Nächster Megazock: Genta

Wenn nicht einmal die FDA an Genasense glaubt,
warum sollte ich es dann tun ??? Es wird keine zulassung
geben,so sicher wie das "Amen" in der kirche,basta !!

MFG
Chali  

...Money ...laß dich nicht durch die Schering/Schering plough Disskusion verunsichern, BayerSchering - Dland - wäre eine Option ...aber Schering plough ist seit März diesen Jahres 100% Tochter von Merck ...und das ist auch ein Player ( mit Kooperation zu Glaxco ) .Das Chemo-produkt mit dem Genasense die kürzlich veröffentlichten " promissing " Resultate hat , sind von Schering plough/Merck.

BG

 

 

Bitte das #2549 auf dieser Seite
und auf folgenderr Seite mein # 439 ergänzend lesen.

http://www.ariva.de/...renz%20von%20genta&pnr=5750267#jump5750267


mc

mit deinem freudschen Verschreiber:

"Pro-missing" Resultate

Hehe !  

 

...konnteste wieder nich wiederstehen .....Hmmm???? Ganz der Gentleman alter Schule....:-)))) warts ab , du bekommst noch dein Fett weg !!! Kene Bange mein Allerbester , kene Bange !!

 

:-))))ggggg BG

 

... ich schnalle es nicht. Ich bekomme den Bogen zu Genta nicht hin...ohne Flachs, ich kriegs nich hin. Erklärs mir bitte.

Hier regnet es des ganzen Tag, Berge siehste keine , kann sein das mein Hirn nicht ganz fit ist ...muß mal wieder einén Schluck Wein zu mir nehmen.

Was hat jetzt das Nierenpräparat mit Genta gemein ? Tut mir leid stehe auf der Leitung.

BG

 

Der Leverkusener Chemie- und Pharmakonzern hat Tests seines Krebsmedikamentes Nexavar bei Patienten mit Hautkrebs gestoppt. Eine Zwischenanalyse hatte ergeben, dass sich eine Weiterentwicklung wohl nicht mehr gelohnt hätte.

Die Veranwortlichen und Aktionäre von Bayer müssen heute einen weiteren Rückschlag in der klinischen Entwicklung verkraften. Wie der Chemie- und Pharmakonzern heute bekannt gab, habe man sich für einen vorzeitigen Stopp der Tests des Krebsmedikamentes Nexavar bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, einer bestimmten Form von Hautkrebs, entschieden.

Zwischenanalyse enttäuscht

Grund: Nach einer Zwischenanalyse bereits gewonnener Daten hatte ein unabhängiges Expertengremium es für unwahrscheinlich gehalten, dass der primäre Studienendpunkt, eine Verbesserung der Gesamtlebensdauer, erreicht werden könne. In den Tests wurden die Sicherheit und Wirksamkeit der Einnahme von Nexavar in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin und Paclitaxel im Vergleich zu der Chemotherapie allein geprüft.

Dimitris Voliotis, zuständig für die klinische Entwicklung von Nexavar bei Bayer kommentiert: „Wir sind enttäuscht von den Ergebnissen der Studie, allerdings ist Melanom ein schwierig zu behandelnder Tumor. Wir werden unser breit angelegtes Studienprogramm für Nexavar fortsetzen und auf dem Erfolg unseres Produkts in den zugelassenen Indikationen Leber- und Nierenkrebs aufbauen.“

Nexavar wird von Bayer und der US-Biotech-Schmiede Onyx Pharmaceuticals gemeinsam entwickelt. Zugelassen ist das Medikament bereits in zahlreichen Ländern gegen Nieren- und Leberkrebs. Bayer gibt das Umsatzpotenzial in diesen beiden Indikationen mit 750 Millionen Euro an. Aktuell durchläuft Nexavar noch viele weitere klinische Studien, beispielsweise gegen Lungen- und Brustkrebs.



Quelle: http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/...ppt_id_43__dId_10082919_.htm

...Du meinst Zukauf von " fertiger " Pipeline. Jau , ist wie gesagt ne Option, aber die warten bis ein Signal kommt ( EMEA od. FDA ) ,vorher glaube ich persönlich nicht daran.Schaun wir mal, kann ja sein ...why not ?

Man , manchmal bin ich echt durch den Wind, sorry Money !!

 

BG

 

dann würde ich Genta noch vor der FDA oder Europa-Zulassung schlucken,
da viel billiger und noch quasi konkurrenzlos ,es stehen ja nun nicht grade
etliche Anbieter schlange.Bayer-Forscher-Team wird über mindestens genauso
ausgefeiltes Wissen verfügen wie das FDA-Zulassungskomitee, schließlich
sind auf beiden Seiten gleichkompetente Experten (Mediziner) in verschiedenen
Positionen eines selben Zweiges (Medizin) tätig. Du verstehst was ich meine.
Als Experte hat man geschultes Wissen für solche Vorhaben und kann noch
vor der FDA reagieren,schließlich sind Phase III Ergebnisse veröffentlicht worden.

mc

... ich schnalle es nicht. Ich bekomme den Bogen zu Genta nicht hin...ohne Flachs, ich kriegs nich hin. Erklärs mir bitte.

Hier regnet es des ganzen Tag, Berge siehste keine , kann sein das mein Hirn nicht ganz fit ist ...muß mal wieder einén Schluck Wein zu mir nehmen.

Was hat jetzt das Nierenpräparat mit Genta gemein ? Tut mir leid stehe auf der Leitung.

BG

 

....wenn jemand in diesem Link Genasense sieht , dann hat EMEA über diesen Wirkstoff getagt.

guckst du hier :

http://www.emea.europa.eu/whatsnewp.htm

 

BG

 

""Der Leverkusener Chemie- und Pharmakonzern hat Tests seines Krebsmedikamentes Nexavar bei Patienten mit

HAUTKREBS gestoppt. Eine Zwischenanalyse hatte ergeben, dass sich eine Weiterentwicklung wohl nicht mehr

gelohnt hätte.""

 

GENASENSE von GENTA soll bekanntlich bei Melanomen ( schwarzer Hautkrebs) eingesetzt werden.

Klingelt's ??

 

Investor/Mittel-Relationen 28. April 2009
Genta verkündet Genehmigung von zwei europäischen Schlüsselpatenten für Genasense®
BERKELEY-HÖHEN, NJ - 28. April 2009 - Genta verbanden (OTCBB: GNTA.OB), das heute verkündet wurde, dass das Europäische Patentamt beabsichtigt zu bewilligen, zwei Schlüsselpatenten bezog auf dem Company' Position des s-geistigen Eigentums auf Genasense® (oblimersen Natrium), Einspritzung.

 

 

mc

 

 

... ich schnalle es nicht. Ich bekomme den Bogen zu Genta nicht hin...ohne Flachs, ich kriegs nich hin. Erklärs mir bitte.

Hier regnet es des ganzen Tag, Berge siehste keine , kann sein das mein Hirn nicht ganz fit ist ...muß mal wieder einén Schluck Wein zu mir nehmen.

Was hat jetzt das Nierenpräparat mit Genta gemein ? Tut mir leid stehe auf der Leitung.

BG

 

Früher oder später kommst du schon drauf,was gemeint war.

Ich muss jetzt los, sonst verfallen meine Theater-Karten.


mc

Der Server vertauscht meine postings, habe es geschnallt , alles Roger in Cambodscha....das war bestimmt Chalif dieser durchtriebene Halunke :-)))gggg ich schmeiß mir weg:-)))))gggg

 

BG

 

das medikament von bayer ist bei melanom nicht wirksam. das von genta allerdings schon.. wenn bayer das nun finanziert und sich beteiligt, haben sie eins, das wirkt. genta freut sich, bayer freut sich, aktionäre von beiden firmen freuen sicj. patieten freuen sich. wenn die zulassung kommt. wenn...  

 

es hat geschnackelt.

BG

 

Mal sehen wo die Shorties angesetzt haben! Freitag ist wiedermal Hexensabbat! Das hat mit reelen Daten dann nichts mehr am hut. Da wird gepusht was das Zeug hält. Fragt sich nur in welche Richtung!  

Onyx,Partner v Bayer, ist ein Nasdaqwert und keine OTC-klitsche wie genta!

Antigenics ist ebenfalls ein Nasdaqwert und hat mit der autologen
Vakzine "Oncophage" ein Blockbuster mit hervorragenden Phase-3
Daten gegen Kidneycancer und zulassung in russia.

Jetzt überleg noch ein zweits Mal,money,für wen du dich entscheiden
wenn du den Bayerkonzern leiten würdest ....

MFG
Chali  

Dann sollte ich wohl noch schnell nach 0,007 verkaufen? Was meinst Du?

Hi Nfreund, kommt auf deinen Einstand an.Denk dran du gibst Q-steuer ab + neue Zeichnungsgebühr.Warte lieber auf niedrigere Kurse und kauf dann nach.

BG

 

Was passiert mit deiner so gepriesenen DYNAVAX?

...bin ich Bubblebang, Kollega Chalif heute andere Baustelle :-)))gggg ,

Kollega Chalif mache heute 100m Handschachtung für neue Genta Pipeline :-)))ggg

BG