Viagra für Frauen
Seite 309 von 401 Neuester Beitrag: 14.12.21 17:14 | ||||
Eröffnet am: | 19.05.06 10:23 | von: Glasnost | Anzahl Beiträge: | 11.017 |
Neuester Beitrag: | 14.12.21 17:14 | von: Advamillionä. | Leser gesamt: | 3.057.159 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 583 | |
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Das könnte wirklich so ablaufen. Aber längst nicht immer war es wirklich "die letzte Chance zum Ausstieg". Siehe nur das Beispiel AEterna, wo SD sowas von daneben lag mit dieser Meldung...
Gruß vom
Advamillionär
Jeder kann am Kurs sehen was geschehen ist.
Auch wenn Palatin abstürzen würde ... die Erholung würde schneller kommen als einige denken. Allerdings war AEterna (besonders der Chef) sehr unprofessionel. Der Chef selbst hat den Kurs bis zu letzt gepuscht (nahezu menütlich) und hatte sicherlich Kenntnis das es abgelehnt wird. Dennoch hatte er gepuscht und war zum Schnuß merkwürdigerweise überrascht.
BULLSCHITT war das Seitens der Chefs.
Palatin dagegen verhällt sich sehr professionel !!! - Das macht auf mich einen sehr guten Eindruck. Auf einzelheiten hier in beiden Fällen einzugehen würde zu lange dauern.
Ich sehe den Lauf von Palatin sehr gut. Das Problem sind die Leute die es zu kurzfristig sehen. Ich gehöre zu denen die warten und genau so wie heute bei Fannie Mae belohnt werden ca. 150% in einer Woche.
Schönes Wochenende
Meine Bedenken bei Palatin betreffen eher das Produkt. Ich war, bin und bleibe diesbezüglich skeptisch, ob das der Renner wird. Insofern werde ich hier nicht "bis zum Schluß" investiert bleiben.
Gruß vom
Advamillionär
Sobald die Ihr Geld gemacht haben, interessiert es die nicht, was mit dem weiteren Kursverlauf passiert.
Das muss aber nicht heißen, dass Palatin zukünftig kein gutes Invest ist. Sehe das auch so wie Adva und Traumzone.
Ich denke, dass alleine bis kurz vor der Zulassung schon gute Gewinne realisiert werden können. Allein dadurch, dass viele vorher aufspringen und auf eine Zulassung spekulieren sollte den Kurs nach oben treiben. Viele Kurse werden nur durch reine Spekulation gebildet.
Ob man dann weiter investiert bleibt, muss jeder für sich selbst entscheiden.
Mir macht das Management von Palatin Hoffnung und auch, dass sie mit Amag einen starken Partner an ihrer Seite haben.
Ich finde überall folgende Adresse:
4-B Cedar Brook Drive Das
Cedar Brook Corporate Center
Cranbury, NJ 08512
Nur wenn ich mir das bei Google Maps anschaue ist da nur eine grüne Wieso innerhalb eines Gebäudekomplexes von anderen Unternehmen..
Cedar Brook Corporate Center
Cranbury, NJ 08512
suchen. Der Anzeigebutton für Palatin ist wohl einfach verrutscht bzw. ungenau angegeben - das passiert häufig in g-maps...
Außerdem wird Palatin auf der Seite des Cedar Brook Corporate Centers -> http://www.cedarbrooknj.com/detailed-map-complex/
unter 4B Cedar Brook Drive aufgeführt.
gern geschehen
https://seekingalpha.com/news/...te-palatins-vyleesi-extended-june-23
findet man den Eintrag:
"Die FDA hat ihren Aktionstermin für die Überprüfung von Palatin Technologies' (NYSEMKT:PTN) Vyleesi (Bremelanotid) wegen hypoaktiver sexueller Luststörung bei postmenopausalen Frauen bis zum 23. Juni verlängert.
Die FDA-Zulassung wird eine Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar vom Lizenzgeber AMAG Pharmaceuticals (NASDAQ:AMAG) auslösen."
Ich verstehe es so dass es heist "...bis zum 23. Juni verlängert" . Das bedeutet das es früher geschehen kann. So meine ich gelesen zu haben dass auch AMAG irgendwo geschrieben hat das sie es früher einreichen werden. (also die kleine Studie die nachgefordert wurde)
Kann jemand aus Erfahrung zu solchen Ministudien sagen wie lange so etwas dauern wird?
Für die Leute die in Trevena günstig investiert haben oder nachgekauft haben freue ich mich. Die haben einen Tageskurs von über 110% in Dollar gemacht. Ich denke so in etwa wird es auch hier passieren.
Oder wie seht ihr das?
Das Beispiel Trevena zeigt, dass es sich durchaus lohnen kann zu warten.
Der Kurs von Palatin wird bis zu den News nicht sonderlich steigen.. eher weiter rumdümpeln oder leicht fallen.
Ich denke jedoch, dass der Boden auch generell bald erreicht sein müsste.. Die, die jetzt noch investiert sind, warten alle auf News und werden sich nicht großartig von Stücken trennen.
Die FDA hat die Frist bis zum 23. Juni verlängert, was bedeutet, dass auch schon vor diesem Termin eine Entscheidung verkündet werden kann.
Wenn mit den eingereichten Papieren ALLES STIMMT und man sich vor folgendem Scenario als FDA absichern will um möglichen Klagen aus dem Weg zu gehen - dann ist es nicht schlimm ! Ganz im Gegenteil !!! :
(Scenario)
" Das Mittel was verkauft werden soll ist so gut dass ein möglicher "Missbrauch" in Form von übermäßigem Konsum gesundheitliche Probleme hervorrufen könnte. Dann will die FDA sich nicht "ans Bein pinkeln lassen" von möglichen Klagen. "
ACHTUNG - SO SEHE ICH DAS !
Denke die gehen von einem wirklichen Durchbruch dieses Mittels aus und MÜSSEN (!!!) die Verbraucher entsprechend schützen. Das ist der verdammte Job der FDA. Und das machen die bis jetzt meiner Meinung nach gut.
Sollte AMAG und Palatin die kleine nachgeforderte Studie so gut hinbekommen das keine besorgniserregenden Blutdruck-Probleme erscheinen geht das Ding hoch wie eine Rakete. Die Chancen sind da.
sofern es nicht datenbasierte Äußerungen sind, kann man sie getrost ignorieren....
Palatin ist kein klassisches Start up, welches chronisch unterfinanziert ist und sich von einer KE zur nächsten hangelt und hat bereits Kooperationen, was ein Güte-Siegel ist, Kurs ist wieder attraktiv zum Einstieg,
aber Verlängerung Approval, kein Kooperations-Vertrag in EU wie bereits für 2018 angekündigt und die Anwendung mit Stick sind nicht so überzeugend
momentan sind die Umsätze niedrig und Short Quote hoch, könnte noch mal etwas Verkaufsdruck aufkommen...
sofern das Approval kommt, geht der Kurs erst mal up, ob Cash Reserven bis Ende 2019 ohne Approval ausreichen, ist für mich ungewiss, deswegen habe ich mich heute an IR gewandt
sicher aber kein Fehler noch etwas mit dem Wiedereinstig zu warten...
Hab mal meine Frau zum Spaß gefragt, ob sie sich eine Spritze setzen würde, um mehr Lust auf Sex zu bekommen und die Gefahr eingehen würde, dass ihr schlecht dabei wird (eine sehr hohe Rate und auch eine hohe Abbruchquote bei den Probanden) oder ob sie hohen Blutdruck davon bekommen wird (o.k. der sollte "dabei§" eh gesteigert sein, aber wie lange das anhält ist die Frage). Die Reaktion war ein klares "Nein". Man muss als Frau echt verzweifelt sein, um das Mittel einzusetzen. Von daher glaube ich nicht an einen wirtschaftlichen Erfolg.
Für mich wird, wie bei allen die jetzt hier investiert sind oder investieren wollen, der entscheidende Blickpunkt auf die mögliche Zulassung liegen und der daraus resultierende Kursanstieg, sofern es positiv ausgeht. Danach sollte man meiner Meinung nach schnell den Gewinn zu Cash machen und sich nach was anderem umsehen. Ich denke, so denken alle hier. Ist aber nur meine Meinung.
Ich denke, dass die wenigsten "normalen" Frauen das Medikament nehmen würden..
Männer, bei denen das Sexleben läuft und auch alles "steht" nehmen in der Regel ja auch kein Viagra.
Basierend auf der US-Volkszählung 2010 gibt es in den Vereinigten Staaten 60 Millionen prämenopausale Frauen. Wir glauben, dass die derzeitige Marktgröße von Frauen in der Prämenopause mit primärer HSDD mindestens 5,8 Millionen beträgt."
Aber ja...jeder muss für sich entscheiden, ob er nach einer etwaigen Zulassung noch drin bleibt.