Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 326 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 16.08.19 19:30 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.278.627 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 505 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | ... | 324 | 325 | | 327 | 328 | ... 354 > |
18.08.2022
Serum, Novavax arbeitet an Grippe-, Malaria- und Booster-Covid-Impfstoffen
Stanley C Erck, Präsident und CEO von Novavax, sagte am Mittwoch, dass die Zusammenarbeit mit dem indischen Impfstoffhersteller Serum Institute of India (SII) mit beiden Partnern, die an Impfstoffen gegen Grippe, Malaria und respiratorisches Synzytialvirus bei Babys arbeiten, vorangetrieben wird.
Nach der jüngsten Zulassung des Nuvaxovid-Impfstoffs von Novavax (in Indien als Covovax bekannt) durch die USFDA ist SII der erste indische Hersteller, der Zugang zum US-Impfstoffmarkt hat. Rund 3,5 Millionen von SII hergestellte Dosen des Novavax-Impfstoffs wurden bereits in die Vereinigten Staaten geschickt. Der Impfstoff wurde auch in stark regulierte Märkte in Europa und Australien exportiert.
Erck sagte, Novavax und das Serum Institute hätten an dem Malaria-Impfstoff gearbeitet und über ein Joint Venture zur Herstellung von Grippeimpfstoffen gesprochen, als Covid zuschlug. Sie arbeiteten gemeinsam für den Covid-19-Impfstoff, der von den USA zugelassen worden war, und nachdem sie diesen Meilenstein erreicht hatten, wollten sie bei zukünftigen Impfstoffen zusammenarbeiten.
Adar Poonawalla, CEO von SII, sagte, es sei das erste Mal, dass ein indisches Unternehmen in der Lage gewesen sei, seine Impfstoffe für die Vereinigten Staaten zu registrieren und zu qualifizieren und Impfstoffe in die USA zu versenden. "Dies öffnet die Tür zu vielen anderen Partnerschaften, einschließlich des Grippeimpfstoffs und des Malariaimpfstoffs", sagte Poonawalla. SII arbeitete mit dem Novavax-Adjuvans Matrix-M für den Malaria-Impfstoff, der ihren Impfstoff im Vergleich zu dem, was derzeit verfügbar ist, zum besten der Welt machen würde. Er hoffte, es zu registrieren und an die Vereinigten Staaten zu liefern.
Poonawalla sagte, während jeder von Innovation spricht, liegt sie meistens nur in den Regalen und kommt nie zum Tragen, aber beide Partner konnten sie zusammen mit der Unterstützung der indischen und der US-Regierung ausführen und die Innovation vorantreiben.
"Im Jahr 2021, als wir Rohstoffe für die Herstellung von Impfstoffen benötigten und es einen globalen Mangel gab, unterstützten und halfen die US-Regierung und die Biden-Regierung, diese Rohstoffe zu bekommen", sagte er.
Gregory Glenn, Präsident von Novavax R&D, der das Design und die Entwicklung des Covid-19-Impfstoffs leitete, sagte, der Covid-19-Impfstoff sei hier, um zu bleiben. Es würde bestehen bleiben, sich kontinuierlich weiterentwickeln und der Immunität entkommen, sagte Glenn. Ihr differenzierter Covid-19-Impfstoff, hergestellt von Serum, habe Wirksamkeit gegen mehrere Varianten mit einer robusten Immunantwort gezeigt, sagte er. Ihr Impfstoff würde gut gegen Varianten funktionieren, die gestern, heute und morgen da waren, sagte Glenn. Als sich das Virus entwickelte, war es wichtig, Auffrischungsimpfungen zu erhalten, so dass sie bei der USFDA einen Antrag auf Notfallgenehmigung für ihren Impfstoff als Auffrischungsmittel gestellt hatten. Glenn hoffte, dass der Antrag mit Dringlichkeit geprüft werden würde und die USA den Impfstoff des Novavax-Serum Institute, der am Serum Institute als Booster hergestellt wurde, nutzen könnten. Japan und Australien hätten ihre Impfstoffe bereits als Auffrischungsdosis zugelassen, sagte er.
Das Novavax-Team und eine Delegation aus den USA besuchten den SII-Campus in Pune, um 75 Jahre bilateraler Beziehungen zwischen den USA und Indien im Gesundheitsbereich zu feiern.
Patricia Lacina, Geschäftsträgerin der US-Botschaft, sagte, die indisch-amerikanische Zusammenarbeit bei Impfstoffen sei nicht neu und sie hätten in der Vergangenheit an Impfstoffen gegen Influenza, Rotavirus und Meningokokken zusammengearbeitet. Die Forschung konzentrierte sich nun auf Dengue, Chikungunya und Covid-19, sagte sie. In Zusammenarbeit mit QUD-Partnern, Japan und Australien habe sich die Quad-Impfstoffpartnerschaft verpflichtet, die Kapazitäten für die lokale Produktion sicherer und wirksamer Impfstoffe zu erweitern, fügte sie hinzu.
https://www.financialexpress.com/lifestyle/health/..._medium=Referral
Bislang hatte die Stiko den zweiten Booster nur Menschen über 70 Jahren, Menschen in Pflegeeinrichtungen, Menschen mit Immunschwäche und erhöhtem Risiko für schwere Covid-19-Verläufe ab fünf Jahren sowie Beschäftigten in medizinischen Einrichtungen und Pflegeeinrichtungen empfohlen. Am Montag hatte die "Bild"-Zeitung bereits berichtet, dass eine Ausweitung der Empfehlung für den zweiten Booster für Menschen ab 60 kommen soll.
In der aktualisierten Stiko-Empfehlung spricht sich das Gremium auch für den Einsatz des Proteinimpfstoffs von Novavax zur Grundimmunisierung für Jugendliche ab 12 aus - bislang war er erst ab 18 empfohlen. Geimpft werden solle mit zwei Dosen im Abstand von mindestens drei Wochen. Zudem empfiehlt die Stiko besonderen Gruppen ab 12 Jahren zusätzlich zur Impfung nun das Antikörper-Präparat Evusheld als Präventionsmaßnahme. Es besteht aus zwei Sars-CoV-2-neutralisierenden Antikörpern.
https://www.augsburger-allgemeine.de/politik/...ab-60-id63668781.html
1. Novavax
Novavax-Aktien waren in den letzten Jahren eine volatile Anlage. Es gab viel Aufregung über seinen COVID-19-Impfstoff, aber es gab auch Bedenken darüber, was als nächstes für das Unternehmen kommt. Die Aktien erreichten letztes Jahr Höchststände von über 300 US-Dollar und sind heute um etwa 40 US-Dollar gefallen.
Die Aktie stürzte Anfang dieses Monats ab, nachdem das Unternehmen enttäuschende Quartalsergebnisse veröffentlicht hatte, die auch eine deutliche Reduzierung der Prognose aufwiesen. Besorgniserregend war, dass Novavax gegenüber einer früheren Prognose, die Einnahmen zwischen 4 und 5 Milliarden US-Dollar vorsah, diese auf 2 bis 2,3 Milliarden US-Dollar reduzierte.
Das ist ein katastrophaler Schritt, der ohne Vorwarnung kam. Obwohl der Impfstoff des Unternehmens letzten Monat von der Food and Drug Administration eine Notfallzulassung erhalten hat, ist er nicht für die Anwendung bei Jugendlichen oder als Auffrischimpfung zugelassen, und das wirkt sich zweifellos auf sein Verkaufspotenzial aus.
Das Unternehmen führt zwar laufende Phase-3-Studien für NanoFlu durch, aber hier gibt es einfach nicht genug Potenzial, um die Aktie das Risiko wert zu machen. Novavax ist unglaublich volatil und hat in den letzten 12 Monaten 744 Millionen US-Dollar verbrannt, nur um das Tagesgeschäft zu unterstützen, während in dieser Zeit auch fast 1,5 Milliarden US-Dollar an Verlusten entstanden sind.
Im vergangenen Jahr bereits um 84 % gefallen, sehe ich diese Aktie in den kommenden Monaten noch weiter fallen.
•Novavax' vaccine is the first protein-based COVID-19 vaccine authorized in the U.S.
•Doses of the Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted are now available and primary series immunizations for adolescents can begin once a policy recommendation from the CDC is received
https://ir.novavax.com/...juvanted-for-Adolescents-Aged-12-Through-17
völliger Nonsens mit diesen Werbetexten , die verbrennen über 1 Milliarde an Wert , dass bei rund 2000 Leuten und ständiger Verwässerung , irre !
Steht alles in dem Text den ich eingestellt hatte
•Novavax's vaccine is the first protein-based vaccine to receive Emergency Use Authorization for adolescents and adults in the U.S.
•Vaccines are available and can be located on Vaccines.gov
https://ir.novavax.com/...djuvanted-to-Adolescents-Aged-12-Through-17
https://www.finanznachrichten.de/...inen-nachhaltigen-rebound-486.htm
Die Ständige Impfkomission empfiehlt Menschen über 60 Jahren eine zweite Auffrischungsimpfung. Außerdem befürwortet sie den Impfstoff Novavax für Kinder.
https://taz.de/Nachrichten-zur-Coronakrise/!5875659/
Ich drücke uns die Daumen und hoffe das sich der Kurs hier nochmal vervielfacht.
...Erck was upbeat in his assessment of Novavax's vaccine. "We are new, so we don't have the durability data yet, but we have some evidence that our vaccine lasts longer than the mRNA vaccines. We do have data that shows effectiveness of up to a year. If you have a once-a-year shot, that would be acceptable. In the next three or four months we will get some data," said Erck.
He added that Novavax vaccine was the only one that went through efficacy trials when the new Omicron variants were circulating. "We have data that shows it works with 90 plus per cent effectiveness against the variants. So, when you look at the variants like BA4 and BA5, we can show that our vaccine stimulates broadly neutralising antibodies and people are protected," he said.
He also said that it was not possible for Novavax to build a large manufacturing base, and the USFDA approval was significant for SII as it has now got access to the US market. Over 3.5 million doses of the vaccine have been shipped to the US so far.
On the scope of future research on vaccines with SII, Erck noted the two companies are now moving into a partnership for flu vaccines.
https://m.economictimes.com/news/india/...CExgZ-VbgCNJc43_dywaQLmyPIA
Novavax: Seine Nische finden
23. August 2022 14:13 Uhr ET Novavax, Inc. (NVAX) BNTX , MRNA , PFE, SNY , CMXHF , CSLLY , GLAXF ,
Zusammenfassung
Das überlegene Reaktogenitätsprofil des Nuvaxovid-Impfstoffs von Novavax könnte ihn zur bevorzugten Wahl unter einigen in einer endemischen COVID-Umgebung machen.
Der andere vielversprechende Impfstoff des Unternehmens, NanoFlu, wird aufgrund der Fokussierung des Marktes auf COVID übersehen.
Der jüngste Rückgang des NVAX-Aktienkurses hat das Risiko-Ertrags-Angebot von Novavax endlich überzeugender gemacht.
................................................https://seekingalpha.com/article/...ock_ideas&utm_medium=referral