Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Seite 1248 von 1248 Neuester Beitrag: 01.09.25 20:08 | ||||
Eröffnet am: | 25.11.20 12:10 | von: Scontovaluta | Anzahl Beiträge: | 32.191 |
Neuester Beitrag: | 01.09.25 20:08 | von: Vermeer | Leser gesamt: | 13.438.261 |
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Jetzt dreht es oder geht weiter runter...
Ich habe heute aufgstockt..
Es kann bei der Präsentation zu BNT 327 keine böse Überraschung geben – es wurde im Vor-Abstract bestätigt, dass die China-Ergebnisse in der globalen Studie wiederholt werden konnten.
Der Abverkauf bi so geringem Volumen ist nicht nachhaltig.
Nicht in Phase 3 zu gehen, wäre sehr schade. Ich kann es mir nicht so recht vorstellen, dass die Daten so schwach sind – immerhin stellen sie sie auf einer riesigen Bühne vor...
Ich frage mich aber folgendes: Sie kombninieren BNT 111 mit Regeneron Cemiplimab.
Man darf davon ausgehen, das BNT327 die deutlich stärkere Kombi wäre ... noch dazu inhouse.
Trotzdem habe ich heute seit langer Zeit wieder mal nachgekauft, da der Kusrs nahe am unteren Limit (Cashbestand) ist.
https://www.iborrowdesk.com/report/BNTX
https://fintel.io/de/so/us/...wV0cOBrV2rq0j6OPQCmVKqE#google_vignette
Phase 2 bnt 122 bei melanoma
Phase 1/2 Kombi bnt327 und bnt323
Phase 2 bnt 327 und bnt 324
Insgesamt also 4 Aktionen dort
ob die abstracts bei der esmo immer einsehbar sind bzw. waren weiß ich nicht, wenn dann jedenfalls erst ein paar Tage vor kongressbeginn
Phase 1/2 studie bnt3212 mono und in kombistudie mit bnt327 - bnt3212 ehemals pm1300 ist ein adc aus der ehemaligen pipeline von biotheus, adressiert her3 und egfr:
https://clinicaltrials.gov/study/...8?lead=BioNTech%2520SE&rank=1
Inzwischen ist die 67-Jährige tumorfrei - dank einer Immuntherapie. Die wird in Deutschland noch nicht oft eingesetzt, war bei Andrea Barth aber erfolgreich.
„Vor ein paar Jahren hätte Frau Barth sicher nicht überlebt“, sagt Matthias Ulmer, der ärztliche Leiter des Krebszentrums Nord-Württemberg. Er ist für die Behandlung von Andrea Barth verantwortlich.
{Biontech-Behandlung mit BNT122 wäre meine Meinung. Und die Zulassung ist wahrscheinlich bei Daten, die aussichtslose Fälle retten, sogar nicht nur zeitweise behandeln, sonern vollständig heilen}
Quelle: Ludwigsburger Kreis Zeitung am 1.9.2025 (heute)
"US-Präsident Donald Trump hat von Pharmaunternehmen öffentliche Aufklärung über den Erfolg ihrer Medikamente zur Behandlung von Covid-19 verlangt. Während viele Menschen die Mittel für ein "Wunder" hielten, das Millionen Leben gerettet habe, gebe es andere, die dem widersprächen, schrieb Trump am Montag auf seiner Plattform Truth Social. Die US-Gesundheitsbehörde CDC werde wegen dieser Frage "zerrissen". "Ich will die Antwort, und ich will sie JETZT", forderte der Präsident."
https://www.puls24.at/news/chronik/...erfolg-von-covid-mitteln/435315
Forschungsgelder hat er schon gestrichen, nun der nächste Schritt?
https://www.dw.com/de/...minister-kennedy-und-donald-trump/a-73560921
Seine Aussage er sei kein impfgegner die schließlich die kritischen Stimmen verstummen ließ und seine ernennung ermöglicht war offensichtlich gelogen und nach seinem Fehltritt mit anschließender Korrektur bei den Masernimpfungen schiebt sich nun mit der mrna ein 2ter deutlich größerer an, schließlich die Technologie von der man in der Pandemie die ganze Welt fernhalten wollte - wer sich erinnert freie patente waren mit den usa nicht zu machen...
Kennedy hat für trump keinen Nutzen mehr, wer sich erinnert mit elon musk lief es ähnlich, da war es dann auch schnell erledigt.
Sich mit der cdc anzulegen macht für trump aktuell wenig Sinn, das Hauptziel ist die fed, das bringt nur Unruhe und System