pSiVida (358705)- Nanoperle zum Discount-Preis

letzter kurs in australien
100 ASD : kurs 1,65 = 0,6060€

in FFM bid 0,60€ ask 0,62€


@reliably
einerseits schreibst du boden bei 0,90 AUD
dann überverkauft und bis ende februar turnaround geschafft?
und das soll jetzt alles innerhalb von 18 tagen passieren?
und welcher kurs meinst du denn konkret mit tournaround geschafft?


gruss ivan.:)  

in #924 wurde gefragt,wo ein Boden sein könnte,
im Jahreschart meine ich ,das der bei 0,90AUD liegen könnte.
Das heißt aber nicht zwangsläufig,das der Kurs soweit zurück gehen muß.
Der Slow Stochastik sagt aus ,das PSI unter 20 liegt,
das interpretiert man als überverkauft,aber das kennst
du sicherlich auch!
Danach müßte die Kursumkehr in kurzer Zeit bevorstehen.
Ich denke und hoffe ,das der Kurs ab nächste Woche Richtung Norden geht.
Wie du weißt hängen alle am Tropf der Weltbörse USA,sollte es dort
aufwärts gehen,laufen alle anderen hinterher.
Das ist in Australien nicht anders.

 

ja danke, alles klar.
stimmt stoch..rsi...macd sind ziemlich weit unten.
realtime in australien im augenblick 104/106 AUD ständig steigend
schaun wer mal

gruss ivan
 

ich mit meiner Einschätzung richtig liege!

Siehe Trades,alles Käufe!




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PSD Psivida Limited FPO  
Buy 2.4T
105 Last
106
 6  6%
11:34 am  High
106 Open
100 Volume
363,860
106
Sell 21.2T Low
100 Prev. Close
100 Turnover
$369,454
 Trade No. Time Price Volume Value Conditions
1 36 11:17:37 am 106 6,000 $6,360  
2 35 10:57:05 am 106 2,795 $2,963  
3 34 10:57:00 am 106 18,054 $19,137  
4 33 10:57:00 am 105 10,000 $10,500  
5 32 10:55:05 am 105 10,000 $10,500  
6 31 10:53:04 am 104 20,000 $20,800  
7 30 10:53:04 am 104 1,000 $1,040  
8 29 10:53:04 am 104 3,511 $3,651  
9 28 10:49:29 am 103 12,388 $12,760  
10 27 10:48:30 am 103 3,612 $3,720  
 

hat noch nicht mal gedauert bis kommende Woche,
wie ich vermutet habe.
Ich denke,es wird hin un wieder kleine Kursrücksetzer geben,
aber die Grundtendenz dürfte ab jetzt wieder Richtung NORDEN
laufen!
Aber wie gesagt,wird in USA geniest,haben alle Anderen schon die Grippe.
Jetzt bin ich mal gespannt,wie die Amis ab 15.30Uhr mit ihren Psivida ADR´s
reagieren.
Der Umsatz dort ist ja noch reichlich dürftig,obwohl man ja
alles mal 10 rechnen muß.
Wir werden es erleben.
 

zu 67 cent gekauft...bei rücksetzer kauf ich nach.
jedenfalls scheint bei 100 AUD eine gute unterstützung zu sein.
der AUD ist ja jetzt auf ca. 164  von 177 zurückgekommen.
das hat natürlich den kurs von PSD in deutschland nicht so stark fallen lassen.
ich rechne aber mit einer zukünftigen EUR- USD parität von bis zu 140,
sodaß der AUD dann auch nochmal stark kommen würde und die kurse
für psd für uns niedriger werden.
aber langfristig gesehen sollte das bei dem zu erwartenden aktienpotenzial
kein allzu großer anlage aspekt sein.

 

ASX/MEDIA RELEASE

15 February 2005
Positive Phase IIa Trial Results in Liver Cancer

BrachySil TM trial confirms safety and tumor regression in further patients

Global nanotechnology company pSivida Limited (NASDAQ:PSDV, ASX:PSD, Xetra:PSI)

is pleased to announce that its trial in inoperable primary liver cancer patients continues to show excellent results. Data from the second patient cohort of the current Phase IIa trial has further demonstrated that BrachySilTM (32-P BioSiliconTM) is safe and effective in tumor regression with increased efficacy. Results of the second group of 4 patients, 12 weeks after their BrachySilTM treatment, revealed an average tumor regression by volume of 80% as determined by CT scanning. In some smaller tumors 100% regression was observed, a level of performance not seen with other intratumoral approaches.

The study also demonstrated that there were no product-related adverse effects. Patients will continue to be monitored for 6 months post treatment.

These excellent results follow the announcement in October 2004 of the interim results from the first 4 patients, which also showed no product-related adverse effects and reported up to 60% regression of tumors.

BrachySilTM is a micron-sized particle in which the isotope 32-phosphorus is immobilized. pSivida believes that this product is unique in that it demonstrates a very high degree of isotope retention, thus reducing the risk of soluble radioactive material affecting healthy hepatic tissue or entering the circulation and causing systemic toxicity.

pSivida’s Managing Director, Mr. Gavin Rezos, said, “This further human evaluation of BioSiliconTM has met our expectations in terms of safety and the performance of the fine gauge needle injection procedure. We are also very pleased with the significant level of tumor regression achieved given the low dose being administered. Proof of the ability of BrachySilTM to retain radioactivity at the injection site is another significant outcome of the trial.”

Other treatments for primary liver cancer include a variety of embolisation and radiofrequency ablation techniques.

pSivida believes that BrachySilTM potentially offers the interventional radiologist a more versatile and safer product for the treatment of such tumors. The procedure is undertaken without surgery under local anesthetic and patients can be discharged the following day.

pSivida currently plans to pursue a ’device-based’ regulatory approval route for BrachySilTM which could result in a much shorter development and registration timeframe than that commonly associated with a drug-based approval.

Following the completion of analysis of the final Phase IIa trial results pSivida expects to begin a dose profiling study during 2005. pSivida then intends to commence multi-centre pivotal registration trials during 2005 involving patients in Asia, Europe and the US. The objective of these trials is to obtain data to support registration of BrachySilTM as an approved treatment for primary liver cancer.

pSivida plans to expand the use of BrachySil TM as a treatment for a wider range of solid tumor indications. A Phase IIa clinical trial is scheduled to commence for a second cancer indication within the next year.

The brachytherapy market is currently over US$600 million per annum and is expected to exceed US$1 billion within the next few years (Bio-Tech Systems). BrachySilTM has the potential to significantly expand the current market size through its application to other cancers.

The study has established four key findings:

• SAFETY - No product related adverse events

Unlike other liver brachytherapy approaches that involve delivery via the hepatic artery and, in some cases, result in radioactivity affecting healthy tissue, BrachySilTM is administered directly into tumors restricting radioactivity to the tumor itself.

• EFFICACY - Treated tumors demonstrate significant tumor regression

Implantation of tumors with BrachySilTM has resulted in tumoricidal activity around the implantation site. Although the primary objective of the study was to determine the safety profile of BrachySilTM, CT scan analysis of tumors at the time of treatment and 3 months later demonstrates significant tumor regression in targeted lesions with a maximum regression of 100% from the dose used in the trial.

• SPECIFICITY- Retention of radioactivity in the tumor

A key finding is that the radioactive 32P-BioSilicon TM nanostructured microparticles remain in the tumor with no or insignificant detectable radioactive leakage.

• EASE OF APPLICATION - Practical and rapid treatment of tumors with ultrasound and CT guidance

The procedure has been shown to be straightforward and accurate for the treatment of tumors.

From a market perspective this demonstration is in line with the company’s strategy to develop a simple procedure for the interventional radiologist to selectively treat specific tumors. A multi injector is in design phase to treat larger tumors with multiple implantations from a single entry.

NOTES ON BRACHYSIL AND COMPETITIVE ADVANTAGES IN BRACHYTHERAPY

1. BrachySilTM is being manufactured to worldwide regulatory guidelines by supply chain contract partners including HighForce, Micron Group, Atomising Systems and AEA Technology QSA subsidiary Auriga Medical, a leading global producer and supplier of radioisotopes for healthcare.

2. Brachytherapy treatment utilising BioSilicon TM includes the following significant potential advantages:

• Short range – 32-P isotope has a short active range resulting in less damage to healthy tissue.

• Immobilization – 32-P device is immobilized in the tumor, significantly reducing risk of leakage or systemic side effects.

• Ease of application - BrachySilTM is delivered under local anesthetic and patients can be discharged the next day.

• Direct delivery – BrachySilTM is delivered via fine gauge needle, minimizing side effects and tissue trauma without the need for shielded rooms or robotic injectors allowing treatment in hospitals without the need for investment in specialised facilities.

• Range of tumors – fine gauge needle delivery allows potential application to many solid tumors, unlike current brachytherapy products.

• Distribution – 32-P half-life of 14 days allows more convenient distribution to hospitals and application in the patient.

• Manufacture - BioSiliconTM is radiation hard allowing ease of manufacture of BrachySilTM from phosphorous-doped silicon used in the electronics industry without the need to build costly manufacturing facilities.

-ENDS

R/Brantley

"Beware the Naked Man that offers you the shirt off his back"  

PRESS RELEASE / de
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---
pSivida - Positive Phase IIa Versuchsergebnisse bei Leberkrebs
pSivida Limited - Positive Phase IIa Versuchsergebnisse bei Leberkrebs
BrachySilTM Versuch bestätigt Sicherheit und Tumorrückgang bei weiteren
Patienten


Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (WKN 358705) gibt
bekannt, dass sein Versuch mit inoperablen primären Leberkrebspatienten
weiterhin exzellente Ergebnisse zeigt. Daten aus der zweiten Patientengruppe
des laufenden Phase IIa Versuchs haben weiter gezeigt, dass BrachySil™ (32-P
BioSilicon™) bei erhöhter Wirksamkeit sicher und effektiv in der
Tumorregression ist.

Die Ergebnisse der zweiten Gruppe von 4 Patienten offenbarten 12 Wochen nach
ihrer BrachySil™ Behandlung eine durchschnittliche Tumorregression in Höhe
von 80%, die durch CT Scanning bestimmt wurde. In einigen kleineren Tumoren
wurde ein 100%iger Rückgang beobachtet. Dies entspricht einem
Performanceniveau, das bisher mit keinem anderen intratumoralen Ansatz
erreicht worden ist. Die Studie zeigte auch, dass keine produktbezogenen
Nebenwirkungen aufgetreten sind. Die Patienten werden für weitere 6 Monate
nach ihrer Behandlung beobachtet.

Diese exzellenten Ergebnisse folgen der Bekanntgabe der Zwischenergebnisse
von den ersten 4 Patienten im Oktober 2004, die ebenfalls keine
produktbezogenen Nebenwirkungen zeigten und eine Tumorregression von bis zu
60% berichteten.

BrachySil™ ist ein Partikel in Mikrongröße, in dem das 32-Phosphor Isotop
unbeweglich gemacht wird. pSivida glaubt, dass dieses Produkt durch seinen
sehr hohen Grad der Isotoperhaltung einzigartig ist und dadurch das Risiko
von löslichem radioaktivem Material reduziert, das gesundes Lebergewebe
beeinflusst oder in den Blutkreislauf eindringt und so systemische Toxizität
verursacht.

pSividas Geschäftsführer Gavin Rezos sagte: „Diese weitere Auswertung von
BioSilicon™ am Menschen hat unsere Erwartungen in Sachen Sicherheit und
Performance der feinen Nadelinjektionsprozedur erfüllt. Wir sind auch sehr
stolz auf den deutlichen Tumorrückgang, der mit der verabreichten niedrigen
Dosis erreicht worden ist. Der Beweis der Fähigkeit von BrachySil™, die
Radioaktivität auf der Injektionsseite zurückzubehalten, ist ein weiteres
signifikantes Ergebnis des Versuchs.“

Andere Behandlungen für primären Leberkrebs umfassen eine Vielzahl von
Embolisations- und Radiofrequenzablationstechniken. pSivida glaubt, dass
BrachySil™ Radiologen ein potenziell wandlungsfähigeres und sichereres
Produkt für die Behandlung solcher Tumore anbietet. Die Prozedur wird ohne
chirurgischen Eingriff unter Lokalanästhesie durchgeführt. Patienten können
bereits am Folgetag wieder entlassen werden.

pSivida plant derzeit, für BrachySil™ einen „Geräte-basierten“ behördlichen
Genehmigungsweg zu verfolgen, der sich in einem viel kürzeren Entwicklungs-
und Registrierungszeitrahmen niederschlagen könnte als gewöhnlich mit
Arzneimittelgenehmigungen assoziiert wird.

Auf die Vollendung der Analyse der letzten Phase IIa Versuchsergebnisse
folgend, erwartet pSivida, dass 2005 mit einer Profilstudie für die
Dosierung begonnen werden kann. pSivida beabsichtigt dann 2005 mit
multizentralen Registrierungsversuchen zu beginnen, die Patente in Asien,
Europa und den USA einschließen. Ziel dieser Versuche ist es, Daten zu
gewinnen, die eine Registrierung von BrachySil™ als genehmigte
Behandlungsform für primären Leberkrebs unterstützen.


pSivida plant, den Gebrauch von BrachySilTM als Behandlung auf ein
breiteres Spektrum dauerhafter Tumorindikationen auszudehnen. Der Beginn
eines klinischen Phase IIa Versuchs ist für eine zweite Krebsindikation im
nächsten Jahr geplant.

Der Markt für Brachytherapie ist zurzeit über 600 Mio. USD pro Jahr groß und
soll in den nächsten Jahren 1 Mrd. USD übersteigen (Quelle: Bio-Tech
Systems). BrachySilTM hat das Potenzial, die derzeitige Marktgröße durch
seine Anwendungsmöglichkeiten bei anderen Krebsarten deutlich auszudehnen.

Die Studie hat vier Schlüsselentdeckungen hervorgebracht:

· SICHERHEIT - Keine produktbezogenen Nebenwirkungen
Im Gegensatz zu anderen Leberbrachytherapieansätzen, die den Transport über
die Leberarterie einbeziehen und in einigen Fällen in Radioaktivität
resultieren, die gesundes Lebergewebe beeinflusst, wird BrachySilTM direkt
in Tumore verabreicht. Dadurch bleibt Radioaktivität auf den Tumor selbst
beschränkt.

· WIRKSAMKEIT – Behandelte Tumore zeigt signifikante Tumorregression
Die Implantation von BrachySil™ in Tumore hat zu tumorizidaler Aktivität um
die Implantationsseite geführt. Obwohl es das Hauptziel der Studie war, das
Sicherheitsprofil von BrachySil™ zu bestimmen, haben CT Scananalysen der
Tumore zur Zeit der Behandlung und drei Monate später eine signifikante
Tumorregression in behandelten Wunden mit einer maximalen Regression von
100% bei der im Versuch verwendeten Dosis gezeigt.

· SPEZIFITÄT- Rückbehaltung der Radioaktivität im Tumor
Eine Schlüsselentdeckung ist, dass die radioaktiven nanostrukturierten
32P-BioSiliconTM Partikel im Tumor bleiben und keine oder unbedeutend
geringe Spuren radioaktiver Verluste aufweisen.

· EINFACHE ANWENDUNG – Schnelle und praktische Behandlung von Tumoren mit
Ultraschall und CT Orientierung
Die Prozedur hat gezeigt, dass sie gradlinig und genau bei der Behandlung
von Tumoren ist. Von der Marktperspektive ist diese Demonstration konform
mit der Unternehmensstrategie, eine einfache Prozedur für Radiologen zu
entwickeln, um spezifische Tumore selektiv zu behandeln. Ein
Multiinjektionsgerät ist zurzeit in der Designphase, um größere Tumore mit
multiplen Implantationen aus einem einzelnen Eingang zu behandeln.

ANMERKUNGEN ZU BRACHYSIL UND WETTBEWERBSVORTEILEN IN DER BRACHYTHERAPIE
1. BrachySil™ wird nach weltweit regulierten Leitlinien von
Lieferkettenvertragspartnern hergestellt, einschließlich HighForce, Micron
Group, Atomising Systems und der AEA Technology QSA Tochter Auriga Medical,
einem führenden globalen Produzenten und Lieferanten von Radioisotopen für
das Gesundheitswesen.

2. Die Brachytherapie-Behandlung durch Nutzung von BioSiliconTM umfasst die
folgenden signifikanten potenziellen Vorteile:
- Kurze Reichweite – Das 32-P Isotop hat eine kurze aktive Reichweite, die
zu weniger Schäden am gesunden Gewebe führt.
- Immobilisation – Das 32-P Gerät ist fest im Tumor und reduziert das Risiko
einer Leckage oder systemischer Nebenwirkungen deutlich.
- Einfache Anwendung - BrachySil™ wird unter Lokalanästhesie verabreicht und
Patienten können am Folgetag der Behandlung wieder entlassen werden.
- Direkte Verabreichung – BrachySil™ wird über eine feine Nadel verabreicht
und minimiert so Nebenwirkungen und Gewebetraumata. Abgeschirmte Räume oder
robotische Injektionen sind nicht notwendig und erlauben die Behandlung in
Krankenhäusern ohne Notwendigkeit zur Investition in spezialisierte
Einrichtungen.
- Reichweite der Tumore – Die Verabreichung über eine feine Nadel erlaubt im
Gegensatz zu derzeitigen Brachytherapie-Produkten die potenzielle Anwendung
auf viele Tumorarten.
- Vertrieb – Die 32-P Halbwertszeit von 14 Tagen erlaubt bequemere
Distribution an Krankenhäuser und Anwendung bei Patienten.
- Herstellung - BioSilicon™ ist strahlungshart und erlaubt die einfache
Herstellung von BrachySil™ aus phosphorisiertem Silizium, das in der
Elektronikindustrie verwendet wird, ohne die Notwendigkeit, kostenintensive
Produktionseinrichtungen aufzubauen.

-ENDE-

Veröffentlicht durch:

In Australien: In den USA:
Josh Mann Beverly Jedynak
Investor Relations Präsident
pSivida Limited Martin E. Janis & Company, Inc.
Tel: + 61 8 9226 5099 Tel: 312-943-1100 ext. 12
joshuamann@psivida.com bjedynak@janispr.com


ANMERKUNGEN FÜR REDAKTEURE:

Handelssymbole
Australian Stock Exchange : PSD
NASDAQ : PSDV
Frankfurter Wertpapierbörse (XETRA) : PSI

pSivida Limited
pSivida ist ein australisches Biotechnologieunternehmen, das sich auf
biomedizinische Anwendungen der Nanotechnologie spezialisiert hat und seinen
Kernfokus auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von nanostrukturiertem
porösen Silizium (BioSilizium TM ) in biologisch kompatiblen und abbaubaren
Formen der Nutzung zur menschlichen und tierischen Gesundheit durch seine
britische Tochtergesellschaft pSiMedica Limited und in Verbindung mit der im
Eigentum der britischen Regierung befindlichen QinetiQ plc gelegt hat. Als
echte Plattformtechnologie hat BioSilizium TM eine Vielzahl potenzieller
Anwendungsmöglichkeiten im stark wachsenden Gesundheitssektor,
einschließlich kontrollierter Medikamentenabgabe, Brachytherapie, Tissue
Engineering und Orthopädie.

pSivida besitzt die weltweiten geistige Eigentumsrechte an BioSilicon™, frei
von Ertragsanteilen für die Nutzung in oder an Menschen und Tieren. Das
Portfolio an geistigem Eigentum besteht aus 24 Patentfamilien, 26 gewährten
Patenten und über 80 Patentbewerbungen. Das Kernpatent, das BioSiliconTM als
ein Biomaterial anerkennt, wurde 2000 in Großbritannien und 2001 in den USA
gewährt.

pSivida notiert an der NASDAQ (PSDV), der Australischen Börse ASX (PSD) und
der Frankfurter Wertpapierbörse (WKN 358705). pSividas Aktien werden auch in
Großbritannien am OFEX International Market Service (IMS) unter Ticker
Symbol PSD gehandelt.

Der strategische Partner und größte Aktionär des Unternehmens ist die
QinetiQ Gruppe, das größte Wissenschafts- und Technologieunternehmen in
Europa. QinetiQ ist die frühere Forschungsagentur des britischen
Verteidigungsministeriums und half bei der Entdeckung von BioSiliconTM.
pSivida hat eine starke Partnerschaft mit QinetiQ mit Zugang zu seinen
erstklassigen Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen und wird im
Aufsichtsrat von Psivida durch seinen Investmentdirektor Stephen Lake
repräsentiert. Für weitere Informationen über QinetiQ besuchen Sie
www.qinetiq.com.

pSivida hat ein erfahrenes Managementteam mit internationaler Sachkenntnis
in Kommerzialisierung von Biotechnologie, der pharmazeutischen Industrie,
Lizenzierung und Kapitalmärkten:


· Gavin Rezos, Geschäftsführer - früher Investment Banking Director der HSBC
Gruppe.

· Dr. Roger Brimblecombe, Aufsichtsratvorsitzender – früher
Aufsichtsratsvorsitzender von SmithKline & French Research und von MVM
Ventures.

· Dr. Roger Aston, Leiter Strategie – früher CEO PepTech Ltd und Direktor
der Cambridge Antibody Technology Ltd (UK).

· Professor Leigh Canham, Chief Scientific Officer – ein DERA Partner und
die weltweit größte Autorität für poröses Silizium und der Erfinder von
BioSilicon™.

· Dr. Anna Kluczewska, Leiterin Diagnose – früher globaler Produktmanager
von Baxter Healthcare Inc in München und Wien.

Mehr Informationen unter www.pSivida.com.



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---
Mitteilung übermittelt durch www.adhoc-portal.com
Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.

 

letzter kurs AUD 113 (entspricht ca.0,685€)

hoch war 117 AUD!!

habe heute früh in frankfurt noch welche zu 0,67€ bekommen.

der kurs hebt bald ab..

 

 

ist klar im vorteil...

aktuell 0,69€  

werden mehr und mehr aufmerksam auf PSDV.
Bisher höchstes Volumen.
Es trifft das ein,was ich in #927 beschrieben habe.
Weiter so,alles wird gut.  

247500 Stücke in USA gehandelt,
ist doch Spitze,oder nicht!
Nun ja ,wenn keiner da ist ,poste ich hier halt alleine!


 

die Zahl soll keine Wkn darstellen,
hab da wohl was falsch gemacht!  

hab ich echt die schnauze voll
- 10% erreicht...zieh die bremse
jeweils 1/3 gestern und heute verkauft..rest bleibt stehen

der mittelfrist chart sieht grottenschlecht aus..
auch wenn es zwischendurch
immer mal wieder eine kleine erholung gibt
es gibt auch andere werte die nicht so ein hohes risk haben.

gruß juergen

 

nicht mal sauer aufstossen!
Ich gebe keine einzige Aktie ab!!!
Es gibt keine Negativ News,deshalb sehe ich keinen Grund
zu schmeißen.
Ich hab mir mal die Trades angesehen in AUS,
und denke,das dort einige Stopp Loss ausgelöst wurden.
Weiterhin sehe ich PSD als Langfristanlage mit sehr viel Potenzial.
Meine Meinung!
Jeder soll selbst sehen wie er damit umgeht,Nerven sollten
allerdings stabil sein!
Für meine Begriffe hast 10% die du minus hattest,verbrannt.Sorry
Alles wird gut!

reliably  

bin doch noch investiert
und wenns mal bei 40 oder 50cent sein sollte
könnte ich ja wieder aufstocken
nerven hab ich..genau wie prinzipien
und nur wer sich an seine prinzipien hält
überlebt dauerhaft an der börse.

gruss juergen  

auf 106-109 AUD
diese laufenden starken kurs schwankungen ohne entsprechende news..
sind in meinen augen nicht seriös
zumal die aktie auch auf positive nachrichten kaum reagiert.
ich werde meine invest deshalb auch nicht mehr erweitern.
habe jetzt noch 10 k und das reicht.

gruss juergen  

wer lesen kann ist klar im vorteil....
Es wäre schon schön wenn nur wegen jeder nachricht die aktie
nach oben schnallen würden.
Dies news waren eigentlich schon in erwartung ableitend aus den vorherigen.
Im moment ist leider keine klare richtung erkennbar und die reaktionen auf
kursverluste mit einem vorstoß in die entgegengesetzte richtung normal.

Biotest  

pSivida unterzeichnet Vereinbarung mit PureTech Development LLC
01.03.2005  (08:32)

Zukünftige Auslizenzierung von BioSiliconTM für Tissue Engineering und Orthopädie

pSivida unterzeichnet Vereinbarung mit PureTech Development LLC aus den USA

Das globale Nanotechnologieunternehmen pSivida Limited (News/Board/Kurs/Chart)(WKN 358705) gibt bekannt, dass es eine Vereinbarung mit dem US-Unternehmen PureTech Development LLC (“Puretech”) unterzeichnet hat, um die Auslizenzierungsmöglichkeiten für BioSiliconTM mit Schwerpunkt auf Tissue Engineering, Wundversorgung und Orthopädie zu untersuchen und abzuschätzen.

Durch eine Reihe von Partnerschaften und interne Forschung & Entwicklung während der letzten vier Jahre hat pSivida die BioSiliconTM (nano-strukturiertes poröses Elementarsilizium) Technologieplattform in Nicht-Kerngebieten wie Tissue Engineering, Wundversorgung und Orthopädie zu einem Punkt hin entwickelt, wo es in einer Position und konform mit der breiteren Kommerzialisierungsstrategie des Unternehmens ist, nach geeigneten Partnern in diesen Spezialgebieten des Gesundheitswesens zu suchen.

pSivida hat PureTech beauftragt, mit geeigneten Partnern Vorkehrungen zur Abschätzung des Potenzials von BioSiliconTM in ihren Spezialgebieten zu treffen. Es wird erwartet, dass diese Partnerschaften Umsätze in Form von Voraus- und Meilensteinzahlungen produzieren, wenn auf BioSiliconTM basierende Produkte entwickelt und kommerzialisiert werden.

pSividas Kernfokus bleibt die Entwicklung und Kommerzialisierung von BioSiliconTM für kontrolliert freigesetzte Medikamentenabgabe.

PureTech Development ist eine Organisation aus Boston mit Partnern in Schlüsselmärkten für Life Science weltweit, die Transaktionsberatungsdienstleistungen für führende Life Science Unternehmen anbietet. Der Fokus liegt auf strategischer Markteintrittsplanung, F&E Kooperationen, Lizenzierungsvereinbarungen, Vertriebskanalentwicklung, Aktieninvestitionen und M&A. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.puretechdevelopment.com.

Als neues und einzigartiges Biomaterial weist BioSiliconTM viele Eigenschaften auf, die es zu einem idealen Material machen, um Produkte in Wachstumsbereichen des Gesundheitswesens zu entwickeln:

· biokompatibler, biologisch abbaubarer Halbleiter
· reichlich vorkommendes, kostengünstiges Material
· Scale Up und Herstellung in über 40 Jahren in der Elektronikindustrie bewiesen
· Mikromaschinierbar – nm(10-9) Größe für biologische Abbaubarkeit und µm für Tissue Engineering
· Honigwabenstruktur ahmt poröse Gerüste nach, die in der Natur zu finden sind
· natürliches Produkt, löst sich im Körper zu Kieselsäure auf, die Diätform von Silizium, die in Lebensmitteln des täglichen Bedarfs wie Bier, Reis und Wein zu finden ist.

Bei Verwendung im Tissue Engineering kann BioSilicon™ als eine Art „Gerüst” agieren, um Gewebezellen mit einer Struktur zu beliefern, an die Zellen ankern und durch dringen können. Sobald das Gewebe sich selbst an dem Gerüst ablagert, löst sich das poröse Silizium langsam auf und lässt nur das neue Gewebe zurück. Das Silizium löst sich auf, um Kieselerde zu bilden, dessen häufigste Form in Lebensmitteln des täglichen Bedarfs zu finden ist.

Potenzielle Produkte in der Wundversorgung umfassen ein von Medikamenten umgebenes biologisch abbaubares BioSiliconTM, das auf Verbänden und Nähten basiert. Da BioSiliconTM die wichtigen Halbleitereigenschaften von Silizium behält, kann auch Elektrostimulation einbezogen werden, um den Heilungsprozess zu verbessern.

In der Orthopädie werden eine Reihe von BioSiliconTM und zusammengesetzten Geräten in Betracht gezogen, einschließlich Schrauben, Stützen, Nadeln und Klammern für rekonstruktive orthopädische Chirurgie.

 

ist klar im vorteil..0,59€ !!  

Hallo Jürgen,
wie ich durch die letzten Texte so sehen kann, siehst du die Entwicklung für psivida etwas pessimistisch. Mich würde jetzt nur mal interessieren wie du den zukünftigen Verlauf des Wertes siehst bzw. warum du das Papier noch besitzt, wenn du einen negativen Verlauf kommen siehst. Ich persönlich, trenne mich sofort von einem Papier mit dem ich mich nicht wohlfühle! Aber mit psivida fühle ich mich !noch! wohl. Ich habe zwar schon einige Euro minus eingefahren, aber das liegt hauptsächlich daran, dass ich zu früh wieder eingestiegen bin. Die Aktie liegt meiner Ansicht nach noch immer im langfristigen Aufwärtstrend, der seit Ende 2003 aktiv ist. Hier wird sich meiner Meinung nach in der baldigen Zukunft (in wenigen Wochen, vielleicht auch nur einige Tage) zeigen ob dieser Trend bestätigt wird. Des Weiteren liegt eine sehr starke Unterstützung bei ca 0,51€ - 0,53€. Hält diese Unterstützung jedoch nicht, müsste man sich wirklich Gedanken machen! Doch mit den sehr guten Fundamentaldaten sollte es nicht erst soweit kommen. Richtig Spass sollte der Wert machen, wenn sekundäre Abwertstrend durchbrochen wird, der seit März 2004 existiert. Jedoch würde ich sagen, dass meine positiven Aussichten schon bestätigt werden, wenn der Wert den Abwärtstrend durchbricht, der seit Ende Dezember vorherrscht.
Würde mich sehr freuen, wenn du deine Meinung schreiben würdest.
Andere Forummitglieder können mir selbstverständlich auch darauf antworten. Hear you soon.

PauleFHTW  
 

Ich sehe das genauso. Fühle mich auch noch wohl mit meinem Investment und meine, dass die Unterstützung bei 0,51 - 0,53 Euro halten wird. Der schwache Kurs spiegelt nicht die Fakten wider, die durch die 4-5 letzten positiven News geschaffen worden sind.

BrachySil läuft erfolgreich durch die klinischen Trials. pSivida hat wichtige Kooperationen für den asiatischen Markt aufgebaut und ist mit dem NASDAQ Listing nun welweit vertreten.


Interessant ist in diesem Zusammenhang auch der heute erschienen Artikel des Forbes/Wolfe Nanotech Report, zu finden unter http://www.forbesinc.com/newsletters/nanotech/:


Beyond the Nanosphere
Outside of the companies in the Nanosphere,
Australian biotechnology company
pSivida [PSDV] (see Companies to Watch, August
2003) also clarified the relationships surrounding
BioSilicon, its honeycomb-structured
silicon particles with applications in
slow-release drug delivery, brachytherapy, tissue
engineering, orthopedics and diagnostics.
Previously the web between pSivida, subsidiaries
pSiMedica and pSiOncology, and
QinetiQ (part of the British Government’s
Defense Evaluation and Research Agency) was
difficult to parse. pSivida now owns 100% of
pSiMedica and pSiOncology, and QinetiQ has
become pSivida’s largest shareholder at
17.5%. pSivida also incorporated a new company,
AION Diagnostics, to develop diagnostic
applications for BioSilicon.
While these relationships may look like a
bit of alphabet soup, the important thing to
know is that pSivida now has an ADR on the
NASDAQ National Market, under the ticker
PSDV. Similar to Starpharma, each pSivida
ADR will be equivalent to 10 ordinary
shares as traded on the Australian and
Frankfurt Stock Exchanges. The stock debuted
Jan. 27 at $10.50, but has since fallen
to about $8.80.
Other recent highlights for pSivida include
positive interim clinical results for a Phase IIa trial of BrachySil in patients with
inoperable liver cancer. So far the study has
demonstrated average tumor volume regression
of 80%, with as much as 100% regression
seen in some smaller tumors, and no
adverse events were reported. pSivida also
announced a deal with an undisclosed
global pharmaceutical company to evaluate
BioSilicon for the controlled release of drug
targets, and with Japan’s ITOCHU Corp. to
develop and commercialize BioSilicon in
Japan and Asia. Right now I am not recommending
pSivida, but I am keeping my eye
on it and will keep you posted.


Grüße,
parasitez

 

hallo und vielen dank für deine interessanten einschätzungen!
nachdem die aktie auf die ständigen positiven nachrichten nicht
entsprechend reagiert hatte,
hat sie dann unter starken kursschwankungen
stark konsolidiert und hat auch mehrere anläufe die 200 tage
linie zu durchbrechen nicht geschafft.
ein durchbruch wäre ein sehr postives signal gewesen.
mittel langfristig sehe ich schon ein potenzial in der aktie,
deshalb bin ich auch noch mit einer relativ "vertretbaren"
posi weiterhin investiert
jedoch sollte man sich auch vor augen halten von welchem kursniveau
die aktie herkommt.
ich hatte mich dazu entschlossen mein invest zu reduzieren und
auf andere werte zu verteilen um auch eine risikostreuung zu erzielen.

gruss juergen