Cytori Therapeutics
Der versprochene Thread :-) Die letzten Presseveröffentlichungen Sechsmonats-Chart Zwei Jahre Komplett seit Börsengang(damals noch unter dem Namen Macropore)
Cytori Therapeutics Inc. Registered Shares DL -,001
12.09.07 16:45 Uhr
4,00 EUR
-4,31 % [-0,18]
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Typ: Aktie WKN: A0ETV6
Börse: XETRA
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Unternehmensbericht | Neuemissionsbericht | ||
Kontakt | Cytori Therapeutics, Inc. Top Gun Street 6740 CA-92121 San Diego | |||
Telefon | +1 (0) 858-458-0900 | |||
Fax | +1 (0) 858-458-0994 | |||
ir@cytoritx.com | ||||
Internet | www.cytoritx.com |
Erforschung von biologisch abbaubaren Implantaten und zellbasierter Therapeutika Die Cytori Therapeutics, Inc. (zuvor MacroPore Biosurgery, Inc.) bezeichnet sich als Technologieführer in der Entwicklung und Produktion bioresorbierbarer Implantate zur Behandlung von Knochendefekten. Die Implantate der Gesellschaft zeichnen sich u.a. dadurch aus, dass sie sich nach der Regeneration rückstandslos im Körper auflösen. So könnten Operationen zur Entfernung von Metallteilen (z.B. Schrauben und Platten) entfallen und Entzündungen und Abstoßreaktionen vermieden werden. Zudem fokussiert das Unternehmen auf die Forschung und Entwicklung patentierter zellbasierter Therapeutika, die aus dem Fettgewebe adulter Stammzellen gewonnen werden. Eingesetzt werden diese Behandlungsweisen bei Herz-Kreislauf- sowie Magen- und Darm- oder auch orthopädischen Erkrankungen und der plastischen Chirurgie. Cytori hat ein eigentumsrechtlich geschütztes System entwickelt, das so genannte Celution-System, mit dem adipöse Stammzellen von Patienten entnommen und innerhalb einer Stunde isoliert und konzentriert werden können. Dieses System ermöglicht somit die beschleunigte Bereitstellung individuell abgestimmter zellbasierter Therapeutika. Das Unternehmen beabsichtigt, sich die Rechte auf die Therapieentwicklung seiner Stammzellen zur Behandlung von Myokardininfarkten und weiteren Herz-Kreislauf-Krankheiten vorzubehalten. Für weitere Indikationen sollen strategische Bündnisse mit Firmen aus dem Bereich der Biotechnologie, medizinischer Geräte und der Pharmazie eingegangen werden. Die kommerzielle Verwendung dieser Behandlungsweise hänge vom Verkauf des Systems und den damit verbundenen Verbrauchsgütern an Pflegeeinrichtungen ab, so das Unternehmen. Es biete jedoch ein praktisches Geschäftsmodell für den Einsatz therapeutisch genutzter Stammzellen. Als Meilenstein gilt hierbei die Komplettübernahme der StemSource, Inc. im November 2002. Diese Gesellschaft ist mit de r Extrahierung, Kältekonservierung und klinischen Anwendung von Stammzellen befasst, wobei die Stammzellen aus adultem Fettgewebe gewonnen werden und nicht auf embryonale Stammzellen zurückgegriffen werde, wie hervorgehoben wird. Ziel ist es, mit diesen Stammzellen Nerven, Muskeln oder Knorpel zu "produzieren" und damit Krankheiten zu behandeln. Die bioresorbierbaren chirurgischen Implantate, die im Geschäftsbereich MacroPore Biosurgery hergestellt werden, basieren auf Milchsäureverbindungen, so erklärt das Unternehmen. Milchsäure ist ein natürlicher Stoff, der vom menschlichen Körper durch die normale Muskelarbeit permanent produziert und zu Kohlendioxid und Wasser wieder abgebaut wird. Der Ausgangsstoff ist bei führenden Pharmaherstellern erhältlich und wurde auf seine Verträglichkeit und toxischen Eigenschaften hinreichend geprüft, heißt es. Cytori kombiniert die Erkenntnisse aus langjähriger Forschung mit dem Einsatz von High-TechVerfahren und ist so in der Lage, Implantate in verschiedensten Designs und mechanischen Eigenschaften für eine Vielzahl von Anwendungen herzustellen. Die Kompetenz von Cytori zeige sich entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Entwicklung, Design, Zulassung, Herstellung, Branding und Vermarktung liegen in einer Hand. Der Vertrieb in den USA stützt sich vor allem auf den Partner Medtronic, Inc.. Daneben, insbesondere in den anderen Regionen der Erde, ist Cytori auch mit einer eigenen Vertriebsmannschaft aktiv. Eingesetzt werden die Implantate von Cytori in den Bereichen Wirbelsäure und Neurologie sowie bei chirurgischen Eingriffen in das Muskel-Skelett-System. Das Produktspektrum für den Schädel- und Gesichtsbereich wurde im September 2002 inklusive der zugrunde liegenden Rechte und Assets für 16 Mill. US-Dollar an Medtronic verkauft. Cytori behielt jedoch die Rechte zur Nutzung der Basistechnologie in anderen Körperteilen. Parallel zur Verkaufsvereinbarung wurde die Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Wirbelsäulenimplantate mit Medtronic bis 2012 verlängert. Noch recht jung im Produktportfolio von Cytori ist ein vielseitig verwendbarer bioresorbierbarer Film. Eingesetzt unter den Bezeichnungen SurgiWrap und CardioWrap könne dieser sowohl zur Verstärkung weichen Gewebes im Körper als auch zur Vermeidung von postoperativen Verklebungen verwendet werden, so wird erklärt. Für die erstgenannte Anwendung erhielt Cytori Ende 2001 die Zulassung in den USA. Im März 2003 wurde ein entsprechendes US-Patent mit Laufzeit bis 2021 erteilt. Für die zweitgenannte Anwendung erhielt MacroPore 2002 die Zulassung in Europa, Kanada, Thailand, Korea und Australien. Am 13. Dezember 2003 wurde eine Vereinbarung mit Medicis Ventures Management GmbH bzw. MAST Biosurgery AG über den Verkauf geschlossen. Zunächst erhielt Cytori 7,0 Mill. US-Dollar in bar sowie eine Schuldverschreibung über 5,0 Mill. US-Dollar und eine 0,2 Mill. US-Dollar Meilensteinzahlung. Darüber hinaus bestand Aussicht auf regelmäßige Zahlungen (z.B. Lizenzen). Thin-Film-Implantate werden von MacroPore Biosurgery auch exklusiv für Senko Medical Trading Co. entwickelt, die ein Alleinvertretungsrecht in Japan besitzt. Weiter im Minus Cytori erwirtschaftete auch im Geschäftsjahr 2004 Verluste. Die Umsatzerlöse ermäßigten sich auf 6,82 (i.V. 14,09) Mill. US-Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungskosten erhöhten sich auf 11,01 (9,07) Mill. US-Dollar. Vor diesem Hintergrund verschlechterte sich das operative Ergebnis auf minus 16,06 (minus 9,66) Mill. US-Dollar. Doch konnte durch den Verkauf von Aktiva ein Gewinn von 13,88 (0,0) Mill. US-Dollar vereinnahmt werden. Davon entfielen 7,00 Mill. US-Dollar auf eine erstmalige Zahlung, die aus dem Verkauf eines signifikanten Anteils des so genannten Thin Film Geschäfts im zweiten Quartal an die MAST Biosurgery AG resultiert. Trotz dieser anderen Einkünfte von 13,97 (0,38) Mill. US-Dollar verzeichnete Cytori unter dem Strich für 2004 einen Jahresüberschuss von minus 2,15 (minus 9,42) Mill. Euro. Der operative Cashflow stellte sich auf minus 12,57 (minus 7,25) Mill. Euro. |
Aktionärsstruktur
Streubesitz
73,64%
Neil Gagnon
8,72%
Olympus Corporation, Tokyo, Ja..
6,10%
Management
6,00%
Medtronic Asset Management, In..
5,54%
Leitende Positionen
Name | Position | ||
Vorstand (Management) | |||
Bruce Reuter | Mitglied | ||
Mark E. Saad | Mitglied | ||
Charles E. Galetto | Mitglied | ||
Aufsichtsrat (Directors) | |||
Christopher C. Calho.. | Vorstandsv.. | ||
Marshall G. Cox | Vorsitzend.. | ||
Paul W. Hawran | Mitglied | ||
David Rickey | Mitglied | ||
Ronald D. Henriksen | Mitglied | ||
MD E. Carmack Holmes | Mitglied | ||
MD Marc H. Hedrick | Mitglied |
Beteiligungen
(an anderen Unternehmen)
Unternehmen | Bet. | ||
komisch dass sich in D niemand dafür interessiert, man zockt doch
sonst weltmeisterlich in US Biowerten herum. Dabei unterscheidet sich
Cytori kaum von den scheinbar so populären Titeln wie Aeterna und anderen.
Der Chartverlauf dieser Aktien ähnelt denen von AEZS.
Hier ging es knapp unter 0,40$ (0,30€) die Umsätze in USA sind nicht ohne.
http://charting.nasdaq.com/ext/...-03NA000000CYTX-&WD=539-HT=395-
Man könnte meinen dass die 0,40$ eine Tieflinie markiert.
Hier die heutige News:
http://ih.advfn.com/...pid=nmona&article=64740829&symbol=CYTX
Source: Business Wire
Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX) announced today that the European Medicines Agency's Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) issued a positive opinion toward Cytoris application for an orphan drug designation for the new Scleroderma therapeutic ECCS-50, which contains adipose tissue-derived stromal vascular fraction cells derived from Cytoris proprietary Celution® System.
Cytori has also recently received FDA approval to study the same therapeutic, ECCS-50, in an 80 patient Phase 3 pivotal study for Scleroderma associated hand dysfunction. This trial is currently planned to begin enrolling this year in approximately 12 U.S. sites.
The COMPs supportive opinion is first and foremost a key step toward receiving orphan designation in the European Union for Cytori Cell Therapy® in Scleroderma associated hand dysfunction, said Dr. Marc Hedrick, President and CEO of Cytori Therapeutics, In the bigger picture, this opinion is a validating event for our broader strategy to achieve disease-specific claims and reimbursement in nearer term indications, such as those for orphan indications.
Orphan designation in Europe comes with significant benefits, said Ken Kleinhenz, Cytori Vice President of Global Regulatory and Quality Affairs. Companies who obtain orphan designation from the European Commission benefit from a number of incentives including: protocol assistance, significant fee reductions, access to the centralized procedures, and market exclusivity of 10 years once the medicine is on the market.
Orphan medicines are eligible to be assessed through the centralized procedure that allows companies to make a single application to the European Medicines Agency that would result in a single opinion and a single decision from the European Commission that would be valid in all EU Member States. Conditional approval is also available to orphan medicines through the centralized process. Orphan medicines benefit from ten years of protection from market competition with similar medicines with similar indications once they are approved.1
We have been extremely encouraged by the positive results from our open label clinical trial evaluating Cytori Cell Therapy (autologous adipose derived stromal vascular fraction) in patients with impaired hand function due to Scleroderma. The orphan status should help accelerate our ability to ultimately provide Cytori Cell Therapy (autologous adipose derived stromal vascular fraction) to our patients who are truly in need of additional effective therapies, said Prof. Brigitte Granel from the North Hospital, Assistance Publique Hopitaux de Marseilles and first author of the publication describing the results of the SCLERADECI trial.2
About Cytori Therapeutics, Inc.
Cytori Therapeutics is a late stage cell therapy company developing autologous cell therapies from adipose tissue to treat a variety of medical conditions. Data from preclinical studies and clinical trials suggest that Cytori Cell Therapy acts principally by improving blood flow, modulating the immune system, and facilitating wound repair. As a result, Cytori Cell Therapy may provide benefits across multiple disease states and can be made available to the physician and patient at the point-of-care through Cytoris proprietary technologies and products. For more information: visit www.cytori.com.
Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements
This communication includes forward-looking statements regarding events, trends and business prospects, which may affect our future operating results and financial position. Such statements, including, but not limited to, those regarding our ability to achieve orphan designation for Cytori Cell therapy, and the impact of such designation in accelerating the availability of Cytori Cell Therapy to treat patients in Europe, are forward looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause our actual results and financial position to differ materially. Some of these risks include clinical and regulatory uncertainties, the challenges inherent in convincing physicians and patients to adopt the new technology, dependence on third party performance, performance and acceptance of our products, and other risks and uncertainties described under the Risk Factors in Cytori's Securities and Exchange Commission Filings, including in its most recent annual and quarterly reports. Cytori assumes no responsibility to update or revise any forward-looking statements contained in this press release to reflect events, trends or circumstances after the date of this communication.
1. Regulation (EC) No 141/2000 on orphan medicinal products (http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/...:L:2000:018:0001:0005:en:PDF).
2. Granel B, Dauma A, Jouve E, Harle JR, Nguyen PS, Chabannon C, Colavolpe N, Reyneir JC, Truillet R, Mallet S, Baiade A, Casanova D, Giraudo L, Arnaud L, Veran J, Sabatier F, Magalon G. Safety, tolerability and potential efficacy of injection of autologous adipose-derived stromal vascular fraction in the fingers of patients with systemic sclerosis: an open-label phase I trial. Ann Rheum Dis 2014; doe:10.1136/annrheumdis-2014-205681