GPC auf dem Weg...
Wohl erste Panikreaktionen. Verloren ist absolut noch gar nichts!
Und verloren ist nichts:
"...PFS primary endpoint, allowing for accelerated approval depending on survival data. Panel decided to wait 4 to 6 months for survival data release...."
Grüße vom Waleshark.
UNBELIEVABLE - 12-0 Rejected (Not rated) 5 minutes ago
Wow....what an absolute joke this ODAC panel is.
They approve Provenage, but not Satraplatin.
What an absolute JOKE.
If more data was needed, why the fast track status.
J-O-K-E
Welsh
für mich überraschend gewesen,
was ich fies fand Goldman Sachs ging immer
noch von einem Kursziel von 29 Euro aus.
P.S. bin nicht schlauer jetzt,siehe Po.2834
grüße vom Waleshark.
ganz ehrlich, hätte auch anders herum kommen können.
Bei meinen Postings: Gier frist Hirn, habe ich ja meine
persönliche Meinung aus Bauchgefühl und Kopf mitgeteilt.
Die Antworten wie totaler Blödsinn.. lassen manchmal
beim Wunschdenken den Realitätssinn in Nebel umhüllen.
Ich kenne die Goldmänner... deshalb war ich zu 100 Prozent
gewarnt. Die haben mich einmal verarscht und es hat ein Jahr
gedauert, bis ich meine Buchverluste wieder ausgeglichen habe.
Es geht mir hier nicht um Recht haben, wirklich nicht.
Warten wir es ab, noch ist nichts verloren, aber es wird prima
Einstiegskurse geben, zumindest für mich.
Also noch mal von vorne...
Dann hätte ich mir echt in der Rille gestanden.
Sorry an alle, die nicht ausgestiegen sind.
Auch wenn seit heute Verluste in meinem Depot liegen, habe ich aber nicht das Gefühl, dass ich deswegen auf der Strecke bleibe .... ???
Das Ergebnis habe ich - wie vorhin irgendwann erwähnt - so erwartet. Die Aktie geht nun stark gen Süden und wird dann konsolidieren. Die Überlebensdaten werden mM nach schon überzeugend sein; sie brauchen aber hoffentlich viel Zeit. Großaktionäre werden diese Zeit finanziell überbrücken und wenn die Zeit dann reif ist, wird GPC an einen Pharmakonzern verkauft. Mit gebotener Geduld wird noch ein Schuh daraus.
Ich pfeife nicht im Walde.
Foergi: Einstieg? Der war bei 6,50 (L&S um 22:55Uhr) Der kommt morgen nicht mehr!
24.07.07 23:29
So schlecht sieh es warscheinlich nicht aus!
Sorry, aber ich denke, noch deutlicher hätte man das nicht ansagen können als durch den Verkauf durch die GPC-Bosse und die Verlautbarungen aus Amerika im Vorfeld. Wer trotzdem drinblieb, wollte zocken.
Das Gesamtdepot ist gestreut und ich schaue, was unterm Schlussstrich rauskommt
Und wenn ich risikoreichere Anlagen mache, dann klage ich nicht, wenns schief geht.
Was ich sagen will ist, man konnte im Vorhinein nicht wissen, wie das Ergebniss ausshen wird. Und diese Risikobetrachtungen dagen eh nix anderes aus, als eine "statistische" Einschätzung des "Erwartungswertes"
Es ist schlichtweg einfach UNSERIÖS zu sagen:" Ich habe es ja gewusst"
Ich wehre mich auch nur gegen die ICH-SAGTE-ES-JA-Mentalität
(PS: ich bin weder niedergeschlagen noch suafe ich mir die Hucke volle - das ist eines von vielen Invests und für mich kein one-day-zock)
Gut das ich einen Großteil verkauft habe, somit schmerzt der jetzige Verlust nicht zu doll.
Sollte man Stücke mit Durchschnittskurs 7 Euro halten oder geben.
http://biz.yahoo.com/ap/070724/gpc_biotech_fda.html?.v=2
WASHINGTON (AP) -- Government medical advisers on Tuesday told the Food and Drug Administration to wait for more data about GPC Biotech's prostate cancer-fighting drug Orplatna before making a decision about its safety and effectiveness.
The 12 members of the agency's cancer drug panel voted unanimously to delay a decision on the experimental cancer treatment until the company submits final data on patient survival times, according to FDA spokeswoman Karen Riley.
FDA is not required to follow the experts' advice, though it usually does.
Company representatives said they would not be able to deliver the requested data until late 2008, according to Riley. Previously the company estimated it could have the data by later this year.
The panel vote Tuesday squares with FDA's review of the drug released ahead of the meeting, in which agency staffers voiced several complaints with the Munich, Germany-based company's application.
FDA staffers said they were unfamiliar with the statistical methods the company used to measure the effectiveness of the drug. GPC used a so-called composite endpoint, which combines data on pain, weight loss and other effects of prostate cancer.
"The FDA has no prior experience with this endpoint," FDA wrote. "This was clearly communicated to the applicant during the development phase."
FDA also said two of its reviewers disagreed on the progress made by 39 percent of patients in the study, raising the question of whether the main goal of the study could be reliably assessed.
Shares of Munich, Germany-based GPC Biotech AG fell 59 cents, or 2.8 percent, Tuesday to $20.36. The company halted trading in the early afternoon pending news from FDA panel.
FDA Panel Votes for Delay on GPC Drug