GPC auf dem Weg...

Bis Freitag sind die 24 zu heben.;o)
Schließlich müssen sich spekulative Anleger noch für die nächsten 6 spannenden und wichtigsten GPC-Wochen eindecken.  

habe bei 19,50 nachgekauft, ob 22 oder 32 die woche ist gerettet :-)  

Ergänzung Termin 23.7.
Ergänzung Uhrzeit 24.7.

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[red][b]Newsflow-Erwartungsliste fuer GPC Biotech fuer 2007f:[/red][/b]

[u]Recht sicher:[/u]

Q2 2007 -- Vollstaendiger Abschluss beider Ier Phasen des Krebsantikoerpers
(06.07.2007 bis 13.07.2007 -- Arbitration mit SPPI in Boston) -- Mögliche Einigung vor oder in diesem Zeitraum oder in der max. 30 tägigen Entscheidungsfindungsphase durch die Arbitroren
23.07.2007 -- Veröffentlichung der PRO/CONTRA Argumentation der FDA als Grundlage der Diskussion des ODAC Meetings
24.07.2007 -- Moegliche Empfehlung des ODAC-Ausschuss' für GPC Biotech's Zulassungsantrag für Satraplatin; Meeting ist zusammen mit zwei anderen Besprechungen auf 14-23Uhr MEZ geplant.
08.08.2007 -- Bericht Q2 2007
12.08.2007 (maximum) -- Arbitrationsurteil und anschliessende Einigung mit Spectrum oder Eskalation zu einem gerichtlichen Streit; Risiko des Lizenzverlustes fuer Satraplatin. Nächster Termin: 06.07.2007 bis 13.07.2007 -- Arbitration mit SPPI in Boston.
15.08.2007 -- Moegliche Zulassung von Satraplatin in 2nd line HRPC in USA
Q3 2007 -- Bekanntgabe der Patientenanzahl des SPERA Programms
Q3 2007 -- Bekanntgabe der vollstaendigen Ergebnisse der Ier Phasen des Krebsantikoerpers
Q3 2007 -- Pharmion startet Expanded-Access-Programm fuer Krebsmedikamentenkandidaten Satraplatin in Europa
Q3 2007 -- Annahme des Zulassungsantrags von Satraplatin in Europa - Meilenstein von 8 Mio USD
08.11.2007 -- Bericht Q3 2007
Herbst 2007 -- 10 Jähriges Firmenjubiläum GPC Biotech
Q4 2007 -- Vermarktungsstart Satraplatin in USA
Q4 2007 -- Bekanntgabe der finalen Daten zum Overall Survival (Gesamtueberleben) der SPARC Studie (Satraplatin)
2007/2008 -- Beendigung weiterer Satraplatin-Studien
2007ff -- Weitere Aktienverkäufe gewandelter Optionen von Vorständen und somit weitere Verwässerung
2008 -- Moegliche Zulassung von Satraplatin in 2nd line HRPC in Europa/Meilensteinzahlung durch Pharmion
2008 -- Vermarktungsstart Satraplatin Europa/Meilensteinzahlung durch Pharmion

[u]Moeglich:[/u]

Q3/Q4 2007 -- Start der klinischen Phase II des Krebsantikoerpers
2007 -- Bekanntgabe eines Vermarktungs- oder Co-Vermarktungspartners für Satraplatin für USA
2007/2008 -- Bekanntgabe Australien/Asienpartner ex Japan fuer Satraplatin
2007/2008 -- Bekanntgabe Südamerikapartner fuer Satraplatin
2007/2008 -- Übernahmeangebot für GPC Biotech
2007/2008 -- (mehrfach) Publikation der Daten aus verschiedenen Satraplatinstudien
2007/2008 -- Neues von den Zellzyklushemmerprogrammen
2007/2008 -- Patentschutzverlängerung für Satraplatin in USA
2007/2008 -- Start weiterer (wahrscheinlich fremdfinanzierter) Kombistudien
2007/2008 -- Start einer neuen Phase III Studie für Satraplatin (unklar ob in anderer Indikation oder zur Unterstützung eventuell nicht signifikanter OS Ergebnisse als Forderung der FDA)
2007/2008 -- Dietmar Hopp (Großaktionär) (teil-)verkauft seinen Anteil an GPC Biotech
2008/2009 -- (Mehrere) Phase I Starts fuer Zellzyklushemmer
2008/2009 -- Break Even

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[green][b]Newsflow-Realisierungsliste fuer GPC Biotech fuer 2007f:[/green][/b]

[u]Nicht erwartete Meldungen:[/u]
24.01.2007 -- GPC Biotech plant und realisiert Kapitalerhoehung und erloest 33,6 Million Euro (entspricht Verwaesserung von 1.564.587 Aktien zum Preis von 21,50 Euro)
21.02.2007 -- GPC Biotech startet Expanded-Access-Programm fuer Krebsmedikamentenkandidaten Satraplatin in den USA
03.05.2007 -- GPC Biotech fokussiert gesamte vorklinische Medikamentenentdeckung auf den Standort Martinsried/München
29.05.2007 -- (nicht von GPC Biotech als News gemeldet): Start einer (wahrscheinlich fremdfinanzierten) Phase I Satraplatin/Abraxane Studie in fortgeschrittenen Tumoren

[u]Erwartete Meldungen:[/u]
16.02.2007 -- Vollstaendige Einreichung des Zulassungsantrags fuer Satraplatin in USA
23.02.2007 -- Praesentation detaillierter Daten zum progressionsfreien Ueberleben (Satraplatin 2nd line HRPC Studie) auf dem ASCO Prostate Kongress (22.02.-24.02.2007)
15.03.2007 -- Bericht ueber das Gesamtjahr 2006
19.03.2007 -- Präsentation auf der Lehman Brothers Tenth Annual Global Healthcare Conference in Florida
22.03.2007 -- European Association of Urology Anual Congress, Berlin, Germany: Präsentation PSA Daten
16.04.2007 -- US-Zulassungsbehörde FDA nimmt GPC Biotech’s Zulassungsantrag für Satraplatin zur Prüfung an und erteilt „Priority-Review“-Status
15.05.2007 -- Bericht Q1 2007
21.05.2007 -- Präsentation weiterer Wirksamkeitsdaten aus der Phase-3-Zulassungsstudie SPARC mit Satraplatin auf dem Jahreskongress der American Urological Association
25.05.2007 -- Hauptversammlung 2007
04.06.2007 -- ASCO Anual Meeting, Chigaco, IL, USA: Präsentation weiterer Satraplatindaten; zusätzlich abends Investoren- und Analystenevent mit Webcast
25.06.2007 -- GPC Biotech schließt Vereinbarung mit Yakult für die Vermarktung von Satraplatin in Japan
26.06.2007 -- GPC Biotech meldet Einreichung des europäischen Zulassungsantrag für Satraplatin durch Partner Pharmion
 

noch Attacken gegen die 22 geritten werden.

Gehen wir in die Beobachter-Lounge. ;o))  

kommt mir vor wie bei OTC Werten in den USA, stetig wird die Zahl der Aktion erhöht, nur mit dem Unterschied, dass das die Aktionäre zu ihrem Schaden auch noch wollen und dem beigestimmt haben...dümlich...dümlich.

Also beklagt euch nicht.  

auch noch ein Tag.
Wir sind durch die letzten Tage vielleicht ein wenig zu gierig und erwartungsfroh geworden.
In 6 Wochen wissen wir garantiert mehr, der Endspurt hat eingesetzt. ;o)))  

@gruenelinie, ich kann Deinen Optimissmus schwerlich teilen. Der neutrale Beobachter sieht dir Fakten und die belegen, dass sich der Vorstand von GPC ueber die Jahre hinweg immer mehr und mehr an Optionen hat genehmigen lassen.

Man fragt sich den auch Zurecht...die schauen erst auf sich selbst und dann erst auf die Investoren. Oder aber Sie koennen sich dies erlauben vor dem grossen Bang, nein, kein Crash, Bang=Explsion im Kurs.  

...im WO ein Antwortschreiben des IR zitiert wonach der Schiedsspruch bis nach der FDA-Entscheidung dauern könnte. Was dort drüben steht, soll jeder selbst lesen, ist insgesamt schon sehr ermutigend. Anscheined muss man den Japan-deal auch positiver bewerten wie das hier manche aufgrund der Info-Lage taten.

GPC kann in den nächsten 3 Wochen jeden Tag nach oben drehen - das muss jedem klar sein.  

Und 24 bis Freitag. ;o)  

...bleibt bei 22,15 Schlusskurs Freitag. Die 24 sind erst nächste Woche ein Thema für mich.  

muss eine NEWS kommen betreffend SPPI, wenn nicht, dann lassen sie es tatsaechlich auf ein Schiedsgericht Verfahren ankommen.  

;o)))  

...kann auch noch morgen kommen.

Denke aber, sie sind sich ziemlich sicher nicht zu unterliegen.

Zumindest erhalte ich diesen Eindruck, wenn ich im WO die Stellungsnahme des IR lese.  

So ganz verstehe ich das nicht. Verkauf bevor die wichtigsten News der Unternehmensgeschichte kommen?
Soll das ein negativer Vorbote sein, oder hat er soviel dass es ihm egal ist wenn der Kurs Ende Juli um 30% höher steht...!?!?

Directors' dealings: GPC Biotech AG: Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach § 15a WpHG

18:07 05.07.07  

GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 85212 Martinsried/Planegg Deutschland ISIN: DE 0005851505 // WKN: 585 150 Emittent der Finanzinstrumente: GPC Biotech AG, Fraunhoferstr. 20, 82152 Martinsried Name Dr. Mirko Scherer (Vorstand) Finanzinstrument Aktienoptionen mit Barausgleich, ISIN: DE0005851505 Geschäftsart Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen mit Bezugspreis von EUR 9,33 ("Cashless Exercise") Datum 29.06.2007 Ort (Börsenplatz) Xetra Preis 20,90 (Durchschnitt) Währung Euro Stückzahl 12.500 261.250,00 (davon Erlös nach Abzug des Geschäftsvolumen Bezugspreises und vor Steuern und Kosten: EUR 144.625,00) Die Aktien von Dr. Mirko Scherer wurden im Rahmen von separaten, schriftlich vorab vereinbarten Verkaufsplänen verkauft welche sich an der Bestimmung 10b5-1 des US-amerikanischen Security and Exchange Acts von 1934, den Insiderhandel-Regeln des deutschen Wertpapierhandelsgesetzes und den Grundsätzen zum Insiderhandel der GPC Biotech AG orientieren. Im Rahmen der Bestimmung 10b5-1 kann ein Insider eines Unternehmens zu einem Zeitpunkt, zu welchem er über keine materielle, nicht-öffentliche Information (Insiderinformation) verfügt einen vorab schriftlich vereinbarten Verkaufsplan abschließen. Die spätere Kenntniserlangung des Insiders von einer solchen Insiderinformation verhindert dann nicht, dass die geplante Transaktion wie vorab im Plan vereinbart ausgeführt wird. Dr. Scherer hatte keine Kontrolle über den Zeitpunkt der Verkäufe unter den Plänen. Dr. Scherer vereinbarte einen solchen Plan mit der UBS AG am 29. März 2007, während eines offenen Handelsfensters und zu einem Zeitpunkt, zu welchem er über keine Insiderinformation verfügte. Zum 29. März 2007 umfasste der Plan 22% des gesamten Besitzes von Dr. Scherer an der GPC Biotech AG. Künftige Verkäufe im Rahmen dieser Pläne werden auch weiterhin in systematischer Form und zu vorab festgelegten Preiszielen stattfinden, mit dem Ziel, Auswirkungen auf den Markt zu minimieren, indem solche Verkäufe über eine längere Zeitspanne verteilt werden als dies unter Nutzung der traditionellen Handelsperioden möglich wäre. Sämtliche Transaktionen im Rahmen dieser Pläne werden in Übereinstimmung mit einschlägigen deutschen und US-amerikanischen Gesetzen öffentlich bekannt gemacht. Sofern dies nicht gesetzlich verlangt wird, verpflichtet sich das Unternehmen jedoch nicht dazu, Pläne anderer Führungskräfte des Unternehmens oder Änderungen, Auflösungen, Transaktionen oder andere Aktivitäten im Rahmen dieses Plans öffentlich bekannt zu machen. Kontakt: GPC Biotech AG Martin Brändle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +49 (0)89 8565-2693 ir@gpc-biotech.com --- Ende der Mitteilung --- GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 Martinsried WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
 

ist, dass hier seit einiger Zeit, massiv Anteile verschoben werden.
Ich bleibe dabeu, GPC wird uebernommen.

 

Und nach OS-Daten.
Und nach Klärung SPPI sowieso.

Unter 55 € würd ich GPC nicht hergeben.  

soll es denn ca zu der Zulassung kommen??? Gibt es da einen genauen Termin?  

Weiss jemand von Euch, wann und wo die Anhoerung vor dem Schiedsgericht statt findet  

- SPPI-Arbit = 6. - 13.7 2007, dann Resultat spät. Mitte/Ende Aug. 2007, ggf. Prozeß
- Zulassung bis spät. 15.8.2007, OS-Daten bis Ende des Jahres, weil zuviele Patienten überleben ;o)))  

Am 24.7., also in etwas über 2 Wochen findet die Anhörung zu Satraplatin vor dem ODAC-Ausschuß statt. Diese unabhängige Expertengremium spricht dann eine unverbindliche Empfelung für die FDA aus.

Bei einem positiven Votum, womit ich stark rechne, ist die frage der Zulassung praktisch schon vorab entschieden. Natürlich kann die FDA anderer Auffassung sein. Halte ich in diesem Fall für sehr unwahrscheinlich. Hier dazu noch mal die GPC-Meldung v.15.5.07 zur ODAC-Anhörung am 24.Juli.

http://www.gpc-biotech.de/de/news_media/...eases/2007/05-15-2007.html


 

...mit meiner Prognose von 22,15 € zum Freitag nicht so geklappt. Die Richtung stimmt aber. Die Ereignisse der kommenden Wochen, insbesondere als nächstes die ODAC-Anhörung, werden dafür führen, den Kurs schrittweise nach Norden zu schaukeln.
Meine Prognose für kommenden Freitag/Börsenschluss (13.7.07) liegt bei 23,56 Euro.  

dass wir zumindest die 23 EUR bald von oben sehen werden.
Auf nicht allzu langen Zeithorizont hin - versteht sich ;)  

aufbringen. Wenn die Sache positiv entschieden wird und keine schnelle Übernahme erfolgt, verkaufe ich nicht unter 80€. Wenn es anders kommt, gibt es auch noch Gewinn.
Schönen Abend noch  

extrem spannend.
Zulassung am 13. August., mein Tip.
Ist ein Montag, wie morgen auch. ;o)  

ins WO Forum zu GPC geschaut?
da werfen sie mit Prozentzahlen um sich, wer wieviel vom späteren Satraplatin-Kuchen mal abbekommt *g*
Da lobe ich mir doch ariva, wo es weniger feinselig zu geht :-)

Bin auch der Meinung, wenn jmd nicht die Geduld dazu hat - Finger weg.
Ich bin jedoch überzeugt von GPC, das Präparat hat bislang alle Testphasen hervorragend überstanden :-)