geht hier was

Ok das würde die erhöhte Überlebensrate ohne RLF erklären, aber nicht, warum die RLF-Quote von 72 (waren es bei einer nachfolgenden nicht sogar bis 80?) auf ca. 50% abgesunken ist.  

Ergebnisse: Insgesamt überlebten 91 von 131 mit Aviptadil behandelten Teilnehmern bis zum Tag 28 im Vergleich zu 47 von 65 mit Placebo behandelten Patienten (70,6% vs 71,7%; P=NS). Bei den mit HFNC behandelten Teilnehmern (n=127) zeigte sich beim Hauptergebnismaß ein Trend zugunsten der medikamentös behandelten Gruppe (Hazard Ratio 1,53; P=.08). Teilnehmer, die in Krankenhäusern der tertiären Versorgung behandelt wurden, zeigten einen größeren Effekt (HR 1,84; P=.058). Bei allen HFNC-Patienten wurde ein medianer Unterschied in der Krankenhausverweildauer von 10 Tagen beobachtet (P=.006) und ein Unterschied von dreizehn Tagen bei denjenigen, die in tertiären Versorgungszentren behandelt wurden (P=.004), wobei beide Unterschiede die Behandlung mit Aviptadil begünstigten. In beiden Gruppen traten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Medikament auf. Das einzige unerwünschte Ereignis, das bei den mit Aviptadil im Vergleich zu Placebo behandelten Teilnehmern häufiger auftrat, war eine leichte bis mittelschwere Diarrhö (30 % vs. 1,5 %, P<.001), was zu erwarten war. Nach 28 Tagen war ein geringerer Prozentsatz der mit Aviptadil behandelten Teilnehmer im Vergleich zu den mit Placebo behandelten Teilnehmern wegen Atemstillstand hospitalisiert (37 % vs. 51 %). Die Studie war unzureichend gepowert, um Unterschiede im Outcome zwischen Patienten, die mit nicht-invasiver und mechanischer Beatmung behandelt wurden, zu erkennen, und es wurden keine Unterschiede festgestellt.

Kommentar: Nach 28 Tagen hatten Aviptadil-Patienten, die mit HFNC behandelt wurden, eine um 35% - 46% höhere Wahrscheinlichkeit, sich zu erholen, nach Hause zurückzukehren und bis zu 28 Tage zu überleben, verglichen mit Patienten, die mit Placebo behandelt wurden, mit einem signifikanten Trendniveau. Aviptadil-Patienten zeigten darüber hinaus eine statistisch hochsignifikante und klinisch dramatische Verkürzung der Krankenhausaufenthaltsdauer um zehn Tage. Sollten ähnliche Ergebnisse nach 60 Tagen beobachtet werden, wird eine Notfallzulassung angestrebt.

https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3794262  

Danke, ich hatte da einen Denkfehler, alles klar.  

kann ja mal passieren :-)


Repurposing products Main indication/Expected mechanism of action as anti SARS-CoV-2 (Repurposing indication) Status in COVID-19 management
Aviptadil                      

     A vasoactive intestinal polypeptide (VIP) administered to treat erectile dysfunction/ Block            

  inflammatory cytokines.  !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
          §    FDA approved  

von NeuroRX abwarten.  

https://scontent-dus1-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/...4f5b&oe=6061DCBA  

@Ineos, @Direx

wann erwartet ihr die PM von Neurorx?  

schwierig einzuschätzen.
Die letzte PM kam um 19:11 Uhr MEZ.
Die US-Börse legt bereits um 15:30 Uhr MEZ los. Da würde man um ca. 14.00 Uhr MEZ eine PM erwarten. Dies geschah 9.2.2021 und wirbelte den Kurs ab der SIX Swiss durcheinander.
Also vor US-Börse oder nach SIX Swiss.  

wenn das kein Fake war/ist wird NeuroRX heute vor Börsenbeginn USA
ca. 1,5 Std. vor der Öffnung ne PM geben . Relief darf ja erst nach
Börsenschluss was bekanntgeben ! :-) Die einzigste Frage die ich mir
stelle wenn das ein Fake war/ist müsste doch auch seitens Börse
Schweiz gehandelt werden oder ??  

@Ineos, @Direx

War soeben auf folgender Website:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/...0307814#bbib0230

Dort ist ersichtlich, dass VEKLURY®
(Remdesivir) und Aviptadil den Status "FDA approved" haben. Als Beispiel, ACTEMRA® (Tocilizumab) hat lediglich den "Under clinical trials" Status.
Habe im Cash Forum gelesen, dass der Status "FDA approved" nicht auf die EUA bezogen sei.

Was meint ihr?
 

A vasoactive intestinal polypeptide (VIP) administered to treat erectile dysfunction/ Block inflammatory cytokines. FDA approved

Zulassung für die genannten Anwendungsgebiete. Mehr nicht. Meine Meinung.  

Es kann die EAP ('Expanded Access Use') - Zulassung in 2020 gemeint sein.

24.11.2020: „RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF, OTCQB:RLFTF) ("Relief" oder "das Unternehmen") und NeuroRx, Inc. gaben bekannt, dass inzwischen mehr als 175 Patienten mit kritischem COVID-19 und Atemstillstand, die zusätzlich eine schwere Komorbidität aufweisen, in den USA in ein erweitertes Härtefallprogramm ("Expanded Access Protocol", EAP) mit RLF-100(TM) aufgenommen wurden. (...)

Hervorzuheben ist, dass weder im Rahmen des EAPs noch bei den 160 Patienten, die in der derzeit in den USA laufenden klinischen Phase-2b/3-Studie randomisiert entweder RLF-100(TM) oder Placebo erhalten, bisher arzneimittelbedingte schwerwiegende Nebenwirkungen beobachtet wurden.“  

This is exactly the point I made in my previous posts. Zyesami is a very valuable and successful drug for the treatment of Covid19. But not only for Covid19, if you think on PAH, COPD, asthma and other lung diseases.
The clinical application of VIP is only possible by specialists and will be continuously improved. .... and that costs a lot of money and as you say rightly: the only way to obtain funds is to get the EUA.
But: "... the Tigers come at night" (from "Les Miserables").
IMO together with the FDA, BigPharma is waiting to swallow the goldfish. Will that work? I don't know, but Dr. JJ doesn't care! Its ultimate goal is not Covid19. Follow the video (from 44:41), then you know what's going on:
https://youtu.be/0tht5jWto4c?t=2685
Quota:
".... the ability to get this drug to any hospital over night is impressing ....!"
".... wont need marketing and wont need to convince doctors"
".... the drug would speed pretty much!"
".... again, we will be announcing in the future a large partnership"
"....would there be a potential that the FDA would alow the EAP-Programm to be considered furthermore?"

And if it is not approved in the USA, then it will be sold worldwide. Thats the message!
Are you now selling your investment? I wouldn't do that!  

Ich verstehe nicht wieso diese Aktie nicht steigt?!  

Ist ein long invest was Zeit braucht. Außerdem ist sie sehr gut gestiegen hier konnte jeder schon richtig Geld verdienen. Jetzt muss man sich eben in Geduld üben was einigen sichtlich schwer fällt. Wir werden unsere Zulassung schon bekommen. Spätestens im Sommer.  

Die haben halt so ein Super Produkt...
Die Firma/ Aktie muesste nur steigen!!!
 

Sie steigt nur wenn die Zulassungen kommen. Abwarten nachkaufen und das Wetter genießen.  

Heute mal wieder ein Tag zum vergessen aaaaaber !!  :-)

https://www.contagionlive.com/view/...ry-failure-in-covid-19-patients  

New trademarks registered by Relief Therapeutics International SA. VIPREL and AVIPREL

https://www.swissreg.ch/srclient/faces/jsp/...=tm&id=02947%2F2021

https://www.swissreg.ch/srclient/faces/jsp/...=tm&id=02951%2F2021  

Auf solche Nachrichten folgte doch immer eine verdrehte Pressemitteilung?!?  

aber hier geht einiges mehr ausser Covid und Lungenerkrankungen !! :-)

1)
https://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/...et-209565994.html

2)
https://jbiomedsci.biomedcentral.com/articles/...86/s12929-016-0280-1



3) Hier die Zeile 20 Dec.
https://www.globenewswire.com/news-release/2021/...oost-R-D-Capa.html  

was geht denn jetzt für Relief in nächster Zeit?
Immer noch nicht klar.

 

tja wir hängen sozusagen am Tropf der FDA ! Die 28 Tage
Auswertung war positiv nun warten wir auf die 60 Tage
Auswertung . Falls diese ebenso positiv ist bekommen wir
zumindest die EUA . Wann die FDA das schlussendlich
hinbekommt könnte es sich um nächste Woche handeln .
Das Verhalten der FDA ist auch nicht zu erklären . Erst mal
Impfstoffe zulassen , dann 3 Therapien die nicht gerade der
Bringer sind mit teils schweren Nebenwirkungen zulassen und
jetzt mit Schneckentempo den Rest abarbeiten wärend tausende
Menschen weltweit sterben !! Ich stelle mich auf bis zu
2 Wochen Wartezeit ein !  

FDA Grand Rounds- March 11, 2021, 12:00-1:00 PM, Studies of SARS-CoV-2 NSP1 and Envelop protein
Thursday, March 11, 2021 6:00:00 PM CET - 7:00:00 PM CET
 

Die klinische Entwicklung des Kandidats zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung sei weit fortgeschritten, so die Mitteilung.