Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

I am short Novavax at the high today  

 

Novovax Aufwärtspontential ca. 30 %
Die Aktien von Novavax stiegen um 74 % 2021 bislang, auch wenn sie einen großen Teil ihrer Gewinne wieder abgaben, nachdem das Unternehmen seine Zulassungsanträge für den COVID-19-Impfstoff NVX-CoV2373 verzögert hatte.

Aber diese Verzögerungen gehören der Vergangenheit an.

Novavax verfügt nun über mehrere potenzielle COVID-19-Katalysatoren, die im Jahr 2022 (und in einigen Fällen vielleicht sogar früher) kommen werden.

Das Unternehmen geht davon aus, dass es bis Ende dieses Monats die US-Notfallzulassung (EUA) für NVX-CoV2373 beantragen wird. Ich vermute, dass dieser Zulassungsantrag die Aktien von Novavax in die Höhe schnellen lassen wird. Ich gehe davon aus, dass die FDA die EUA für den Impfstoff von Novavax irgendwann im ersten Quartal 2022 erteilen wird.

Novavax wartet auch auf Entscheidungen der Aufsichtsbehörden in anderen Teilen der Welt. Die wohl wichtigste ist die in der Europäischen Union. Wenn NVX-CoV2373 die EU-Zulassung erhält, wird Novavax mindestens 100 Millionen Dosen des Impfstoffs liefern, möglicherweise sogar bis zu 200 Millionen Dosen. Außerhalb der EU dürften Zulassungsentscheidungen in Australien, Kanada, Indien, Japan, Neuseeland, Singapur, Südkorea, den Vereinigten Arabischen Emiraten und dem Vereinigten Königreich anstehen, ebenso wie eine mögliche Notfallaufnahme bei der Weltgesundheitsorganisation.I

ch gehe davon aus, dass Novavax auch im nächsten Jahr Fortschritte bei der Entwicklung einer Kombination aus COVID-19 und Grippeimpfstoff erzielen wird. Das Unternehmen hat bereits positive Ergebnisse für seinen Grippeimpfstoffkandidaten NanoFlu in der Spätphase der Entwicklung gemeldet. Eine NVX-CoV2373/NanoFlu-Kombination könnte ein großer Gewinner sein, wenn COVID-19 endemisch wird.

Das durchschnittliche Kursziel der Wall Street für die Novavax-Aktie spiegelt ein Aufwärtspotenzial von mehr als 30 % in den nächsten 12 Monaten wider. Ich denke, dass die Aktien bis Anfang nächsten Jahres fast so stark ansteigen könnten. Und wenn Novavax weitere Lieferverträge abschließt, könnte die Aktie im Jahr 2022 sogar noch stärker zulegen als im Jahr 2021.

Dieser Artikel gibt die Meinung des Verfassers wieder, die möglicherweise nicht mit der "offiziellen" Empfehlungsposition eines Premium-Beratungsdienstes von Motley Fool übereinstimmt. Wir sind bunt gemischt! Eine Investitionsthese zu hinterfragen - sogar eine eigene - hilft uns allen, kritisch über Investitionen nachzudenken und Entscheidungen zu treffen, die uns helfen, klüger, glücklicher und reicher zu werden.

Quelleanangabe:


https://www.fool.com/investing/2021/12/19/3-biotech-stocks-t…

Novavax, Inc. Common Stock (NVAX)

Nasdaq Notiert

$217.32  +22.40 (+11.49%)  GESCHLOSSEN BEI 4:00 PM ET AUF Dec 17, 2021

$241.51  +24.19 (+11.13%)  
DATEN ZUM STAND Dec 20, 2021 6:02 AM ET - VORBÖRSE
 

Ewiger Schwarzmaler und Grantler... *prust* seit 1 1/2 Jahren nur negatives...*lol*

Wie war das heute morgen mit zuviel Müll in diesem Forum? ;0)  

 

Tu mir doch mal bitte einen Gefallen. Da du hier ja wirklich überhaupt nichts konstruktives einbringst, lies doch einfach nur mit und schreib im Tipico Forum weiter. Denn JEDER deiner Beiträge wiederholt sich einfach nur, ja, teilweise sogar viermal hintereinander... Das ist einfach nur nervig.  

Probleme haben manche hier.Kann man den nicht Sachlich bleiben.  

UPDATE 1-Novavax expected to start delivering COVID-19 shots to EU in first quarter 2022 -EU source

BRUSSELS, Dec 20 (Reuters) - Novavax is expected to start delivering its COVID-19 vaccines to the European Union in the first quarter of 2022, an EU source said, as experts for the region's drug regulator met on Monday to decide whether to approve the shot.

The EU Commission had no immediate comment and the U.S. biotech company was not immediately available for comment. The EU source declined to be identified because they were not authorised to speak to the media.

If approved, the two-dose vaccine, branded Nuvaxovid, would be the fifth coronavirus shot to be brought on to the EU market and arrives as the Omicron coronavirus variant spreads.

Earlier in the year, Novavax had told the European Union it planned to begin making first small shipments of its vaccine for the bloc towards the end of this year, with the bulk of supplies in 2022, an EU official told Reuters in May.

The EU Commission and the company signed a contract in August for the delivery of up to 200 million doses, of which half is optional. (Reporting by Francesco Guarascio in Brussels; Writing by Josephine Mason in London; Editing by Toby Chopra, Jane Merriman and Susan Fenton)

https://finance.yahoo.com/news/...ted-start-delivering-110737402.html  

EMA gibt heute eine Empfehlung ab, morgen dann die Entscheidung der EU...wie ich sagte, alles genau ein Jahr später als Biontech.  

lässt den Impfstoff dann formell zu - sicher vor Weihnachten  

Kann mir nicht vorstellen das es nach den Kursgewinnen der letzten Tage noch weiter hoch geht. Bei Bekanntgabe der Entscheidung werden sicherlich viele ihre Gewinne mitnehmen.  Was meint Ihr?  

Wieviel Uhr kommt denn heute die Zulassung?  

Lass das Ding einfach laufen. Allein der Umstand der viel einfacheren Lagerung der Vakzine und die Rekombinierbarkeit mit zukünftigen Grippeimpfstoffen birgt doch ein Potenzial das man in Zahlen noch gar nicht messen kann.  

Bei Zulassung geht die Aktie 50 bis 100% nach oben.  

Zulassung da ist? Dann kann man auch jetzt verkaufen. Vor der Zulassung steigt die Aktie sowieso nicht mehr großartig.  

Die Amys machen die Kurse.  

Oder die Reddit Gruppen.  

Um zu verunsichern und günstig abfischen zu können?  

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/...id-19-latest-updates
 

Kursen. Dieses einjährige Geplänkel auf aktuellem Niveau müsst nun eigentlich und hoffentlich Geschichte sein. Könnte auf dem aktuell moderatem Niveau mindestens ein Verdoppler werden was aber auch sehr vom Hype Modus überm Teich abhängen wird. Schaun wir mal ......  

EMA recommends Nuvaxovid for authorisation in the EU



https://www.ema.europa.eu/en/news/...mends-nuvaxovid-authorisation-eu  

 

Bei Spiegel Online  

War die Empfehlung. Die Zulassung sollte morgen kommen. Laut NTV aber nur noch Formsache.