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... nach oben. Wäre schön, wenn ein Boden gefunden wäre.
Cathie Wood war ja mal ganz verliebt in diese Aktie. Vielleicht war doch etwas dran? Ein innovatives Unternehmen in einem sensiblen Markt (Immunzelltherapie) kann sich ganz schnell drehen, wenn die Nachrichtenlage stimmt.  

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 59 Mio. $
  
• Verlust 19 Mio. $
  
• Cash 413 Mio. $
  
  • > 300 M$ zum Jahresende
    
• MK 483 Mio. $
  

- Cash Equivalents, and Receivables Supporting Runway into 2H25

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...23-financial-results

Seit Januar Bodenbildungsphase.

 

CMO geht zum 14. Juli
https://ir.fatetherapeutics.com/node/12991/html  

Zahlen für Q2/23

• Umsatz 1 Mio. $
  
• Verlust 53 Mio. $
  
• Cash 385 Mio. $
  
• MK 321 Mio. $
  

- Cash, Cash Equivalents, and Investments Supporting Runway into 2H25

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...23-financial-results

 

MK liegt mittlerweile bei 274 Mio. $, das Chancen-Risiko-Verhältnis hellt sich auf.  

MK 175 Mio. $, dürfte deutlich unter dem Q3-Cashbestand liegen. Das Chancen-Risiko-Verhältnis ist auf diesem Niveau meiner Meinung nach positiv.  

Die Fate-Aktie konnte in der laufenden Woche in der Spitze einen Kurs von 8,63 US$ erklimmen.
https://www.finanznachrichten.de/...0-fuer-sharedeals-de-user-486.htm  

100 Mio. $ Offering + Privatplatzierung

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...million-underwritten

 

Zahlen für Q1/24

• Umsatz 2 Mio.$
  
• Verlust 48 Mio. $
  
• Cash 391 Mio. $
  
• MK 401 Mio. $
  

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...24-financial-results

 

Zahlen für Q2/24

• Umsatz 7 Mio. $
  
• Verlust 38 Mio. $
  
• Cash 352 Mio. $
  
• MK 341 Mio. $
  

- projected Operating Runway through YE26

https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/...24-financial-results

 

Fate Therapeutics präsentiert 6-Monats-Nachfolgedaten zu einem ersten Patienten, der in der Phase-1-Autoimmunitätsstudie mit Fludarabin-freien Konditionierung und FT819 Off-the-Shelfer, 1XX CAR T-Zell-Produktkandidaten bei ACR-Konvergenz behandelt wurde
Fate Therapeutics, Inc.
Mo, 18. November 2024 um 14:05 Uhr GMT+1 9 min gelesen
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Fate Therapeutics, Inc.
Fate Therapeutics, Inc.

27-jährige afroamerikanische und asiatische Frau mit aktiver Lupus Nephritis erreicht die klinische Remission DORIS; Patient bleibt in klinischer Remission und frei von allen immunsuppressiven Therapien

Patient mit Fludarabin-freier Konditionierung und Einzeldosis FT819; Günstiges Sicherheitsprofil mit keinen negativen Ereignissen des Grades 3 und keine Veranstaltungen von CRS, ICANS oder GvHD

Die neu gebildete B-Zellabteilung besteht überwiegend aus Naiv, nicht klassischen Schaltkörpern mit tiefer Erschöpfung von Aberrant-B-Zellen und Plasmablasten, ein Indicative of Immune Reset

Zweite Behandlungsrüstung FT819 zur Erhaltungstherapie ohne Konditionierungs-Chemotherapie für die Registrierung geöffnet

SAN DIEGO, Nov. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: FATE), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Vorlage einer First-in-Class-Pipeline aus induzierter pluripotenter Stammzell (iPSC)-abgeleiteter Zellimmuntherapien für Patienten mit Krebs- und Autoimmunerkrankungen widmet, stellte heute erste klinische und translationale Daten des ersten Patienten vor, der in seiner FT819-Studie behandelt wurde.am American College of Rheumatology (ACR) in Washington, D.C. Die Patientin, eine 27-jährige afroamerikanische Asiatin, bei der vor mehr als zehn Jahren Lupus-Nephritis (LN) diagnostiziert wurde, erhielt eine grippefreie Konditionierung, gefolgt von einer Einzeldosis FT819. Der Patient erreichte DORIS (Definition der Remission in SLE) klinische Remission und LLDAS (Lupuserkrankung Aktivitätszustand) ab dem 6. Monat. Der Patient setzt die Vorsagen fort, in der klinischen Remission und frei von allen immunsuppressiven Therapien ab einem Daten-Cutoff-Datum am 11. November 2024. FT819 ist der Standard-Produktkandidaten des Unternehmens von CD19, 1XX CAR T-Zell, der aus CD8-+ T-Zellen mit einem Memory-Phänotyp und einer hohen CXCR4-Expression besteht, um den Gewebehandel zu fördern.