinium.htm
So wie es aussieht, scheint Fu Hu mit seinem Timing richtig zu liegen und wie leider öfters schiebt unsere liebe ATNM die wirklich wichtigen Timings weiter vor sich her. Eigentlich sollte die Einreichung bei der FDA für den BLA in Q1/2024 erledigt sein. So schrieben sie es damals. Siehe auch meine Post hier #500 aus November, vor dem ich hier erneut eingestiegen bin.
Jetzt liest man auf Seite 3 des 10-K-Berichtes, dass sie in Gesprächen sind und die Einreichung für Q2/24 planen. Also mal wieder Verschiebung. Nach Einreichung dauert es 10 Montae bis zum FDA-Ergebnis, außer sie bekommen eine Schnellzulassung; dann dauert es nur 6 Monate. Wie das Ganze abläuft haben sie auf Seite 25 bzw. 26 oben beschrieben. Soweit so gut und vielleicht klappt es dann mal endlich.
Jetzt aber zum finanziellen und den Auswirkungen der andauernden Verschiebung:
Sie haben gem. Zahlen 12/2023 im Vergleich zu 12/22 insgesamt um 64 Mio reduziert. Seite 65 zeigt das am Besten: Von +31,4 Mio. auf - 32,6 Mio.
In der Bilanz sieht man das auch zumindest etwas versteckt. Seite F-2:
Cash and Cash equivalents von 108,9 Mio Ende 2022 auf 76,7 Mio. in 2023, nur das man hier noch die 35 Mio mitrechnen muss, die sie Upfront bekommen haben und auch verglüht haben.
Das bedeutet also: Wenn sie erneut 64 Mio. bis Ende 2024 verbrennen (und ich denke es wird mehr, da sie die Vermarktung vorbereiten), dann hält die Liquidität maximal 12 Monate, eher weniger.
Sie avisieren es auch schon: Schaut auf Seite 66 oben:
„ As of the date of filing this report, we expect that our existing resources will be more than sufficient to fund our planned operations for more than 12 months following the date of this report. We base this belief on assumptions that are subject to change, and we may be required to use our available cash and cash equivalent resources sooner than we currently expect.“.
Damit dürfte es klar sein: Die nächste Kapitalerhöhung kommt auf jeden Fall vor der Zulassung und wird uns den Kurs vermiesen.
Bleibt also die Frage „wann?“
Jetzt wird es also eine Wette bzw. jeder muss sich die Frage beantworten:
Lass ich den Kurs laufen und hoffe auf die Einreichung in Q2, was den Kurs auf jeden Fall beflügelt, sofern nicht gleichzeitig die Kapitalerhöhung passiert oder gehe ich mit Gewinn raus.
Die Entscheidung muss jeder selber treffen. Ich selbst habe mich allerdings so entschieden, dass mir +100% seit meinem erwähnten Einstieg erstmal reichen. So hat mir die Aktie nun 2x grosse Steigerungen ermöglicht und ich bin Mittelchen ist super und wird auch vielen helfen; die Ergebnisse sind top.
Ihr Lieben: Ich werde die Aktie weiter beobachten, aber erneut von der Seitenlinie. Nach der Kapitalerhöhung und vor der Zulassung sehe ich erneut einen Einstieg für mich.
Solltet Ihr drin bleiben und jetzt schon höhere Kurs für Euch ermöglichen, dann gönne ich Euch das wirklich.
Alles Gute für Euch bis vielleicht mal wieder
~Taradis
Ich dachte mir, es ist mal wieder an der Zeit ein paar Zeilen zu schreiben, nachdem letzten Freitag die Jahreszahlen raus sind und das 1.Quartal rum ist.
https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/...k2023_actinium.htm
So wie es aussieht, scheint Fu Hu mit seinem Timing richtig zu liegen und wie leider öfters schiebt unsere liebe ATNM die wirklich wichtigen Timings weiter vor sich her. Eigentlich sollte die Einreichung bei der FDA für den BLA in Q1/2024 erledigt sein. So schrieben sie es damals. Siehe auch meine Post hier #500 aus November, vor dem ich hier erneut eingestiegen bin.
Jetzt liest man auf Seite 3 des 10-K-Berichtes, dass sie in Gesprächen sind und die Einreichung für Q2/24 planen. Also mal wieder Verschiebung. Nach Einreichung dauert es 10 Montae bis zum FDA-Ergebnis, außer sie bekommen eine Schnellzulassung; dann dauert es nur 6 Monate. Wie das Ganze abläuft haben sie auf Seite 25 bzw. 26 oben beschrieben. Soweit so gut und vielleicht klappt es dann mal endlich.
Jetzt aber zum finanziellen und den Auswirkungen der andauernden Verschiebung:
Sie haben gem. Zahlen 12/2023 im Vergleich zu 12/22 insgesamt um 64 Mio reduziert. Seite 65 zeigt das am Besten: Von +31,4 Mio. auf - 32,6 Mio.
In der Bilanz sieht man das auch zumindest etwas versteckt. Seite F-2:
Cash and Cash equivalents von 108,9 Mio Ende 2022 auf 76,7 Mio. in 2023, nur das man hier noch die 35 Mio mitrechnen muss, die sie Upfront bekommen haben und auch verglüht haben.
Das bedeutet also: Wenn sie erneut 64 Mio. bis Ende 2024 verbrennen (und ich denke es wird mehr, da sie die Vermarktung vorbereiten), dann hält die Liquidität maximal 12 Monate, eher weniger.
Sie avisieren es auch schon: Schaut auf Seite 66 oben:
„ As of the date of filing this report, we expect that our existing resources will be more than sufficient to fund our planned operations for more than 12 months following the date of this report. We base this belief on assumptions that are subject to change, and we may be required to use our available cash and cash equivalent resources sooner than we currently expect.“.
Damit dürfte es klar sein: Die nächste Kapitalerhöhung kommt auf jeden Fall vor der Zulassung und wird uns den Kurs vermiesen.
Bleibt also die Frage „wann?“
Jetzt wird es also eine Wette bzw. jeder muss sich die Frage beantworten:
Lass ich den Kurs laufen und hoffe auf die Einreichung in Q2, was den Kurs auf jeden Fall beflügelt, sofern nicht gleichzeitig die Kapitalerhöhung passiert oder gehe ich mit Gewinn raus.
Die Entscheidung muss jeder selber treffen. Ich selbst habe mich allerdings so entschieden, dass mir +100% seit meinem erwähnten Einstieg erstmal reichen. So hat mir die Aktie nun 2x grosse Steigerungen ermöglicht und ich bin Mittelchen ist super und wird auch vielen helfen; die Ergebnisse sind top.
Ihr Lieben: Ich werde die Aktie weiter beobachten, aber erneut von der Seitenlinie. Nach der Kapitalerhöhung und vor der Zulassung sehe ich erneut einen Einstieg für mich.
Solltet Ihr drin bleiben und jetzt schon höhere Kurs für Euch ermöglichen, dann gönne ich Euch das wirklich.
Alles Gute für Euch bis vielleicht mal wieder
~Taradis
@Taradis vielen Dank für die ausführliche und interessante Bewertung der akt. Lage bei ATNM.
Das Thema Kapitalbedarf geht mir auch schon länger durch den Kopf.
In der damaligen Meldung zur Zusammenarbeit mit Immedica (https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/419) war auch die Rede von Meilensteinzahlungen:
....Under the terms of the agreement, Actinium will receive an upfront payment of $35 million and will be eligible to receive an additional $417 million in regulatory and commercial milestones ....
Ich finde aber nirgends was, welche Meilensteine erreicht werden müssen, um eine Zahlung auszulösen. Weiß hierzu von Euch jemand was? Ist da evtl. auch der BLA-Start aufgeführt? Das könnte dann ggf. etwas Druck rausnehmen (je nachdem, ob es so eine Zahlung gäbe und wie hoch diese denn auch ausfiele; viel Konjunktiv . . . ).
Das Thema Kapitalbedarf geht mir auch schon länger durch den Kopf.
In der damaligen Meldung zur Zusammenarbeit mit Immedica (https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/419) war auch die Rede von Meilensteinzahlungen:
....Under the terms of the agreement, Actinium will receive an upfront payment of $35 million and will be eligible to receive an additional $417 million in regulatory and commercial milestones ....
Ich finde aber nirgends was, welche Meilensteine erreicht werden müssen, um eine Zahlung auszulösen. Weiß hierzu von Euch jemand was? Ist da evtl. auch der BLA-Start aufgeführt? Das könnte dann ggf. etwas Druck rausnehmen (je nachdem, ob es so eine Zahlung gäbe und wie hoch diese denn auch ausfiele; viel Konjunktiv . . . ).
Hi Schmidin01!
Bei den genauen Summen, wie sich die 417Mio aufteilen, hakten sie sich bedeckt bzw. habe ich auch nicht genauer gefunden. Am 12.04.2022 wurde die Lizenzvereinbarung kommuniziert. Dort hieß es dann, dass die Meilensteinzahlungen im folgenden Quartalsbericht genauer erläutert würden. Der Q2/22 Bericht kam dann am 12.08.22
https://ir.actiniumpharma.com/...4#document-3172-0001213900-22-047496
Auf Seite 6 stand dann etwas mehr dazu.
„The terms of this arrangement includes payment to the Company for a combination of one or more of the following: upfront license fees; development, regulatory and sales-based milestone payments; and royalties on net sales of licensed products.“
Danach wurde zu jedem der oben genannten Punkte noch etwas mehr geschrieben.
Schau gern rein. Mit Glück gibt es noch Development Costs zurück, allerdings hört sich das eher so an, dass die erst mit vollendeter Zulassung zahlen.
Gern Deine Einschätzung zum Text.
~Taradis
Bei den genauen Summen, wie sich die 417Mio aufteilen, hakten sie sich bedeckt bzw. habe ich auch nicht genauer gefunden. Am 12.04.2022 wurde die Lizenzvereinbarung kommuniziert. Dort hieß es dann, dass die Meilensteinzahlungen im folgenden Quartalsbericht genauer erläutert würden. Der Q2/22 Bericht kam dann am 12.08.22
https://ir.actiniumpharma.com/...4#document-3172-0001213900-22-047496
Auf Seite 6 stand dann etwas mehr dazu.
„The terms of this arrangement includes payment to the Company for a combination of one or more of the following: upfront license fees; development, regulatory and sales-based milestone payments; and royalties on net sales of licensed products.“
Danach wurde zu jedem der oben genannten Punkte noch etwas mehr geschrieben.
Schau gern rein. Mit Glück gibt es noch Development Costs zurück, allerdings hört sich das eher so an, dass die erst mit vollendeter Zulassung zahlen.
Gern Deine Einschätzung zum Text.
~Taradis
to Highlight Recently Announced Iomab-ACT Trial with Leading FDA Approved Commercial CAR T-Cell Therapy Being Led by the University of Texas Southwestern
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/475
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/475
es ist raus zu lesen, dass sie Sierra für nicht adäquat ansehen. Was m.M.n. nicht ganz nachvollziehbar ist, da sie bereits seit 2016 läuft und es also lange genug Zeit und Fillings dafür gab einzugreifen bzw. nachzubessern seitens BLA/FDA.
Nun, es ist nun so wie es ist und es wird einen zusätzlichen Trial ohne Crossover Gruppe geben, die anscheinend Ausschlaggebend für diese Absage war.
Die Aussage von Seth lässt hingegen vermuten, dass es eine Invest/Platzierung geben wird. Die Partnersuche sollte bei dem aktuellen Entwicklungsstand ja relativ leicht sein.
Nun, es ist nun so wie es ist und es wird einen zusätzlichen Trial ohne Crossover Gruppe geben, die anscheinend Ausschlaggebend für diese Absage war.
Die Aussage von Seth lässt hingegen vermuten, dass es eine Invest/Platzierung geben wird. Die Partnersuche sollte bei dem aktuellen Entwicklungsstand ja relativ leicht sein.
Zahlen für Q2/24
- keine Umsätze
- Verlust 11,4 Mio. $
- Cash 86 Mio. $
- MK 57 Mio. $
https://ir.actiniumpharma.com/...s#document-3264-0001213900-24-065239
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Die kommenden Wochen werden uns schlauer machen. Entweder sie finden einen Partner und bringen die SIERRA Studie in den Griff oder es wird inkl. Unternehmen ad acta gelegt. Leider kam seit der schlechten News garnichts mehr seitens ATNM bzw. Seth. Kann nun heißen das sie an einem Deal mit einem großen Partner dran sind weil die Studie doch vielversprechend ist, kann aber auch heißen das sie schwimmen.
Schwierig für uns, da wir keine Experten sind. Bin der Überzeugung das im Moment bis auf ATNM keiner beurteilen kann ob diese Crossover Geschichte eine schlechte Entscheidung war oder nicht. Schade nur, dass die Aufsichtsbehörde nicht früher gehandelt und eingegriffen hat, somit ist natürlich viel Zeit flöten gegangen und halt auch sehr viel Geld. Aber das zeigt doch eigentlich auch, dass nicht mal die Aufsichtsbehörde 100% Ein/Überblick in die Sache hat.
Schwierig für uns, da wir keine Experten sind. Bin der Überzeugung das im Moment bis auf ATNM keiner beurteilen kann ob diese Crossover Geschichte eine schlechte Entscheidung war oder nicht. Schade nur, dass die Aufsichtsbehörde nicht früher gehandelt und eingegriffen hat, somit ist natürlich viel Zeit flöten gegangen und halt auch sehr viel Geld. Aber das zeigt doch eigentlich auch, dass nicht mal die Aufsichtsbehörde 100% Ein/Überblick in die Sache hat.
steht ganz unten bei "über Actinium", dass sie (noch?) auf der Suche nach einem strategischen Partner für Iomab-B für USA sind.
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/488
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/488
Zahlen für Q3/24
- keine Umsätze
- Verlust 12 Mio. $
- Cash 79 Mio. $
- MK 44 Mio. $
- fund operations into 2027
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/...ts-antibody-radiation
Aufgrund der Schulden in Höhe von rund 44 Mio. $ ist die Aktie von ATNM in meinen Augen aktuell kein besonders attraktives Cash-Play.
Optionen
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https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/...linical-trial-program
- Trials are designed to demonstrate whether the addition of Actimab-A to either KEYTRUDA® or OPDIVO® can result in improved patient outcomes
- MDSCs – Myeloid Derived Suppressor Cells in the tumor microenvironment are believed to reduce effectiveness of PD-1 inhibitors like KEYTRUDA® and OPDIVO®
- Trials supported by preclinical data showing Actimab-A can selectively target and deplete MDSCs which express CD33
- Clinical proof of concept data expected in 2025 could potentially open up a multi-billion-dollar market opportunity for Actimab-A as a combination therapy with PD-1 inhibitors in multiple solid tumors
- Trials are designed to demonstrate whether the addition of Actimab-A to either KEYTRUDA® or OPDIVO® can result in improved patient outcomes
- MDSCs – Myeloid Derived Suppressor Cells in the tumor microenvironment are believed to reduce effectiveness of PD-1 inhibitors like KEYTRUDA® and OPDIVO®
- Trials supported by preclinical data showing Actimab-A can selectively target and deplete MDSCs which express CD33
- Clinical proof of concept data expected in 2025 could potentially open up a multi-billion-dollar market opportunity for Actimab-A as a combination therapy with PD-1 inhibitors in multiple solid tumors
Die Multi-Milliarden-Dollar-Marktchancen werden auch hier wieder betont:
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/494
Dann muss ATNM aber auch mal liefern . . .
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/494
Dann muss ATNM aber auch mal liefern . . .
ist endlich mal ein Update zum SIERRA Trail veröffentlichen. Mit dem steht oder fällt das ganze Kartenhaus. Seth übt sich aktuell nur im schweigen. Die Crossover Studie wurde damals von der FDA abgelehnt. Seitdem wartet alles und jeder auf eine Meldung bzgl. Partner für die Studie oder wie man weiter vorgehen möchte. Nun haben wir fast ein halbes Jahr Sendepause seit der letzten Meldung dazu, schon eine relativ lange Zeit, für eine eigentlich fertige Studie welche bereits bei der FDA zur Einreichung war.
Investoren-KOL-Call mit Dr. Ehab Atallah vom Medical College of Wisconsin und gibt ein Pipeline-Update, in dem überarbeitete klinische Programme und erweiterte Marktchancen für Actimab-A und Iomab-ACT mit klinischen Daten im 2. Halbjahr 2025 vorgestellt werden
https://finance.yahoo.com/news/...ls-host-investor-kol-123000877.html
https://finance.yahoo.com/news/...ls-host-investor-kol-123000877.html
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t Forschungskooperation mit Memorial Sloan Kettering an, um den weiteren klinischen Ausbau der Backbone-Therapiestrategie von Actimab-A zu unterstützen
https://finance.yahoo.com/news/...search-collaboration-120000860.html
https://finance.yahoo.com/news/...search-collaboration-120000860.html
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ATNM-400 gg. Prostatakrebs wird auf der AACR vorgestellt:
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/500
https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/500