Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/Einzeiler..u.s.w.

07.11.18  17:35 Uhr

Realtime-Kurs11,10 EUR

+1,46 %  [+0,16]

Börse    
Weitere Kursdaten
Geld (Stk.) Realtime-Kurs-- (--)
Brief (Stk.) Realtime-Kurs-- (--)
      Zeit§-- --
    Spread        --§
Schluss Vortag 10,94
 Eröffnung     11,00
      Hoch     11,30 
      Tief 10,94§
Geh. Stück 102.730
Letzte Kurse
      Zeit      Kurs     Stück          §
  17:35:26     11,10      6968          §
  17:29:09     11,03         6          §
  17:27:47     11,06         1          §
  17:26:58     11,06         1          §
  17:24:47     11,04       715          §
  17:24:47     11,04       283          §
  17:24:22     11,00       676          §
  17:24:22     11,01§355  

"Meiner Meinung sind die Ergebnisse schon bekannt. Brauchst dir nur den Kurs anzuschauen"

Insidervorwürfe und Kursgemecker bitte hier im Kursthread (oder im Medipissthread)
Danke

 

k.sperletheater hat nun ein Ende..  

schau doch selber nach..;
https://www.sitcancer.org/2018/home
 

nix gefunden. deswegen hatte ich gefragt  

das ist mal ein Wort :)

BK  

(noch) nicht geklappt ..  

"..Derzeit befindet sich die Biotech-Gesellschaft auf Roadshow in den USA.."
Gute Idee..

http://www.deraktionaer.de/aktie/...uf-roadshow-in-den-usa-411480.htm
 

08.11.18  17:35 Uhr

Realtime-Kurs10,83 EUR

-2,43 %  [-0,27]

Börse    
Weitere Kursdaten
Geld (Stk.) Realtime-Kurs-- (--)
Brief (Stk.) Realtime-Kurs-- (--)
      Zeit§-- --
    Spread        --§
Schluss Vortag 11,10
 Eröffnung     11,18
      Hoch     11,29 
      Tief 10,80§
Geh. Stück 119.705
Letzte Kurse
      Zeit      Kurs     Stück          §
  17:35:05     10,83     19978          §
  17:29:15     10,90        26          §
  17:29:03     10,92         1          §
  17:28:29     10,88       161          §
  17:28:29     10,90       190          §
  17:28:29     10,88        55          §
  17:27:12     10,89       180          §
  17:27:06     10,90§10  

 

"Die Baader Bank hat die Einstufung für Medigene vor Zahlen auf "Buy" mit einem Kursziel von 22 Euro belassen. Angesichts der angelaufenen klinischen Tests mit MDG1011 bei verschiedenen Blutkrebsformen dürfte der Immunonkologie-Spezialist seine Forschungsaufwendungen deutlich in die Höhe geschraubt haben", schrieb Analyst Bruno Bulic in einer am Freitag vorliegenden Studie./ag/la Datum der Analyse: 08.11.2018
https://www.finanznachrichten.de/...gene-auf-buy-ziel-22-euro-322.htm
 

gibt es so oder so...  entweder, weil die Studien nicht angelaufen sind oder weil sie viel kosten und den cash belasten.

" dürfte der Immunonkologie-Spezialist seine Forschungsaufwendungen deutlich in die Höhe geschraubt haben"

BK

 

Heist doch wohl, das man davon ausgeht das die Zahlen schlechter aussehen werden als erwartet. Das kann ja dann heiter werden für die Investierten.

Gruß
Slash  

nett von Baader diese Erwartungen etwas herunterzuschrauben. Obwohl jedem Interessierten die steigenden F/E-Kosten wohl auch so klar sind
 

die Erwartungen und der andere (Fan Nr.1) schürt sie..
"..Da für die nahe Zukunft bedeutende Studienfortschritte zu erwarten sind, bleibt das Papier eine erstklassige Halteposition.."
http://www.deraktionaer.de/aktie/...bleibt-weiter-auf-kurs-411960.htm
 

Dazu hat MDG erst im letzten Quartal die Verlustprognosen gesenkt, weil ja auch höhere Einnahmen als ursprünglich erwartet gekommen sind. (18-20 MIO € für 2018)

Auffallend in diesem Zusammenhang eben auch die Weiterverrechnungskosten  an BBB.
Schon im 2. Quartal war da ein deutlicher Anstieg zu bemerken.
MDG hat darauf hingewiesen, daß man daraus auch schließen könnte, dass die Entwicklung eben in eine heisse Phase getreten sei.

Bis zum 2. Quartal lag der Perioden Verlust von MDG (kummuliert)  bei 6,2 MIO €.
In der Jahresprognose wird der EBITDA mit 18 -20 MIO € angegeben.
Wenn tatsächlich im 3. Quartal bei Einnahmen um ca. 2,5 MIO€,  noch ein
geplanter  Quartals - Verlust von 6 MIO€ herauskommen sollte,
dann ist in der Entwicklung aber sehr viel passiert.
Was rechtfertigt eine Steigerung der F&E Kosten im Quartal von >3 MIo € Verlust auf > 6 MIO€ Verlust?

Das ergibt immerhin eine Steigerung von ca. 100 % !! ?

Kann ich mir ehrlich gestanden  so nicht ganz vorstellen, weil die bisherigen
MDG 1011 Phase ist auch kostenmäßig erst am Anfang bei minimalen Beträgen.
Die Kosten steigen erst von die 92 Patienten in der Prüfung sind.

Bei DC´s gibts bei der Kostenentwicklung keine Veränderung gegenüber den vorigen Quartalen.
Bei  BBB gehen alle Kosten an BBB.
 

Kommt noch ne Meldung heute
Oder morgen nur die übliche Quartalssch.....
Ohne Neuigkeiten
Ich frage , mich wissen die Analysten von Baader oder die Optimisten
Vom Aktionär mehr ?
Oder gibt’s doch die von mir ersehnte Übernahme.  

Kannst du deine Spekulationen auch Untermauern?  

1. Hat sich MDG grundsätzlich einer evtl.Übernahme aufgeschlossen gezeigt
( TaapkenInterview vor ca 1 bis 2 Jahren war das glaube ich)
2.Ist die Personaldecke momentan eher dürftig für weitere Expansion bzw.
Entwicklung zur Marktreife.
3.benötigen einige Big Player neue Fantasien in Ihre Pipeline und warum sollte
Das nicht MDG sein zum derzeitigen Schnäppchenpreis.

4.Am nahliegendsten wäre natürlich BBBio
Aber es könnte ja durchaus auch ein Chinese sein.  

12.11.18  17:35 Uhr

Realtime-Kurs10,48 EUR

-3,94 %  [-0,43]

Börse    
Weitere Kursdaten
Geld (Stk.) Realtime-Kurs-- (--)
Brief (Stk.) Realtime-Kurs-- (--)
      Zeit§-- --
    Spread        --§
Schluss Vortag 10,91
 Eröffnung     10,99
      Hoch     11,12 
      Tief 10,48§
Geh. Stück 119.949
Letzte Kurse
      Zeit      Kurs     Stück          §
  17:35:16     10,48     18867          §
  17:29:49     10,53       102          §
  17:29:47     10,57       115          §
  17:29:47     10,56       284          §
  17:29:47     10,54       223          §
  17:29:47     10,52       260          §
  17:29:08     10,49        16          §
  17:29:06     10,49§55  

Um den gleichen Kurs wie heute morgen zu bekommen. Tolle Aktie. Dabei fällt mir ein:

Morgen wird bei uns in der Strasse Biomüll entsorgt. Bei euch auch?

Gruß
Slash
 

Ist eine solche die ich eher nicht erhofft habe
Wieder eine zum Geldverbrennen
Muss wohl ein Ladenhüter sein..die Neuheit
 

Medigene AG: Medigene berichtet über Finanz- und Geschäftsergebnisse der ersten neun Monate 2018

Martinsried/München (pta/13.11.2018/07:30) Presse- und Analysten-Telefonkonferenz mit Webcast heute, 13. November 2018, um 15.00 Uhr MEZ
Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard, SDAX), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung von T-Zell-Therapien, berichtet heute über ihre Finanz- und Geschäftsergebnisse der ersten neun Monate 2018 sowie über aktuelle Entwicklungen und zukünftige Pläne. Das Unternehmen verbessert erneut seine Finanzprognose für das Gesamtjahr 2018.

Wichtige Ereignisse in den ersten neun Monaten 2018:
- Start Phase I/II-Studie mit Medigene's TCR-T-Therapie MDG1011 in den Blutkrebserkrankungen akute myeloischer Leukämie (AML), myelodysplastisches Syndrom (MDS) und multiples Myelom (MM)
- Ausweitung der TCR-Discovery-Partnerschaft mit bluebird bio von 4 auf 6 TCR-Projekte
- 32,3 Millionen EUR Bruttoerlös aus überzeichneter Privatplatzierung neuer Aktien bei neuen und bestehenden Investoren
- Stärkung des Patentportfolios durch neue TCR-Patente in den USA und Europa
- Präsentation von Daten zur Herstellung der DC-Vakzine aus laufender Phase I/II-Studie
- Kooperation mit Structured Immunity für verbesserte TCR-Entwicklung

Update Immuntherapien:
- Behörde genehmigt Vereinfachung der Kriterien zur Patientenaufnahme in Phase I/II-Studie mit TCR-Therapie MDG1011: Die deutsche Zulassungsbehörde Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat Medigene's Antrag auf eine Änderung der Einschlusskriterien der laufenden Phase I/II-Studie genehmigt. Bislang erforderte das Studienprotokoll für den Phase-I-Teil der Studie jeweils einen Patienten pro Indikation (AML, MDS, MM) in einer Dosiskohorte von drei Patienten. Mit der genehmigten Änderung wird mindestens ein Patient mit MM und mindestens ein Patient mit AML oder MDS für die Komplettierung einer Dosiskohorte benötigt, was eine flexiblere und potenziell schnellere Rekrutierung von Patienten ermöglicht. Des Weiteren wurde die Analysemethode zur Bestimmung der PRAME-Expression optimiert, wodurch sich die Anzahl potentieller Patienten für die Studie erhöht.
- Erfolgreiche Herstellung des ersten personalisierten Zellprodukts MDG1011: Im Rahmen der Studie konnte das erste personalisierte Zellprodukt MDG1011 mit patientenspezifischen T-Zellen in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll erfolgreich hergestellt werden. Es wurde eine ausreichende Anzahl therapeutischer, TCR-modifizierter T-Zellen auf Basis der patienteneigenen T-Zellen gewonnen, trotz des späten Krankheitsstadiums, in dem sich der Patient befand. Dem Patienten konnte das therapeutische Produkt allerdings nicht verabreicht werden, da er vor der Behandlung aufgrund eines schnellen Fortschreitens der Grunderkrankung aus der Studie ausschied.
- Vorbereitungen zur Erhöhung der Anzahl der Studienzentren angelaufen: Medigene ist in intensiven Vorbereitungen mit mehreren zusätzlichen Krankenhäusern, um die Anzahl der bisher drei Studienzentren zu erhöhen und die Rekrutierung von Patienten zu beschleunigen.

Prof. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende der Medigene AG, kommentiert: "Wir freuen uns, dass wir im Rahmen unserer "first-in-man" und "first-in-country" Studie mit TCR-modifizierten T-Zellen belegen konnten, dass die Herstellung unseres hochinnovativen Produkts MDG1011 auf Basis patienteneigener Zellen einwandfrei funktioniert. Das modifizierte Studienprotokoll und die Erweiterung der Studienzentren verbessern die Rahmenbedingungen zur Aufnahme und Behandlung dieser schwerstkranken Patienten. Unsere Finanzen liegen im Plan und die weitere Prognose spiegelt unsere intensiven Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Weiterentwicklung unserer Immuntherapien wider."

Kennzahlen für die ersten neun Monate 2018:
- Steigerung der Gesamterlöse um 11 % auf 8,0 Mio. EUR
- Steigerung der Umsatzerlöse aus Kerngeschäft Immuntherapien um 38 % auf 4,7 Mio. EUR
- Planmäßige Erhöhung der Forschungs- und Entwicklungs (F&E)-Aufwendungen um 20 % auf 13,3 Mio. EUR durch Ausweitung der präklinischen und klinischen Entwicklungsaktivitäten für Immuntherapie-Programme
- Planmäßige Erhöhung des EBITDA-Verlusts um 5 % auf 10,7 Mio. EUR
- Erhöhung des Periodenverlusts um 14 % auf 12,2 Mio. EUR aufgrund höherer F&E-Aufwendungen und Währungseffekte
- Liquide Mittel und Festgelder von 76,3 Mio. EUR zum 30.09.2018
- Weitere Verbesserung der Finanzprognose 2018

Finanzprognose 2018
Medigene verbessert weiterhin die zuletzt im Halbjahresbericht 2018 angehobene Finanzprognose 2018:
- Das Unternehmen plant im Jahr 2018 nach wie vor Gesamterlöse in Höhe von 9,5 - 10,5 Mio. EUR
- Aufgrund geringerer Kosten für die klinische Entwicklung für 2018 als angenommen erwartet das Unternehmen nun Forschungs- und Entwicklungskosten von 19 - 21 Mio. EUR (bisherige Prognose: 21 - 23 Mio. EUR).
- Medigene geht demnach im Jahr 2018 von einem EBITDA-Verlust von 16 - 18 Mio. EUR aus (bisherige Prognose: 18 - 20 Mio. EUR)
- Ohne Berücksichtigung der Erlöse aus der im Mai 2018 durchgeführten Kapitalerhöhung plant Medigene für 2018 mit einem gesamten Finanzmittelverbrauch von 12 - 14 Mio. EUR (bisherige Prognose: 15 - 17 Mio. EUR).
- Nicht enthalten in dieser Prognose sind potenzielle künftige Meilensteinzahlungen oder Mittelzuflüsse aus bestehenden oder zukünftigen Partnerschaften oder Transaktionen, da das Eintreten solcher Ereignisse bzw. deren Zeitpunkt und Umfang zu einem großen Teil von externen Parteien abhängen und daher von Medigene nicht zuverlässig prognostiziert werden kann.
- Auf Basis der derzeitigen Planungen ist das Unternehmen über den Prognosezeitraum von zwei Jahren hinaus finanziert.

Ausblick Immuntherapien:
T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zellen (TCR-Ts)
Das Unternehmen plant, im Rahmen der gestarteten Phase I/II-Studie mit Medigenes TCR-T-Therapie MDG1011 in den Blutkrebsarten akute myeloische Leukämie (AML), myelodysplastisches Syndrom (MDS) und multiples Myelom (MM) mit der Behandlung in der ersten Dosiskohorte zu beginnen. In der Phase I steht die Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit MDG1011 im Fokus.
Neben MDG1011 wird Medigene auch neue TCR-Kandidaten für zukünftige von Medigene verantwortete Studien charakterisieren und präklinische Daten zur Vorbereitung von Anträgen zur Durchführung weiterer klinischer TCR-T-Studien erheben. Zudem setzt Medigene die erfolgreiche und erweiterte Kollaboration mit bluebird bio fort und geht davon aus, weiterhin Fortschritte bei der Generierung von TCR-Kandidaten zu erzielen.

Dendritische Zell-Vakzine (DCs)
Medigene wird die laufende Phase I/II-Studie mit ihrem DC-Impfstoff zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) weiter fortsetzen. Im vierten Quartal 2018 liegen voraussichtlich Daten von allen Patienten über einen Behandlungszeitraum von einem Jahr vor. Das entspricht der Hälfte der gesamten Behandlungsdauer. Diese Zwischenauswertung soll 2019 im Rahmen von wissenschaftlichen Konferenzen präsentiert werden. Die finalen klinischen Daten der Phase I/II-Studie werden nach Abschluss der insgesamt zweijährigen Behandlungszeit aller Patienten gegen Ende 2019 erwartet.

Die vollständige Quartalsmitteilung 9M-2018 ist abrufbar unter http://www.medigene.de/investoren-medien/berichte-praesentationen/

Analysten- und Pressekonferenz: Eine telefonische Presse- und Analystenkonferenz (Webcast) in englischer Sprache findet heute um 15.00 Uhr MEZ statt und wird live im Internet übertragen. Der Zugang zur Übertragung mit synchronisierten Präsentationsfolien sowie eine Aufzeichnung der Präsentation ist über die Internetseite von Medigene unter http://www.medigene.de/investoren-medien/...praesentationen/webcasts/ möglich.  

Schendel hält was sie verspricht. Nichts. Überfällige Auskünfte werden nicht erteilt, stattdessen Antworten auf Fragen, die niemand stellt. Der Schuh der CEO erscheint mir hier viel zu groß.  

doch einige Fragen beantwortet ?
Was vermisst du denn ? Wer neuer CFO wird?

BK, es sind 1,5 Mrd. Meilensteine offen, nicht 1 Mrd.
Es ist doch aber klar, dass man die ewig nicht bekommen wird und realistisch betrachtet erwartet doch auch niemand wirklich, dass alle 6 Projekte zum Ziel führen, oder ??.. Sowas nennt man Biobucks !