Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Gäh, Hackozah. Zefix, Ja mei, so isses :-) Gute Restwoche  

in Biontech. Versuch aber kursschonend rauszukommen, sonst haben wir wieder die 50 im Display.

Meint ihr es ist zu empfehlen auch bei Pfizer einzusteigen um den doppelten Anstieg mitzunehmen?  

Bin absolut  jungfräulich im Börsengeschehen mit dabei und lese seit ein paar Tagen hier mit (von dir z.B. lese ich gerne)...).  Hoffe auch optimistisch auf einen doppelten Anstieg und habe neben Biontech noch Shanghai Fosun Pharmaceutical Aktien gekauft.  

Danke! Das lese ich gerne...

Ui Neuling. Und bei was wie Biontech dabei. Ich bin damals im Neuen Markt Neuling gewesen und habe so viel Lehrgeld gezahlt das ich danach 17 Jahre keine Aktie mehr angepackt habe.
Jetzt back, vorsichtig und direkt auf WDI reingefallen. Pech und Dummheit, aber mehr Pech.

Ansonsten bin ich von damals geläutert und defensiv. Biontech ist meine einzige spekulative Aktie.
Ich wünsche Dir und auch mir viel Glück, aber mach Dir klar und sei Dir ganz bewußt dass diese Aktie, die momentan auf 60 steht und nach oben verspricht (das ist die Spekulation und Chance) in einer Woche auf 20 sein kann und da auf lange Zeit nicht mehr wegkommt.
Das ist nicht sehr wahrscheinlich, aber genau so wahrscheinlich wie die 100 auf die wir hoffen.

Ich kenne das Gefühl der Spannung und Freude wenn man an nem Tag 5% verdient. Sei gewarnt.

Viel Glück und viel Spaß!  

Habe ich eine Krawatte....

Bin bei  WKN:A2P72S
Immatics Biotechnologies aus Tübingen eingestiegen.... Sind seit 1 Woche börsennotiert.

Würde mir bitte mal wer erklären warum der Kurs so extrem abschmiert. Minus 45 % innerhalb von 4 Tagen....  

Danke vorab für eine Einschätzung auch wenn es nicht zum BioNTech gehört.

 

 

i kenn des gefühl, bin oh fürs schnelle geld aber a zockerei mog i oh net. alles was kommt isch dann halt passiert sonst würd i mi ja straftaätig macha wega abspracha.
a guts nächtle und gsund bleiba mit gute nerva-  

Wir sind hier ein deutsches Forum. Wäre nett wenn auch Du Dichd aran hälst. Wir glauben Dir dass Du einen Dialekt beherschst. Oder möchtest Du hier auf Eifler plat oder Norddeutsches Platt lesen.

Lass doch die Kindereien bitte  

Danke. Werde nicht in Pfizer gehen.  

aber lese es zuerst durch was du von dir lässt.
Egal für mich wars dann eh. Zb bei NEL hab i 5 punkte pro tag wollt mich aber Streuen. Ich warte doch net trotz Risiko das ich irgendwann 500% erwarte und  so verarscht werde. Dann halt langsam aber mit ruhe und Genuss täglich. also servus  

Von den Dächern. War gestern Abend bei Google News dabei.

https://www.rtl.de/cms/...lgreich-gegen-covid-19-geimpft-4575668.html  

Für mich ergibt sich aus dem Artikel nicht viel. Es liegen noch gar keine Ergebnisse vor ob er wirklich nun immun ist. Ob die Impfung falls ja wiederholt werden müsste. Und ob er wirklich die Impfung bekommen hat oder nur Placebo. Letzteres zwar unwahrscheinlich aber dennoch... natürlich werden solche Artikel unserem Kurs nicht schaden. Aber ich will erst mal sehen, dass Phase 3 startet.
Plus die weiteren Ergebnisse, die bis heute ausstehen. Vom PEI oder wem auch immer. Die lassen einen aber auch zappeln ;-)  

der Autor  des Artikels ´ne Menge BioNTech Aktien hält.....und will mit dem Bericht dem Kurs etwas unter die Arme greifen.  

noch keinen Kurs taxiert...oder hängt das ariva System wieder?  

Mit Google übersetzt.

Was zeigten die Daten, die Pfizer und BioNTech am 1. Juli veröffentlicht haben?
Dass der Impfstoff beim Menschen die sehr robusten Immunantworten bei allen Personen hervorrief, die den Impfstoff erhielten. Und diese Antworten konnten auch das Virus abtöten. Was wir gelernt haben ist, dass dieser Impfstoff das Virus neutralisieren kann.
Es war also ein großer Moment?
Für mich war es der Moment, in dem ich die Daten und viele andere Daten sah, die wir noch nicht veröffentlicht haben. [Das] ließ mich sagen, dass ich bis jetzt darüber nachdachte, ob wir einen Impfstoff haben. Jetzt diskutiere ich, wann wir einen Impfstoff bekommen werden.

Dürfte heute mal den Kurs ein wenig wenig Schwung geben  

 

https://nypost.com/2020/07/09/maryland-man-believes-he-may-be-vaccinated-against-covid-19/  

 

Guten Morgen, koeln  :)

Danke für deine nette Begrüßung! PN kann man hier nicht schreiben, oder?

Oh ja... Lehrgeld habe ich auch gleich schon bezahlen dürfen...
Jetzt new, hoffnungslos optimistisch und auch direkt auf WDI reingefallen. Leider mehr Dummheit als Pech ;)  Das war echt frustrierend, als erstes „Geschäft“ 5000€ zu verlieren...

Danke, ich wünsche uns - und auch allen anderen - viel Glück!

Mir ist das Risiko bei Biontech bewusst und habe daher sicherheitshalber mit einem SL eine Bremse eingebaut; wenigstens das habe ich gelernt aus dem Fehler bei WDI...;)
Abgesehen von Biontech und Fosun habe ich zum Ausgleich wenigstens 2 stabile, solide Aktien.

Schönes Wochenende

 

vor dem „Sturm“?  

German Biotech Sees Its Coronavirus Vaccine Ready for Approval by December

Quelle: https://www.wsj.com/articles/...-for-approval-by-december-11594373400  

Phase 1 lief gut, erste gute Ergebnisse, denke Phase 2 und 3 sind einfach nur der finalen Test um ganz sicher zu sein. Man hätte auch jetzt schon den Impfstoff auf den Markt bringen können, man muss halt nur 100% sicher sein.

Denke Moderna wird Nord- Süd Amerika versorgen und Biontech Europa überwiegend. Es bleibt spannend  

es gibt keine Phase 2 mehr.....diese war in Phase 1 mit integriert. Es waren Phase 1/2 Ergebnisse die offeriert wurden  

nichts über die deutsche Studie erfährt, obwohl diese einige Zeit früher begann als die Studie in den USA  

Phase 3 = Wirkungsnachweis  

Klinische Studien
Wurden die präklinischen Tests durchlaufen, kann das Präparat zu den klinischen Tests zugelassen werden — den ersten Tests an Menschen. In dieser Phase befinden sich die vier RNA-Impfstoffkandidaten der Firma BioNTech, die kürzlich für klinische Studien an 200 Probanden genehmigt wurden. Die klinischen Studien gliedern sich in drei, manchmal auch vier Phasen.

Phase eins dient der Überprüfung, ob die Arznei für den Menschen verträglich ist, und ob ihre Verwendung für den menschlichen Körper sicher ist. Meist gibt es zwei Gruppen: Die eine Gruppe erhält zunächst das Placebo und dann die Therapie, die andere Gruppe durchläuft den Test in umgekehrter Reihenfolge. Jedes fünfte Präparat, das Phase eins erfolgreich durchlaufen hat, wird durchschnittlich später zum Markt zugelassen.

Danach muss der potenzielle Impfstoff Phase zwei durchlaufen. Im Gegensatz zu Phase eins prüfen die Wissenschaftler nun, ob die Arznei tatsächlich wirksam ist und auch problemlos bei Patienten angewendet werden kann — wenn es sich um ein Medikament handelt — beziehungsweise, ob sie der Krankheit wirklich vorbeugt. Außerdem ermitteln Forscher zu diesem Zeitpunkt, wie hoch die Dosierung sein sollte.

Mehrere Dutzend bis mehrere Hundert Personen nehmen an dieser Studie teil, meist in einem doppelblinden Verfahren: Die Tests verlaufen dabei ähnlich wie in Phase eins; nur dass weder Probanden noch Forscher wissen, wer die zu prüfende Arznei und wer das Placebo bekommt. Ein gutes Drittel der Medikamente und Impfstoffe, die Phase zwei bestanden haben, werden später zugelassen.

Phase drei ist entscheidend: Hier stellt sich heraus, ob das Medikament oder der Impfstoff so wirkt, wie er wirken soll — nämlich besser als andere, bereits etablierte Therapien. Das Verfahren ist ähnlich wie in Phase zwei: mit mindestens einer Kontrollgruppe und ohne dass Ärzte, Personal oder Studienteilnehmer wissen, ob sie ein Placebo bekommen haben oder die potenzielle Arznei. Außerdem wird auf Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten geachtet. Es kann sein, dass sehr seltene Nebenwirkungen in Phase-drei-Tests dennoch mitunter nicht auffallen. Von allen getesteten Arzneimittel aus Phase drei schaffen es durchschnittlich 65 Prozent auf den Markt.

Zulassung durch die Bundesbehörden
Sieht es auch in Phase drei gut aus, kann dem Medikament oder Impfstoff auf Antragstellung hin die Zulassung gewährt werden. In Deutschland erteilen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowie das Paul-Ehrlich-Institut Zulassungen für eine Arznei.

link  https://www.businessinsider.de/wissenschaft/...f-auf-den-markt-kommt/
link über phasen