geht hier was
Aber wir haben hier wirklich sehr gute Leute im Forum !!
Mich hat gefreut das Ebi von Nebenan mal vorbei geschaut
hat ! Dem alten Börsenfuchs macht so schnell auch keiner was
vor obwohl ich glauber das er sonne brutale Runterprügelei
ohne bad News auch noch nicht erlebt hat ! Ma gucken vieleicht
sagt er ja noch was dazu !! I hope so !! :-)
Guter Tip - danke Dir auch noch einmal !
Trump hat in einer live übertragung bekannt gegeben mit wem sie die deals zur bekämpung des covid-19 abgeschlossen haben
leider kann ich keine links posten, das video ist jedoch auf youtube
kanal: bloomberg quick take news / ab 42min
Moderna 100mio stk.
Johnson & Johnson
und noch 4 weitere welche aber ich hier aber nicht raushöre...
im gleichen video ab minute 53
kanal: bloomberg quick take news
schwärmt trump von einer therapie. es seien grosse fortschritte gemacht worden und erwarten grosse "antworten" in sehr naher zukunft
hier mal eine Analyse zu Relief ! :-) Viel Spass heute mit Relief aber
ohne Adrenalin und Schnappatmung !! :-)
https://seekingalpha.com/amp/article/...romising-covidminus-19-killer
https://www.youtube.com/watch?v=13tblMIW18Q
erprobt wird ! Aviptadil dagen ist ein Impstoff bzw. je nach Studienverlauf
ein Medikament , das die Heilung bereits Erkrankter entweder durch Injektion
bzw. Inhalation ermöglicht !! Hier liegt der feine Unterschied ! Sind also noch
voll im Rennen ! :-)
Ende September / Anfang Oktober liegen die ersten Ergebnisse der Studien zu IIb/III vor. Dass die Efficacy (Wirksamkeit) besteht, haben vorherige Studien gezeigt. Hier geht es primär um die Verifikation in 2 / 3., die für die Zulassung für die spezifische Indikation gebraucht wird.
Bitte beachtet auch das compassionate use (also ausserhalb der Zulassung) erlaubt ist. Ärzte reden miteinander und teilen Ihre Erfahrungen - die brauchen keine Werbung. Wenn es wirkt, werden es immer mehr Ärzte auch ohne Zulassung bei Covid (besonders in den USA) einsetzen - die sind auf der Intensivstation mit den Intubationen verzweifelt.... und wenn es auch nur bei 50% oder noch weniger Patienten wirkt, ist es ein Gewinn.
Die Sicherheit des Produktes steht ausser Frage - das Produkt wurde schon in verschiedenen anderen Therapiefeldern eingesetzt - kein Vergleich zu einer Impfung, wo die Wirksamkeit und besonders noch die Sicherheit nicht geprüft wurde und nachgewiesen werden muss.
Studien:
Phase IIb/III studies in Acute Respiratory Distress Syndrome induced by COVID-19:
Two phase IIb/III clinical studies to document Aviptadil efficacy in patients with severe or moderate COVID-19 induced ARDS are on-going. These trials are done in partnering with NeuroRx, a US based company ( http://neurorxpharma.com/).
Aviptadil for COVID-19 Associated Acute Respiratory Distress (COVID-AIV)
A multicenter, placebo-controlled, quadruple masking (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor), randomized interventional clinical trial.
Patients with COVID-19 induced Acute Respiratory Distress Syndrome who are admitted for intensive care including endotracheal intubation and mechanical ventilation will be treated with Aviptadil, plus maximal intensive care vs. placebo, plus maximal intensive care. Patients will be randomized to intravenous Aviptadil will receive escalating doses from 50 -150 pmol/kg/hr over 12 hours. This trial has been expanded to include patients receiving high flow oxygen and noninvasive ventilation (CPAP), in addition to those on ventilators. The primary endpoint will be mortality at 5 days with follow-up through 30 days.
Estimated Study Completion Date: September 2020
Further details on ClinicalTrials.gov, identifier: NCT04311697.
Aviptadil for the Treatment of Non-Acute Lung Injury in COVID-19 (AVINALI):
A multicenter, placebo-controlled, quadruple masking (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor), randomized interventional clinical trial.
Patients with COVID-19 induced non-Acute Lung Injury who have demonstrated reduction in blood oxygenation, dyspnea, and exercise intolerance but do not require endotracheal intubation and mechanical ventilation will be treated with Aviptadil plus Standard of Care vs. placebo, plus Standard of Care. Patients will be randomized to inhaled Aviptadil, 100 μg/inhalation, 3x daily vs. placebo 3x daily. The primary outcome will be progression to ARDS over 28 days. Estimated Study Completion Date: October 1, 2020
Further details on ClinicalTrials.gov, identifier NCT04360096
Siehe auch Meldung bei Omeros am 10.08..
Hat jemand eine Erklärung ?
thanx Ineos!
Grosse Sprünge danach in kleinen Schritten in den minus Bereich.
Ist ja nicht völlig ausgeschlossen, dass wieder bei Kurs XY dann wieder nachgekauft wird...
watch?v=KBG_BYfj-sY&feature=emb_title
Kannte bis jetzt keine Interviews mit Dr. Javitt, macht aber einen sehr bodenständigen Eindruck auf mich, für jemandem mit dem Lebenslauf ;)
Relief ist eine gesunde und solide Firma.
Liquide Mittel: 200.000 €
Eigenkapital (wirtschaftliches): 14,3 Mio.
Gezeichnetes Kapital: 21,1 Mio.
Verbindlichkeiten gegenüber Kreditinstituten: Keine, also 0
Bilanzsumme: 19,9 Mio.
Quelle: comdirect Bilanz zum 31.12.2019
auch mondo war eine pommesbude.