Die neue PSIVIDA Corp.

danke für die übersicht und den neuen thread.

dann mal schauen, wie sich die bude entwickelt  ;-)

Habe jetzt im anderen Forum gelesen, dass sich die Enschädigung auf Reststückchen beim Split beziehen (z.b. 186259 : 40 = 4656,475). 0,475 Aktien gibts halt nicht, daher Auszahlung.

Deckt sich das mit Euren Meinungen, oder hat sich dieser jmd geirrt?

Stichtag 18.06. Auszahlung 19.06.

Gruß MM

.... allerdings wird sich der Handel vorerst verzögern bis die Aktien in den Depots gewandelt sind. Soweit ich das verstanden haben, werden für den ASX die CIDs( CDIs=CHESS Depository Interests.) ausgegeben und können auch gehandelt werden (dies sind quasi Schuldverschreibungen). Die Stammaktien werden dann über die CIDs im Verhältnis 1:40 in die neuen Aktien gewandelt (in Australien über die CIDs).

Die sogenannten "Entschädigungszahlen" beziehen sich auf die abgerundete Aktienzahl, also zB 434543,567 werden abgerundet auf 434543 und 0,567 werden cash ausbezahlt (bezogen auf den Schlußpreis der CDI´s. (Bild1)

wie und ob die CDI´s dann (automatisch ) in New Psivida gewandelt werden sollen. Steht wohl irgendwo in dem Memorandum, das ich aber noch nicht gelesen habe.

wie im anderen Thread beschrieben,wurden bei mir CDIS 40 im Depot eingebucht,
diese müssten ja dann nochmals gewandelt werden irgendwann.
Oder verstehe ich da was falsch?

Wurde bei euch noch nichts geändert im Depot?  

..was ich da so gelesen hab. Manche bekommen New shares manche CDI´s, dann wird noch zwischen eligible und inlegible Shareholders und da wieder nach Ländern unterschieden, was für mich spannend ist, da ich Österreicher bin. Da gibt es wieder Sonderregelungen. Also ich kenn mich nicht aus.

...ob das share listing (also wo die alten shares handelbar waren zB Xetra Frankfurt), also die Referenzbörse oder die Heimatadresse des Shareholders ausschlaggebend sind, den danach richtet sich das Sheme.

Und wie gesagt konnte ich nichts finden, das die Annahme bestätigt,  das die CDI´s wirklich (automatisch) in new shares gewandelt werden, da müsste man Anwalt oder Finanzmanager sein um das zu verstehen.

Vielleicht findet ja ihr was

1.PSIVIDA CORP. REGISTERED SHARES DL -,01,   WKN: A0Q4DQ    ISIN: US74440J1016

2.PSIVIDA CORP. R.S.(CH.DEP.INT./CDIS)40/DL-01,   WKN: A0Q4DA    ISIN: AU000000PVA7


Wie gesagt wurden in meinem Depot die unter Position 2 eingebucht im Verhältnis 1:40 warum auch immer!
Allerdings ist ein Sperrsymbol angebracht,und deshalb nicht handelbar.

Was mich tatsächlich interessiert ist was bei anderen eingebucht wurde.
Aber es meldet sich ja niemand,eigentlich schade.  

in meinem comdirect depot ist noch überhaupt nichts passiert. sehe meine anteile in frankfurt mit schlusskurs vom 10.06. bei 0.067EUR...

gruß mm

dank dir für dein Feedback!
Bin mal gespannt wie das später mal aussieht,
welche Wkn denn nun richtig ist für Germany.

gr. r.  

...auch in meinem Depot ist nichts passiert.Immer noch der alte Bestand zu einem Schlußkurs von 0,067  

aber in Germany geht garnichts.
Sehr seltsam!  

Es ist vollbracht! Habe bei mir (CoDi) die Corp Variante (Deutschland) im Depot und kann auch wieder kaufen/verkaufen :-)

Schönen Tag! Ach ja, Fiiiiinaaaaleee!!!!

Bei mir ist immer noch nix passiert (Citibank)  

...und warum die CDI´s nur 6%?

pSivida Announces Interim Results from the Three-Month Readout of the Human PK Medidur(TM) FA Study

Global drug delivery company, pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV)(ASX: PVA)(FSE: PSI) today reported the interim three-month safety and efficacy results from the first human pharmacokinetic(1) (PK) study of Medidur™ FA, in patients with Diabetic Macular Edema (DME). This Phase II study is designed to support the ongoing pivotal Phase III clinical trial of Medidur in DME.

Medidur releases the drug Fluociniolone acetonide (FA) directly into the eye to treat DME. The Phase II study described here is primarily designed to assess systemic exposure to that drug after administration of Medidur into the eye. The study is secondarily designed to provide information on the safety and efficacy of Medidur in a DME population.

A total of 37 subjects were enrolled in this trial, 20 patients on the low dose (an approximate 0.23µg per day dose) of Medidur and 17 patients on the high dose (an approximate 0.45µg per day dose) with the same inclusion/exclusion criteria as the ongoing Phase III study.

The three month interim readout from the PK study indicated 20 percent of the low dose patients and 18 percent of the high dose patients showed an improvement in best-corrected visual acuity (BCVA) of 15 letters or greater from baseline on an eye chart. In addition, both the low dose and the high dose of Medidur resulted in a significant reduction in retinal thickness as compared to the baseline.

From a safety perspective, no adverse events related to intraocular, or inner eye, pressure were seen in the low dose patients, while 12 percent of the high dose patients experienced intraocular pressure increases of greater than 30 mmHg. Additionally, the only adverse event related to cataract formation was reported in a patient in the high dose group.

The early readout from this PK study provides further insight into the dose-response of FA in the treatment of DME. By comparison, Retisert® intravitreal implant, which releases FA at an initial rate of 0.6 µg per day, was also studied in a DME population. Retisert data presented at the ARVO conference in 2004 and 2005 showed that at 6 months between 15% and 20% of DME patients receiving Retisert gained 15 letters from baseline on an eye chart and after 2 years this increased to 27% but there were some steroid related side effects, particularly cataract and elevation of IOP.

Our next generation product Medidur was designed to achieve similar efficacy to Retisert while reducing the side effects and to be easier to administer. This preliminary data indicates similar efficacy at 3 months with few side effects. Additional data from the PK study will be available at 6, 12, 18, 24 and 36 months. The first efficacy and safety assessment on the fully recruited pivotal Phase III study will be conducted after the last patient completes their 2 years assessment in late 2009.

DME is a disease of the retina which affects individuals with diabetes and can lead to severe vision loss and blindness. Medidur is designed to provide a sustained therapeutic effect, up to 24 months for the low dose and up to 36 months for the high dose. Medidur is inserted into the patient’s eye with a 25-gauge needle in an office visit in a procedure very similar to intravitreal injections, commonly employed by retinal specialists.

“We are very excited by the early results of this study which supports our hypothesis that lower doses of FA delivered via our Medidur system will provide visual acuity improvements whilst reducing the risk of ocular side effects commonly associated with the use of corticosteroids,” said Dr Paul Ashton, Managing Director, pSivida Corp.

If approved, it is anticipated Medidur will be marketed under the name Iluvien.

(1) The study of absorption, distribution, metabolism and excretion of a drug.

..sehe bei dem Reverse-Splitting NULL durch. Bei mir hat sich dazu noch der Handelsplatz geändert, war ursprünglich Frankfurt, jetzt Berlin, na danke, was soll denn das?

War doch so gut auf dem Kurs, der Wert! Wird sich jetzt zielstrebig wieder nach unten mauscheln und wir dürfen wieder hoffen hoffen hoffen.

Genervt
Skid  

Also ich bin irgendwie ganz durcheinander!!
Im Depot habei jetzt die CDI-s und nun?? Kann ich mit den CDI-s genau so weiter handeln, oder wie läuft es jetzt ab.
Und wenn ich PSIVIDA nachkaufen möchte, was soll ich dann kaufen die CDI-s oder die SHARES?? Die Kurswerte sind unterschiedlich...
Ich versteh garnichts mehr...
Wäre nett wenn mir jemand dies verständlich erläutern könnte.
Danke :)  

1.PSIVIDA CORP. REGISTERED SHARES DL -,01,   WKN: A0Q4DQ    ISIN: US74440J1016

2.PSIVIDA CORP. R.S.(CH.DEP.INT./CDIS)40/DL-01,   WKN: A0Q4DA    ISIN: AU000000PVA7

So wie bei dir,ist es auch bei allen Anderen hier,alle Aktien wurden im Verhältnis 1 für 40, die Position 2 eingebucht im Depot.
Habe heute noch bei meinem Broker angerufen,da meine CDIS noch ein Sperrzeichen haben und
noch nicht handelbar sind.
Ich soll ruhig abwarten,na prima.

Ich denke mal die Shares unter Position 1 sind die früheren ADS, die ja auch jetzt umgewandelt wurden in US.

Ob die CDIS noch mal gewandelt werden in die Ami Shares konnte mein Broker mir auch nicht sagen,nochmals na prima.

Fazit meinerseits :
Die CDIS kannst du natürlich handeln ohne Probleme.

Sollte jemand meine Erklärung missfallen bitte ich Belehrung.DANKE  

da gabs ja auch ADRs und Stammaktien, jetzt heißen die ADRs eben PSIVIDA CORP. REGISTERED SHARES DL -,01, und die Stammaktien PSIVIDA CORP. R.S.(CH.DEP.INT./CDIS)40/DL-01.

vom Wert her ist da nicht viel um 2,60$=ca 1,67€, Cdis bei ca.1,8€ – also was soll die Aufregung.

Wir nicht!Wir sind nämlich im Finale,nichts für Ungut, im Winter seid ihr wieder dran.