Jetzt gehts los!
23.12.2009 - Die Martinsrieder 4SC AG gab Fortschritte beim Start dreier neuer klinischer Studien im onkologischen Bereich bekannt.
http://www.bionity.com/news/d/111205/?WT.mc_id=ca0067
Ist zwar immer sehr riskant so ein pharmawert, birgt aber auch die grössten chancen....
ich bin dabei...
4SC AG / Research Update
12.01.2010
http://www.finanznachrichten.de/...on-hodgkin-lymphom-bekannt-016.htm
http://www.finanznachrichten.de/...ibitor-resminostat-4sc-201-004.htm
Die Pipeline hört sich sehr vielversprechend an.... doch das "grosse Geld" wird erst kommen wenn ein nahezu fertiger Wirkstoff an andere Pharmafirmen verkauft werden kann.....und da sollte sich 2010 was tun...sonst wird wohl nocheinmal eine KE nötig werden......und das hoffe ich nicht...
Fortschritte in der Medikamentenentwicklung machen die Aktie des Martinsrieder Biotech-Unternehmen 4SC zu einem immer interessanteren Investment. Vor wenigen Tagen starteten das auf Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisierten Unternehmen eine weitere Phase II-Studie. Wie auf dem Markt zu hören ist, könnten es in wenigen Wochen weitere Wirkstoffe in die klinische Erprobungsphase schaffen. Damit hätte 4SC unter den deutschen Forschungsunternehmen eine der werthaltigesten Forschungspipelines der Branche.
Am Dienstag wurden die ersten Patienten in einer offenen Phase-II-Studie mit Resminostat (4SC-201) behandelt. Resminostat ist ein sogenannter HDAC Inhibitor der die DNA verändert und Tumorzellen in den programmierten Zelltod stürzt. In einer kürzlich abgeschlossenen Phase-I-Studie mit Resminostat wurde das Tumorwachstums bei über 50 Prozent der Patienten mit den verschiedensten Krebsarten aufgehalten. Bei der aktuellen Phase II-Studie wird der Wirkstoff an 33 Patienten erprobt, die an einer Krebserkrankung des lymphatischen Systems erkrankt sind. Neben der gesteigerten Überlebensdauer geht es vor allem auch um Verträglichkeit und Sicherheit.
Die Wirkung von Resminostat wird bereits in einer Phase II Studie getestet. Der Wirkstoff soll sich bei der Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC) beweisen. 4SC traut Resminostat noch einiges zu. Weitere Tumorindikationen und der Einsatz als Kombinationstherapie werden derzeit geprüft. Entsprechenden Studien will 4SC noch im Laufe dieses Jahres starten. Anleger können auf derartige Nachrichten setzen.
http://www.boerse-online.de/aktien/...ibenden-Nachrichten/515782.html
Was helfen 5,10 oder 20 Produkte in der Versuchsphase, die einen Haufen Geld kosten, wenn noch keines fertig für die Vermarktung ist?
Nicht falsch verstehen....ich bin investiert und voller Erwartung, doch wirklich freuen kann ich mich erst über den 1sten Wirkstoff der Vermarktungsreif ist.....und nicht über den 15ten der in die versuchsphase geht, mit Ergebnis ungewiss.....
mfg
Hier mal 'ne Studie von Midas Research vom 12.11.09 (Empfehlung "buy", Kursziel 13 €). Bei Paion lagen die mit ihrer Einschätzung gar so verkehrt ;-)
www.midasresearch.de/biomed-tech-spezial.html
Bin froh, dass mein zweiter Biotechwert (neben Paion) nun scheinbar auch zündet... :-)
ziehlt ja auch auf Arthritis ab.....gleich wie 4sc Wirkstoff 101.....der am weitesten entwickelt ist.....
Morphosys beginnt weitere klinische Studie
19.01.2010 (www.4investors.de) - Das Biotechunternehmen Morphosys hat weitere klinische Studien mit dem Wirkstoffkandidaten MOR103 begonnen. Die Studien der Phase 1b/2a sollen bei 135 Patienten die Sicherheit und Verträglichkeit des Medikamentenkandidaten testen. MOR103 wird zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen wie zum Beispiel rheumatoider Arthritis entwickelt. Die Studie soll im ersten Halbjahr 2011 abgeschlossen werden, endgültige Ergebniss im ersten Halbjahr 2012 vorliegen, so Morphosys am Dienstag.
( mic )
4 SC ist zwar sicher weiter vorne bei der Entwicklung, und wer zuerst kommt malt ja zuerst, aber für die
Verhandlung bei der Auslizenzierung ists sicher nicht so optimal wenns ein potenzielles Konkurrenzprodukt gibt.....
Aber zu Allererst müssen beide Produkte erst Phase 2 und 3 überstehen...
http://www.finanznachrichten.de/...studie-mit-4sc-203-bekannt-016.htm
4SC gibt Behandlung des ersten Patienten im Rahmen der Phase-I-Studie mit 4SC-205 bekannt - Oraler Eg5-Kinesin-Spindel-Protein-Inhibitor wird an Patienten mit soliden Tumoren und malignen Lymphomen untersucht - Planegg-Martinsried, 11. Februar 2010 – Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das sich auf die Erforschung und Entwicklung von neuen Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat, gab heute die Behandlung des ersten Patienten mit dem oralen Eg5-Kinesin-Spindel-Protein-Inhibitor 4SC-205 im Rahmen einer klinischen Phase-I-Studie in Patienten mit soliden Tumoren oder malignen Lymphomen bekannt. Diese Open-Label-Studie in der Phase-I mit der Bezeichnung „AEGIS“ prüft zum ersten Mal die Anwendung von 4SC-205 im Menschen und untersucht dabei die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von 4SC-205 nach oraler Verabreichung in schrittweise ansteigenden Dosierungen. In sechs Dosisgruppen (3+3 Design) werden die Patienten in zwei Behandlungszyklen von jeweils drei Wochen an Tag Eins und Acht eines jeden Zyklus behandelt. Nach sechswöchiger Behandlung erfolgt die Beurteilung des Krankheitsverlaufs durch radiologische Untersuchungen. Patienten können die Behandlung über diese anfänglichen zwei Zyklen hinaus fortsetzen, solange sie die Medikation gut vertragen und ihre Erkrankung nicht fortschreitet. Die Studie wird in zwei Zentren in Deutschland durchgeführt. Ergebnisse dieser Studie werden für 2011 erwartet. 4SC-205 ist ein oral verabreichter Inhibitor des Kinesin-Spindel-Proteins Eg5 (auch bekannt als Kinesin-5 oder KIF11), einem Motorprotein, das entscheidend zum korrekten Verlauf der Zellteilung (Mitose) beiträgt, indem es für die Aufteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen sorgt. Die Inhibition von Eg5 führt zum Anhalten des Zellzyklus durch Wechselwirkung mit den Mikrotubuli, einem Element des Zellteilungsmechanismus, und in der Folge zum programmierten Zelltod (Apoptose). Andere anti-mitotische Medikamente, die direkt an die Mikrotubuli binden, wie zum Beispiel die Gruppe der Taxane, werden häufig in der Chemotherapie eingesetzt, führen allerdings häufig zu schwerwiegenden, peripheren neurologischen Nebenwirkungen. Im Gegensatz dazu sollte die Inhibition von Eg5 ein günstigeres Sicherheitsprofil aufweisen, da die Expression von Eg5 als auf aktiv teilende (proliferierende) Zellen beschränkt beschrieben ist. 4SC-205 hat somit das Potential, einen zu anderen anti-mitotischen Medikamenten analogen therapeutischen Effekt zu generieren, ohne dabei die peripheren, neuronalen Schädigungen auszulösen, wie sie nach der Chemotherapie mit Taxanen auftreten. In präklinischen Studien hat 4SC-205 eine vielversprechende anti-tumorale Aktivität bei in-vitro Untersuchungen, als auch in verschiedenen in-vivo Modellen gezeigt. Dr. Bernd Hentsch, Chief Development Officer der 4SC AG, kommentierte: „Mit dem Beginn dieser Studie haben wir unsere Onkologiepipeline auf drei klinische Wirkstoffe erweitert. Ausgehend von den präklinischen Ergebnissen könnte diese neue anti-mitotische Substanz in einer Vielzahl von Krebsindikationen positioniert werden. Über die vergangenen zwölf Monate hinweg hat die 4SC AG somit eine starke onkologische Produktpipeline mit verschiedenen molekularen Ansätzen zur Behandlung sowohl von soliden als auch von hämatologischen Krebserkrankungen aufgebaut.“ Nähere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: 4SC AG MC Services Über 4SC-205 4SC AG im Kurzprofil Rechtlicher Hinweis |
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08.-10.03.2010 BioEurope Spring, Barcelona
Hi 4sc Forum,
wie sieht es aus? Könnte es in dem Zeitraum zu einem Sprung kommen?
Oder wie sieht es mit diesem Termin aus?
30.03.2010 Jahresfinanzbericht 2009Was unser kleiner Vietnamese mit den Pharmafirmen vorhat, dürfte auch den Martinsriedern Sorgenfalten auf die Stirn treiben.
ja, das gilt es zu beobachten und das wäre eine Erklärung
ich muss mir einmal den genauen Wortlaut durchlesen
die Mehrheit der FTD-Leser sieht das im Übrigen anders (siehe Anhang)
es werden nicht nur in Deutschland Medikamente verkauft
en kann:ich habe einmal ein paar Auszüge aus FTD und FAZ eingestellt, damit sich jeder seine Gedanken mach
Rösler will «die Pharmafirmen in Vertragsverhandlungen mit den Krankenkassen zwingen», um Kostensenkungen bei den Arzneimitteln zu erreichen. Helfen sollen dabei auch Zwangsrabatte und Preismoratorien. Der Gesundheitsminister erhofft sich davon Einsparungen von bis zu zwei Milliarden Euro im Jahr.
Die Kassen möchten eine unabhängige Kosten-Nutzen-Prüfung vor Beginn solchen Preisverhandlungen. Ohne vorherige Prüfung würden die Pharma-Unternehmen mit weit überzogenen Forderungen in die Verhandlungen gehen, um «am Ende ihre Wunsch-Preise» durchzusetzen, sagte Jacobs.
Besonders kleinere Kassen seien aufgrund fehlender Eigenexpertise nicht in der Lage, die Hersteller-Angaben zum Zusatznutzen zu überprüfen.
Der Kern der Reform muss aber bei den patentgeschützten Pharmazeutika liegen. Sie sind die eigentlichen Kostentreiber. Je besser Diagnosen und Therapien auf den einzelnen Krankheitsfall abgestimmt werden, desto stärker schießen die Kosten in die Höhe. Vor diesem Hintergrund ist fraglich, ob eine Rationierung von Behandlungen auf Sicht vermieden werden kann.
Etwas großmäulig verspricht der Minister, er werde das „Preismonopol der Pharmaindustrie brechen“. Tatsächlich sind die dahinterstehenden Fragen diffizil. Können Konzerne gezwungen werden, mit den Kassen über Pharmapreise zu verhandeln? Auf welcher Grundlage? Kosten-Nutzen-Bewertungen, gegen die sich die Pharmabranche lange Jahre mit Händen und Füßen gewehrt hat, brauchen ihre Zeit. Soll man den Patienten so lange den Zugang zu lebensverlängernden Pillen versperren oder sie auf die Möglichkeit als Selbstzahler verweisen? Die öffentliche Empörung würde kein Gesundheitsminister politisch überleben. Auch müsste Rösler dafür sorgen, dass über Kosten-Nutzen-Bewertungen nicht nur geredet wird, sondern sie praktiziert werden.
P.S: Es ist auch immer von "Mondpreisen" in Deutschland die Rede!
Union will Steuerlast für forschende Firmen senken
Die Unionsfraktion im Bundestag will deutsche Unternehmen steuerlich entlasten: Ihre Forschungsausgaben sollen Firmen bereits von 2011 an teilweise von ihrer Steuerschuld abziehen können. "Wir wollen den Einstieg in die steuerliche Forschungsförderung 2011 schaffen", sagte der wirtschaftspolitische Sprecher der Fraktion, Joachim Pfeiffer, unserer Redaktion.
Die Förderung solle vor allem mittelständischen Unternehmen zugute kommen. "Aber auch die Großunternehmen werden wir berücksichtigen", kündigte Pfeiffer an.
Union und FDP hatten steuerliche Erleichterungen für forschende Unternehmen im Koalitionsvertrag vereinbart, Zeitpunkt und Ausgestaltung allerdings offen gelassen. Der Vorstoß der CDU/CSU-Parlamentarier ist angesichts der angespannten Haushaltslage dennoch bemerkenswert: Die Koalition muss von 2011 an jährlich zehn Milliarden Euro sparen.....
Die Hauptgeschäftsführerin des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen, Cornelia Yzer, begrüßte die Pläne. "Deutschland ist hinsichtlich der steuerlichen Forschungsförderung Nachzügler........
http://www.rp-online.de/politik/deutschland/...senken_aid_833173.html
Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 30.03.2010
Veröffentlichungsdatum / Englisch: 30.03.2010
Deutsch: http://4sc.de/de/investors/finanzberichte.html
Englisch: http://4sc.de/en/investors/finanzberichte.html
Bericht: Finanzbericht (Halbjahr)
Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 10.08.2010
Veröffentlichungsdatum / Englisch: 10.08.2010
Deutsch: http://4sc.de/de/investors/finanzberichte.html
Englisch: http://4sc.de/en/investors/finanzberichte.html
Bericht: Quartalsfinanzbericht innerhalb des 1. Halbjahres
Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 11.05.2010
Veröffentlichungsdatum / Englisch: 11.05.2010
Deutsch: http://4sc.de/de/investors/finanzberichte.html
Englisch: http://4sc.de/en/investors/finanzberichte.html
Bericht: Quartalsfinanzbericht innerhalb des 2. Halbjahres
Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 11.11.2010
Veröffentlichungsdatum / Englisch: 11.11.2010
Deutsch: http://4sc.de/de/investors/finanzberichte.html
Englisch: http://4sc.de/en/investors/finanzberichte.html
http://www.finanznachrichten.de/...r-europaweiten-verbreitung-015.htm