Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

und was bedeutet Deine Ausführung jetzt für den Kursverlauf?  

 

 

Du brauchst einfach viel mehr Kapital :)

An der Theorie das fosun verkaufen muss könnte schon etwas dran sein, gut möglich dass auch der eine oder andere aufgrund des kryptocrashes liquidieren muß und wahrscheinlich zieht es auch ein paar zocker die auf eine pfizerübernahme spekulieren zu valneva...

Dazu kommt noch der pandemiedeal von moderna mit uk über 1mrd Pfund zum Bau einer mrna fertigung + 60 Mio Dosen für 22/23

https://www.ft.com/content/aab5de46-6a30-44fb-9e9d-08b915059b6f
 

Durch die steigenden Zahlen führen diverse Urlaubsländer wieder die :G Regelung ein.

https://www.focus.de/reisen/...r-bringen-3g-zurueck_id_107982055.html

Ich persönlich kann mir vorstellen, dass mit Freigabe des angepassten Impfstoffes die Regelung dazu übergehen könnte, dass man einen "aktuellen" Impfschutz benötigt um einreisen zu können.
Laut diversen Berichten ist man ja nach ca 7 Monaten nur noch zu ca 20% geschützt. Meiner Meinung nach ergibt es aber bald keinen Sinn mehr auf eine Impfung zu beharren, die ihren Schutz weitestgehend verloren hat und gegen die aktuellste Variante evtl. noch weniger wirken könnte.
Entweder muss man also bald auf 3G Regelung verzichten, oder diese konsequent anwenden und auf "aktuellen" Schutz bestehen.

Unabhängig natürlich für die weitere Empfehlung für Risikopatienten wie ältere etc.  

Biden besucht Impfklinik

Impf-Verbrechen an Kindern?
Ist dies der neue Chefverkäufer von mRNA-Impfstoffen?

https://www.msn.com/de-de/gesundheit/medizinisch/corona-impf…

 

 

 

Dein Montag war der 30.5.
Was bezweckst Du damit, alte Infos kontext- und quellbefreit rauszuhauen?  

 

Des bivalenten impfstoffes zu den Varianten ba4 und ba5 - Antikörperwerte 3 Fach geringer als gegen ba1...

Somit sind wir wieder bei sahins Forderung den Impfstoff anzupassen und ohne klinische Studien freizugeben - das wird spannend am 28ten...


https://investors.modernatx.com/news/news-details/...A.5/default.aspx  

 

 

Hier die gelöschten Beiträge :


Individuelle Krebstherapie – BioNTech Aktie „tanzt auf vielen Hochzeiten“ – steigert die
Wahrscheinlichkeit für Erfolge!

BioNTechs individualisierter Krebsimmuntherapie-Ansatz (iNeST) basiert ebenfalls auf pharmakologisch
optimierter Uridin-mRNA (uRNA), die mittels unternehmenseigener intravenöser RNA-LPX Formulierung
verabreicht wird. Eine Phase II Studie läuft derzeit bereits für die Indikation Darmkrebs: Individualisierte
mRNA-basierte Krebsimpfstoffe nutzen patienteneigene Tumormutationen, um neoantigenspezifische
CD4- und CD8-T-Zellantworten in vivo hervorzurufen. Nach Ansicht des Unternehmens eignet sich diese
Methode zur Behandlung von Krebserkrankungen im Frühstadium sowie in der adjuvanten Behandlung.

Die RiboMab-Produktkandidaten von BioNTech, …
… BNT141 und BNT142, kodieren für Antikörper, die sich gegen Krebszellen richten.Hier läuft für einen
Kandidaten eine offene Phase-1/2-Dosiseskalationsstudie und für einen zweiten Kandidaten beabsichtigt
man , die Phase-1-Studie in der ersten Jahreshälfte 2022 zu beginnen.

Zelltherapien – BioNTech Aktie steht für volle Kassen, so kann man klinische Studien für viele
Kandidaten gleichzeitig starten


Für „BNT211“ läuft derzeit eine offene Phase-1/2-Dosiseskalationsstudie mit anschließender
Dosis-Erweiterungsphase zur Bewertung von BNT211 bei Patientinnen und Patienten mit CLDN6-positiven
soliden Tumoren. Die vorläufige Analyse der Wirksamkeitsdaten zeigte ermutigende Anzeichen für eine
klinische Wirksamkeit und eine Kontrolle der Krankheit (Disease Control Rate, „DCR“) von 86 Prozent
sowie eine Gesamtansprechrate von 43 Prozent. Und für die zweite Jahreshälfte 2022 werden weitere
Ergebnisse „versprochen“. Spannend,

Wo gibt es dann schon? Ein Forschungsunternehmen mit teilweise weit fortgeschrittenen Programmen,
einem „Blockbuster“ bereits in der Umsatzphase und einer wohl durchfinanzierten Forschungspipeline
auf Jahre. Keine „teuren Kapitalerhöhungen“, um die weitere Entwicklung zu ermöglichen. Starke
Kooperationspartner, ein neuartiger Ansatz (mRNA) der sich bereits in der Praxis in einer Anwendung
als überlegen erwiesen hat.

https://www.nebenwerte-magazin.com/biontech-aktie-nach-der-hv/
 

Hier die gelöschten Beiträge:

Fosun veröffentlicht Daten der ersten klinischen Studie mit chinesischen Erwachsenen,
die solide Ergebnisse zeigen.

Die Ergebnisse stammen aus einer von Fosun durchgeführten klinischen Studie zur BNT162b2-Impfung
bei gesunden oder medizinisch stabilen Personen an zwei klinischen Standorten in China.

Das Unternehmen gab die Ergebnisse der Studie bekannt, und die Vorabversion der Ergebnisse
wurde am 19. Mai auf der Website von The Lancet veröffentlicht.

Medienberichten zufolge hatten chinesische Behörden am Montag die Marke „fubitai“ für den Impfstoff
auf dem Festland genehmigt.  

https://www.globaltimes.cn/page/202205/1266913.shtml
 

Grosses Onkologie Programm -BioNTech`s eigentliche Domäne

BioNTechs Strategie im Bereich der Immuno-Onkologie basiert auf Ansätzen, die sich die Immunantwort
zur Behandlung von Krebs zunutze machen. Und BioNTech verfügt über mehrere Entwicklungsprogramme
in verschiedenen therapeutischen Wirkstoffklassen, die das Potenzial haben sollen, Tumore zu bekämpfen,
indem diese entweder Tumorzellen direkt angreifen oder die Immunantwort gegen den Tumor modulieren
sollen. BioNTech’s Grundpfeiler in der Onkologie sind sog. mRNA-basierte therapeutische Impfstoffe,
CAR-T-Immuntherapien, Zelltherapien, individuelle Neoantigen-spezifische Immuntherapien, RiboMabs,
Checkpoint-Inhibitoren der nächsten Generation, gegen den Tumor gerichtete Antikörper sowie sogenannte
niedermolekulare Moleküle (Small Molecules).

Die klinische Onkologie-Pipeline von BioNTech umfasst insgesamt 16 Produktkandidaten in 20 laufenden
klinischen Studien, einschließlich fünf randomisierter klinischer Phase-2-Studien: zwei FixVac-Programme
(BNT111 und BNT113), zwei Indikationen für den iNeST-Produktkandidaten Autogene Cevumeran
(BNT122/RO7198457) und den bispezifischen Antikörper Checkpoint-Immunmodulator BNT311 (GEN1046).
Die First-in-Human-Studie mit dem innovativen CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten BNT211 des Unternehmens
zeigt weiterhin ermutigende klinische Ergebnisse.

mRNA-Programme bilden Rückgrat für die BioNTech Aktie
BioNTechs verabreichungsfertige Krebsimmuntherapie „FixVac „basiert auf der unternehmenseigenen
mRNA-Plattform (nicht Nukleosid-modifiziert). Die mRNA kodiert für krebsspezifische Antigene, die in
einer Krebsindikation häufig exprimiert  (herausgedrückt) werden, und soll mittels einer eigens entwickelten
RNA-LPX-Formulierung intravenös verabreicht werden. Bereits in klinischen Studie Phase II befinden
sich zwei FixVac-Programme.

https://www.nebenwerte-magazin.com/biontech-aktie-nach-der-hv/
 

Grippeimpfstoff und Gürtelrose mRNA Impfstoff – wieder mit Pfizer. Dazu Malaria und Tuberkulose
Impfstoffe – klinische Studien noch in 2022

Zuletzt am 05.01.2022 gab es eine eigentliche „Hammermeldung“ – Pfizer und BioNTech schliessen
Forschungs-, Entwicklungs- und Kommerzialisierungsvereinbarung für einen potentiellen neuen
Blockbuster. Erster mRNA-basierter Impfstoff zur Vorbeugung von Gürtelrose. Damit steht die dritte
Zusammenarbeit zwischen den beiden Unternehmen. Neben der überaus erfolgreichen Covid-19
Kooperation arbeiten beide bereits seit 2018 an einem Grippeimpfstoff. Mit der Kombination von
Pfizers Antigen-Technologie und BioNTech’s mRNA-Plattformtechnologie will man bei geteilten
Forschungskosten bereits in der zweiten Jahreshälfte 2022 mit den klinischen Studien beginnen.
Insgesamt plant BioNTech den Start von vier klinischen First-in-Human-Studien in der zweiten
Hälfte des Jahres 2022, darunter mRNA-basierte Produktkandidaten gegen Gürtelrose
(in Zusammenarbeit mit Pfizer), Malaria, Tuberkulose und Herpes-Simplex-Virus-2 (HSV 2).

Für den Grippeimpfstoff BNT161, einem mRNA-Impfstoffkandidaten, läuft aktuell bereits eine
Phase-1-Studie. Darüber hinaus ist eine Dosisfindungsstudie für einen selbstverstärkenden
RNA-Impfstoffkandidaten (saRNA) geplant. Ein Daten-Update wird für das laufende
Jahr 2022 erwartet.

https://www.nebenwerte-magazin.com/biontech-aktie-nach-der-hv/  

„…mit einer diversifizierten klinischen Pipeline entwickelt, in der sich mehrere Produktkandidaten
in späteren Entwicklungsstadien befinden...“

Und damit gelingt der Übergang „zu Allem, was nichts mit Corona zu tun hat“ und was derzeit an der
Börse mehr oder weniger mit Null bewertet zu werden scheint. Zuerst einmal zu den Partnerschaften,
die BionTech, mit vollen Kassen, in letzter Zeit eingegangen ist, um sich in Zukunft ohne die extrem
hohen Comirnaty Umsätze operative Gewinne zu sichern:

Im ersten Quartal 2022 schloss BioNTech mehrere neue Kooperationen und Forschungsverträge. Dazu
gehörten eine Zusammenarbeit mit InstaDeep Ltd. zur Entwicklung eines Frühwarnsystems für neue
SARS-CoV-2-Varianten, eine Forschungskollaboration mit Crescendo Biologics Ltd. für eine
Entdeckungsplattform von verschiedenen Zielstrukturen sowie ein Programmkauf- und Optionsvertrag
mit der MediGene AG zur Entwicklung neuartiger Immuntherapien gegen Krebs auf Basis von
T-Zell-Rezeptoren. Und im April 2022 ging BioNTech eine exklusive Forschungskooperation mit
Matinas Biopharma ein, um die Kombination von BioNTechs mRNAs mit Matinas Lipid-Nanokristall
(Lipid Nanocrystals, „LNC“) Technologie, einschließlich einer möglichen oralen Formulierung
für Impfstoffe, zu evaluieren.

https://www.nebenwerte-magazin.com/biontech-aktie-nach-der-hv/  

Ich weiß nicht, wieso die Zulassungsbehörden nun die Corona-Impfstoff-Zulassung so in die länge gezogen haben.
Aber ich habe darüber ein klein bisschen nachgedacht.

Gründe, die ich für möglich halte:

- Solange die Zulassungsbehörden ein Medikament nicht zugelassen haben, haben sie ein Druckmittel in der Hand, um vom entsprechenden Konzern alle gewollten Daten zu erhalten.

- Gegnerische Lobbys üben Einfluss auf die Zulassungsbehörden aus und versuchen mithilfe der Verzögerung im Markt zu bleiben oder BioNTech zu schaden. Was ich für eine aussichtsarme Aktion halten würde.

- Die Massenimpfung mit einem angepassten Impfstoff würde den Mutationsdruck erhöhen. Man könnte zu der Ansicht gelangen, dass ein angepasster Impfstoff idealster Weise im Herbst oder Spätherbst verimpft werden sollte, weil im Winter die frisch vollzogene Immunisierung der Leute am meisten brächte - dann wären auch die Antikörperlevel so hoch, dass die Ansteckungsrate im Winter effektiv gebremst würde. Bis das Virus zu weit mutiert wäre, wäre der Winter vorbei. Im Sommer ist ein Fluchtmutant weniger tragisch.
 

 

2,00 EUR Dividende beschlossen, Kompetenz in den AR geholt

Mit Prof. Dr. Anja Morawietz und Prof. Dr. Rudolf Staudigl wurden zwei neue,weitere Mitglieder in den
Aufsichtsrat gewählt, die für die neue Stahlkraft des mRNA Pioniers sprechen. Darüber hinaus folgten
die Aktionärinnen und Aktionäre dem Vorschlag von Vorstand und Aufsichtsrat und beschlossen die
Ausschüttung einer Sonderdividende von 2,00 Euro je Stammaktie (einschließlich der in Form von
American Depositary Shares gehaltenen Aktien). Dies entspricht rund 484,2 Mio EUR – viel Geld,
von dme manche sagen, es wäre besser in Forschung investiert worden, aber ein „überschaubarer Anteil“
am Gewinn 2021. Und somit Symbol für eine Anlegerorientierte Dividendenpolitik, die für die Jahre,
wenn weitere Ertragsquellen ihre Zulassung erhalten haben sollten, das Vertrauen stärkt.

Nachdem CEO Ugur Sahin während der Hauptversammlung auf baldige Ergebnisse der Omicron-angepassten
Vakzine hindeutete und entsprechende Gespräche mit den Zulassungsbehörden avisierte, sprach der
Aufsichtsratsvorsitzende über Generelles:„In den vergangenen zwei Jahren hat sich BioNTech zu einem
voll integrierten Biotech-Unternehmen mit einer diversifizierten klinischen Pipeline entwickelt, in der sich
mehrere Produktkandidaten in späteren Entwicklungsstadien befinden. Wir möchten unsere Aktionärinnen
und Aktionäre durch die Sonderdividende und ein Aktienrückkaufprogramm an unserem Erfolg im Jahr 2021
teilhaben lassen. Dies steht im Einklang mit BioNTechs Kapitalallokationsstrategie und der Verpflichtung des
Unternehmens, nachhaltigen Wert für unsere Aktionärinnen und Aktionäre zu schaffen“, sagte Helmut Jeggle,
Vorsitzender des Aufsichtsrats von BioNTech.

„Mit Prof. Dr. Anja Morawietz und Prof. Dr. Rudolf Staudigl stärken wir die bestehenden Kompetenzen
unseres Aufsichtsrates in den Bereichen Finanzen, Unternehmensführung und internationale Märkte.
Ich bin äußerst dankbar für die Möglichkeit, dieses Unternehmen weiterhin als Aufsichtsratsvorsitzender
zu unterstützen.“  Und damit gab der Aufsichtsratsvorsitzende auch das richtige Stichwort

https://www.nebenwerte-magazin.com/biontech-aktie-nach-der-hv/
 

Für den Herbst plant Lauterbach eine neue Impfkampagne um eine vierte Impfung zu bewerben:

https://www.welt.de/politik/deutschland/...agne-auch-fuer-Kinder.html  

Auch wenn man keine Biontech Aktien mehr hat kann
man sich die Infos der EU zum Zulassungsverfahren
für Impfstoffe durchlesen.

https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/...-eu_de#authorisation  

Ja aber, ein Viertel der ausgeschütteten Dividende ist an den amerikanischen Staat gegangen... Hat eigentlich jemand auf der HV angesprochen, ob man das ADR-Programm auch wieder beenden will, zugunsten eines Börsengangs der deutschen Aktien... ?

Wahrscheinlich hab ich jetzt schon mehr  Steuern an den US-Fiskus entrichtet als Donald Trump...  

BioNTech Aktie: 2,00 EUR Dividende „ganz nett“, aber nicht wirklich wichtig. Wichtiger
Omicron-Ergebnisse, aber Pipeline sollte…

Biontech – Aktie mit Phantasie. Einer Phantasie, die sich aber derzeit bei allen Biotechnology-Werten nicht
im Kurs widerspiegelt. So werden die Covid-Vakzin-umsätze wohl als temporär eingeschätzt, die ihren Peak
– scheint realistisch – in 2022 erreichen werden. Aber anzunehmen ab 2023 sei das Thema „Covid“ erledigt,
erscheint zumindest mutig. Vieles spricht dafür, dass auf Dauer immer wieder neue Covid-19 Varianten
auftreten und analog zur eingeführten Grippeimpfung auch immer wieder „Boosterimpfungen“ sinnvoll und
nachgefragt werden. Neben diesen wohl länger „laufenden“ Einnahmen hat BioNTech jedoch eine vollständig
durchfinanzierte Forschungs- und Entwicklungspipeline diverser Wirkstoffe und Behandlungsmethoden.
Beileibe kein „Ein Produktunternehmen“, wie BioNTech SE (ISIN: US09075V1026) derzeit oft eingeschätzt wird.

Eine Wirkstoff-Pipeline deren Wert, wie die letzte grössere Übernahme im Biotechsektor zeigte, nicht in den
aktuellen Kursniveaus der Biotechs widergespiegelt wird: Biohaven Akt5ionäre erhielten von Pfizer einen rund
80%-gen Aufschlag auf den Börsenkurs angeboten – insgesamt 11,6 Mrd USD. Und das für ein Unternehmen,
das im Wesentlichen einen Wirkstoff, der seit 2 Jahren zugelassen ist, im Verkauf hat und einen kurz vor der
Zulassung stehen hat. Vor der „Pipeline“ von BioNTech noch ein Blick auf die Ergebnisse der Hauptversammlung:

https://www.nebenwerte-magazin.com/biontech-aktie-nach-der-hv/  

Die Zulassung dauert lange und ist nicht analog der jährlichen Anpassung des Grippeimpfstoffes. Diese Testerei ist eher ein Zugeständnis an die Kritiker. Es ist neu und man möchte jesuslicher als Jesus sein.
Ich denke Comirnaty 4.0 wird nicht mehr so getestet,sondern wird direkt angepasst geliefert.