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Die Pipline umfasst doch FT500, FT516, FT536, FT538, FT573, FT576, FT596 und FT819 oder?
ich finde auf der Homepage leider nur etwas zum Stand der Pipline 576,819 825, wo findet man den Rest? und gibt es keine aktuelle Unternehmens Präsentation?  

aufgegeben, um Geld für die Weiterentwicklung in den aussichtsreichsten Projekten für die nächsten 3 Jahre zu sparen.  

Ich habe es so gelesen, dass J&J eine weitere Zusammenarbeit zu Bedingungen wollte, die nicht im Interesse von FATE sind.
Die Hintergründe kennen wir leider nicht.
Das kann alles mögliche sein. Eine neue Partnerschaft oder aber auch wohlwollend FATE den freiwilligen Ausstieg ermöglichen.

Wenn ich die unternehmnsnews richtig gelesen habe, steht auch Personalabbau im Raum. Deutet zumindest nicht auf Wachstum hin. Daher bin ich skeptisch dass es zeitnah einen neuen Partner geben wird mit dem man im gleichen Umfang eine Geschäftsbeziehung aufbauen wird.  

nach der nun anstehenden Restrukturierung (von 545!)

https://www.fiercebiotech.com/biotech/...e-and-headcount-stretch-cash  

Danke für den Link.
Da ist wohl Eile dabei. Wenn in Q1 der Personalabbau bereits abgeschlossen sein soll … mhmm klingt alles nicht sehr positiv.

Finger weg von der Aktie.

Ggf. Kommen Zocker die 1-2 Euro den Wert nach oben bewegen. Mittelfristig duerfte eine weitere Halbierung möglich sein.    

 

https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/FATE/price-target/  

Kann nicht erkennen warum sich FATE ausgehend von 4$ nochmal halbieren sollte, wenn sie auf dem Niveau bereits auf Cash-Niveau gehandelt wurden. Denke eher die 4$ waren antizyklisch Kaufkurse. Einfach mal die SEC Filings in der nächsten Zeit verfolgen, würde mich wundern wenn z.B. Beteiligungsgesellschaften wie BB Biotech diese Kurse nicht nutzen würden um nachzukaufen.  

Vielleicht hat man bei Johnson & Johnson auch gedacht,
warum 3 Mrd. für Lizenzen zahlen, wenn man den ganzen
Laden für 0,5 Mrd. direkt an der Börse kaufen kann?  

Denn für 0,5 Mrd.$ Marktkap. gibt es aktuell 475 Mill.$ Cash und 150 Patente.  

steht - und schon garnicht für den Bargeldbestand. Ich vermute sogar JNJ hätte gerne, wollte aber nicht genug bieten.  

Dachte nicht an ein offizielles Kaufangebot durch Fate, sondern an den Ausbau der Beteiligung über die Börse. Johnson & Johnson hatten bisher schon etwas mehr als 3% der Aktien gehalten. In den letzten 3 Tagen wurden mehr als die Hälfte der ausstehenden Aktien gehandelt. Schon mit 25% hätte man bei Fate das Sagen. Und das für nur 125 Mio.$, anstatt der bisherigen Lizenzvereinbarung bis zur Höhe von 3 Mrd.  

Director MENDLEIN JOHN:
Acquired 124,679 of Common Stock at average price $5.6 between 2023-01-11 - 2023-01-13
https://newsfilter.io/a/ad03f81793ae4fb493fa7070d696e65d
 

Man könnte annehmen, dass John weiß was er tut:
https://en.wikipedia.org/wiki/John_Mendlein  

... nach oben. Wäre schön, wenn ein Boden gefunden wäre.
Cathie Wood war ja mal ganz verliebt in diese Aktie. Vielleicht war doch etwas dran? Ein innovatives Unternehmen in einem sensiblen Markt (Immunzelltherapie) kann sich ganz schnell drehen, wenn die Nachrichtenlage stimmt.  

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 59 Mio. $
  
• Verlust 19 Mio. $
  
• Cash 413 Mio. $
  
  • > 300 M$ zum Jahresende
    
• MK 483 Mio. $
  

- Cash Equivalents, and Receivables Supporting Runway into 2H25

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...23-financial-results

Seit Januar Bodenbildungsphase.

 

CMO geht zum 14. Juli
https://ir.fatetherapeutics.com/node/12991/html  

Zahlen für Q2/23

• Umsatz 1 Mio. $
  
• Verlust 53 Mio. $
  
• Cash 385 Mio. $
  
• MK 321 Mio. $
  

- Cash, Cash Equivalents, and Investments Supporting Runway into 2H25

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...23-financial-results

 

MK liegt mittlerweile bei 274 Mio. $, das Chancen-Risiko-Verhältnis hellt sich auf.  

MK 175 Mio. $, dürfte deutlich unter dem Q3-Cashbestand liegen. Das Chancen-Risiko-Verhältnis ist auf diesem Niveau meiner Meinung nach positiv.  

Die Fate-Aktie konnte in der laufenden Woche in der Spitze einen Kurs von 8,63 US$ erklimmen.
https://www.finanznachrichten.de/...0-fuer-sharedeals-de-user-486.htm  

100 Mio. $ Offering + Privatplatzierung

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...million-underwritten

 

Zahlen für Q1/24

• Umsatz 2 Mio.$
  
• Verlust 48 Mio. $
  
• Cash 391 Mio. $
  
• MK 401 Mio. $
  

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...24-financial-results

 

Zahlen für Q2/24

• Umsatz 7 Mio. $
  
• Verlust 38 Mio. $
  
• Cash 352 Mio. $
  
• MK 341 Mio. $
  

- projected Operating Runway through YE26

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...24-financial-results

 

Fate Therapeutics präsentiert 6-Monats-Nachfolgedaten zu einem ersten Patienten, der in der Phase-1-Autoimmunitätsstudie mit Fludarabin-freien Konditionierung und FT819 Off-the-Shelfer, 1XX CAR T-Zell-Produktkandidaten bei ACR-Konvergenz behandelt wurde
Fate Therapeutics, Inc.
Mo, 18. November 2024 um 14:05 Uhr GMT+1 9 min gelesen
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Fate Therapeutics, Inc.
Fate Therapeutics, Inc.

27-jährige afroamerikanische und asiatische Frau mit aktiver Lupus Nephritis erreicht die klinische Remission DORIS; Patient bleibt in klinischer Remission und frei von allen immunsuppressiven Therapien

Patient mit Fludarabin-freier Konditionierung und Einzeldosis FT819; Günstiges Sicherheitsprofil mit keinen negativen Ereignissen des Grades 3 und keine Veranstaltungen von CRS, ICANS oder GvHD

Die neu gebildete B-Zellabteilung besteht überwiegend aus Naiv, nicht klassischen Schaltkörpern mit tiefer Erschöpfung von Aberrant-B-Zellen und Plasmablasten, ein Indicative of Immune Reset

Zweite Behandlungsrüstung FT819 zur Erhaltungstherapie ohne Konditionierungs-Chemotherapie für die Registrierung geöffnet

SAN DIEGO, Nov. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: FATE), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Vorlage einer First-in-Class-Pipeline aus induzierter pluripotenter Stammzell (iPSC)-abgeleiteter Zellimmuntherapien für Patienten mit Krebs- und Autoimmunerkrankungen widmet, stellte heute erste klinische und translationale Daten des ersten Patienten vor, der in seiner FT819-Studie behandelt wurde.am American College of Rheumatology (ACR) in Washington, D.C. Die Patientin, eine 27-jährige afroamerikanische Asiatin, bei der vor mehr als zehn Jahren Lupus-Nephritis (LN) diagnostiziert wurde, erhielt eine grippefreie Konditionierung, gefolgt von einer Einzeldosis FT819. Der Patient erreichte DORIS (Definition der Remission in SLE) klinische Remission und LLDAS (Lupuserkrankung Aktivitätszustand) ab dem 6. Monat. Der Patient setzt die Vorsagen fort, in der klinischen Remission und frei von allen immunsuppressiven Therapien ab einem Daten-Cutoff-Datum am 11. November 2024. FT819 ist der Standard-Produktkandidaten des Unternehmens von CD19, 1XX CAR T-Zell, der aus CD8-+ T-Zellen mit einem Memory-Phänotyp und einer hohen CXCR4-Expression besteht, um den Gewebehandel zu fördern.