GPC auf dem Weg...

Entweder ich habe Kieselmehl im Hirn oder da hat jemand Schwein gehabt:
Schaut mal auf die Preisspanne hinten ...
L&S RT 8,25 € -42,30%  14,30 € 0 -  6,00-73,00 24.07.07
Den möchte ich mal kennenlernen ...  

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Angst frisst Gier  

wie heute der erste Kurs auf Xetra ausfallen wird.
Schade, wieder einmal haben viele Kleinanleger Geld verloren. Auch ich !
Aber was soll's, das Leben geht weiter.
Hatte aus dem Crash 2000 gelernt und nur einen Teil in GPC gelassen.

Was meint Ihr, welche Kurse werden wir heute so alles sehen.
 

ask legen mit 3 euro limit......bei der hektik morgen....kannste glück haben mache ich auch........  

 

GPC hat heute schon 10% Plus gemacht:

L&S
Name:GPC BIOTECH
BID:7.50
ASK:9.00
Tendenz:tendenz
Change:0.75
Change %:10.00%
Kurs von 2007-07-25 00:48:35  

bin am freitag bei 15,90 euro raus.werde mit einem limit von 4 euro bei dem trubel morgen gute chancen fuer einen abstauberkauf sehen.das es so kommen musste wuenscht man keinem aber so ist boerse nun mal.ich persoenlich habe 2000 im neuen markt viel verloren und viel gelernt.deshalb die notbremse am freitag.
gruss pluss2101  

in dieser situatin  nur für risky leute  ein kauf, aber mit 3 euro kannst nicht viel falsch machen......wenn du sie kriegst in diesem haifischbecken, ok, wenn nicht auch ok.....  

ja, da habe ich noch Glück im Unglück gehabt. Wollte ursprüglich sogar 2/3 meines Bestandes verkaufen.
So hat es mich doch noch erwischt.

Mit 3 Euro in Ask heißt aber verkaufen und nicht kaufen, so wie Du es wohl vor hast.

Glaube das es morgen wieder eine Massenpanik geben wird.

Bei 3 - 3,50 Euro könnte man vielleicht welche einsammeln und bei 5 - 6 wieder raushauen. Dann wäre ich mit Null draußen, auch okay.

Schade, GPC hat es nicht gepackt. Die Ami's halten zusammen und sind gegen uns Deutsche , den Eindruck kann man manchmal haben.

Schrottfirmen werden empfohlen, Firmen die hohen Aufwand betrieben haben und ein nachweislich nicht schädliches Medikament entwickelt haben, müssen dran glauben.

Die großen Haie, die GPC gerne übernehmen wollen stehen schon parat !
Jetzt kann der Laden Ruck Zuck den Besitzer wechseln.

Bin gespannt, ob die bisherigen Großaktionäre noch an GPC weiter festhalten.
Wenn die es nicht machen, dann ist GPC chancenlos.

Mal schauen, was der morgige Tag bringt.  

 

Schlaft alle ruhig nach den aufeiben Tag...
Andreas  

all denen, die noch schlafen können.  

aber schreiben nicht mehr :-)
Na morgen mal schauen, ob man noch nen bisschen abstauben kann ...
Allen viel Erfolg  

sitz ich wieder hier.
Gute N8.
mfg nf  

...das ist eine vertrackte Lage, Ok. Um 7.00 steht die Telefonkonferenz. Panikverkäufe sind die schlechtesten Kurse. Verschiebung ist keine Ablehung. In einigen  -turbulenten Monaten- kann GPC wieder dick dastehen.

Den größten Verlust haben die, die nun völlig unkontrolliert alles hinwerfen. Die nächsten Tage gibt das eine Achterbahnfahrt.  

GPC muss jetzt entweder um 5 herum eine Kapitalerhöhung durchführen, oder aber Vertriebsmannschaft rausschmeissen, Spera einstellen, Studienprogramme zusammenkürzen usw. usf.

Bin echt gespannt was Seizinger morgen sagen kann zur Stabilisierung.  

einmal nicht. Da kann man gut einsparen

Gruß
slash

 

Sorry für alle Investierten. Das wird heute wohl nicht Euer Tag.
Das könnten heute über 50% Verlust werden.
Mund abwwischen und weitermachen wie der große Dichter & Denker Oliver Kahn mal gesagt hat...  

Schnell noch einwählen,wer der englischen Sprache mächtig ist.

Einwahlnummern: Teilnehmer aus Europa: +49 (0)89 9982 99910 oder +44 (0)20 7806 1950 Teilnehmer aus den USA: 1-718-354-1385

Die Einwahl sollte möglichst 10 Minuten vor Beginn der Konferenz erfolgen.
Also Jetzt!

LT Lang & Schwarz 14,86 15,12 24.07.07 21:59 4902

News - 25.07.07 01:26
Hugin-News: GPC Biotech AG

Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) empfiehlt der FDA die Analyse der endgültigen Überlebensdaten aus der Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin abzuwarten

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 25. Juli 2007 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) der US-Zulassungsbehörde FDA die Empfehlung gegeben hat (12:0) die Analyse der endgültigen Überlebensdaten aus der SPARC-Studie abzuwarten, bevor sie entscheidet, ob der Zulassungsantrag für Satraplatin zur Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs eine Zulassung erhalten kann. Die FDA ist nicht an die Empfehlungen eines ODAC-Gremiums gebunden, berücksichtigt sie jedoch bei der Prüfung von Zulassungsanträgen.

Das Unternehmen teilte mit, dass durch eine zuletzt verzeichnete Verlangsamung der berichteten Sterberate in der SPARC-Studie die ursprünglich für den Herbst diesen Jahres erwarteten Gesamtüberlebensdaten erst zu einem späteren Zeitpunkt verfügbar sein könnten.

'Wir sind extrem enttäuscht, dass das ODAC-Gremium der FDA empfohlen hat, die endgültige Analyse der Überlebensdaten abzuwarten. Wir werden weiterhin mit der FDA zusammenarbeiten während sie die Prüfung des Zulassungsantrags fortsetzt', sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. 'Wir glauben weiterhin fest an das Potenzial von Satraplatin Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, die heute über sehr begrenzte Behandlungsoptionen verfügen, helfen zu können.'

Telefonkonferenz Wie bereits angekündigt, findet eine Telefonkonferenz statt. GPC Biotech bietet die Möglichkeit, die Konferenz per telefonischer Einwahl oder Live-Übertragung auf der Webseite des Unternehmens www.gpc-biotech.com zu verfolgen. Nach der Live-Präsentation ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Telefonkonferenz wird am 25. Juli 2007 vor der Eröffnung der deutschen Märkte um 7 Uhr morgens in englischer Sprache abgehalten.

Einwahlnummern: Teilnehmer aus Europa: +49 (0)89 9982 99910 oder +44 (0)20 7806 1950 Teilnehmer aus den USA: 1-718-354-1385

Die Einwahl sollte möglichst 10 Minuten vor Beginn der Konferenz erfolgen.

Über Satraplatin Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Die derzeit verfügbaren Vertreter dieser Wirkstoffklasse müssen alle intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist ein orales Präparat und kann von Patienten der klinischen Studien zu Hause als Kapsel eingenommen werden. Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden.

Eine Phase-3-Zulassungsstudie SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) untersucht Satraplatin in Kombination mit Prednisone im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednisone als eine Zweitlinien-Chemotherapie bei 950 Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Studiendaten zu progressionsfreiem Überleben und Sicherheit wurden vor kurzem auf medizinischen Konferenzen präsentiert. Der Zulassungsantrag für Satraplatin wird derzeit von der US-Zulassungsbehörde FDA als Zweitlinien-Chemotherapie für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs geprüft.

GPC Biotech hat einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit der Pharmion GmbH, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der Pharmion Corporation, für die exklusive Vermarktung von Satraplatin in Europa und bestimmten anderen Gebieten. GPC Biotech hat auch einen Lizenzvertrag mit Yakult Honsha Co. Ltd., unter welchem Yakult die exklusiven Vermarktungsrechte von Satraplatin in Japan erhalten hat. GPC Biotech lizenzierte Satraplatin im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein.

Satraplatin wurde in klinischen Studien in verschiedenen Tumorarten untersucht. Studien, die Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie, anderen Krebstherapien sowie in verschiedenen anderen Krebsarten untersuchen, werden derzeit durchgeführt oder sind geplant.

Über GPC Biotech Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Krebsmedikamente fokussiert ist. Ein Zulassungsantrag für den am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittenen Produktkandidaten Satraplatin als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs wird derzeit von der US-Zulassungsbehörde FDA geprüft. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungs-Programme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen über den Status des Prüfungsprozesses durch die FDA. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht garantieren, dass sich die Resultate der klinischen Studie, die in dieser Pressemitteilung dargestellt werden, nach der Gesamtanalyse der Ergebnisse der Studie oder der Analyse von weiteren Daten aus anderen klinischen Studien für Satraplatin bestätigen werden. Außerdem, selbst wenn sich diese Resultate nach einer Gesamtanalyse der Studie bestätigen, können wir nicht garantieren, dass Satraplatin die Marktzulassung zeitgerecht oder überhaupt erhält und dass es nach Marktreife ein erfolgreiches Produkt wird. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.

Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher und wirksam ist.

Kontakte:

GPC Biotech AG Martin Brändle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +49 (0)89 8565-2693 ir@gpc-biotech.com

In den USA: Laurie Doyle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +1 609 524 5884 usinvestors@gpc-biotech.com

Zusätzlicher Medienkontakt: Maitland Brian Hudspith Phone: +44 (0)20 7379 5151 bhudspith@maitland.co.uk



--- Ende der Mitteilung ---

GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 Martinsried

WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

http://www.gpc-biotech.com/

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Quelle: dpa-AFX

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GPC BIOTECH AG Inhaber-Aktien o.N. 14,75 -3,47% XETRA
 

berechtigt, ob das erfahrene Leute waren, die das vorbereitet haben. Heute stelle ich fest: Es wurde wohl nicht mit der nötigen Sorgfalt gearbeitet, um es vorsichtig auszudrücken. Den Schaden hat wiederholt der kleine Anleger.
Das ist in diesem Jahr der 2.Biotech-Crash nach Paion, wo vor wenigen Wochen der Kurs zusammenbrach. Sehr bedenklich und wenig vertrauenerweckend.
Es werden wohl nach diesen Vorfällen wieder zigtausende den Aktien Fonds und Zertifikaten etc.den Rücken zu wenden und als Aktionäre verschwinden. Wie bereits 2006 geschehen mit über 90000 enttäuschten/getäuschten Aktionären in Deutschland.
Bin heute gespannt ob MOR mit nach unten gezogen wird.  

Naja. Ich weiß nicht ob das immer so einfach zu sagen ist. Wir haben in Amerika auch ganz schöne Probleme bei Maschinen welche wir in den Markt bringen wollen. Wenn wir nach VDE bauen und manche Sachen sicherer sind als UL, wollen sie trotzdem, daß wir nach ihren Vorgaben bauen, auch wen sich dabei einer seinen Finger abfahren könnte. Die sind da ziemlich engstirnig. Denken das sie die größten sind, obwohl ihre Maschinenbautechnik oft weit hinter unserer liegt.  

dass eigene Interessen aus welchen Beweggründen auch immer, gepaart mit Profitsucht, skrupellos gegenüber den schmerzleidenden Krebspatienten ausgenutzt wird. Einfach beschämend, bei einer doch so angeblich hohen Intelligenz dieser Leute.  

Sorry  

- wurden den Nebenwirkungen bei Satraplatin festgestellt
- fruehee belegte Aussgen, eine signifikante Verbesserung der Patienten...
- einziges Medikament das Oral verabreicht wird


...

und nun wird ueber ein Placebo Effekt gesprochen.

und selbst wenn dem so waere, as spricht gegen die Zulassung da es ja den Patienten hilft und ja auch in Spitaelern schon verabreicht wird.

Eine irklich seltsame Entwicklung.  

Wirklich seltsam.
Nachträglich wird Studiendesign und Schmerzermittlung als Krankheitsfortschritt angezweifelt und nun muss die endgültige Auswertung der Todesstatistik abgewartet werden.

Das bedeutet eine Verzögerung von einem Jahr, und da es die Daten nicht gibt ist es auch nicht in einem Jahr sicher. Also jetzt ist Enttäuschung gepaart mit Unsicherheit und irgendwann 2008 könnte GPC wie Phönix aus der Asche, aber ist das jetzt ein Trost?

Möglicherweise wird GPC jetzt auch mit Klagen konfrontiert.....