Heidelberg Pharma AG

auf den fußball übertragen:
theo hernandes ( equice tricolore )
spielt einen rückpaß unsauber auf einen mitspieler.
messi hätte den ball erreichen können,
hat er aber nicht.
descamps hat den theo in der pause
sicherlich ziemlich zusammengefaltet.
für das ergebnis des spiels
war der vorgang jedoch bedeutungslos.  

Fussballtechnisch war das ein Eigentor!!

Aber das Spiel läuft hier nicht nur 90 Minuten.
Jetzt gilt es den Ball wieder in den eigenen Reihen zu halten.
Erfolge dieser anderer Produkte sollten den Kurs in den nächsten Monaten
wieder positiv bewegen.

Ich persönlich hätte nichts gegen einen weiteren kleinen Kursverfall.
Möchte im Januar noch etwas nachkaufen, am liebsten für 4.98 Euro.




 

den informativen Thread bei w:o. inklusive einer dort jüngst geposteten Rückmeldung der Heidelberg Pharma-IR:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/...rma-ag#neuster_beitrag  

n e e  !!
ein wiedersteigen auf eine spanne
plus / minus 5,50 euro
wäre mir nicht unlieb.  

zu   telix pharmaceuticals
auf finanznachrichten.de
beitrag von gestern um 23.48 uhr.

auf den fußball:
diese woche steht es nun  1 zu 1.
 

kennt nur noch eine Richtung, schon komisch  

dir muss das herz doch aufgehen,
es geht schneller und tiefer runter.  

RedHill Announces Publication of Positive Phase 2 Study Results with Once-Daily Oral RHB-107 in Non-Hospitalized COVID-19

January 3, 2023
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Positive data from a U.S. Phase 2 study of once-daily oral RHB-107 (upamostat) in symptomatic COVID-19 published in the peer-reviewed International Journal of Infectious Diseases

RHB-107 successfully met the primary endpoint of safety and tolerability and delivered promising efficacy results, including faster recovery from severe COVID-19 symptoms (median of 3 days to recovery vs. 8 days with placebo) and 100% reduction in hospitalization due to COVID-19

RHB-107, a novel, broad-acting, host-directed, once-daily oral antiviral, is expected to act independently of viral spike protein mutations including Omicron BA.5 sub-variant [1]

Inclusion of once-daily oral RHB-107 in a multinational platform trial for COVID-19 outpatients pending. Discussions for external non-dilutive funding for additional Phase 3 COVID-19 development advancing

Several collaborative projects, with government and non-government bodies, on a range of preclinical studies against other viral targets for pandemic preparedness ongoing and under discussion

TEL AVIV, Israel and RALEIGH, NC, Jan. 3, 2023 /PRNewswire/ -- RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) ("RedHill" or the "Company"), a specialty biopharmaceutical company, today announced publication of positive data from a Phase 2 study of once-daily oral investigational RHB-107 (upamostat)[2] in non-hospitalized symptomatic COVID-19 patients, in the peer-reviewed International Journal of Infectious Diseases[3]. The study showed that RHB-107 successfully met the primary endpoint of safety and tolerability and delivered promising efficacy results, despite the small number of patients in each treatment group, including faster recovery from severe COVID-19 symptoms and 100% reduction in hospitalization due to COVID-19.

RedHill Biopharma Ltd. Logo
Data showed a 100% reduction in hospitalization due to COVID-19, with zero patients (0/41) on the RHB-107 arms versus 15% (3/20) hospitalized on the placebo-controlled arm (nominal p-value=0.0317). The study also showed an approx. 88% reduction in reported new severe COVID-19 symptoms after treatment initiation, with only 2.4% of the RHB-107 treated group (1/41) versus 20% (4/20) of patients in the placebo-controlled arm (nominal p-value=0.036) reporting new severe COVID-19 symptoms. Further analysis showed faster recovery from severe COVID-19 symptoms with a median of 3 days to recovery with upamostat vs. 8 days with placebo.

"It is highly satisfying to see this study, and the exciting results it produced, published in this important journal. These data, achieved despite a small overall sample size, are impressive. Showing both safety and efficacy signals, in a highly convenient once-daily oral therapy, positively positions investigational RHB-107 as a potentially very useful treatment for COVID-19 outpatients to reduce symptom severity and prevent disease progression and hospitalization," said Terry F. Plasse MD, Medical Director at RedHill. "Given the growing awareness of the limitations of existing options for early treatment of COVID-19, it is vital that we do not stop our efforts to bring new options forward – especially those in which we have already observed broad-acting, host-directed variant-agnostic abilities."

The Phase 2 multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study with once-daily oral RHB-107 in non-hospitalized patients with symptomatic COVID-19 (NCT04723537) evaluated safety and tolerability, provided evidence for dose selection, and provided preliminary assessment of parameters to be used for efficacy evaluation in a Phase 3 study. A total of 61 patients were enrolled and randomized on a 1:1:1 basis to receive one of two dose levels of RHB-107 or a placebo control.

Advanced discussions are ongoing regarding inclusion of once-daily oral RHB-107 in a multinational platform trial for COVID-19 outpatients. Discussions for external non-dilutive funding for Phase 3 COVID-19 development, in addition to the platform study, are also advancing.  

hätte da zur Zeit einen riesigen Bedarf. Vielleicht wird das doch noch was mit Upamostat und der Lizenz an RedHill.  

Sollte auch längefristig halten.

Zumal Huadong 6,44 € bezahlt hat.

Link zum Journal pre-reviewed Artikel
Klingt vielversprechend

https://doi.org/10.1016/j.ijid.2022.12.003  

veröffentlichte diese woche:
".... gab heute positive vorläufige daten aus laufenden klinischen
 phase 1-programmen für covid-19 und für die saisonale grippe bekannt. "

curevac hat aktuell eine marktkapitalisierung von ca. 1, 4 mrd euro.  
( 187 mio aktien x 7,70 euro )

ladenburg hat aktuell eine MK von 240 mio euro.
( 46,6 mio aktien x 5,06 euro )

kann man / soll man das verstehen ??
 

curevac kündigt heute an,
dass der VV in nächster zeit wechselt.
die MK steigt auf auf rund 1,8 mrd euro.  

vl. tut sich ja morgen oder übermorgen
ein wenig beim kurs.
stichworte:
telix pharma., tlx250-cdx,
conference in san francisco vom 9 bis 12.1.
telix berichtet über eine studie.

 

lächerlich oder armselig. ( oder böswillig ).
da wird auf tradegate der kurs von 5,16 auf 5.04
reduziert mit dem handel von    1     aktie.  

Interview im Effektenspiegel mit dem CEO Jan Schmidt-Brand. Er geht von einer Zulassung bei Tlx250 noch in 2023 aus.

https://bit.ly/3kF6Xtq  

finanziellen Auswirkungen ergeben sich hierdurch für HDP?
Er sagt auch das er keinen kurzfristigen Break even sieht!
Werden die Einnahmen (auch wenn es gut läuft) noch Jahre unterhalb der Ausgaben liegen?

 

Das ist bei Biotechfirmen im Forschungsstadium nun mal so und HDP ist mit ihren Kandidaten erst am Anfang. Außer den alten auslizenzierten Wirkstoffen wie der an Telix. Das bringt Cash ab 2024,  bis daraus alle Aufwendungen finanziert werden können wird es aber dauern.  

https://investor.magentatx.com/news-releases/...rategic-alternatives/  

die stehen mit ihren arbeiten noch ziemlich am anfang.
so verstehe  ich den GB 21   von heidel.

nach der meldung ist  bisher der kurs gestiegen. ca. 35 %.

spricht auf den ersten blick für ein potential dieser firma.


 

in den nächsten tagen  findet in san francisco
eine größere tagung statt.
u. a. berichtet telix, partner von ladenburg,
über die positiven daten der ZIRCON - zulassungsstudie.
 

die Hoffnung stirb zuletzt!
Glaube nicht das ein wirklich grosses Interesse an der Aktie durch Goodwill Veranstaltungen erreicht wird.
Jetzt muss auch mal ein Produkt in den Markt gehen und reale Umsätze erwirtschaften.
Wir beiden wissen das einstellige Millionenumsätze nicht einmal die laufendene Verwaltungskosten deckelt.
Aber das wäre der Anfang, dann wäre der Glaube an die Erfolgsstory (wieder) am Leben.
 

 

" goodwill - veranstaltungen ".
na, das ist ja eine sehr treffende beschreibung
der veranstaltung in usa.

könnte es sein, dass du zu der höhe
der verwaltungskosten von heidel  
nur sehr ungefähre vorstellungen hast ?



 

Ziemlicher Blödsinn was du das schreibst. Die Tagung in SF ist eine Wissenschaftlicher Kongress. Und Umsätze gibt es dann wenn tlx250 auf den Markt kommt so in 2024.