Viagra für Frauen
Seite 302 von 401 Neuester Beitrag: 14.12.21 17:14 | ||||
Eröffnet am: | 19.05.06 10:23 | von: Glasnost | Anzahl Beiträge: | 11.017 |
Neuester Beitrag: | 14.12.21 17:14 | von: Advamillionä. | Leser gesamt: | 3.056.857 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 281 | |
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Diejenigen, die heute bei Kursen unter 0,70 EUR ihre Aktien losgeworden sind, werden sich noch mächtig ärgern. Vielleicht schon ab morgen...
Gruß vom
Advamillionär
(der solche Tage zum Nachkaufen nutzt)
Heute reingeschaut und nun haben die 12.752.945 Stück. Sieht aus als ob die nachgekauft haben ....
ist meine Meinung und keine Kauf oder Verkauf Empfehlung.
Ich selber habe nochmal etwas nachgekauft
Hier wird erst im Frühjahr 2019 der " Marsch " Richtung Norden beginnen.Bis dahin sollte man positioniert sein und mE Nachkaufgelegenheiten nutzen.
Wäre jetzt wichtig, dass sich der Kurs wieder im Korridor stabilisiert. Fraglich, ob die von einigen Optimisten getätigten Käufe ausreichen, um dem Abwärtstrend zu trotzen. Das Börsenumfeld ist ja zur Zeit leider nicht das Beste.
In der Sache war vielleicht schon zu erwarten, dass die FDA nachhakt.
Soweit ich es verstanden habe: Das zuzulassende Mittel erzeugt als Nebenwirkung Bluthochdruck - gesundheitsgefährdend aber wohl nur dann, wenn es geschluckt würde ( oral als Tablette oder flüssig).
Als Spritze verabreicht, scheint diese Nebenwirkung unbedenklich zu sein. Es sei denn - man spritzt sich das Mittel in kurzer Zeit mehrmals, um die Wirkung zu erhöhen. Dann könnten wohl auch die Blutdruckwerte über ein akzeptables Maß ansteigen. Die FDA will wohl genau dies ausgetestet haben.
Die Zulassung dürfte das aber m.E. nicht gefährden. Auf dem Beipackzettel steht dann halt (fettgedruckt ?) ne Zeitspanne, innerhalb der nur einmal gespritzt werden soll.
Muss jetzt jeder selber wissen, ob das (geringe ?) Risiko eingegangen und nachgekauft / verbilligt wird.
4-Phasen notwendig um das Medikament von der FDA Prüfen zu lassen. Korrigiert mich bitte, wenn ich falsch liege. FDA hat in Phase 1 das Problem mit dem Blutdruck bemängelt. Ist den die ganze Einreichung zu diesem Zeitpunkt schon komplett geprüft oder können in Phase 2,3,4 auch noch Probleme auftreten?
Also Blutdruck-Problem ist das einzige was nachgereicht werden muss? Verstehe ich das richtig?
Schönes WE @all.
mag sein das die Nachricht 0815 ist, aber diese Nachricht hat dazu geführt, dass die Aktie gefallen ist. Palatin ist kein Unternehmen, der seit dem gestern auf dem Apotheke Markt ist. AMAG genau so. Das Problem ist halt, welche Nachrichten sollen kommen? Neue Partner und Zulassung. Mehr ist nicht drin. Das blöde ist, dass jetzt wegen Unterlagen eine Verzögerung entsteht. Zocker sind schon lange hier draußen, seit 1,2€ würde ich behaupten. Viele hier schrieben nach kaufen. Top Gelegenheit. die gab schon hier auch bei 62 Cent und dennoch, realistisch zu Bleiben. welche Nachrichten sollen nächste Monate den Kurs Schub geben oder Gläubige holen? Eben nur die Partner und Zulassung. Oder übersehe ich da was? ab 15 Uhr schauen wir Mal wie die Amis reagieren werden. aber bis jetzt spricht kaum was für Anstieg. und die Gelegenheit für günstig Einsteigen wird länger geben.
ist meine Meinung und keine Kauf oder Verkauf Empfehlung.
Vollkommen mein Freund, stimmen Sie mit Ihnen völlig überein