MANNKIND - 2013 endlich zum Überflieger?

200% Kurspotential:http://us.rd.yahoo.com/finance/external/forbes/...mp;partner=yahootix



 

und wir merken wahrscheinlich noch nicht einmal, dass wir den " Krieg " gewonnen haben, aber wenn Börse so einfach wäre, dann könnte es ja jeder. Zu den Fakten.: Wir haben ein erstklassiges Medikament. Wir haben ein Alleinstellungsmerkmal, und das vermutlich über Jahre. Wir haben unendlich viele potenzielle Kunden.
All das ist positiv, und als einziges, was wirklich negativ aufstößt bleibt festzustellen, dass in den USA der Verkauf (Absatz) eher mäßig anläuft. Was jedoch auffällt ist, das nunmehr eine nach der anderen Krankenkasse, Afrezza einen Tier 2 Status genehmigt, weil sie die begründete Angst haben müssen, das ihnen ggf. die Kunden (Versicherungsnehmer) Abhandenkommen könnten, wenn das Produkt, weltweit mit Erfolg verkauft würde. Bei einer EU Zulassung, gäbe es sofortigen vollen Versicherungsschutz, da die EU mehr Wert auf den Nachhaltigkeitsfaktor legen würde, sodann würde bei einer gleichbleibenden Produktion, ein Nachfrageüberschuss herrschen, woraus sich wiederum ein anderes Preisgebilde ableiten ließe, und dies zugunsten von Sanofi/Mannkind. Dazu müsste die Produktion mit allen drei Produktionslinien volle Leistung laufen, um in kürzester Zeit, die Befriedigung der europäischen Märkte plus Reservemedikamente (Nachschub) zu gewährleisten, dadurch würde, wie vermutlich in den USA geschehen, der Neuverkauf leiden, also es würde zu Lieferengpässen bei den Neuverschreibungen kommen, also weniger Nrx, jedoch unter Gewährleistung der (Rfx) Bestandskunden (Versorgungssicherheit) Dies ist der einzig logische Grund warum man zusätzliche Produktionslinien zzgl. einer neuen 12er Serie hat aufleben lassen. . Nunmehr wird der Druck im Kessel immer größer, da auf einem amerikanischen Board, ein cleverer Anleger bei verschiedenen Apotheken sich als Neukunde ausgab, er jedoch erfahren musste, sorry Sir, wir würden Ihnen gerne Afrezza verkaufen, geht aber leider nicht, weil ausverkauft. (Yahoo Message Board) Sollte dem tatsächlich so sein, auch das würde Sinn machen, dann würde sich hier der Kreis schließen. Ich weiß, es ist eine sehr gewagte These, aber auch als der erste Mensch behauptete, die Erde ist keine Scheibe sondern rund, gab es viele Zweifler. Auch der Faktor Angst, Lungenkrebsrisiko, wer fragt bei Zigarettenkonsum danach, wer fragt bei Asthmaprodukten danach, Lungenkrebs kann grundsätzlich jeder bekommen, also der Faktor Angst würde immer verlieren wenn man dadurch neue Lebensqualität generieren kann. Von daher, viel Glück Euch allen bei Eurer Anlageentscheidung, und dies stellt keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar.  

Deinen Optimismus akzeptiere ich, mir ist da aber zu viel "Hätte, Wäre, Wenn" enthalten. Fakt ist, es ist nicht so, sondern die realität ist bisher anders......muss ja nicht so bleiben, da hast du völlig recht.

Aber deine Aussagen zu Thema Angst finde ich dann doch etwas abenteuerlich.

Zitat:
" Auch der Faktor Angst, Lungenkrebsrisiko, wer fragt bei Zigarettenkonsum danach, wer fragt bei Asthmaprodukten danach, Lungenkrebs kann grundsätzlich jeder bekommen.."

Also, einem Patienten zu sagen,
"Was solls, ein Raucher hat auch ein erhöhtes Lungenkrebsrisiko."
ist schon bissl heftig, diese Aussage.

Und zum Thema Asthmaprodukte, noch eine Anmerkung.
Diese Medikamente enthalten keine Hormone und schon gar keine Wachstumshormone.....also, der Vergleich hinkt nun wirklich.

Das Lungenkrebs grundsätzlich jeder bekommen kann......na, das stimmt nun wieder!

So long ...und viel Glück.  

eine Spekulation, und dies sind Börsengeschäfte ausschließlich, bestehen nun einmal grundsätzlich aus "Hätte, Wäre, Könnte, Müsste und Sollte.
Die Aussage, dass grundsätzlich jedes Lebewesen an Krebs erkranken kann (z.B. Lungenkrebs ist unumstößlich und ein Fakt) dazu bedarf es keinerlei hormoneller Belastung, (siehe Feinstaub oder Asbesttose etc.) verursacht nachweislich aus mineralischen Verbindungen.
Die Aussage, einem Patienten die WAHRHEIT zu sagen, bezieht sich genau auf diesen Punkt, und ziehe einmal für Dich selbst Bilanz, Du wirst mit minderwertigen weil veralteten Medikamenten, welche ebenfalls zu Nebenwirkungen, bekannte wie unbekannte, neigen können behandelt. Du stellst fest, dass Dein Leben von Deiner Krankheit bestimmt wird, Du musst jede Mahlzeit genau analysieren um Deine injizierte Dosis zu berechnen und trägst jede Nacht das Risiko an einer Unterzuckerung zu versterben oder starke gesundheitliche Schäden in Kauf zu nehmen. Du tauscht also ein Erkrankungsrisiko, für den es noch nicht einmal einen Beweis bis heute gibt, gegen mehrere ein und erhältst dafür eine neue Lebensfreiheit mit der Chance (Blutwerte) das Leben eines fast Nichtdiabetikers führen zu können. Das Ärzte nachweislich an kranken und nicht am gesunden Menschen mehr partizipieren, sollte Dir einleuchten, das erklärt bei einem Großteil der Mediziner deren auffällige Zurückhaltung, Hippokrates wäre über die "Machenschaften" und "Trägheit" seiner späteren Kollegen wohl sehr erstaunt, was sicherlich auch dem "modernen" Krankenkassenabrechnungswesen geschuldet ist. Ich habe auch niemals die Aussage getroffen, ich würde einem Patienten sagen "was soll´s Raucher haben ein erhöhtes Lungenkrebsrisiko". Ich würde aber einem Patienten immer ans Herz legen, seine vermeidbaren Risiken zu minimieren, und dies ausschließlich ohne jegliche Medikation und alles im Rahmen seiner eigenen Möglichkeiten, nämlich durch gute Ernährung, ausreichend Bewegung und NICHT RAUCHEN. Wir haben alle nur begrenzte Zeit in unserem Leben, und mit der Geburt ist unser Tot schon ein Fakt, aber die Zeit dazwischen sollte uns so beschieden sein, dass wir unser Handeln selbstbestimmt und nach Möglichkeit frei von gesundheitlichen Einschränkungen "erleben" können, und Afrezza scheint (Spekulation) eine 2. Chance für viele von uns zu sein, wenn die "Kapitalmacht" und die ewigen Skeptiker dem Produkt eine Chance geben, und nicht nur an ihr eigenes Wohl denken. Leben ist 100% Risiko. Wenn Du nunmehr feststellst, das Du Deine Sichtweise, dem meiner Argumentation in etwa anschließen könntest, dann ist Dir klar geworden dass sich etwas in Dir verändert hat, dazu bedarf es natürlich einer gewissen Größe. Also sei fair zu anderen aber am meisten zu Dir selbst, auch wenn es manchmal unangenehm sein sollte, es bringt Dich letztendlich weiter weil Dein Bewusstsein wachsen wird. So long...  

Deine Ausführungen kann ich zum Teil nachvollziehen, zum Teil auch wieder nicht.
Aber sei´s drum, ist ja hier auch kein Philosophisches Feuilleton.

Fakt ist (mometan) läuft es nicht und das ist was an der Börse zählt.
Daher sehe ich die Aktie nicht als Investment, weil ich eben nicht glaube, dass sich der Markt so positiv entwickeln wird, um hiermit viel Geld zu verdienen.

Deine grundsätzlichen Überlegungen zum Thema Gesundheit und Gesundheitspolitik, haben auf den Kurs leider keine Auswirkung.
 

Verschreibungen um 24 % gestiegen, auf Wochensicht, das wird noch:

http://mnkd.proboards.com/post/37111  

Sorry, der Link funzt nicht, refills up 54 %:

http://www.investorvillage.com/...n=10397&pt=msg&mid=15267694  

wie bereits erwähnt, haben wir hier ein Spitzenprodukt mit mehr als einem Goldstandart. Es handelt sich um ein monomeres Insulin, vergleichbar mit einen Formel 1 Wagen in seiner Wirkungs- und Abklinggeschwindigkeit. Dem gegenüber stehen ALLE anderen Insuline, egal von welchem Hersteller, Novo, Eli, Sanofi etc. als hexamere Insuline, deren Wirkungs- und Abklinggeschwindigkeit gleicht dem eines 30 Jahre alten, völlig überladenen Reisebusses, um dies für jeden einmal Sinnbildlich zu veranschaulichen. Der größte Vorteil des Produktes Afrezza ist nicht seine "Schmerzfreiheit" (no needles also keine Nadeln) sondern seine gnadenlose, überragende Geschwindigkeit (Wirkungsprofil). Der Punkt ist, dass man bei den Konkurrenzprodukten wissentlich verschweigt, bzw. nicht verpflichtet ist dazulegen, wieviel Amputationen, Erblindungen und sonstige schwere Folgeerkrankungen trotz bester hexamerer Medikation nachweislich entstehen, und das sind wahrscheinlich sehr, sehr viele. Afrezza und ein Glucose- Monitoring System (CGM FreeStyle Libre)  z.B. von Abbott Labatories erlaubt es, permanent seine Blutzuckerwerte abzurufen, wodurch erstmalig jeder Patient seine Blutwerte nicht nur selbstständig, ohne großen Aufwand überwachen kann und gleichzeitig, (ultrafast) blitzschnell bei schlechten Werten mit Afrezza gegensteuern kann, und somit seine permanente Gesundheitsgrundlage selbstständig modellieren kann. Dadurch können die bisherigen Spätfolgen (Amputation, Erblindung etc.) faktisch ausgeschlossen werden. Wenn dies den Nutzern bewusst wird, oder besser gesagt den noch- Nichtbenutzern, dann rollt eine gewaltige Nachfragewelle über den Globus. Das ist natürlich der Super Gau für alle Insulinproduzenten, und deshalb war die Mannkind Corp. gezwungen so zu handeln, wie sie handelt. Sie musste einen der Giganten mit an Bord nehmen, und dies zu ihrem eigenen Nachteil (35/65), jedoch zum Segen der Patienten (Dank Al Mann, damit macht der sich unsterblich, und ein Mythos wird entstehen). Ignoranz ist eine menschliche Eigenschaft, die leider sehr weit verbreitet ist, es ist eine Mischung aus Dummheit und Schwerfälligkeit, wobei man bei Ärzten wohl eher nicht von Ignoranz sprechen kann, hier müssen wahrscheinlich andere Gründe, die Begehrlichkeiten wecken können, wohl im Vordergrund stehen wohl dem der sich seiner selbst bewusst ist, und sehenden Auges durchs Leben geht.  Das größte Hindernis sind die betroffenen Akteure selbst, (Ärzte/Patienten) den "Zucker" tut ja nicht weh, weil sie nicht bedenken, DAS JEDER TAG ZÄHLT, an dem sie einen "permanent gesunden Blutzuckerlevel" halten können, sie vor schmerzhaften gesundheitlichen "Einschnitten" schützt.  Viel Glück euch allen, und Carpe Diem.
 

Du hast mit Deinen Aussagen Recht, leider ist durch das noch schlechte Label.....der Start missglückt, der jetzige Trend ist positiv, es laufen Studien die die Überlegenheit von Afrezza zur Konkurrenz im Frühjahr bestätigen werden, dazu Studien für Kinder....
Afrezza wird seinen Weg weltweit machen, es dauert halt!

Die Konkurrenz wird alles versuchen damit Afrezza nicht auf die Beine kommt, Al Mann und hoffentlich Sanofi werden gefragt sein um den Blockbuster zu realisieren!  

ist wahrlich als sehr bescheiden zu bezeichnen. Die FDA ist nunmehr im Begriff ihr letztes bisschen Glaubwürdigkeit auf´s Spiel zu setzen. Ich will nicht behaupten, dass Afrezza ohne jede Nebenwirkung bei jedem Anwender sein wird, aber man muss sich die Frage stellen, wurde ein solcher Circus bei anderen Medikamenten, z. B. bei Viagra veranstaltet? Der Fall Amarin Corp. PLC (AMRN) zeigt auf, dass die FDA nicht unbezwingbar ist, denn hier hat ein Gericht dem vermeintlichen "David" im Kampf gegen "Goliath" Recht gegeben. Auch Sanofi hat sich anfänglich augenscheinlich sehr "verhalten" angestellt, ein Soft Launch in der Form, sollte wohl eher das Desinteresse der Patienten beurkunden, jedoch durch die sehr gute Arbeit der soz. Netzwerke und hier im Besonderen durch afrezzauser auf YouTube oder Twitter, konnte die Wahrheit nicht unterdrückt werden bzw. durch eine der Pharmaindustrie willkommene "Wirklichkeit" ersetzt werden. Ich glaube keiner der Big-Player wollte das Produkt auf dem Markt sehen, wirklich keiner, weil alle ihre Pfründe haben sinken sehen, und sie müssten aus ihrer Lethargie erwachen, huch Arbeit so ein Mist. Nunmehr ist der Druck im Kessel zu groß, und Sanofi kann den Deckel nicht mehr geschlossen halten, somit müssen sie ihre vermutlichen alt Pläne korrigieren bzw. Afrezza zu ihrem Blockbuster machen und ihr Lixilan Projekt wird ein jähes Ende erfahren, oder zum "Lixifrezza" Produkt mutieren, denn es gibt kein weiteres monomeres Prandial Insulin auf dieser Welt, und das bedeutet, Alleinstellungsmerkmal und zeitlicher Vorsprung, da die Konkurrenz hier völlig gepennt hat, und vermutlich mit Hilfe der FDA und einigen Hedgefonds noch ein wenig Zeit gewinnen kann. Sobald dies für die Öffentlichkeit nachvollziehbar wird, (Aufklärung durch Presse) wird man Ross und Reiter benennen, und das wiederum wird eine andere Industrie wieder zu Höchstleistungen treiben, wodurch zusätzlicher Auftrieb entstehen wird. Stell Dir vor so ein "Halbgott" (absolut nicht meine Meinung) wie Herr W. Buffet erkennt plötzlich, das seine Investitionen in Coca Cola als nicht sehr ethisch anzusehen sind, weil Cola scheinbar nicht gerade gesundheidsförderlich ist, und steigt hier ein, weil er a: ein billiges Investment sieht, und b: er auf seine alten Tage sein (falls vorhanden) Gewissen entdeckt, denn er wird wissen dass er durch seine Zuckergetränk "pusherei" über Jahrzehnte, einige Patienten wohl mitverursacht haben wird, Zeit zur Wiedergutmachung Herr B....., nicht wahr? Na ja, aber vermutlich haben solche Typen keine Seele, selbst diese werden sie irgendwie "Leerverkauft" haben, aber nichts ist unmöglich, gell!?!  

buy on rumors, sell on facts, ich spekuliere hier einmal, wieder einmal, und fasse die neuesten Fakten zusammen.
Google gründet eine "Google Life Sciences" Division und kooperiert mit Sanofi und anderen Unternehmen im Bereich Diabetes.
Google arbeitet an einer Kontaktlinse die den Blutzuckerspiegel permanent messen kann.
Mannkind stellt über die SEC seine "Announces Renewal of Shelf Registration and ATM Agreements" sicher. (Datum 04.09.2015)
Ca. 40% der Aktien werden von Al Mann ( Insider, Vorstand etc.) gehalten, ungefähr 27% müssten zur Zeit Leerverkauft sein, ergibt einen Freefloat von ca. 30% - 35%.entspicht ca. 157,5 max. Millionen Aktien bei einer Gesamtanzahl von ca. 450.00.000 (450 Millionen). Diese 35% werden jedoch einmal gemindert um den Anteil von ca. 28% die "Institutional Holdings" zur Zeit halten. Realer Freefloat somit max. 7% oder anders ausgedrückt 31,5 Millionen Aktien.
Nun kann es passieren, (SPEKULATION) das sowohl Sanofi als auch Google sich in Mannkind einkaufen möchten, da sie nunmehr erkennen, das in beiden Geschäftsmodellen (Gesundheit und Internet) ein Mitspracherecht bei MNKD sehr wertvoll sein kann. Aber bedenkt bitte alles nur Spekulation, und wahrlich nicht ohne Risiko, also viel Glück und Gesundheit Euch allen.  

meiner Spekulation, hier mit Quellenangabe.: http://www.dailytimesgazette.com/...etic-care-in-years-to-come/26111/
Der Link müsste funktionieren. Daraus entsteht natürlich eine Win/Win Situation, primär für Google, denn stellt Euch nur einmal den Irrsinnsverkauf von Wearable´s  (Google Uhr mit Blutzuckerkontrolle) vor, dann können Fitbit und Konsorten einpacken. Auch ein kleiner Hinweis ergab sich in den letzten Tagen, da hat die Bayer AG meines Wissens, ihr komplettes Geschäft mit Blutzuckermessgeräten und Teststreifen (also mit Nadelmessung), verkauft, warum wohl.?  

Das läßt mich hoffen:

"Currently, Google works with Sanofi for the insulin inhaler, with Johnson & Johnson for the surgical robots, Dexcom and Novartis for more diabetics project and Biogen for their researches in multiple sclerosis."  

denn schau Dir mal das Patent von MannKind Corp, das so völlig unauffällig daherkommt vom 16.July 2015 an. US2015/0196724 A1 das ist ein Patent für ein Technosphere Inhaler MIT SENSOR, bedeutet nach meinem Dafürhalten, Internetfähigkeit, also die Schlüsseltechnologie die Google interessieren wird. Und nun stell Dir vor, jeder Diabetiker, und noch wichtiger jeder Pre- Diabetiker kann überall seine Blutwerte via Smartphone oder über sein Wearable (Uhr, Schrittzähler oder was auch immer) ablesen, und noch besser, Google berechnet seinem Kunden die nächste Dosis bzw. prüft wann eine neue Bestellung aufgegeben werden sollte, und wo das Produkt für seinen Kunden am günstigsten angeboten wird. Ich glaube Google wird das bisherige Gesundheitssystem zum Vorteil der Patienten verändern können. Aber natürlich alles nur Spekulation, bleib dabei, und ich glaube Du hattest schon vor recht langer Zeit den richtigen Riecher, mein ausgesprochenes Lob für Deine Zähigkeit. Ach ja hier noch der Link, zur Stützung der Spekulation. www.faqs.org/patents/imgfull/20150196724_01, sollte funktionieren. Viel Glück und Gesundheit Euch allen da draußen.  

Ich bin immer noch der Überzeugung, trotz miserablem Start, das Afrezza die Diabetiswelt zum Positiven verändern wird.
Afrezza wirkt besser, schneller und muß nicht gespritzt werden, wenn das scheitert weiß ich auch nicht mehr was die Welt verbessern soll.

Bin und bleibe dabei, bin jedoch vom Kurs total entäuscht!

Sanofi hat es in der Hand Mannkind und Afrezza auszuhungern oder zum Rockstar zu machen!  

http://www.investorvillage.com/...n=10454&pt=msg&mid=15277054  

Reduced hypoglycaemia observed with inhaled insulin versus subcutaneous insulin aspart in patients with type 1 diabetes mellitus
Abstract #932

Weniger hypoclycemia Events bedeutet Lebensrettung, wenn das auf das Afrezza Label eines Tages kommt, dann wird Afrezza zum erhofften Blockbuster!  

GS, JP Morgan und wie sie alle auch genannt werden wollen, ob Banken, Versicherungen oder Analystenhäuser, es gibt wohl kaum eine Berufsgruppe die sich selbst dermaßen Schaden zufügt, wie diese Eumel. Das einzig Positive daraus ist, das die Menschen beginnen zu verstehen, dass diese Institutionen sich nur um ihr eigenes Wohl kümmern, und das ohne Rücksicht auf Verluste. Der erste Reiter wäre nun schon einmal benannt, hier geht es um das "Abfischen" der vorsichtigen Anleger die evtl. einen Stopp-Loss gesetzt hatten, meine SPEKULATION, aber man wird sehen. Ob wir Recht haben oder auch nicht, sagt uns irgendwann das Licht. (Sonnenlicht immer da wo Freude ist) Also viel Glück uns allen, haltet durch, denn wie sagte schon der große André Kostolany, an der Börse gibt es keine Gewinne, sondern nur Schmerzensgeld, erst kommen die Schmerzen dann das Geld.  

natürlich ist die Mannkind Aktie ein harter Zock mitlerweile. Die Chancen stehen 50/50.
Wir können unser eingesetztes Kapital verlieren, wenn die "Broker- und Interessenbande der Pharmaindustrie" ihr Begehren durchsetzen können, dass Afrezza in der Schublade für "unerwünschte Produkte" verschwindet. Wir können aber auch gewinnen, weil wir im Zeitalter der grenzenlosen Kommunikation (Internet und Google) leben, glücklicher Weise. Der größte Verlust aber entsteht nicht den Anlegern, der zugegeben, je nach Einsatz schon recht heftig schmerzen kann, der größte Verlust würde der Menschheit in der Form entstehen, weil man das bis Dato beste Produkt vom Markt stehlen würde und den kommenden und bestehenden Patienten eine bis zum heutigen Tag unerreichbare Lebensqualität zum Wohle des Status Quo und deren Hauptpartizipateure opfern würde. Die Interessenverbände der schwarzen Seite wissen was sie wollen, Geld und Macht um jeden Preis, dem gegenüber stehen die "Interessenverbände" der potenziellen Nutzer und lassen sich augenscheinlich ohne jede Gegenwehr zur Schlachtbank führen. Das man sich auf sog. Aufsichtsbehörden nicht verlassen sollte, (SEC oder auch bei unserer BaFin) sollte doch wohl jeder erkennen können, den warum gibt es immer noch den Sekundenhandel, oder ein Arsch voll Derivate den kein Mensch verstehen kann, bzw. braucht. Alles nur um den "Nebelschleier" unserer Privilegierten aufrecht erhalten zu können, ansonsten entsteht daraus keinerlei Mehrwert im Gegenteil, die Werte werden "inflationiert", völlig idiotisch aber für den Geldadel scheinbar wichtig. Und trotz all dieser Widrigkeiten, lebt in mir so etwas wie Hoffnung, dass in diesem Fall, das Gute einmal obsiegen sollte, auch wenn es schwer vorstellbar scheint. Die Abwertung von PJ kommt zu einem sehr "prägnanten" Zeitpunkt, und dies war allen schon bekannt, dass das "Soft Launch" halt sehr softig ist, also Abstufung ohne jede neue Erkenntnis, wäre das Produkt schlecht, die Wirkung unzuverlässig, die Nebenwirkungen zu heftig oder, oder, oder, dann könnte man diese Aktion noch einigermaßen, jedoch auf Grund der aktuellen Lage (Google an Bord etc.) nachvollziehen, aber so würde ich schätzen, Luftnummer im Auftrag einer Interessenvertretung. Ich hoffe jeder findet für sich die richtige Entscheidung, und die Afrezza Nutzer oder die die es einmal werden möchten, bekommen endlich den Hintern hoch und fangen an sich zu wehren, denn es ist ihre Lebensqualität derer man sie berauben möchte. Also, vivere millitare est und viel Glück.  

meiner Hoffnung,
der Link sollte funktionieren http://...rightformannkind.blogspot.com/2015/09/ymb-post-of-day.html, habe Euch schon eine Übersetzung eingestellt, also die Hoffnung stirbt zuletzt, viel Spaß beim lesen.
Übersetzung vom Original.:

Jemand Old Post lohnt sich zu wiederholen
1. AFREZZA Ultra Rapid Action fast eine exakte Spiegel zu dem endogenen postprandialen Insulinausschüttung in einem gesunden, nicht diabetischen Körper, und als solche es schnell in den Körper und ist während des richtigen Zeitrahmen, um die Essenszeit Spitze im Blutzucker zu behandeln aktiv

2. Als physiologische Mahlzeit prandial Insulin ist es sogar noch wichtiger, dass es macht seinen Job und tritt dann schnell den Körper, ohne hinter einem langen Insulin "Schwanz", die zu gefährlichen Abfall des Blutzucker / Hypoglykämien führt, und Insulin Stapelprobleme . Die derzeit verfügbaren prandial Insulinprodukten, auch die "schnell wirkenden" Insuline, wie Humalog und Novolog sind viel zu langsam und Verweilen ein viel zu lange nach den Mahlzeiten die Verdauung ist vorbei. Dies führt zu diesen derzeit verfügbaren Insuline Übergang von prandial Insuline zum Werden "mehr basal" Insulin. Dieser Effekt funktioniert niedrigeren HbA1c-Werte machen sie wirksamer zu erscheinen die Unwissenden / Uneingeweihten, aber das ist nicht eine gute Sache (obwohl würde die engstirnig FDA-Mitarbeiter haben uns etwas anderes zu glauben)! HbA1c als langfristigen Durchschnitt ist eine sehr schlechte und unvollständige statistisches Maß für die Quantifizierung, wie Sie die Verwaltung Ihres Diabetes. Die Studien für AFREZZA stark auf HbA1c Endpunkte stützte, während die Abzinsung wichtiger Maßnahmen wie Nüchternblutzuckerwerte, Zeit in der Zielbereich verbracht, Ausgleich von Blutzuckerspiegel mit höheren Tiefs und tiefere Hochs verminderte Gewichtszunahme, weniger Hypoglykämien, etc .. .

3. Defensive Naschen ist weitgehend mit AFREZZA zu Gewichtsverlust führen beseitigt, gibt es keine Notwendigkeit mehr zu "füttern das Insulin" oder stehen vor der Gefahr der sofortigen Koma oder Tod.

4. Komplexe Mahlzeiten Titration ist nicht notwendig, aufgrund der PK / PD von AFREZZA. Das ist riesig für Patientenfreundlichkeit und Compliance

5. Konstante Fingerstiche für Blutzuckermessgerät Test stark aufgrund der PK / PD von AFREZZA reduziert. Das ist ein großer Vorteil, dass die FDA hat völlig ignoriert. Dies ist ein weiterer Weg, dass die reale Welt Verwendung AFREZZA hilft dem Patienten Abkehr von ein Mensch Nadelkissen!

6. AFREZZA hat absolut Null Nebenwirkungen für die überwiegende Mehrheit der Patienten, und sehr, sehr geringe Nebenwirkungen für eine winzige Minderheit der Patienten, wie beispielsweise eine geringfügige Husten, der schnell geht weg, wie Sie das Einatmen der Medizin anzupassen. Dieses Medikament ist sehr sicher und sehr effektiv. In der Tat AFREZZA wird eine der sichersten und effektivsten Medikamente der FDA wird jemals zu genehmigen.

7. AFREZZA wird für die Herstellung von Mehl Anpassungen für alle Diabetiker über das gesamte Spektrum der Krankheit sein (um Größenordnungen) die beste Insulinprodukt auf dem Markt. Derzeit verfügbare prandial Insuline sind viel zu langsam. AFREZZA ermöglicht es uns, in Echtzeit für die erste Zeit zu leben. Auch Patienten, die nicht wählen, um AFREZZA wie ihre alltäglichen Bolus zu verwenden, müssen Sie dieses Produkt zur Verfügung, aus genau diesem Grund haben.

8. AFREZZA ist die einzige prandial Insulin mit dem Ultra Rapid Action benötigt, um die Schleife für die künstliche Bauchspeicheldrüse zu schließen. Es ist das fehlende Stück, dass dieses Projekt nach vorne zu bewegen.

9. Die einzigartige und neue PK / PD von AFREZZA ermöglicht es dem Patienten, zu wissen, ihren Blutzuckerspiegel sind sicher, wenn sie zu Bett gehen und keine Angst zu sterben im Schlaf als mit den derzeit verfügbaren Produkten auftritt.

10 Patienten, die AFREZZA weit weniger Blutzucker extreme Höhen und Tiefen, die zu einer Vielzahl von gesundheitlichen Problemen führen: Blindheit, Organversagen, Amputation, Koma, Tod.

11. AFREZZA wird das erste und einzige Ultra Rapid-wirkendes Insulin sein.

12. AFREZZA ist für jedermann leicht zu bedienen, auch ältere Menschen und kleine Kinder. Das Gerät ist ein Wunderwerk der modernen Design, kleine, effizient und effektiv. Einfach zu bedienen, preiswert und Einweg, wenige bewegliche Teile, die Sie nicht einmal zu brechen und reinigen Sie es! Dies ist genau die Art von revolutionäres Produkt, das die FDA muss zur Verfügung zu stellen für die Öffentlichkeit

13. Genehmigung des AFREZZA eröffnet die Techno Arzneimittel / Geräteplattform für die Pharmaentwicklung für viele andere innovative Produkte zu kommen, wie beispielsweise Schmerzlinderung Medikamente und Impfstoffe. Dies ist die Art von Innovation, die die Vereinigten Staaten muss das weltweit führende Unternehmen für die durch die von Unternehmen in anderen Ländern überholt zu bleiben, damit wir nicht, und wir gezwungen sind, zu beobachten, die Vereinigten Staaten in den Hintergrund treten.

14. AFREZZA bricht jede Barriere, die Ärzte und Patienten stehen bei der Initiierung Insulintherapie: 1. Needles, 2, Gewichtszunahme, 3. Angst vor Hypoglykämien, 4. Komplizierte Bildungsprozess, 5. Gewinnung Patienten-Compliance

15. Forschung zeigt, dass AFREZZA die Progression der Krankheit. Weitere Studien sind für eine endgültige Entscheidung notwendig, aber wow - was für ein Vorteil!
Veröffentlicht vor 2 Stunden mit dem Dave Zale
 

Du hast in allen Dingen Recht, jedoch müssen die Verkäufe endlich signifikant steigen sonst geht den Bashern das Futter nicht aus.

 

sehen die Zahlen wirklich enttäuschend aus. Ich will da auch nichts schönreden, aber (und nun aufpassen) das ist vorhersehbar gewesen, deshalb sprach ich vormals von einem prägnantem Datum als PJ mit seiner Abwertung rauskam, denn die Verschreibungen (Skripts) für diese Woche basieren auf einer  5 Tage- Woche, wobei es in der Vorwoche eine hohe Refills Eindeckung gab, und somit ein abflachen vorhersehbar und wahrscheinlich machte. Für die nun kommende, auszuwertende Woche, passiert folgendes (7. September in USA = Labor Day also Feiertag) , somit kein Umsatz für diesen Tag möglich. Bedeutet somit rein mathematisch folgendes.: Vorwoche 632 TRx : 5 Tage = Theoretischer Werthebel von 126,25.
Aktuelle Woche 585 TRx : 5 Tage = Theoretischer Werthebel von 117,00.
Fiktiver Werthebel für die nächste Woche 487 TRx : 4 Tage = Theoretischer Werthebel von 121,70.
PJ wusste also, dass die nächsten TRx Zahlen weiter schwach (Rückläufig) bleiben werden, um so seine "Aufgabe" zu erfüllen, aber dann, was kommt dann? Das weiß keiner, weder GS, PJ, Shorts oder sonst wer, es ist und bleibt eine SPEKULATION mit jedoch einem sehr gutem Produkt, wäre es umgekehrt, also das Produkt wäre Schwund aber der Verkauf würde kurzzeitig explodieren, würde ich nicht investiert sein, da der entscheidende Faktor, Nachhaltigkeit, die Grundlage eines jeden Erfolges, fehlen und somit zu einem jähen scheitern, verurteilt wäre. Ich bleibe investiert, und glaube daran, dass die Verschreibungszahlen in ca. 4 Wochen á Dato, erst dann markant steigen werden, weil die Blockadefront dann langsam zu bröckeln beginnt. Begründung.: Ich denke dass das schwarze Große Kapital vom weißen Großen Kapital die Möglichkeit erhält, sich aus ihren Shortquoten zurückziehen zu können, gegeben wird, eine Krähe hackt der anderen kein Auge aus, und deshalb besteht derzeit keinerlei Interesse, die Verkaufszahlen der tatsächlichen Nachfrage anzugleichen, erst wenn die „wichtigen Spieler“ ohne Gesichtsverlust wieder an Bord sind, wird die Inszenierung fortgeführt, und dann mit Applaus für alle. Viel Glück Euch allen.  

dürfte kein ausschließliches Interesse daran haben, dass Afrezza als Soloprodukt ein Erfolg wird, und zwar aus rein taktischen Gründen. Sanofi wird und will Afrezza zum "Schlüsselprodukt" machen wollen und Toujeo+Afrezza als Kombimedikation anbieten. Begründung.:1. Absatz von Toujeo gesichert. 2. Zusatzeinnahme durch Afrezza gesichert. Gleichzeitig werden die Konkurrenten das Nachsehen haben, (Basalinsulinproduzenten) da alle neuen Studien sich explizit auf die Kombination mit Toujeo beziehen werden, das wiederum sichert Sanofie den Zulauf um neue Kunden generieren zu können. Das dürfte mit ein Grund für das Soft Launch gewesen sein, nicht Afrezza war noch nicht so weit, sondern Sanofi´s Toujeo. Ich bleibe von daher bei meiner Spekulation, a: Das man den Shortern die Möglichkeit zum Ausstieg gibt und b: Bedingt durch die ganzen Organisationsabläufe die Verkaufszahlen erst in ca. 4 Wochen signifikant ansteigen werden und auch sollen. Haltet durch und viel Glück Euch allen.  

wird weltweit sowohl Toujeo als auch Lantus als ausschließliche Kombi- Präparate anbieten, einzig in den USA wird Afrezza als Soloprodukt käuflich, unter Beibehaltung einer auch weiterhin mäßigen Tier 3 Stufe, zu erwerben sein. Als Kombiprodukt für die USA wird dann selbstverständlich die Tierstufe für Toujeo angestrebt werden, somit werden die Interessen Sanofi´s  gleich doppelt und dreifach abgesichert. Sollte das der Plan von Sanofi von Anfang an gewesen sein, dann gibt es nur eine Bezeichnung dafür.: GENIAL  

Wenn das stimmt geht bald bergauf mit Mannkind und Afrezza:

$MNKD Afrezza World Launch to be Unveiled at JAC 9/22 after Sanofi-Afrezza National at MGM Grand 9/14-18. This was confirmed by Mnkd IR.