@ecki / GPC

http://www.gpc-biotech.de/downloads/deu/investorrelations-fi...
Siehe Seite 13 Aktienoptionen und Wandler bei den Vorständen.

Ich nehme an Seizinger und Co werden sich im Dezember frische Optionen genehmigt haben. Ansonsten hat ja alleine Seizinger 2 mio Stücke Verwässerungsreserve bei GPC.
Bei Satraplatinzulassung und Kurs 100€ wird er alleine also 200mio€ Rahm abschöpfen.

Grüße
ecki

 

Zunächst aber die 11,4 knacken. ;-)

Grüße
ecki  

 

Wann rechnest du damit, das GPC endlich ein dreistelliges KGV schafft?

Grüße
ecki  

 

schon aufgegeben? Ich hoffe das GPC bei den ersten paar mio Gewinnen auf 30 bis 40€ notiert. Also ca. 1 mrd. Marktkapitalisierung.
Und dann hat GPC ein KGV von 200 bis 500 und ist trotzdem nicht zu teuer.

Ein hohes KGV ist nicht automatisch faules Obst, sondern kennzeichen eines potentialstarken Wachstumsunternehmens nach BE. Irgendwann kapierst du das auch noch.

Anders sieht es aus, wenn das KGV eines Großunternehmens durch Umsatz- und Gewinnrückgang in einem gesättigten Markt steigt, dann ist das ein Alarmsignal. Da ist möglicherweise 15 bis 20 schon zu teuer.

Grüße
ecki  

auf dem Weg zur 13!  

AP
Spectrum Pharma Sees More GPC Payments
Monday January 23, 8:48 am ET
Spectrum Says It Will Receive Up to $40 Million in Additional Payments for Satraplatin


IRVINE, Calif. (AP) -- Drug maker Spectrum Pharmaceuticals Inc. said Monday that partner GPC Biotech AG's decision to license certain selling rights to their experimental cancer drug will result in up to $40 million in additional payments to Spectrum.
In late December, GPC licensed the right to sell the drug in Europe and other countries to Pharmion Corp. The therapy, called satraplatin, is an oral version of a platinum therapy that it usually given through a needle.

Spectrum said the license will bring in funds above the $18 million in performance-based payments set forth in its contract with GPC. Spectrum and GPC expect to complete the U.S. application for satraplatin by the end of 2006. Pharmion plans to apply for approval to sell the drug in Europe in 2007.

 

Spectrum Pharma kassiert doch offensichtlich einiges mehr vom Kuchen, als hier immer mal wieder propagiert wurde? Wenn von den 70mios von pharmion bis zu 40 mios durchgeleitet werden müssen.....

Grüße
ecki

 

Das nervt  

Goldman Sachs - GPC Biotech "outperform" 13:51 24.01.06 Die Aktienanalysten von Goldman Sachs vergeben für die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) das Rating "outperform". Im Rahmen der SPARC-Studie werde innerhalb des ersten Quartals mit einer Interimsanalyse begonnen. Mit den vollständigen Daten sei voraussichtlich im dritten Quartal 2006 zu rechnen. Für den Fall, dass die Ergebnisse nicht zufrieden stellend ausfallen sollten, dürfte die Unternehmensaktie deutlich nachgeben. In diesem Rahmen würde sich für Investoren eine günstige Kaufgelegenheit ergeben. Nach Berechnung der Aktienanalysten werde GPC Biotech für das Finanzjahr 2005 einen Verlust von 1,78 EUR je Aktie melden. Für das Finanzjahr 2006 würden die Analysten mit einem Verlust von 0,60 EUR je Aktie rechnen. Der Ausblick für die Branche sei durchschnittlich. Die Analysten von Goldman Sachs stufen die Aktie von GPC Biotech mit "outperform" ein. Offenlegungstatbestand nach WpHG §34b: Die Quelle macht hierzu keine Angaben. Quelle: aktiencheck.de

Und dazu abverkauf.......
Grüße
ecki  

GPC Biotech AG (DE) - Orphan Drug Designation Granted by European ...

09:54 27.01.06

Published: 09:52 27.01.2006 GMT+1 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505 Orphan Drug Designation Granted by European Commission for Anticancer Monoclonal Antibody 1D09C3 for Chronic Lymphocytic Leukemia Martinsried/Munich (Germany), Waltham, Mass. and Princeton, N.J., January 27, 2006 - GPC Biotech AG (Frankfurt Stock Exchange: GPC; TecDAX index; NASDAQ: GPCB) today announced that the European Commission has granted orphan drug designation for the anticancer monoclonal antibody 1D09C3 for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). 1D09C3 is currently in a Phase 1 clinical trial that is evaluating the antibody in patients with relapsed or refractory B-cell lymphomas, such as Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphomas including CLL, who have failed prior standard therapy. The orphan drug program of the European Medicines Agency (EMEA) is designed to promote the development of drugs to treat rare life-threatening or very serious conditions that affect no more than five in every 10,000 people in the European Union (EU). The designation provides EU market exclusivity for up to ten years in the given indication. Other potential benefits include: a reduction in fees associated with various aspects of the regulatory process, including the application for marketing approval, and EMEA guidance in preparing a dossier for marketing approval.  About 1D09C31D09C3 is an anti-MHC (major histocompatibility complex) class II monoclonal antibody. 1D09C3 binds to MHC class II molecules on the cell surface and selectively kills activated, proliferating tumor cells, which include B-cell and T-cell lymphomas.  In 2004, it was estimated that more than 54,000 people in the U.S. and about 64,000 people in the European Union were diagnosed with non-Hodgkin's lymphoma, the most common form of lymphoma.  CLL is considered a sub-type of non-Hodgkin's lymphoma and is the most common form of adult leukemia in the Western world.  In preclinical studies 1D09C3 has been shown to induce programmed cell death and does not require a functioning immune system for its cell-killing effect.  A Phase 1 clinical program evaluating 1D09C3 in patients with relapsed or refractory B-cell lymphomas, such as Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphomas including CLL, who have failed prior standard therapy is currently underway at major cancer centers in Europe.  1D09C3 has also been granted orphan medicinal product designation for the treatment of Hodgkin's lymphoma.  Additional information on 1D09C3 can be found in the Anticancer Programs section of the Company's Web site at www.gpc-biotech.com.  GPC Biotech AG is a biopharmaceutical company discovering and developing new anticancer drugs. The Company's lead product candidate - satraplatin - has achieved target enrollment in a Phase 3 registrational trial as a second-line chemotherapy treatment in hormone-refractory prostate cancer. The U.S. FDA has granted fast track designation to satraplatin for this indication, and GPC Biotech has begun the rolling NDA submission process for this compound.  GPC biotech is also developing a monoclonal antibody with a novel mechanism-of-action against a variety of lymphoid tumors, currently in Phase 1 clinical development, and has ongoing drug development and discovery programs that leverage its expertise in kinase inhibitors. GPC Biotech AG is headquartered in Martinsried/Munich (Germany). The Company's wholly owned U.S. subsidiary has sites in Waltham, Massachusetts and Princeton, New Jersey. For additional information, please visit the Company's Web site at www.gpc-biotech.com.  This press release may contain projections or estimates about plans and objectives relating to our future operations, products, or services; future financial results; or assumptions underlying or relating to any such statements. These statements are forward-looking and are subject to risks and uncertainties, many of which are beyond our control. Actual results could differ materially depending on a number of factors, including the timing and effects of regulatory actions, the results of clinical trials, the Company's relative success developing and gaining market acceptance for any new products, and the effectiveness of patent protection.  There can be no guarantee that the Phase 1 trials with 1D09C3 will be successfully completed nor that 1D09C3 will be approved for marketing in a timely manner, if at all.  We direct you to the Company's Annual Report on Form 20-F, as amended, for the fiscal year ended December 31, 2004 and other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission for additional details on the important factors that may affect the Company's future results, performance and achievements. The Company disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements or the factors that may affect the Company's future results, performance or achievements, even if new information becomes available in the future. For further information, please contact:<!-- hugin-supplied --> <!-- hugin-supplied --> GPC Biotech AG <!-- hugin-supplied --> Fraunhoferstr. 20 <!-- hugin-supplied --> 82152 Martinsried/Munich, Germany <!-- hugin-supplied --> <!-- hugin-supplied --> Martin Braendle (ext. 2693) <!-- hugin-supplied --> Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications <!-- hugin-supplied --> Phone: +49 (0)89 8565-2600 X2693<!-- hugin-supplied --> ir@gpc-biotech.com <!-- hugin-supplied --> <!-- hugin-supplied -->

 

Hürden dann um 12,30 und 16,50. ;-)

Grüße
ecki  

Der Kurs hat sich innerhalb seines seit April 2003 etablierten Aufwärsttrends
seit Mitte 2004 in einer breitbandigen Seitwärts-Range festgefahren.

Aktuell nun ist er nun dicht an der Kanal-Oberseite angekommen. Exakt lautet
die Widerstandsmarke (vom 23. November 2004, Ffm) 12,10 EURO. Auf Xetra
wurden damals 12,19 erreicht, an allen anderen Börsenplätzen weniger.

Wird der Widerstand gebrochen, ist der Weg frei bis 14,-EURO.  

durchbrochen. Jetzt geht´s nach oben.  

Aus " Euro am Sonntag" - Mehr aus der aktuellen Ausgabe siehe Thread 1041487


Täglich News & Trading-Ideen unter: http://www.stockstreet-board.com/showthread.php?t=2429



EamS mit einer Kaufempfehlung für GPC. Kursziel: 16,00 Euro, Stopp: 9,00 Euro.

Grüße
ecki  

the time is running. Sollte die FDA das bestätigen was man erhofft...gibt es kein halten mehr.  

Sehr schöner Anstieg. 3 Schritte vor, ein oder 2 zurück.
Noch findet jeder seinen Bahnhof.....

Grüße
ecki

 

UPDATE 1-Reuters Summit-GPC eyes capital hike, new trials
Tue Feb 21, 2006 1:10 PM ET
(For other news from the Reuters Biotechnology Summit, click on http://today.reuters.com/summit/...ame=BiotechnologySummit06&pid=500) (Adds details throughout, share prices)

By Rajiv Sekhri and Steven Silber

FACT BOX

GPCG.DE (GPC Biotech)
Last: €13.19
Change: +0.23
Up/Down: +1.77%


MarJunSepDec
Quote
Full Chart
Company Profile
Analyst Research
LONDON, Feb 21 (Reuters) - Germany's GPC Biotech (GPCG.DE: Quote, Profile, Research) might issue new shares to help build a marketing force in the United States if its late-stage drug satraplatin for prostate cancer wins regulatory approval.

Satraplatin would be GPC's first drug on the market and is among the few late-stage products at German biotech firms, which trail their rivals in the United States, UK and Switzerland.

" In all likelihood, what you do after positive Phase III data is you have a capital increase," Chief Executive Bernd Seizinger said on Tuesday at the Reuters Biotechnology Summit.

He declined to discuss details but said the company was also considering additional alliances and securing partners for satraplatin in the United States, Japan and Asia.

The Munich-based company would also consider acquisitions if the cancer drug proves successful.

" On the other hand, we would prefer licensing opportunities because it makes it easier not to have to integrate an infrastructure, but only a compound," Seizinger said.

He said GPC planned five to six additional clinical trials in cancer this year.

The company hopes to get satraplatin, its main drug in development, on the market for prostate cancer in 2007.

It hopes to publish a full study from the Phase III clinical trial in the third quarter of this year to be followed by approval from U.S. and European health authorities.

In December, GPC signed a deal with Pharmion Corp. (PHRM.O: Quote, Profile, Research) in which the U.S. drugmaker will sell satraplatin in Europe, Turkey, the Middle East, Australia and New Zealand, with GPC holding the rights for the lucrative U.S. market and elsewhere.

GPC says sales of satraplatin -- an oral treatment for prostate cancer that does not respond to hormone treatment -- could hit $500 million.

GPC Biotech is also testing the product against breast cancer and non-small cell lung cancer.

At the summit, held in London, Seizinger said GPC would need between 50 and 100 salespeople to market satraplatin to the target group of 5,000 to 8,000 oncologists in the United States.

" It doesn't mean we're going to do everything ourselves in the U.S.," he said. " However, it would be under conditions where we retain the lead to the efforts and also we retain the larger part of the cake."

Some analysts have criticised GPC for focusing on one drug, but Seizinger noted that more than half the company's 230 employees were scientists seeking new compounds.

SG analysts have written that GPC management is " gambling the company's future on such a risky project" , but the stock still hit a fresh year high on Tuesday.

It closed 1.8 percent higher at 13.19 euros in Frankfurt. On the Nasdaq, it was up 5.1 percent at $15.60 by 1740 GMT.  

Um einen US-Vertrieb finanzieren zu können und weitere Indikationen.

Hoffentlich nicht......

Grüße
ecki  

22.02.2006 15:07

TecDAX: GPC BIOTECH schiebt +40% Rallye an

GPC Biotech (Nachrichten/Aktienkurs) WKN: 585150 ISIN: DE0005851505 Intradaykurs: 13,11 Euro Aktueller Wochenchart (log) seit 21.02.2003 (1 Kerze = 1 Woche) Diagnose/ Prognose: Es ist nun soweit. Die GPC Biotech "Bullen" haben den Ausbruch zur Oberseite geschafft und damit eine mögliche 40% Rallye der Aktie "angeschoben". Basis der Rallye ist eine breit angelegte Konsolidierungsphase, die sich über 2 Jahre lang hinzog und mit 2 Kursspitzen bei 7.80/ 7.82 Euro ihren Boden fand. Auslöser für die Rallye hingegen war ein Wochenschlusskurs oberhalb des mittelfristig entscheidenden Keylevels bei 12,11/12,27 Euro. Durch den Wochenschlussbasis oberhalb von 12,11/12,27 Euro, erab sich ein größeres Kaufsignal mit einem Ziel bei 17,16 Euro (Chance auf +40%). Long Positionen sind zunächst unter der Horizontalunterstützung von 11,36 Euro abzusichern. Im Idealfall wird durchgängig das Kurslevel von 12,13 Euro verteidigt. Info: Der bisherige Basischeck vom 05.12.2005 (siehe unten) ist damit hinfällig.

 

http://www.finanznachrichten.de/...ichten-2006-02/artikel-6034389.asp

 

WestLB: GPC Biotech auf "Hold" ("Buy")-Ziel 14,10

Einstufung: Gesenkt auf "Hold" ("Buy")
Kursziel:   Bestätigt 14,10 EUR

Die WestLB stuft GPC Biotech ab, nachdem die Aktie seit November um 37%
gestiegen ist. Auf dem aktuellen Kursniveau habe sich das Chance/Risiko-Profil
verschlechtert. Das Kurspotenzial nach oben betrage nun 25%, das Potenzial nach
unten 47%. In den kommenden Monaten dürfte das Geschäftsmodell des Unternehmens
einer Bewährungsprobe unterzogen werden. Wohin letztlich die Reise geht,
entscheide sich mit dem Ausgang der Phase-III-Studie zu "Satraplatin".
DJG/DJN/cln/gos/bek

23.02.2006, 11:46

GPC Biotech:  585150

Aus einem verzagten Arsch kommt kein fröhlicher Furz.

Grüße
ecki

 

Letzte Woche bei wo gepostet:


update:

Darf jeder selbst beurteilen, ob er was auf charts gibts, vor allem im Zusammenhang mit fundamentals.
Ein neuer Großinvestor zuzüglich fda-Meldung könnte möglicherweise auch überkauft einen Kreuzwiderstand brechen, aber schwieriges Terrain ists allemal!

Mittel- bis langfristig sehe ich weiter den Angriff auf die 16,5 bis 17 nur als Zwischenziel.

Grüße
ecki  

ich denke, bei den genialen News, wie auch dem zu erwartenden positiven Entscheid der FDA, werden wir sehr schnell die 18 zu sehen bekommen.  

WKN Name C/P Strike Faelligkeit C Bid Ask Change Change% Last WL
    585150§GPC BIOTECH EUR 14.40 14.80 0.23

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