Thema Aeterna Zentaris
Seite 142 von 148 Neuester Beitrag: 25.04.21 00:50 | ||||
Eröffnet am: | 14.11.15 15:59 | von: AnonymusNo. | Anzahl Beiträge: | 4.689 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 00:50 | von: Jenniferptay. | Leser gesamt: | 401.572 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 2 | |
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Fällt heite endlich die $3,50?? Wäre auf jeden Fall ein Schritt in die richtige Richtung
http://www.nasdaq.com/de/symbol/aezs/real-time
Schaut nicht so aus...
https://www.barchart.com/stocks/quotes/AEZS/opinion
Wie zb bei der Ergomed die ja auch mit AEZS zusammenarbeitet. Da wurde nämlich heute mal ganz nebenbei eine Übernahme bekanntgegeben und ich hab mein Körbchen für morgen früh bereits aufgestellt. Momentan liegt se um die 1,60. Neues Kursziel durch die Übernahme schlappe 3,27.
Und so vertreibt man sich die Zeit mit produktiver suche nach einstiegsmöglichkeiten :)) :)) :))
Wer es noch nicht kennt!
Zur Macrilen Studie
On October 26, 2016, we announced the completion of patient recruitment for the Macrilen™ confirmatory Phase 3 clinical trial for the evaluation of AGHD. We currently expect to release top-line results in early 2017 and to file a New Drug Application for Macrilen™ ("NDA") with the FDA during the first half of 2017, if the results of the trial warrant doing so. The confirmatory trial is an open-label, randomized, two-way crossover study that compares the results of the evaluation of AGHD using Macrilen™ to the results of the evaluation of AGHD using a procedure known as the “Insulin Tolerance Test” (the “ITT”) on the same patient. The trial involves patients, each of whom was evaluated for AGHD using both Macrilen™ and the ITT. Thirty of the patients will be evaluated using Macrilen™ a second time to measure the repeatability of the result obtained using Macrilen™ as the evaluation method. The study population consisted of more than 110 patients who were suspected of having AGHD as a result of the presence of one or more symptoms. This segment of the population included a range of patients from those considered at low risk of having AGHD to those considered at high risk. The study population also included 25 healthy subjects, who had no risk of having AGHD. The two co-primary endpoints are “percent of negative agreement” and “percent of positive agreement” between the Macrilen™ test and the ITT. The evaluation of AGHD with Macrilen™ will be considered successful if the lower bound of the two-sided 95% confidence interval (or lower bound of the one-sided 97.5% confidence interval) for the primary efficacy variables is 75% or higher for “percent negative agreement”, and 70% or higher for the “percent positive agreement”.
The following paragraphs represent an additional short-term risk factor for the Company, which was included in the prospectus supplement for our November 2016 Offering:
We may be required to repay a portion of the proceeds of the offering to the purchaser in the event we publicly announce results of the confirmatory Phase 3 clinical trial of Macrilen on or before December 15, 2016 which results in the price of our Common Shares falling below the price per Unit
The Company has agreed with the purchaser of the Units that in the event the Company publicly announces or discloses by press release, on or before December 15, 2016, any developments relating to the confirmatory Phase 3 trial for Macrilen in the evaluation of AGHD (the ‘‘Macrilen Phase 3 Trial’’) and the volume weighted average price (‘‘VWAP’’) over the 5 days immediately following such public announcement or disclosure is less than the purchase price per Unit, then the Company will make a cash payment to the purchaser equal to the difference between the Unit price and such VWAP multiplied by the number of all Common Shares then held by such Purchaser. If the Macrilen Phase 3 Trial results are publicly announced or disclosed by the Company at any time after December 15, 2016, the Company will be under no such obligation to make any cash payment whatsoever to the purchaser. Although the Company anticipates that it is very unlikely that the results of the Macrilen Phase 3 Trial will be available prior to December 15, 2016, if they do become available and are disclosed before such date and such announcement leads to a decrease in the price of our Common Shares in the circumstances described above, we could be liable to make a substantial payment to the purchaser.
http://secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html
Common shares issued in connection with "At-the-Market" ("ATM") issuances
On April 1, 2016, the Company entered into an ATM sales agreement (the "April 2016 ATM Program"), under which the Company is able, at its discretion and from time to time, to sell up to 3 million of its common shares through ATM issuances on the NASDAQ for aggregate gross proceeds of up to approximately $10 million. The ATM program provides that common shares are to be sold at market prices prevailing at the time of sale and, as a result, prices may vary. Between April 1, 2016 and September 30, 2016 , the Company issued a total of 165,096 common shares under the April 2016 ATM Program at an average price of approximately $3.52 per share for aggregate gross proceeds of approximately $0.6 million less cash transaction costs of approximately $19,000 and previously deferred transaction costs of $20,000. In connection with these issuances and in accordance with their respective anti-dilution provisions, the exercise price of the March 2015 Series A warrants was adjusted to $3.41.
Subsequent to September 30, 2016 , the Company issued an additional 426,982 common shares under the April 2016 ATM Program at an average price of approximately $4.02 per share for gross proceeds of approximately $1.7 million.
Outstanding Share Data
As at November 8, 2016 , we had 11,670,775 common shares and 950,000 pre-funded warrants exercisable for common shares issued and outstanding, as well as 324,832 stock options outstanding. Warrants outstanding as at November 8, 2016 represented a total of 3,779,245 equivalent common shares (excluding common shares issuable upon exercise of the pre-funded warrants separately disclosed above).
Selber Link wie #3535
Hoffendlich dann aber auch für immer und ewig
Dodd hat zwar vor Monaten eine KE angekündigt, die im Umfang vom Markt auch verdaut wurde, aber klammheimlich begibt er wieder weitere warrants in den Markt hinein, das seh ich gar nicht positiv!
Vor der letzten Kapitalbereinigung sprach man von einer toxischen Kapitalsituation, mMn geht es wieder erneut in diese Richtung....:-(
Das wird dann nötig, wenn es negative News bzgl. o.g. Trials gibt. Das könnte turbulent werden.. Kurs fällt wegen negativer News, gleichzeitig muss den Warrent-Haltern die Kompensation gezahlt werden, was wiederrum auf den Kurs geht.
Wenn man jetzt Warrent-Halter wäre... :)
Davon bleiben 30 % Gewinn hängen (kann mehr oder weniger sein, Prozente von mir nur geschätzt).
Sind 30 Mio. / jetzt gestehe ich denen mal ein KGV von 5 zu = MK 150 Mio.
Bei verwässerten 20 Mio. Shares wären das alleine nur für Mac ein Sharepreis von 7,5 !!!!
Ohne Zop !!!!
Ist aber nur mal ein Beispiel, dass bei Erfolg von Mac auch eine Verwässerung (im Rahmen) sich positiv auf den Kurs auswirken wird.
Und der Bringer ist ja dann später sowieso Zop (bei Erfolg)
384 Event in der Woche vom 12-16.12 Wahrscheinlich, ob die Veröffentlichung erst in der folgenden Woche kommt ist unbekannt.
(Auszug von centsucher)
Nach der Übernahme die gestern bekanntgegeben wurde kennt das ding die nächste Zeit nur eine Richtung :)
Das darf man hier Erfahrungsgemäß bitte nicht außer acht lassen
http://secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html
...heißt soviel wie, das die Firma es für sehr unwahrscheinlich hält, dass die Ergebnisse vor dem 15.12 kommen
Centsucher wiederholt sich und wertet Quellen oft schlecht aus, Übersetzungsfehler usw.
Dann bis in ein paar Wochen
- Meldet sich Dodd vor dem 15.12. ist es eher wahrscheinlich das Mac gefloppt ist. Also ne News vor dem 15.12. würde ich feuchte Hände bekommen. Schon allein da bei einem Flopp der Kurs implodiert (wieder mal) und extra dafür der Zeichner seinen Verlust bezahlt bekommt...
- natürlich besteht immer ne Möglichkeit auch vorher positives verkünden zu können, wäre aber für mich bei Dodd das erste Mal das man entgegen eigener Ankündigungen mal positiv überrascht. Auf Dodd kann man sich bis jetzt nur bei negativen Ankündigungen verlassen. ("unwahrscheinlich das Ergebnisse VOR 15.12.")
Beitrag 3540 erschließt sich mir jetzt nicht @anonymus: Wie kommst du auf weitere Verwässerung oder KE ? Bei negativ muss AEZS blechen und Kurs rutscht dicke runter. Bei positiven Mac wird/MUSS der Kurs steigen und somit muss AEZS nicht docken ... oder meintest du bei Kursrutsche die Strafe über eine KE finanzieren ?
Fazit: ich hoffe es bleibt Ruhe über den 15.12. hinaus - eigentlich gerne in die erste Januarwoche. Dann positive Mac Meldung und nebst der dann aktuell werdenden Zoptspeku stehen wir gaaanz wo anders. Was dann natürlich kommt ist wieder dasselbe was wir jetzt gerade durchmachen. Jeder kleinste Ausbruchsversuch des Kurses wird zerprügelt. Nach unten geht genau soviel wie nach oben - NIX HALT
Allen gute Nerven, denn es nervt schon immens ...