pSiVida (358705)- Nanoperle zum Discount-Preis
Seite 40 von 61 Neuester Beitrag: 03.11.09 23:57 | ||||
Eröffnet am: | 05.01.04 18:23 | von: Carpman | Anzahl Beiträge: | 2.503 |
Neuester Beitrag: | 03.11.09 23:57 | von: beatLesvirus | Leser gesamt: | 195.023 |
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pSivida erreicht Meilenstein im Scale-up Prozess der Produktion für BrachySil Krebstherapie
Neue Einrichtung wird ultrareine BioSilicon Mikropartikel für zukünftige BrachySil-Produktion liefern
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (WKN 358705) gibt bekannt, dass sein britischer Produktionspartner Atomising Systems Ltd (“ASL”) durch Abschluss der Konstruktion einer erstklassigen Reinraumeinrichtung nach GMP Spezifikation an seiner Fabrik in Sheffield / Großbritannien einen wichtigen Meilenstein bei der Herstellung seines führenden Produktes BrachySil erreicht hat.
Der erreichte Meilenstein wird pSivida ermöglichen, die BrachySil Produktion zur Unterstützung größerer klinischer Studien für fortgeschrittenen Leberkrebs zu steigern. Weiter werden dadurch neue, für später dieses Jahr geplante Phase IIa Studien einer zweiten Krebsindikation und die zukünftige Kommerzialisierung erleichtert. pSivida wird die Einrichtung nutzen, um ultrareine, nano-strukturierte, mit Phosphor angereicherte BioSilicon-Mikropartikel zu produzieren. Diese Mikropartikel werden durch Nutzung eines speziell entwickelten Schmelzprozesses und Wasseratomisierung geschaffen.
Diesem Prozess folgend werden die BioSilicon-Mikropartikel aktiviert und in BrachySil umgewandelt, z.B. wird Phosphor bei der Auriga Medical Einrichtung von AEA Technology QSA in Deutschland in seine radioisotope Form 32-P umgewandelt.
pSivida Geschäftsführer Gavin Rezos sagte: „Diese Einrichtung ist wichtig für die zukünftige Entwicklung von BrachySil als solide Krebstherapie. Sie bildet einen Teil des Gesamtprozesses, damit dieses spannende Produkt die klinischen Tests durchlaufen kann, um es nach einer behördlichen Genehmigung zu vermarkten und die Effizienz der Produktion zu steigern.“
BrachySil hat kürzlich exzellente Ergebnisse in klinischen Studien der Phase II als Radiotherapie zur Behandlung von inoperablem primärem Leberkrebs gezeigt, wo es direkt ohne chirurgischen Eingriff in den Tumor geliefert wird. Diese Prozedur ist als Brachytherapie bekannt. Die Studien haben keine produktbezogenen Nebenwirkungen und signifikanten Tumorrückgang von bis zu 100% bei kleineren Tumoren gezeigt. Die Fähigkeit von BrachySil, auf der Injektionsseite zu bleiben, gilt als weiteres wichtiges Ergebnis der Studie.
pSivida erwartet, 2005 mit einer Dosierungsstudie und Kernregistrierungsversuchen zu beginnen. Diese Versuche werden multizentral durchgeführt und Patienten in Asien, Europa und den USA einbeziehen, um Daten zu liefern, die die geplante Registrierung von BrachySil 2007 als genehmigte Behandlung für primären Leberkrebs zu unterstützen. pSivida plant weiter, den Gebrauch von BrachySil als Behandlung für ein breiteres Spektrum von Tumorindikationen auszudehnen. Der Beginn eines klinischen Versuchs der Phase II für eine zweite Krebsindikation ist für nächstes Jahr anberaumt.
Der Brachytherapie Markt umfasst aktuell über 600 Mio. US-Dollar pro Jahr. Es wird erwartet, dass er innerhalb der nächsten Jahre 1 Mrd. US-Dollar übertrifft (Bio-Tech Systems). BrachySil hat das Potenzial, die aktuelle Marktgröße durch seine Anwendung auf andere Krebsarten deutlich auszudehnen.
Ihr Michael Binder / biotechINVESTOR
wirken sich positive meldungen nicht
entsprechend positiv auf den kurs aus!
vielleicht sehen wir ja jetzt bei bei 0,52€
eine gewisse bodenbildung..schaun wer mal
86 Last
88
3 3.5%
3:43 pm High
88 Open
86 Volume
436,522
88
Sell 51.3T Low
86 Prev. Close
85 Turnover
$379,227
Trade No. Time Price Volume Value Conditions
1 82 3:43:04 pm 88 716 $630
2 81 3:43:04 pm 87 7,284 $6,337
3 80 3:41:20 pm 86 10,950 $9,417
4 79 3:41:20 pm 86 2 $2
5 78 3:41:20 pm 86 5,000 $4,300
6 77 3:41:20 pm 86 1,300 $1,118
7 76 3:41:20 pm 86 7,748 $6,663
8 75 3:40:25 pm 86 2,252 $1,937
9 74 3:40:25 pm 86 17,748 $15,263
10 73 3:39:54 pm 87 2,716 $2,363
nur für ca. umgerechnet 25 tausend € wurde gehandelt,
da ist in deutschland die nachfrage doch bedeutend höher.
es deutet sich eine bodenbildung im bereich von 0,52€ an.
Buy 80.8T87.5 | Last 87.5 0.5 0.6%3:40 pm | High 89 | Open 89 | Volume 55,632 |
88Sell 17.7T | Low 87.5 | Prev. Close 88 | Turnover $49,006 |
Trade No. | Time | Price | Volume | Value | Conditions | |
1 | 11 | 3:26:31 pm | 87.5 | 10,000 | $8,750 | |
2 | 10 | 3:00:25 pm | 88 | 2,313 | $2,035 | |
3 | 9 | 1:30:26 pm | 88 | 12,587 | $11,077 | |
4 | 8 | 1:30:26 pm | 88 | 2,413 | $2,123 | |
5 | 7 | 11:53:26 am | 88 | 1,000 | $880 | |
6 | 6 | 10:28:42 am | 88 | 7,319 | $6,441 | |
7 | 5 | 10:28:42 am | 88 | 10,000 | $8,800 | |
8 | 4 | 10:28:42 am | 89 | 2,681 | $2,386 | |
9 | 3 | 10:06:36 am | 89 | 1,600 | $1,424 | |
10 | 2 | 10:06:36 am | 89 | 1,719 | $1,530 |
8. April 2005
pSivida dehnt Markt für führendes Krebsprodukt BrachySil aus
Bauchpeicheldrüsenkrebs – signifikanter ungedeckter klinischer Bedarf
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (WKN 358705) gibt bekannt, dass es ein komplettes Entwicklungsprogramm seines geschützten BrachySil Produkts in einer zweiten Schlüsselkrebsindikation initiiert hat. Die Entwicklung hat begonnen, um die Wirksamkeit und Sicherheit dieses neuartigen Brachytherapie Produktes in Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bewerten. Das klinische Programm soll vor Ende 2005 beginnen.
Die Auswahl dieser zweiten Schlüsselindikation ist das Ergebnis von signifikanter unabhängiger Markforschung und Feedback medizinischer Meinungsführer und repräsentiert deshalb eine kluge, robuste und lebensfähige Entwicklungsoption.
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist ein der meist verbreiteten Krebsarten mit über 232.000 neuen Fällen weltweit pro Jahr (Globocan Statistiken 2002) and etwa 60% der neuen Fälle treten in der entwickelten Welt auf. Mit einem durchschnittlichen 5-Jahres-Überlebensrate von 4% repräsentiert Bauchspeicheldrüsenkrebs einen signifikanten ungedeckten klinischen Bedarf.
BrachySil ist ein Partikel in Mikrongröße, in dem das Isotop 32-Phosphor unbeweglich gemacht ist. pSivida glaubt, dass dieses Produkt einzigartig ist, weil es einen sehr hohen Grad der Isotopbeibehaltung zeigt und dadurch das Risiko von Radioaktivität reduziert, die gesundes Lebergewebe angreift oder in den Blutkreislauf gelangt und systemische Toxizität verursacht.
Das momentan durchgeführte klinische Programm in primärem Leberkrebs hat signifikante Daten geliefert, die die Sicherheit, Wirksamkeit (bis zu 100% Tumorrückgang in einigen Fällen für kleinere Tumore) und Einfachheit des Gebrauchs über eine feine Nadelinjektionsprozedur demonstrieren. Die Fähigkeit von BrachySil, auf der Injektionsseite zu bleiben, war ein anderes signifikantes Ergebnis der Tests. Multizentrale Kardinalregistrierungstests sollen 2005 beginnen, um Daten zu liefern, die die Registrierung von BrachySil als genehmigte Behandlung für primären Leberkrebs zu unterstützen.
pSividas Geschäftsführer Gavin Rezos sagte: “Dieses zusätzliche Entwicklungsprogramm für BrachySil folgt dem erfolgreichen Abschluss der ersten Phase klinischer Bewertung für das Produkt in primärem Leberkrebs und ist konform mit unserer Strategie, das Marktpotenzial dieses einzigartigen Ansatz zur Krebstherapie auszudehnen und zu maximieren. Dieses zweite wichtige Entwicklungsprogramm wird enorm von dem starken Fundament pharmazeutischer, klinischer und industrieller Erfahrung profitieren, die bereits für BrachySil verfügbar ist und deshalb das Risiko auf dem Weg zur behördlichen Genehmigung und Kommerzialisierung reduzieren.“
-ENDE-
Veröffentlicht von:
In Australien: In den USA:
Josh Mann Beverly Jedynak
Investor Relations Präsident
pSivida Limited Martin E. Janis & Company, Inc.
Tel: + 61 8 9226 5099 Tel: 312-943-1100 ext. 12
joshuamann@psivida.com bjedynak@janispr.com
§
ANMERKUNGEN FÜR REDAKTEURE:
Handelssymbole
Australian Stock Exchange : PSD
NASDAQ §: PSDV
Frankfurter Wertpapierbörse (XETRA) : PSI
pSivida Limited
pSivida ist ein australisches Biotechnologieunternehmen, das sich auf biomedizinische Anwendungen der Nanotechnologie spezialisiert hat und seinen Kernfokus auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von nanostrukturiertem porösen Silizium (BioSilizium TM ) in biologisch kompatiblen und abbaubaren Formen der Nutzung zur menschlichen und tierischen Gesundheit durch seine britische Tochtergesellschaft pSiMedica Limited und in Verbindung mit der im Eigentum der britischen Regierung befindlichen QinetiQ plc gelegt hat. Als echte Plattformtechnologie hat BioSilizium TM eine Vielzahl potenzieller Anwendungsmöglichkeiten im stark wachsenden Gesundheitssektor, einschließlich kontrollierter Medikamentenabgabe, Brachytherapie, Tissue Engineering und Orthopädie.
pSivida besitzt die weltweiten geistige Eigentumsrechte an BioSilicon™, frei von Ertragsanteilen für die Nutzung in oder an Menschen und Tieren. Das Portfolio an geistigem Eigentum besteht aus 24 Patentfamilien, 26 gewährten Patenten und über 80 Patentbewerbungen. Das Kernpatent, das BioSilicon als ein Biomaterial anerkennt, wurde 2000 in Großbritannien und 2001 in den USA gewährt.
pSivida notiert an der NASDAQ (PSDV), der Australischen Börse ASX (PSD) und der Frankfurter Wertpapierbörse (WKN 358705). pSividas Aktien werden auch in Großbritannien am OFEX International Market Service (IMS) unter Ticker Symbol PSD gehandelt.
Der strategische Partner und größte Aktionär des Unternehmens ist die QinetiQ Gruppe, das größte Wissenschafts- und Technologieunternehmen in Europa. QinetiQ ist die frühere Forschungsagentur des britischen Verteidigungsministeriums und half bei der Entdeckung von BioSilicon. pSivida hat eine starke Partnerschaft mit QinetiQ mit Zugang zu seinen erstklassigen Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen und wird im Aufsichtsrat von Psivida durch seinen Investmentdirektor Stephen Lake repräsentiert. Für weitere Informationen über QinetiQ besuchen Sie www.qinetiq.com.
§
Mehr Informationen unter www.pSivida.com.
Buy 10.7T82 | Last 82 3 3.5%4:05 pm | High 85 | Open 85 | Volume 207,403 |
82.5Sell 13T | Low 80 | Prev. Close 85 | Turnover $170,241 |
Trade No. | Time | Price | Volume | Value | Conditions | |
1 | 41 | 4:05:23 pm | 82 | 7,000 | $5,740 | |
2 | 40 | 4:05:23 pm | 82 | 2,500 | $2,050 | |
3 | 39 | 4:05:23 pm | 82 | 4,802 | $3,938 | |
4 | 38 | 4:05:23 pm | 82 | 5,198 | $4,262 | |
5 | 37 | 4:05:23 pm | 82 | 4,802 | $3,938 | |
6 | 36 | 4:05:23 pm | 82 | 7,000 | $5,740 | |
7 | 35 | 3:59:45 pm | 81 | 2,425 | $1,964 | |
8 | 34 | 3:37:06 pm | 81 | 7,575 | $6,136 | |
9 | 33 | 3:04:53 pm | 82 | 3,000 | $2,460 | |
10 | 32 | 2:56:46 pm | 81 | 8,333 | $6,750 |
GERMAN VERSION (ENGLISH BELOW)
Sehr geehrter Anleger,
pSivida Ltd. gibt heute folgende Meldung bekannt:
Signifikanter Fortschritt in Bewertung von BioSilicon-Medikamentenabgabe mit Top 5 Pharmazieunternehmen weltweit
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (WKN 358705) gibt bekannt, dass die Bewertung ausgewählter chemischer Verbindungen eines unveröffentlichten Top 5 Pharmazieunternehmen weltweit erfolgreich voran geschritten ist. Die Kooperationsvereinbarung wurde Ende Dezember 2004 unterzeichnet und umfasst eine stufenweise Bewertung der geschützten chemischen Verbindungen des pharmazeutischen Unternehmens in pSividas poröser Silikonplattform für kontrollierte Medikamentenfreisetzung (BioSilicon). In der ersten Stufe des geplanten 12-Monatsprogramms wurden die vereinbarten technischen Erfolgskriterien erfüllt. Im Gegenzug erhält pSivida laut Vereinbarung nun die nächste Zahlung. Eine fortgeschrittenere Einschätzung der ersten Verbindung wird fortgeführt, während eine zweite Verbindung in die geplante technische Einschätzung eintreten wird.
pSivida Geschäftsführer Gavin Rezos sagte: „Wir sind erfreut über den schnellen Fortschritt, der durch Erfüllung dieses ersten Meilensteins des Programms erzielt wurde. Die Arbeit wurde in den Laboren unserer Tochtergesellschaft pSiMedica Ltd. durchgeführt und unterstützt die Leistungsfähigkeit und Sachkenntnis unserer Forscher. Die Daten unterstützen die weitere Validierung unserer Technologieplattform bei der Verbesserung der Medikamentenabgabe von geschützter Therapeutik.“
Ihr Michael Binder / biotechINVESTOR
Nasdaq US$ 6,65 !!!
Danke im Voraus!
Unserer Psivida hat das Symbol PVDAF notiert zs $ 0,62 z.Z.
Die andere Psivida " " PSDV und notiert zu $ 6,65
S. Wallstreet-O.
hab ich echt die schnauze voll
- 10% erreicht...zieh die bremse
jeweils 1/3 gestern und heute verkauft..rest bleibt stehen
der mittelfrist chart sieht grottenschlecht aus..
auch wenn es zwischendurch
immer mal wieder eine kleine erholung gibt
es gibt auch andere werte die nicht so ein hohes risk haben.
gruß juergen
Boardmail schreiben
ID markieren, ignorieren
nicht mal sauer aufstossen!
Ich gebe keine einzige Aktie ab!!!
Es gibt keine Negativ News,deshalb sehe ich keinen Grund
zu schmeißen.
Ich hab mir mal die Trades angesehen in AUS,
und denke,das dort einige Stopp Loss ausgelöst wurden.
Weiterhin sehe ich PSD als Langfristanlage mit sehr viel Potenzial.
Meine Meinung!
Jeder soll selbst sehen wie er damit umgeht,Nerven sollten
allerdings stabil sein!
Für meine Begriffe hast 10% die du minus hattest,verbrannt.Sorry
Alles wird gut!
reliably
hätte!
Nichts desto trotz stehe ich zu meiner Aussage in *941!
Du hast deine Shares mit Verlust geschmissen,
ich stehe zur Zeit mit 20% Buchverlust da.
Da ich PSD als Langfristanlage sehe,ist das für mich erstmal kein Thema!
Ich werde zu gegebener Zeit nachkaufen!
Du bist ja auch im WO Board,schau dir den Thread von
" Wonner" #1793 an,was der da schreibt,spiegelt genau das wieder,
was ich auch denke.
PS:Ich glaube an die Story!
Grüße reliably
wie in einem früheren posting angedeutet.
habe erste posi zu 0,42€ zurückgekauft
gruß juergen
was von "hoffen und bangen"
wenn ich von einem mittel/langfristigen anstieg richtig überzeugt bin
brauch ich nicht bangen oder hoffen
gruß juergen
The company continues to make significant progress as evidenced by recent company announcements although the affects are across the Australian market which is going through a correction since February, and weakness in the pharma sector till now in the US. However, pharma stocks have started to pick up in the US and the correction in Australia looks to be at the final stage.
Given our technology is designed to reduce side effects and the main issue for drug withdrawals by the FDA is side effects, we are now even better positioned for a strong future.
GERMAN VERSION (ENGLISH BELOW)
Sehr geehrter Anleger,
pSivida Ltd. gibt heute folgende Meldung bekannt:
pSivida Cashflow für erstes Quartal 2005
Kommentar und Highlights
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited gibt sein Cashflow Statement für das am 31. März 2005 endende Quartal bekannt.
Highlights und Bekanntgaben für das Quartal
Weitere positive Ergebnisse für Phase IIa BrachySil-Versuch in Leberkrebs
Im Februar gab pSivida Zwischenergebnisse für die zweite Gruppe von 4 Patienten bekannt, 12 Wochen nachdem seine BrachySil-Behandlung einen durchschnittlichen Tumorrückgang im Umfang von 80% nach Bestimmung durch CT Abtastung offenbarte. In einigen kleineren Tumoren wurde ein 100%iger Rückgang beobachtet, ein Performanceniveau, das mit anderen intratumoralen Ansätzen nicht erreicht worden ist. Die Studie zeigte weiter, dass es keine produktbezogenen Nebenwirkungen gab. Die Endergebnisse des Versuchs sollen im Juni bekannt gegeben werden.
Schlüsselmeilenstein im Scale-Up der Produktion von BrachySil
Während des Quartals wurde ein Schlüsselmeilenstein im Scale-Up und in der Herstellung seines führenden Produktes BrachySil mit dem britischen Produktionspartner Atomising Systems Ltd erzielt, der den Bau einer State-of-the-art- Reinraumeinrichtung nach GMP Spezifikation vollendete. Die Einrichtung liefert einen erhöhte Produktion von BrachySil zur Unterstützung breiterer klinischer Versuche für fortgeschrittenen Leberkrebs, neue später im Jahr geplante Phase II Versuche für Bauchspeicheldrüsenkrebs und zukünftige Kommerzialisierung.
pSivida in Merrill Lynch Nanotechnologie Index aufgenommen
Im März wurde pSivida in den Merrill Lynch Nanotechnologie Index aufgenommen und ist eines des insgesamt 27 Unternehmen umfassenden Index aus dem Bereich der Bio- und Nanotechnologie. In den Merrill Lynch Nanotechnologie Index werden Unternehmen einbezogen, deren Initiativen im Bereich der Nanotechnologie eine signifikante Komponente ihres zukünftigen Geschäfts darstellen. Die einbezogenen Unternehmen müssen an einer nationalen Börse oder an der NASDAQ notieren.
PureTech – Zukünftige Auslizenzierung von BioSilicon in den Bereichen Tissue Engineering & Orthopädie
pSivida hat PureTech beauftragt, mit geeigneten Partnern Vereinbarungen zur Bewertung des Potenzials von BioSilicon für zukünftige Auslizenzierungsmöglichkeiten in Nicht-Kernanwendungen wie Tissue Engineering, Wundheilung und Orthopädie zu erforschen. Es wird erwartet, dass dadurch Umsätze in Form von Meilenstein- und Vorauszahlungen an pSivida fließen, sobald auf BioSilicon basierende Produkte entwickelt und kommerzialisiert werden. Durch eine Reihe von Kooperationen und interner Forschung & Entwicklung in den letzten vier Jahren hat pSivida die BioSilicon Technologieplattform in diesen Nicht-Kernbereichen entwickelt und ist jetzt in der Position (konform zur breiteren Kommerzialisierungsstrategie des Unternehmens), geeignete Partner für diese Spezialbereiche des Gesundheitswesen zu suchen.
pSivida notiert am NASDAQ National Market
Seit 27.Januar notiert pSivida an der NASDAQ durch ein Level II American Depositary Receipts (ADR) Programm. Im Februar und März wurden eine Reihe von Präsentationen von Unternehmensvorständen in den USA durchgeführt. Das Unternehmen hat 16 Market Maker an der NASDAQ, die den Markt in pSividas ADRs machen (einschließlich UBS, JP Morgan, Fidelity, CSFB, Brean Murray, Charles Schwab, Citigroup, Bear Stearns, Punk Ziegel, Park Financial Group, Jefferies und Maxim). Die Liquidität in den ADRs steigt mit der Aufmerksamkeit für pSivida in den USA.
Highlights und Bekanntgaben nach Quartalsende
Globales Top 5 Pharmaunternehmen – Signifikanter Fortschritt in Bewertung der Medikamentenabgabe
Im April gab pSivida bekannt, dass die Bewertung ausgewählter chemischer Verbindungen eines unveröffentlichten Top 5 Pharmaunternehmens weltweit erfolgreich vorangeschritten ist. Die Kooperationsvereinbarung umfasst eine stufenweise Bewertung der geschützten Verbindungen des pharmazeutischen Unternehmens in pSividas kontrolliert freisetzender poröser Siliziumplattform (BioSilicon). In der ersten Phase des geplanten 12-Monats-Programms wurden die technischen Erfolgskriterien erreicht. Psivida erhielt im Gegenzug vereinbarungsgemäß die nächste Zahlung. Eine fortgeschrittenere Einschätzung der ersten Verbindung wird fortgeführt und eine zweite Verbindung in die geplante technische Bewertung einbezogen.
pSivida dehnt Markt für führendes Krebsprodukt BrachySil aus
Ein komplettes Entwicklungsprogramm von pSividas geschütztem BrachySil Produkt in einer zweiten Schlüsselindikation für Krebs hat begonnen, um die Wirksamkeit und Sicherheit dieses neuartigen Brachytherapieproduktes in Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bewerten. Das klinische Programm dafür soll vor Ende 2005 starten. . Die Auswahl dieser zweiten Schlüsselindikation resultiert aus signifikanter Marktforschung und Feedback von medizinischen Meinungsführern und repräsentiert deshalb eine kluge, robuste und lebensfähige Entwicklungsoption. Bauchspeicheldrüsenkrebs ist laut Globoscan Statistik eine der meist verbreiteten Krebsarten mit über 232.000 neuen Fällen pro Jahr weltweit. Etwa 60% der neuen Fälle treten in der entwickelten Welt auf. Mit einer durchschnittlichen 5-Jahres-Überlebensrate von 4% repräsentiert Bauchspeicheldrüsenkrebs einen signifikanten ungedeckten klinischen Bedarf.
Yours Michael Binder / biotechINVESTOR
pSivida - BrachySil Präsentation auf ESTRO Konferenz
GERMAN VERSION (ENGLISH BELOW)
Sehr geehrter Anleger,
pSivida Ltd. gibt heute folgende Meldung bekannt:
BrachySil wird auf jährlicher ESTRO Konferenz präsentiert
Europäische Gesellschaft für therapeutische und Strahlenonkologie
Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (WKN: 358705) gibt bekannt, dass aktuelle Daten von seinem führenden Produkt BrachySil am 5. Mai 2005 auf der diesjährigen Konferenz der Europäischen Gesellschaft für therapeutische und Strahlenonkologie in Budapest präsentiert werden. Die Konferenz ist eine Gelegenheit, die viel versprechenden Entdeckungen des Unternehmens mit einem internationalen wissenschaftlichen, klinischen und industriellen Publikum zu teilen und für gültig zu erklären.
Daten von allen 8 Planpatienten haben einen Tumorrückgang von bis zu 100% in einigen kleinen Tumoren gezeigt, was durch CT Scanning bestimmt wurde. Diese Studie repräsentiert den ersten Schritt in das Regulierungsprogramm, das zur Produktgenehmigung führt und konzentrierte sich speziell auf Sicherheit und Tolerierbarkeit dieser urheberrechtlich geschützten Behandlung für feste Tumore. Durch die Studie wurde herausgefunden, dass alle Patienten die Studienprozeduren der untersuchenden Behandlung ohne signifikante produktbezogene Befunde gut tolerieren und dass alle Patienten einen Tag nach der Behandlung aus der Klinik entlassen werden konnten.
BrachySil ist ein Partikel in Mikrongröße, in dem isotopes 32-Phosphor unbeweglich gemacht wird. pSivida glaubt, dass dieses Produkt vorteilhaft ist, indem es Isotope in hohem Grade anvisiert und zurückbehält und dadurch die therapeutische Ladung auf den Tumor maximiert, während das Risiko von Radioaktivität, die das gesunde Gewebe angreift oder in den systemischen Blutkreislauf eindringt, reduziert wird; eine Entdeckung aus den Daten dieser kritischen Studie.
pSividas Kommerzialisierungsstrategie als ein auf F&E-fokussiertes Unternehmen konzentriert sich auf die Suche nach einem Vertriebs- und Marketingpartner für dieses Produkt.
pSivida hat bereits am 8. April 2005 verkündet, dass das Unternehmen später im Jahr eine klinische Studie der Phase IIa am Menschen für die Nutzung von BrachySil für Bauchspeicheldrüsentumore als zweiten Markt für das Produkt zusätzlich zu Lebertumoren beginnen wird. Es wird erwartet, dass BrachySil auch für eine Reihe von anderen Krebsmärkten für feste Tumore anwendbar ist, an die sich das Unternehmen progressiv richten will.
Ihr Michael Binder / biotechINVESTOR
pSiVida "strong buy"
Schmider Investments
Die Aktie der pSiVida Ltd. (ISIN AU000000PSD7/ WKN 358705) ist aus Sicht der Experten von "Schmider Investments" auf dem derzeitigen Kursniveau ein glasklarer Kauf.
Selten hätten die Experten in den zurückliegenden Monaten eine Aktie gesehen, bei der das Chance/Risiko-Verhältnis so stimme wie bei dem australischen Nanotechnologieunternehmen. Die Aktie notiere in Frankfurt derzeit bei 0,44 Euro, nachdem bei 0,40 Euro ein Boden gebildet worden sei. Hier biete sich auf Halbjahressicht mindestens Verdoppelungspotenzial.
pSiVida stelle eine technologisch revolutionäre Forschungsplattform mit weitreichenden Perspektiven für die Krebsforschung, die Diagnostik, die Orthopädie und die Nahrungsmittelindustrie zur Verfügung. Die von Finanzprofi Gavin Rezos geleitete Gesellschaft habe ein exzellentes Management, unterliege in Australien strengen Corporate Governance Regeln und die Forschungsaktivitäten würden sich in einem beispiellosen fortgeschrittenem Stadium befinden. Mit über 20 Mio. Australischen Dollar (AUD) habe pSiVida mehr als genug Cash auf der Bank, um die Ausgaben für Forschung und Expansion in den nächsten beiden Jahre aus alleiniger Kraft finanzieren zu können.
In nächster Zeit möchte pSiVida die Expansionsstrategie besonders in den USA und Europa forcieren. Die Experten würden pSiVida exzellent aufgestellt sehen: die Qualität des Managements, die Vielzahl der Patente, das weit fortgeschrittene Entwicklungsstadium der Produkte und die renommierten Kooperationspartner, vor allem die britische Regierung über QinetiQ, aber auch viele internationale Universitäten würden eindrucksvoll die Möglichkeiten der Gesellschaft bezeugen.
In den zurückliegenden Monaten habe pSiVidas Aktienkurs vor allem am Niedergang des allgemeinen Nanotechnologiehypes gelitten, doch dürfte jetzt klar sein, dass pSiVida an der Spitze der Nanotechnologie-Juniorunternehmen weltweit stehe. Die Experten würden diese Aktie zum sofortigen Kauf empfehlen und zu Stopp-Loss-Marken bei 0,30 Euro raten. Jeder Investor sollte natürlich berücksichtigen, dass Micro Caps immer Risiken implizieren würden, die im Extremfall zum Totalverlust des eingesetzten Kapitals führen könnten. Eine gesunde Risikostreuung im Depot sei deshalb zwingend erforderlich.
Die Experten von "Schmider Investments" bewerten die Aktie von pSiVida mit "strong buy".