Biomarin
Seite 1 von 2 Neuester Beitrag: 30.06.23 15:23 | ||||
Eröffnet am: | 29.03.15 16:58 | von: hamburgsfine. | Anzahl Beiträge: | 28 |
Neuester Beitrag: | 30.06.23 15:23 | von: Vassago | Leser gesamt: | 21.458 |
Forum: | Börse | Leser heute: | 14 | |
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https://www.fool.de/2017/01/10/...ien-3-mutige-vorhersagen-fuer-2017/
BioMarin meldet Zahlen für 2018
- Umsätze 1,49 Mrd. $
- Verlust 77 Mio. $
- 2019-er Umsatz Ausblick: 1,68-1,75 Mrd. $
https://investors.biomarin.com/...ear-and-Fourth-Quarter-2018-Results
BioMarin meldet Zahlen für Q2/19
- Umsatz 388 Mio. $
- Verlust 37 Mio. $
- Umsatzprognose bestätigt
https://investors.biomarin.com/...cond-Quarter-2019-Financial-Results
AAV5 Gentherapie
- PDUFA Termin 21. August 2020
- kein Panel erwartet (deute ich positiv)
https://investors.biomarin.com/...eview-Action-Date-of-August-21-2020
Zahlen für 2019
- Umsatz 1,7 Mrd. $ (VJ 1,5)
- 2020-er Umsatz Prognose 1,95-2,05 Mrd. $
- 2020-er Umsatz Prognose 1,95-2,05 Mrd. $
- Verlust 24 Mio. $ (VJ 77)
- Cash 1,2 Mrd. $
- MK 16,4 Mrd. $
https://investors.biomarin.com/...rd-Full-year-2019-Financial-Results
CRL für Biomarin´s Gentherapie Valrox
https://seekingalpha.com/news/...ction-of-gene-therapy-for-hemophilia
https://xconomy.com/national/2020/08/19/...herapy-asks-for-more-data/
positive Ergebnisse der Phase-3-Gentherapie-Studie bei Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A
- Die Studie erfüllte alle primären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte im Einjahresdatensatz
siehe Posting #13:Ob die FDA ihre Entscheidung anhand der neuen Daten revidieren wird, bleibt abzuwarten, Analysten sind skeptisch.
https://endpts.com/...or-but-is-it-enough-to-change-regulators-minds/
Hoffentlich erfolgt die Zulassung in Europa bzw. dann später im Jahr in den USA, dann sehe ich hier auch wieder deutlich steigende Kurse.
Hab mir noch ein paar stückel gegönnt.
10. Januar 2021
BioMarin gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Gentherapie-Studie bei Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A bekannt; Die Studie erfüllte alle primären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte im Einjahresdatensatz
BioMarin Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: BMRN) gab heute positive Topline-Ergebnisse seiner laufenden globalen Phase-3-GENEr8-1-Studie zum Valoktokogen Roxaparvovec bekannt, einer experimentellen Gentherapie ...
Voxzogo PDUFA am 20. November
https://www.fiercepharma.com/pharma/...d-become-a-blockbuster-analyst
US Zulassung für Voxzogo
https://www.fiercepharma.com/pharma/...tting-company-up-for-potential
2 Jahres-Daten für die Hämophilie A Phase3 Gentherapie Valrox
- siehe Posting #13
"In the U.S., BioMarin intends to submit two-year follow-up safety and efficacy data GENEr8-1 study to support the benefit/risk assessment of valoctocogene roxaparvovec, as previously requested by the FDA. The Company plans to meet with FDA to discuss the resubmission of a marketing application targeted for Q2 2022, followed by an expected six-month review by the FDA."
https://endpts.com/...a-a-gene-therapy-to-fda-again-with-2-year-data/
Zahlen für Q4/21
- Umsatz 450 Mio. $
- Verlust 58 Mio. $
- Cash 1,52 Mrd. $
- MK 14,1 Mrd. $
- Company Provides Full-Year 2022 Total Revenue Guidance of $2.05 Billion to $2.15 Billion
- Transitions to GAAP Profitability
https://investors.biomarin.com/...ncial-Results-and-Corporate-Updates
FDA möchte zusätzliche Daten zu BMRN´s Zulassungsantrag (Hämophilie-Gentherapie)
- dadurch verschiebt sich die geplante Einreichung (von Juni) auf September 2022
https://seekingalpha.com/news/...additional-data-on-hemophilia-a-drug