Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Welche sinnvollen Fragen könnte man stellen bezüglich
(1) Pipeline-Projekte
(2) Weitere Technologien/Wirkstoffklassen
(3) KI Tochter InstaDeep
(4) Unternehmensstrategie
(5) Biotheus / Autolus
(6) Sonstiges?
Warum sind auf den Webseiten von Biotheus keine Hinweise auf Biontech zu finden?
Ausschnitt von besuchten Webseiten (auch Historie)
Angehängte Grafik:
half_ausschnitt_biotheus.jpg
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- Ist weiterhin (gerade nach der "fehlgeschlagenen" Studie zum Influenzaimpfstoff) ein Umsatzwachstum für 2025 geplant?
- Was ist die Begründung dieser Erwartung? (Welche Produkte/Dienstleistungen sollen das bewerkstelligen wenn das erste Krebsmedikament für 2026 geplant ist)
- Gibt es Bestrebungen das Feld der Veterinärmedizin zu erschließen? (Vogelgrippe, Autoimmunerkrankungen bei Nutz- und Haustieren, Zecken-/Borreliose bei Hunden etc.)
https://www.sharedeals.de/biontech-aktie-was-bringt-diese-uebernahme/
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| Boardmail an "Highländer49" |
Wertpapier: BioNTech SE ADR |
Biontech hat das Potenzial bereits vor einem Jahr als erstes erkannt und sich die Erforschung, sowie die weltweiten Rechte (bis auf China) gesichert. Da war noch lange nicht klar ob das was wird oder nicht. Aber ab diesem Moment müsstest du als Konkurrent diese Rechte von BioNTech rauskaufen, welche sie wohl niemals hergegeben hätten.
Da scheint sie Recht zu behalten.
Finde das eh faszinierend, wie, bzw. dass es BioNTech offenbar gelingt, die Potentiale so früh zu erkennen und entsprechend zu handeln.
In dieser Reihenfolge!
Immer hübsch bescheiden hier! Wir spielen nicht die erste Geige!
(Folie 5 in oben verlinkter Präsi)
Optionen
| Boardmail an "Vermeer" |
Wertpapier: BioNTech SE ADR |
- 2025 rechnet man mit positiven Erträgen und Zinseffekten auf Cash und die Äquivalente
Die Anfang des Jahres mal für 25 angepeilten steigenden Umsätze sind nicht erwähnt, ich denke das hängt maßgeblich mit der nicht zufrieden stellenden Studie der Influenza zusammen.
Die Studienergebnisse die 2025 kommen werden maßgeblich sein für Zulassungen und den Weg aufzeigen
- 2026 Einführung von BNT323 wo man bis Ende 2027 50.000 Patienten versorgen möchte
- 2028 250.000 Patienten in diversen Medikamenten
- 2030 Multi Milliarden Cash Flow mit stark diversifiziertem Portfolio
- Keytruda (25 Milliarden Umsatz 2024) wird um Längen geschlagen, genau wie das Alternativprodukt Opdivo (9 Milliarden Umsatz)
- Laut den bisher einsehbaren Daten auch leicht besser als das ebenfalls gerade in Studie befindliche Ivonescimab von Summit
Dazu gibt es noch zu erwähnen, dass BNT327 auch bei Indikationen und Voraussetzungen anschlägt, wo aktuelle Therapien nicht greifen. Speziell bei geringem/negativem PD-L1.
Man muss dazu noch erwähnen, dass die Summit-Studie aktuell (noch) keine Bedrohung ist, da es sich rein um eine chinesische Studie handelt, die die FDA nicht anerkennt, da die Statuten eine globale Studie erfordern.
Darüber hinaus wirft BioNTech gerade richtig den Studienturbo an und beginnt BNT327 in zig anderen Onkologiebereichen zu erforschen während das Produkt von Summit rein für Nicht kleinzelligen Lungenkrebs erforscht wird.
Auf deutsch: Wenn BNT327 erfolgreich wird, dann ist BioNTech damit nicht nur First Mover, sondern krallt sich gleich das Quasimonopol des neuen Medizinstandards in zahlreichen Onkologiebehandlungen.
Daher hat man sich mit Biotheus die vollständige Kontrolle über dieses Produkt gesichert, jetzt kann man es durch den Cashberg in jede Indikation forschen und vertreiben. Und diese breite Forschungswelle die nun gestartet wird in diesem speziellen Bereich kann niemand jetzt spontan auf- geschweige denn überholen.
aber manchmal ist Phantasie besser als Wissen
denn Wissen ist bekanntlich begrenzt !
...man kann es deutlich erkennen
das Unternehmen entwickelt sich weiter und weiter,...
der Kurs wird folgen !
FAZIT
Es braucht nicht mehr viel Geduld
nur noch ein wenig Zeit und der Kursknoten platzt!
- kompetent und durch Sachverstand geführt wird
- Sehr verantwortungsvoll mit seinem Geld umgeht
- Quasi keine Schulden besitzt
- 18 Milliarden auf der Kante hat
- bereits Erfolg bewiesen hat, und dass man komplex, schnell und groß forschen/liefern kann
- gefühlt tausende Patente besitzt
- gestandene Partner und Kooperationen weltweit hat
nicht irgendwie in der Lage sein sollte profitabel zu werden/bleiben und damit nicht irgendetwas auf die Beine stellen könnte, womit man die ein oder andere Milliarde an Gewinn machen kann. Und dann muss man diese "paar Milliarden" nur mit marktüblichen KGVs und Bewertungskriterien ausrechnen und landet selbst dann schon bei einem neuen Allzeithoch im Kurs.
Für mich ist es keine Frage ob BioNTech liefert, sondern wann und wie viel ist das wirklich wert.
Auch wenn jede Studie scheitern kann, bin mir sehr sicher, dass in der so breiten Pipeline das ein oder andere drin sein muss, was ein paar Milliarden generiert.
Natürlich würde ich mich auch nicht dagegen wehren, wenn man mit BNT327 Keytruda ersetzt und zum Rückgrat und Standard der neuen Welt der Onkologietherapien wird. Das hatte ich zwar dann nicht auf meiner Bingokarte, aber wenn das passiert, gibt es hier gleich mehrere, die dann nie wieder arbeiten müssten.
mein Favorit ist nach wie vor BNT 111
aber auch BNT 211 auf Basis Claudin 6 ist herrvoragend und erfolgsversprechend.
Insbesondere weil Türeci und Sahin schon mit Claudin 18
(beides von ihnen entdeckt und patentiert) die erste Firma
GANYMED erfolgreich an den Markt gebracht haben.
Der Pharmakonzern Astellas hat das Magenkrebs-Mittel
Zolbetuximab nun erfolgreich getestet (Umsatzvolumen aktuell 500 Mio).
Während Sahin BionTech aufbaute blieb Türeci zunächst solange bei
Astellas , bis sie sicher war das die Forschung zum Ziel führt
und dieses Medikament voraussichtlich zugelassen wird.
Der Traum von BionTech wurde von beiden konsequent und zielgerichtet
verfolgt. In seinem Buch "Lightspeed" übrigens hervorragend beschrieben auch
sein Bezug zu "Zeit und Geduld".
(wenn er warten musste bis sein Vater mit
der Reperatur des Radios nicht weiterkam und er an die Reihe kam,
...oder bis eine Studie zum Ende kam...)
Das "Wortspiel" wurde ja von mir öfters genutzt...
aber von den meisten nicht in voller Gänze verstanden !
Ich bin selten intelligenteren Menschen begegnet wie diesen beiden ,
...eigentlich keinen vergleichbaren!
Sahin bringt unvergleichlich auch die schwierigsten wissenschaftlichen
Zusammenhänge vor "Laien" verständlich rüber! Gepaart mit einem fast untrüglichen
Instinkt und einem wirtschaftlichen Verständnis das seines gleichen sucht !
Warren Buffett:
Wenn Sie ein Geschäft und die Zukunft des Geschäfts
perfekt verstanden haben, brauchen Sie nur sehr wenig Sicherheitsmarge.
Grundsätzlich habe ich BioNTech ausgewählt
weil sich für mich günstige langfristige wirtschaftliche Eigenschaften auftaten
ein kompetentes und ehrliches Management vorhanden ist
eine Branche, mit der ich mich vertraut gemacht habe
und deren langfristige wirtschaftliche Merkmale ich beurteilen kann
RISIKO war das noch junge Portfolio,...
Warren Buffett
Wenn wir Anteile an herausragenden Unternehmen
mit hervorragendem Management besitzen,
ist unsere bevorzugte Haltedauer für immer.
Deshalb habe ich für mich persönlich entschieden
dauerhaft Aktien nachzukaufen...
Mit Sicherheit werde ich auch bis 2030 kein einziges Stück verkaufen.
die letzten 2 jahre waren schon teilweise hart,..
ich habe auf meinem Ordner einen ROTEN BAPPER "NICHT VERKAUFEN"
Kann mich noch gut erinnern,
als ich 2.000 Aktien von dem Buchhändler Amazon hatte,....
hätte ich diese mal 10 Jahre behalten...
Habe ich damals einiges Geld verloren,...
und viel Erfahrung gewonnen
Cest ca
BNT327/PM8002 Seite 31:
Angehängte Grafik:
bnt327k.png (verkleinert auf 79%)
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https://jobs.biontech.com/job/...GMP-Herstellung-RP-55131/1139395601/
Interessantester Punkt:
"Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Wochenenden und Feiertagen)"
Wie Sahin 2023 schon sagte: Man will ab Tag 1 der Zulassung produzieren und ausliefern.
"Während der frühen präklinischen Entwicklung eines neuen Arzneimittels besteht das Hauptziel des Sponsors darin, festzustellen, ob das Produkt für die erstmalige Anwendung am Menschen hinreichend sicher ist und ob die pharmakologische Aktivität des Wirkstoffs eine kommerzielle Entwicklung rechtfertigt. Wenn ein Produkt als brauchbarer Kandidat für die weitere Entwicklung identifiziert wird, konzentriert sich der Sponsor darauf, die Daten und Informationen zu sammeln, die notwendig sind, um nachzuweisen, dass das Produkt bei der Verwendung in begrenzten, frühen klinischen Studien keine unangemessenen Risiken für den Menschen birgt."
"Eine IND für den Notfalleinsatz ermöglicht es der FDA, die Verwendung eines experimentellen Arzneimittels in einer Notfallsituation zu genehmigen, in der keine Zeit für die Einreichung einer IND gemäß 21CFR , Sec. 312.23 oder Sec. 312.20 bleibt. Sie wird auch für Patienten verwendet, die die Kriterien eines bestehenden Studienprotokolls nicht erfüllen, oder wenn es kein genehmigtes Studienprotokoll gibt.
Eine IND zur Behandlung wird für experimentelle Arzneimittel eingereicht, die sich in der klinischen Erprobung für schwere oder unmittelbar lebensbedrohliche Erkrankungen als vielversprechend erwiesen haben, während die abschließenden klinischen Arbeiten durchgeführt werden und die FDA eine Überprüfung vornimmt."
Man kann es also schon fertigen und auch einsetzen unter bestimmten Vorraussetzungen (bei lebensbedrohlichen Erkrankungen)
https://www.fda.gov/drugs/types-applications/...-drug-ind-application