Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
Schau dir mal die Tabelle v. First Berlin (Seite 4) an (Market Size/Peak Sales/Profit After Costs and Marketing Expenses):
https://www.paion.com/uploads/media/PA8_GR-2020-07-09_EN.pdf
danke für die info.
da kann man gut gegenrechnen:
schätzung 20 mio einnahmen (evtl. etwas mehr siehe FMR -Analyse und posting JR.J hinsichtlich pandemie)
ausgaben 1. quartal
3,73 mio forschung (hauptsächlich AA P III - studie EU)
1,864 mio verwaltung
5,594 mio insgesamt -441000 euro steuerertrag
5,153 mio kosten im 1. quartal
meine hochrechnung für das jahr
in jedem quartal 2 mio forschung (kostenwegfall von PIII AA EU)
2 mio verwaltung
insgesamt für rest 2020 12 mio euro
zuzüglich q1 = 17,15 mio euro
(mögliche steuererträge lasse ich weg)
da wären wir -solide gerechnet- mit 3 Millionen Euro PLUS im oberen bereich der paion - jahresprognose.
ich finde paion könnte seine prognose anpassen (vielleicht ist das ja die nächste meldung :) )
First Berlin: "Patient Pop. : 20 Mio."
Acacia: "Approximately 25 million such procedures take place annually in the US, of which ~90% use moderate sedation"
( https://acaciapharma.com/news/2020/07/...nance-of-procedural-sedation )
25 Mio. x 0,9 = 22,5 Mio. (Patient. Pop.)
Immerhin geht es um Paion Aktien die es zu gewinnen gibt.
Lg Cameron
kassiopeia hat zu recht seinen thread so eingefordert wie er gedacht war
auch hier noch einmal sorry
im neuen thread können / sollen natürlich auch die gründe für eine news genannt werden
schönes rest-we
„Wenn du dich und den Feind kennst, brauchst du den Ausgang von hundert Schlachten nicht zu fürchten. Wenn du dich selbst kennst, doch nicht den Feind, wirst du für jeden Sieg, den du erringst, eine Niederlage erleiden. Wenn du weder den Feind noch dich selbst kennst, wirst du in jeder Schlacht unterliegen.“
- https://gutezitate.com/zitat/252901
„Furcht ist der Gegner, der einzige Gegner.“
obwohl
hana pharma den zulassungsantrag erst ende 2019 gestellt hat.
aber ok, die geben wirklich gas....allein von dieser seite könnten kommen:
zulassung korea
zulassunganträge für südostasien
fertigstellung der fabrikationsstätte
zu den finanziellen aussichten:
5,7 mio ausstehende meilensteine (korea/südostasien)
3,5 mio lizenzeinnahmen für südkorea bei geschätzten (first berlin) 34,6 mio peak sales
bevölkerung südkorea 52 millionen
bevölkerung südostasien ca. das 10 fache
ob man einfach jetzt die möglichen einnahmen von südkorea (3,5 mio) verzehnfachen kann, mag ich nicht zu sagen......
aber auf jeden fall potential
doch so langsam die stöckchen, die man ihnen seit tagen
zwischen die beinchen wirft, aussortiert haben.
danach könnte ja das normale training beginnen,
lockeres aufwärmen und dann nach und nach das tempo erhöhen.
Hier wird leider viel verbrannt, nur der Schub kommt leider nicht dem Steigflug zu Gute.
Die Fledermaus hat sich vielleicht die Flügel verbrannt !
Anderseits ist eine Fledermaus in Corona-Zeiten auch problematisch.
Second API Supplier for BARHEMSYS® Receives FDA Approval
This announcement contains inside information for the purposes of Article 7 of the Market Abuse Regulation (EU) No 596/2014.
Cambridge, UK and Indianapolis, US – 27 July 2020:
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...-of-BARHEMSYS.html
Cambridge, Großbritannien und Indianapolis, USA - 27. Juli 2020: Acacia Pharma Group plc ("Acacia Pharma" oder das "Unternehmen") (EURONEXT: ACPH), gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) einen zweiten Lieferanten für den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff (API) für BARHEMSYS® (Amisulprid-Injektion) zugelassen hat. BARHEMSYS® wurde im Februar 2020 in den USA für die Behandlung und Prävention von PONV zugelassen.
Die Zulassung erhöht die kommerziellen Produktvorräte des Unternehmens vor der Einführung von BARHEMSYS® in den USA erheblich. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Zulassung eines zweiten Anbieters seine Fähigkeit unterstützen wird, ein kontinuierliches, qualitativ hochwertiges Produktangebot bereitzustellen, um die erwartete anhaltende Nachfrage zu befriedigen.
"Wir freuen uns sehr über die Genehmigung der FDA für unseren zweiten Lieferanten von API für BARHEMSYS, da wir mit unseren Vorbereitungen für die US-Einführung von BARHEMSYS weiterhin gute Fortschritte machen", kommentierte Mike Bolinder, CEO von Acacia Pharma. "Wir glauben, dass es eine starke Nachfrage nach BARHEMSYS geben wird, da die US-Gesundheitsinstitutionen versuchen, den durch die Coronavirus-Krise entstandenen chirurgischen Rückstau aufzulösen. Die Stärkung unserer Versorgungskette und die Erhöhung unseres verfügbaren Handelsbestandes werden uns dabei helfen, diese Nachfrage zu befriedigen, indem wir unseren Kunden konsistente und zeitnah BARHEMSYS für ihre Patienten zur Verfügung stellen".
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
wikifolio Can Slim: Die heimlichen Coronagewinner "zum Beispiel Paion oder auch Compugroup Med"
https://www.youtube.com/watch?v=6YQjjf2Ny8c
https://forums.studentdoctor.net/threads/...seful-or-useless.1418928/
herzlichen dank für deine sicherlich aufrichtigen glückwünsche
für unseren weiteren weg mit remi.
bitte belaß es bei deinem einmaligen auftritt.