Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 91 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.19 08:23 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.169.273 |
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Einer an der Quelle wollte das aber wohl nicht länger eingehen.
Man stelle sich vor, der Markus B. hätte am Tag vor der Testatsverweigerung durch EY ebenfalls Aktien im großen Stil verscherbelt.....
https://www.fr.de/wissen/...ung-virus-pandemie-news-91140226.amp.html
https://www.ft.com/content/d4b5a9e4-3af3-4132-8b84-6c02fab6fa5b
The company says its investment would more than double the Billingham site's development and manufacturing output
(Das Unternehmen sagt, seine Investition würde die Entwicklungs- und Produktionsleistung des Standorts Billingham mehr als verdoppeln)
Gibt natürlich keinen Link dazu. Möge man den ersten Stein werfen...
"....Das Unternehmen aus den USA hat nach mehreren vielversprechend verlaufenen Studien nun die Zulassung in der Europäischen Union beantragt. Die europäische Arzneimittelmittelbehörde EMA teilte mit, sie habe bereits mit der Prüfung begonnen und werde voraussichtlich in einigen Wochen eine Entscheidung bekanntgeben. Mit einer Zulassung könnte Ende dieses Jahres oder Anfang 2022 zu rechnen sein. (Pamela Dörhöfer)..."
1. Xevudy
https://www.gov.uk/government/news/...hospitalisation-and-death-by-79
2. Shorts
3. weitere Verzögerungen
4. …..
Hier hilft nur eine Zulassung seitens EMA, Indien, UK, Canada, WHO, nur meine Meinung.
…First, Novavax is evaluating its vaccine against the Omicron variant, as the company has done for previous variants including Alpha, Beta and Delta. Second, Novavax has initiated development of an Omicron-specific vaccine construct.
https://ir.novavax.com/...tQdzogN5jvG1pMGsdQLuiRGmUXwMzheOKPxs5i2YR7M
Kampf der Totimpfstoffe: Welcher wird zuerst zugelassen?
Sowohl das französische Valneva als auch der amerikanische Hersteller Novavax stehen kurz vor der Zulassung ihres Covid19-Totimpfstoffs. Die Vakzine könnten auch etwas für mRNA-Skeptiker sein. Wer macht das Rennen?
Die sogenannten Totimpfstoffe, die aus Bestandteilen des echten Virus bestehen und nicht vermehrungsfähig sind, gibt es bereits seit dem vergangenen Jahrhundert. Gerade mRNA-Skeptiker könnten den Vakzinen aufgeschlossener gegenüberstehen. In China ist ein Covid19-Totimpfstoff des chinesischen Herstellers Sinovac beispielsweise bereits verimpft worden.
US-Hersteller Novavax könnte zumindest in der EU das Rennen machen: Die Europäische Arzneimittelmittelbehörde EMA hat bereits Mitte November mit der beschleunigten Prüfung begonnen und werde voraussichtlich in einigen Wochen eine Entscheidung bekanntgeben. Mit einer Zulassung könnte somit Ende dieses Jahres oder Anfang 2022 zu rechnen sein. Das Vakzin NVX-CoV2373 wurde auf Proteinbasis entwickelt und lieferte gute Daten in einer britischen Studie.
Quellenangabe:
https://t3n.de/news/...=rss&utm_medium=feed&utm_campaign=news
Manche sagen, wenn die EMA-Zulassung kommt, sind NVAX-Aktienkurse von über 1.000US$ möglich. Und begründen das mit einem aktuellen Auftragsbestand von 2.000.000.000 Impfdosen, der mit der EMA-Zulassung sofort vom Status "unverbindliche EMA-zulassungsabhängige Lieferaufträge" auf den Status "verbindliche Lieferaufträge" wechselt. Von diesem Zulassungs-Optimismus ist heute an den Börsen nichts zu sehen.
Mal sehen, wie sich das weiter entwickelt?!
https://seekingalpha.com/news/...nse-against-covid-19-omicron-variant
Woher hast du die Info? Von deiner Traumfee?