Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

 

 

 

Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer wurde im April 2022 in Großbritannien für Kinder im Alter von
fünf bis elf Jahren erhältlich .

Bereits seit 2021 waren Personen ab 12 Jahren teilnahmeberechtigt.

Aber wenn Sie ein Kind unter fünf Jahren haben, fragen Sie sich vielleicht, wann es gegen
COVID-19 geimpft werden kann?

Kinder unter fünf Jahren stellen die einzige Altersgruppe dar, für die bisher kein COVID-19-Impfstoff
zur Verwendung zugelassen wurde.



Moderna hat seinen Impfstoff im Rahmen der KidCOVE-Studie mit etwa 2.500 Kindern im Alter von sechs
Monaten bis zwei Jahren und 4.200 Kindern im Alter von zwei bis sechs Jahren in einer ähnlichen Altersgruppe
getestet . Das Behandlungsschema umfasste zwei

Dosen zu je 25 Mikrogramm – ein Viertel der Erwachsenendosis.

Im März 2022 berichtete Moderna ebenfalls in einer Pressemitteilung , dass zwei Dosen in der Lage
waren, neutralisierende Antikörper ohne schwerwiegende Nebenwirkungen zu induzieren.

Die Wirksamkeit des Impfstoffs zur Vorbeugung von COVID-19 bei Kindern im Alter von

>>>sechs Monaten bis zwei Jahren betrug 43,7 % und 37,5 % in der Altersgruppe von zwei bis sechs Jahren.<<<

https://theconversation.com/...-five-what-parents-need-to-know-183994


Bei 37,5 bis 43,7% Wirksamkeit kann man auch wieder den Curevac Impfstoff
aus der Besenkammer holen.

Ich vermute mal das hier ein Hersteller Probleme hat mit der Dosierung b.w.
bei niedriger Dosierung mit dem Wirkungsgrad seiner Impfstoffe.





 

Die neuen Daten sind schon mal äußerst erfreulich. Dies hier könnte aber noch interessanter sein:

https://www.fda.gov/media/159452/download

Siehe Seite 17: Options…
Die Option Nummer 4 auf Seite 19 wäre perfekt für BioNtech und die Bekämpfung der Pandemie: Klinische Tests und Genehmigung auf Basis der Omikron Variante BA.1 und ggfs. Anpassung auf neue Varianten wie z.B. BA.4 oder 5 OHNE neue klinische Tests

Wenn das kommt sehe ich Bntx allerdings bei 500,- Euro. Dann haben wir wiederkehrende Umsätze die mit einem deutlich höheren KGV als aktuell bewertet werden können.
Nur meine Meinung. Mit 180 bin ich aber auch erstmal zufrieden.  

 

War schon immer meine Rede, von vielen belächelt aber    Die Pipeline spricht Bände.
Long  

mit Quellen hinterlegt, bitte freigeben und die Melder verwarnen  

"Nun gibt es Diskussionen, ob diese Studien wirklich notwendig sind. Die Argumentation: Mit weniger Vorgaben ginge die Zulassung schneller, und die Gefahr wäre geringer, dass das Virus bei Impfstart bereits weiter mutiert ist, so dass es der Impfwirkung einfacher entkommen kann.

Biontech-Chef Ugur Sahin sprach sich kürzlich in der "Financial Times" für ein wesentlich schnelleres Verfahren aus, das keine zusätzlichen klinischen Studien erfordert – ähnlich wie beim jährlich angepassten Grippe-Impfstoff. Das könne bis zu vier Monate Zeit sparen.

Der Präsident des in Deutschland für Impfstoffe zuständigen Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), Klaus Cichutek, sieht das anders. "Wenn wir uns in Ruhe vorbereiten auf die Herbstwelle, gibt es überhaupt keinen Grund, auf die entsprechenden klinischen Daten beim Menschen zu verzichten", sagte er der "Welt am Sonntag". Zwar könne man die Zulassungspraxis in einer Notlage anpassen, die läge aber momentan nicht vor."
(Quelle: https://www.stern.de/gesundheit/...impfstoff-umstritten-31986372.htm)  

Springer Presse ?

Coronavirus in Deutschland

Paul-Ehrlich-Institut erwartet schnelle Zulassung von Omikron-Impfstoff.

Osnabrück - . Das Paul-Ehrlich-Institut stellt eine schnelle Zulassung eines modifizierten
Corona-Impfstoffs gegen die Omikron-Variante in Aussicht.


Der Ausschuss für Human-Arzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), in dem das
Paul-Ehrlich-Institut vertreten ist, könne innerhalb weniger Tage entscheiden, sagte Cichutek. Wenn
der neue Impfstoff lediglich ein etwas anderes genetisches Konstrukt enthalte als der ursprüngliche,
der ja bereits eine EU-Zulassung habe, sei nur eine kleine klinische Prüfung erforderlich. Nichtklinische
Untersuchungen könnten entfallen. Die Immunreaktion werde nur an einer kleinen Zahl von
freiwilligen Probanden getestet.

https://www.stuttgarter-nachrichten.de/...4e19-99d7-9831769956c0.html

 

 

 

 

Nicht die Springerpresse macht den Unterschied, sondern die aktuellere Meldung.

Der Beitrag vom Nagartier ( #25799 ) bezog sich auf den 15.12.2021

Der Beitrag vom Nachdenker_2030 ( #25798 ) bezog sich auf den 26.06.2022


Meiner Ansicht nach wäre es quatsch nach jedem angepassten mRNA-Impfstoff wieder auf so viele Studiendaten zu warten.

Spätestens beim nächsten angepassten Corona-Impfstoff von BioNTech erwarte ich, dass die Zulassungen schneller stattfinden. Ansonsten würde ich zwielichtige Interessen vermuten - schließlich gäbe es dann ja ganz vorhersehbar immer wieder so ziemlich die gleichen Studienergebnisse...
 

 

Es ist ja völlig normal und auch zu wünschen, dass die Zulassungsstelle im Zweifel eher erstmal vorsichtig ist und Studien abwarten möchte. In der Vergangenheit ist "Big Pharma" so oft in Verruf geraten, indem sie durch skrupellose Geschichten aufgeflogen sind um ihren Gewinn zu maximieren. Und mRNA ist eine komplett neue Technologie, die auch erst seit kurzer Zeit (vorzeitig) zugelassen ist und erstmal beobachtet werden muss. Gleichzeitig betrifft es schon Milliarden von Menschen weltweit was da wie gespritzt wird, von daher kann ich verstehen, dass die Behörden die ein oder andere Anpassung vorerst nur mit ganzen Studien genehmigen. Später wenn sich das Verfahren etabliert hat, wird eine Anpassung mMn keine neuen Studien brauchen, analog zur Influenza-Impfung.

Langfristig wird die Technologie (wenn sie weiterhin erfolgreich einsetzbar ist, wovon ich ausgehe) anerkannt werden und dann geht das alles auch schneller.

Im Prinzip hilft es ja auch nur uns Aktionären und Biontech selbst, wenn dieser permanente Aufschrei gegen alles was Pharma ist kein neues Futter bekommt.  

Impfstoffe werden idR überhaupt zugelassen, weil dann mehr Menschen weiterleben würden als ohne Impfstoff. Ich gehe also davon aus, dass durch die Nicht-Zulassung des angepassten Impfstoffs schon ein paar Menschen gestorben sind - wenn auch nicht viele.

Der mRNA-Impfstoff wurde meiner Ansicht nach gut genug beobachtet.

Ich sehe hinter der aktuellen Entscheidung der Verantwortlichen nichts anderes als ein Politikum oder Lobby-Arbeit (oder Beides). Aber keine medizinisch wertvolle Vorsicht.

 

https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/Impfen/Influenza/FAQ18.html
Das Verfahren ist bereits in Vorbereitungen aus meinen Recherchen.
Viel Erfolg weiterhin
Long
 

.. es beginnt mal wieder.. vermutlich werden wir bald wieder impfen gehen.

https://orf.at/stories/3273178/  

Meiner Meinung nach wäre das Umweltproblem dank Impfung schnell gelöst..

"Null-Covid-Strategie als Umweltproblem

Mund auf, Tupfer

... (automatisch gekürzt) ...

https://news.orf.at/#/stories/3273192/

 

Was war denn das für ein Hurra- Hüpfer übers Wochenende??

Mir solls Recht sein. Entspannung  im Abwärtstrend aber erst dann, wenn der 38er Schnitt bei aktuell 140 rückerobert und gehalten wird.
Dabei bleiben-- denn der mRNA Pionier schwimmt wegen Corona in Kohle und kann deshalb Forschung und Entwicklung auch bei anderen Krankheiten vorantreiben.
Das wird die Börse irgendwann honorieren und wieder vermehrt Bullen anlocken-- da bin mir ziemlich sicher...

 

Kauft ihr jetzt nochmal nach oder wartet ihr bis nach der Veröffentlichung der neuesten Entwicklungen durch Biontech am Mittwoch?  

das ist die große Frage...

Ich gehe davon aus, das sich Biontech von einem wissenschaftlichen Startup
zu einem globalen Pharma-Unternehmen entwickelt ...
in diesem Transformatonsprozess befinden wir uns aktuell...
es sieht aktuell sehr erfolgreich aus....strategisch gut geplant,...

in 15 Jahren schätzt die Fachwelt wird ein Drittel aller neu zugelassenen
Medikamente auf dem mRNA Verfahren basieren.

in 4-5 Jahren wird es erste Krebsmedikamente geben,
vorher werden noch Krebstherapien am Markt plaziert,...
die Corona Impfung wird sich dauerhaft etablieren...

sobald der Markt das erkennt,
geht der Kurs auch wieder nach oben
für mich ist bis dahin einfach wichtig,
soviel wie möglich Anteile einzusammeln...

FAZIT:
das Unternehmen entwickelt sich hervorragend,
der Kurs wird dem Unternehmen folgen...  

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...m=BNT211&draw=2&rank=1

BNT 211

spätestens im September wird es sehr spannend...