Vivalis + Intercell = Valneva
- VAL 1553 ist auf der Zielgeraden
- Valneva hat Dank geringerer Forschungs- und Personalausgaben bei gleichzeitiger Erholung der Reiseimpfstoff-Umsätze seine cashburn-Rate stark reduziert (dieses Jahr ist auch ein Gewinn möglich)
- VLA 15 verzögert sich zwar um mindestens ein halbes Jahr, es gibt aber kein Anzeichen für einen Flopp a la Unterbrechung der Phase3-Studie.
Ist bso wie ich in meinem letzten Poisting vermutet habe.
Ich stelle die Antwort mal ein
Sehr geehrter Herr H
vielen Dank für Ihr Fragen. Nach der Verschmelzung der Unternehmen Vivalis SA und Intercell AG im Jahr 2013 haben einige ehemalige Intercell-Aktionäre ein Verfahren vor dem Handelsgericht Wien eingeleitet, um eine Änderung entweder der Barabfindung, die an die ausscheidenden Aktionäre gezahlt wurde, oder des Umtauschverhältnisses zwischen Intercell- und Valneva-Aktien, das bei der Verschmelzung verwendet wurde, zu verlangen.
Das Unternehmen hat derzeit eine Rückstellung in Höhe von € 5,2 Mio. gebildet, um das Risiko dieses Rechtsstreits und die möglichen Prozesskosten abzudecken.
Die vorgeschlagene Barabfindung, die in dem Artikel erwähnt wird, bezieht sich nur auf jene Intercell-Aktionäre, die sich 2013 entschieden haben, vor der Fusion auszusteigen und die immer noch an dem Verfahren beteiligt sind.
Wie Sie in dem Artikel lesen können, wird eine zusätzliche Zahlung von 3,52 € pro Aktie (plus Zinsen) durch Valneva an diese Gruppe von Aktionären von einem Rechtsausschuss empfohlen, der sich auf ein Gutachten stützt. Sollte diese Empfehlung vom Handelsgericht angenommen werden, würde der sich daraus ergebende Gesamtbetrag einen moderaten Teil der bestehenden bilanziellen Rückstellung darstellen.
Das Gerichtsverfahren ist jedoch noch nicht abgeschlossen. Es steht dem Gericht frei, die Empfehlung des Ausschusses anzunehmen oder nicht, und die Entscheidung des Gerichts kann angefochten werden.
Mit freundlichen Grüßen
Gerade habe ich eine Fortbildungsreihe zum Thema Impfupdate vom sg. Vortragenden H.Kollaritsch (wird in Österreich als Impfpapst gehandelt) abgeschlossen und konnte mir eine Frage zur Lage bei Chikungunya nicht verbeißen:-)
Sein Kommentar:
(Krankheit) macht grausliche Gelenkschmerzen , ein Vakzin ist in der USA in Zulassung und ist dieses Jahr wohl noch verfügbar [ ] Effektivitätsdaten sehr gut, insgesamt gute Daten
Zur Sicherheit habe ich natürlich nachgefragt von wem dieser Impfstoff ist, die Antwort war Valneva:-)!
LG, MDInvest
Zudem hat valneva, einen hohen Cashbestand von 254 Mill. und wo steht
der Kurs?
https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=169796
Für 1+2 bin ich optimistisch, aber gut Ding braucht Weile:-)
https://www.finanznachrichten.de/...jetzt-wieder-zum-sell-off-486.htm
Entscheidung zum Verkauf wird im Sommer getroffen. Es kommt auf den Preis an!!
https://www.bloomberg.com/news/articles/...amp;cmpId=google#xj4y7vzkg
weiter als Vertriebsstruktur zu nutzen?
Jefferies Healthcare Conference (7.-9. Juni in New York)
Direktlink zur Präsentation:
https://wsw.com/webcast/jeff281/valn/1854710
Frei nach dem Motto corona Impfungen haben wir schon deshalb verzögern wir aber beim nächsten mal seid ihr von Anfang an dabei. Wenn die Tigermücke sich ausbreitet.
Ich bin auch dabei, von mir aus gerne.
Bei Chikungunya kann uns leidgeprüften Valneva-Aktionären so ein Debakel nicht mehr passieren. Die Daten von Valnevas Chikungunya-Vakzin wurden rezent auch in der Fachzeitschrift Lancet veröffentlicht,was meine Meinung denke ich unterstreicht
In Kroatien ist aktuell eine Mückenplage und wird mit Flugzeugen (Gift wird verstreut) bekämpft.
Ich denke wir werden hier Ende des Jahres bei 15 stehen. Wenn die Zulassung kommt.
was ja bei valneva, auch passiert ist. Da wir, aber in den roten Bereich
einmünden, kann eine Konso eintreten.
Angesichts weiterer guter Nachrichten, kann man von höheren Kursen
durchaus ausgehen und in Betracht ziehen. M. M.
https://pharmaphorum.com/news/...reps-fda-verdict-chikungunya-vaccine
Keines der anderen Vakzine in fortgeschrittenen Studienphasen hat dieselbe Effektivität wie VLA 1553, das ist zusammen genommen schon eine Menge, die für eine langjährige Markt-Dominanz des Vakzins von Valneva spricht!
Wie wir schon von Covid wissen: Wer zuerst kommt malt zuerst. VLA 1553 ist seinen Konkurrenten um mindestens 12 Monate voraus was den Entwicklungsfortschritt betrifft
So oder so dauert es bei dem Kandidaten von BN noch 12+ Monate bis zu einer möglichen Zulassung.
Der nächste Konkurrent Baharat Bio ist noch nicht einmal in der Phase 3, bis zu einer möglichen Zulassung können also durchaus noch 18-24 Monate vergehen, bis dahin gibt es bereits viele weitere Daten für VLA 1553. Ob einer der beiden Entwicklungs-Konkurrenten wirklich auch zu einem Markt-Konkurrenten steht für mich in den Sternen
Beide Konkurrenz-Kandidaten setzen derzeit auf eine 2-Dosisstrategie während VLA 1553 für die primäre Immunisierung nur eine Dosis benötigt. Was Immunisierungs-Daten betrifft ist über die Konkurrenz eher wenig bekannt, in keinem Bericht erfährt man gute Daten zu Immunogenität und Serokonversion, und wenn doch liegen diese wesentlich unter den Werten von VLA 1553.