Die neue PSIVIDA Corp.

wie und ob die CDI´s dann (automatisch ) in New Psivida gewandelt werden sollen. Steht wohl irgendwo in dem Memorandum, das ich aber noch nicht gelesen habe.

wie im anderen Thread beschrieben,wurden bei mir CDIS 40 im Depot eingebucht,
diese müssten ja dann nochmals gewandelt werden irgendwann.
Oder verstehe ich da was falsch?

Wurde bei euch noch nichts geändert im Depot?  

..was ich da so gelesen hab. Manche bekommen New shares manche CDI´s, dann wird noch zwischen eligible und inlegible Shareholders und da wieder nach Ländern unterschieden, was für mich spannend ist, da ich Österreicher bin. Da gibt es wieder Sonderregelungen. Also ich kenn mich nicht aus.

...ob das share listing (also wo die alten shares handelbar waren zB Xetra Frankfurt), also die Referenzbörse oder die Heimatadresse des Shareholders ausschlaggebend sind, den danach richtet sich das Sheme.

Und wie gesagt konnte ich nichts finden, das die Annahme bestätigt,  das die CDI´s wirklich (automatisch) in new shares gewandelt werden, da müsste man Anwalt oder Finanzmanager sein um das zu verstehen.

Vielleicht findet ja ihr was

1.PSIVIDA CORP. REGISTERED SHARES DL -,01,   WKN: A0Q4DQ    ISIN: US74440J1016

2.PSIVIDA CORP. R.S.(CH.DEP.INT./CDIS)40/DL-01,   WKN: A0Q4DA    ISIN: AU000000PVA7


Wie gesagt wurden in meinem Depot die unter Position 2 eingebucht im Verhältnis 1:40 warum auch immer!
Allerdings ist ein Sperrsymbol angebracht,und deshalb nicht handelbar.

Was mich tatsächlich interessiert ist was bei anderen eingebucht wurde.
Aber es meldet sich ja niemand,eigentlich schade.  

in meinem comdirect depot ist noch überhaupt nichts passiert. sehe meine anteile in frankfurt mit schlusskurs vom 10.06. bei 0.067EUR...

gruß mm

dank dir für dein Feedback!
Bin mal gespannt wie das später mal aussieht,
welche Wkn denn nun richtig ist für Germany.

gr. r.  

...auch in meinem Depot ist nichts passiert.Immer noch der alte Bestand zu einem Schlußkurs von 0,067  

aber in Germany geht garnichts.
Sehr seltsam!  

Es ist vollbracht! Habe bei mir (CoDi) die Corp Variante (Deutschland) im Depot und kann auch wieder kaufen/verkaufen :-)

Schönen Tag! Ach ja, Fiiiiinaaaaleee!!!!

Bei mir ist immer noch nix passiert (Citibank)  

...und warum die CDI´s nur 6%?

pSivida Announces Interim Results from the Three-Month Readout of the Human PK Medidur(TM) FA Study

Global drug delivery company, pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV)(ASX: PVA)(FSE: PSI) today reported the interim three-month safety and efficacy results from the first human pharmacokinetic(1) (PK) study of Medidur™ FA, in patients with Diabetic Macular Edema (DME). This Phase II study is designed to support the ongoing pivotal Phase III clinical trial of Medidur in DME.

Medidur releases the drug Fluociniolone acetonide (FA) directly into the eye to treat DME. The Phase II study described here is primarily designed to assess systemic exposure to that drug after administration of Medidur into the eye. The study is secondarily designed to provide information on the safety and efficacy of Medidur in a DME population.

A total of 37 subjects were enrolled in this trial, 20 patients on the low dose (an approximate 0.23µg per day dose) of Medidur and 17 patients on the high dose (an approximate 0.45µg per day dose) with the same inclusion/exclusion criteria as the ongoing Phase III study.

The three month interim readout from the PK study indicated 20 percent of the low dose patients and 18 percent of the high dose patients showed an improvement in best-corrected visual acuity (BCVA) of 15 letters or greater from baseline on an eye chart. In addition, both the low dose and the high dose of Medidur resulted in a significant reduction in retinal thickness as compared to the baseline.

From a safety perspective, no adverse events related to intraocular, or inner eye, pressure were seen in the low dose patients, while 12 percent of the high dose patients experienced intraocular pressure increases of greater than 30 mmHg. Additionally, the only adverse event related to cataract formation was reported in a patient in the high dose group.

The early readout from this PK study provides further insight into the dose-response of FA in the treatment of DME. By comparison, Retisert® intravitreal implant, which releases FA at an initial rate of 0.6 µg per day, was also studied in a DME population. Retisert data presented at the ARVO conference in 2004 and 2005 showed that at 6 months between 15% and 20% of DME patients receiving Retisert gained 15 letters from baseline on an eye chart and after 2 years this increased to 27% but there were some steroid related side effects, particularly cataract and elevation of IOP.

Our next generation product Medidur was designed to achieve similar efficacy to Retisert while reducing the side effects and to be easier to administer. This preliminary data indicates similar efficacy at 3 months with few side effects. Additional data from the PK study will be available at 6, 12, 18, 24 and 36 months. The first efficacy and safety assessment on the fully recruited pivotal Phase III study will be conducted after the last patient completes their 2 years assessment in late 2009.

DME is a disease of the retina which affects individuals with diabetes and can lead to severe vision loss and blindness. Medidur is designed to provide a sustained therapeutic effect, up to 24 months for the low dose and up to 36 months for the high dose. Medidur is inserted into the patient’s eye with a 25-gauge needle in an office visit in a procedure very similar to intravitreal injections, commonly employed by retinal specialists.

“We are very excited by the early results of this study which supports our hypothesis that lower doses of FA delivered via our Medidur system will provide visual acuity improvements whilst reducing the risk of ocular side effects commonly associated with the use of corticosteroids,” said Dr Paul Ashton, Managing Director, pSivida Corp.

If approved, it is anticipated Medidur will be marketed under the name Iluvien.

(1) The study of absorption, distribution, metabolism and excretion of a drug.

..sehe bei dem Reverse-Splitting NULL durch. Bei mir hat sich dazu noch der Handelsplatz geändert, war ursprünglich Frankfurt, jetzt Berlin, na danke, was soll denn das?

War doch so gut auf dem Kurs, der Wert! Wird sich jetzt zielstrebig wieder nach unten mauscheln und wir dürfen wieder hoffen hoffen hoffen.

Genervt
Skid  

Also ich bin irgendwie ganz durcheinander!!
Im Depot habei jetzt die CDI-s und nun?? Kann ich mit den CDI-s genau so weiter handeln, oder wie läuft es jetzt ab.
Und wenn ich PSIVIDA nachkaufen möchte, was soll ich dann kaufen die CDI-s oder die SHARES?? Die Kurswerte sind unterschiedlich...
Ich versteh garnichts mehr...
Wäre nett wenn mir jemand dies verständlich erläutern könnte.
Danke :)  

1.PSIVIDA CORP. REGISTERED SHARES DL -,01,   WKN: A0Q4DQ    ISIN: US74440J1016

2.PSIVIDA CORP. R.S.(CH.DEP.INT./CDIS)40/DL-01,   WKN: A0Q4DA    ISIN: AU000000PVA7

So wie bei dir,ist es auch bei allen Anderen hier,alle Aktien wurden im Verhältnis 1 für 40, die Position 2 eingebucht im Depot.
Habe heute noch bei meinem Broker angerufen,da meine CDIS noch ein Sperrzeichen haben und
noch nicht handelbar sind.
Ich soll ruhig abwarten,na prima.

Ich denke mal die Shares unter Position 1 sind die früheren ADS, die ja auch jetzt umgewandelt wurden in US.

Ob die CDIS noch mal gewandelt werden in die Ami Shares konnte mein Broker mir auch nicht sagen,nochmals na prima.

Fazit meinerseits :
Die CDIS kannst du natürlich handeln ohne Probleme.

Sollte jemand meine Erklärung missfallen bitte ich Belehrung.DANKE  

da gabs ja auch ADRs und Stammaktien, jetzt heißen die ADRs eben PSIVIDA CORP. REGISTERED SHARES DL -,01, und die Stammaktien PSIVIDA CORP. R.S.(CH.DEP.INT./CDIS)40/DL-01.

vom Wert her ist da nicht viel um 2,60$=ca 1,67€, Cdis bei ca.1,8€ – also was soll die Aufregung.

Wir nicht!Wir sind nämlich im Finale,nichts für Ungut, im Winter seid ihr wieder dran.  

... da nix wirklich aufregendes, unsere spielen ja wirklich schlecht und man muss sich schon über ein Unentschieden freuen – es kann also nur besser werden, wie bei Psivida! ;-)))

auch in deutsch
und newsletter per mail!

http://www.psivida.com/default_grm.asp  

IRW-PRESS: pSivida Limited: Managing Director von pSivida wird am Dienstag, den 1. Juli, die Schlussglocke der NASDAQ läuten
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Managing Director von pSivida wird am Dienstag, den 1. Juli, die Schlussglocke der NASDAQ läuten

Boston, MA und Perth, Australien (30. Juni 2008) – Das weltweit tätige Arzneimittelunternehmen pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FSE: PSI) meldete heute, dass Dr. Paul Ashton, Managing Director, am Dienstag, den 1. Juli, um 16 Uhr EDST die Schlussglocke der NASDAQ läuten wird. Ein Live-Webcast der Schlussglocke der NASDAQ kann hier angesehen werden: http://www.nasdaq.com/about/marketsitetowervideo.asx.

pSivida Corp. schloss vor kurzem seine Umstrukturierung von einem australischen zu einem US-amerikanischen Unternehmen ab, wobei seine Stammaktien nun an der NASDAQ notieren. Die Schlussglockenzeremonie stellt eine Anerkennung für seine Leistungen dar.

Veröffentlicht von:

pSivida Limited
Brian Leedman
Vice President, Investor Relations
pSivida Limited
Tel: +61 8 9226 5099
brianl@psivida.com

US Public Relations
Beverly Jedynak
President
Martin E. Janis & Company, Inc
Tel: +1 (312) 943 1100 DW 12
bjedynak@janispr.com

European Public Relations
Eva Reuter
Accent Marketing Limited
Tel: +49 (254) 393 0740
e.reuter@dr-reuter.eu

Über pSivida Corp.

pSivida ist ein weltweiter Arzneimittellieferant in den Bereichen Biomedizin und Entwicklung von Arzneimitteln. Retisert® wurde von der FDA für die Behandlung von Uveitis zugelassen. Vitrasert® wurde von der FDA für die Behandlung von CMV-Retinitis in Zusammenhang mit AIDS zugelassen. Bausch & Lomb besitzt die Markenrechte an Vitrasert® und Retisert®. pSivida lizenzierte die Technologien dieser beiden Produkte an Bausch & Lomb. Die Technologie von Medidur™ gegen das diabetische Makulaödem ist an Alimera Sciences lizenziert und befindet sich in Phase III der medizinischen Tests. pSivida hat ein weltweites gemeinschaftliches Forschungs- und Lizenzierungsabkommen mit Pfizer Inc. bezüglich anderer ophthalmischer Anwendungen der Meditur™-Technologie (exklusive FA).

pSivida besitzt die Rechte an der Entwicklung und Kommerzialisierung einer modifizierten Form von Silikon (porosifiziertes oder nano-strukturiertes Silikon), das als BioSilicon™ bekannt ist und bei der Medikamentenversorgung, Wundheilung, Orthopädie und Gewebetechnik Anwendung findet. Das am weitesten entwickelte BioSilicon™-Produkt, BrachySil™, bietet eine direkte therapeutische P32-Behandlung bei festen Tumoren und befindet sich zurzeit in klinischen Phase-II-Versuchen bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Das geistige Eigentum von pSivida umfasst 68 Patentfamilien, 118 genehmigte Patente, einschließlich Patente, die für die Emission akzeptiert wurden, und über 275 Patentanwendungen. pSivida führt seine Aktivitäten in Einrichtungen in der Nähe von Boston (USA), Malvern (Vereinigtes Königreich) und Perth (Australien) durch.

SAFE HARBOR AUSSAGEN GEMÄSS DEM PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT VON 1995: SAFE HARBOR AUSSAGEN GEMÄSS DEM PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT VON 1995: Zahlreiche Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausblickende Aussagen und beinhalten eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten. Sämtliche Aussagen, die sich an Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen richten, die wir erwarten oder die in Zukunft vermutlich eintreffen, gelten als vorausblickende Aussagen. Im Folgenden werden einige Faktoren genannt, die dazu führen könnten, dass sich tatsächliche Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die in vorausblickenden Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden: Erreichen von Meilensteinen und anderen vertraglich festgelegten Zahlungen; mangelnde Effizienz von BrachySil; das Risiko, das erforderliche Kapital nicht aufbringen zu können; weiterhin Verluste zu schreiben und niemals Profit machen zu können; kein Erhalt von regulativen Bewilligungen für neue Produkte; die Unfähigkeit, Partner zu finden, die für die Entwicklung von Marktprodukten erforderlich sind; das Risiko, dass unsere aktuellen Lizenznehmer ihre Abkommen mit uns kündigen; die Unfähigkeit, Registrierungszahlungen zu leisten; das Risiko, dass es bei unseren globalen Geschäften zu erhöhten Kosten kommt; Herstellungsprobleme; Dritte, die die Kosten unserer Produkte nicht abdecken; das Schlüsselpersonal halten zu können; die Haftung für Produkte übernehmen zu müssen; die Unfähigkeit, Änderungen in unserer Branche nicht effektiv umzusetzen; die Unfähigkeit, Gesetzen und Bestimmungen zu entsprechen; die Unfähigkeit, eine interne Kontrolle über die Finanzberichte zu erlangen und aufrechtzuerhalten; die Amortisierung oder Minderung immaterieller Aktien; Probleme hinsichtlich der australischen Gesellschaft; der Rückzug von der ASX oder der NASDAQ; eine mögliche Verwässerung durch die Wahrnehmung ausstehender Warrants und Aktienoptionen oder zukünftige Aktienemissionen; potenzielle Einschränkungen bei der Kapitalaufbringung; mögliche Einflussnahme von Pfizer; sowie andere Faktoren, die wir bei der Securities and Exchange Commission beschreiben. Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser darauf hingewiesen, sich bei seinen Investitionen nicht auf solche vorausblickenden Aussagen zu verlassen. Wir verpflichten uns nicht, unsere vorausblickenden Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu ändern, auch wenn es durch die Erfahrung oder durch zukünftige Änderungen klar wird, dass geplante Ergebnisse, die in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, nicht eintreffen werden.

Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte englische Originalmeldung beachten!
Die englische Originalmeldung finden Sie unter:

[http://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=11864]  

ist keiner mehr da, oder wie??    ;-))