Einstieg nach Kursdesaster
Seite 5 von 16 Neuester Beitrag: 21.11.24 21:41 | ||||
Eröffnet am: | 22.11.17 07:11 | von: moggemeis | Anzahl Beiträge: | 393 |
Neuester Beitrag: | 21.11.24 21:41 | von: großer_prinz | Leser gesamt: | 131.835 |
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Shanghai Junshi Biosciences Co Ltd und Coherus BioSciences Inc gaben positive Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie CHOICE-01 zur Bewertung von Toripalimab plus Chemotherapie bei Plattenepithelkarzinom oder nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bekannt.
https://endpts.com/...or-major-pd-l1-market-with-phiii-nsclc-results/
Coherus ist Vertriebspartner für FYB 201 in den USA, könnte also auch hier demnächst Umsätze generieren.
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Bereits Ende 2019 hatte Bioeq einen Lizenz- und Entwicklungsvertrag mit dem US-amerikanischen Biosimilar Spezialisten Coherus BioSciences, Inc. geschlossen, welcher FYB201 exklusiv in den Vereinigten Staaten von Amerika vertreiben wird.
https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/...menaregion/?newsID=1494063
FDA genehmigt CIMERLI (Ranibizumab-eqrn) von Coherus als erstes und einziges austauschbares Biosimilar zu Lucentis® für alle fünf Indikationen mit 12 Monaten Exklusivität der Austauschbarkeit
https://investors.coherus.com/news-releases/...ab-eqrn-first-and-only
"Die FDA teilte zuvor mit, dass eine Vor-Ort-Inspektion der Produktionsstätte von Junshi Biosciences für Toripalimab erforderlich ist, bevor die Agentur den Antrag genehmigen kann; sie konnten die Inspektion jedoch während des aktuellen Überprüfungszyklus aufgrund der anhaltenden Auswirkungen von COVID-19-bedingten Reisebeschränkungen in China nicht durchführen. Die BLA für Toripalimab wird noch überprüft, und Junshi Biosciences und Coherus führen laufende Gespräche mit der Agentur über die Inspektionspläne vor der Genehmigung."
https://investors.coherus.com/news-releases/...e-fda-review-biologics
- Coherus und Junshi Biosciences geben positive endgültige Gesamtüberlebensergebnisse der Phase-3-Studie JUPITER-02 zur Bewertung von Toripalimab als Behandlung für rezidivierendes oder metastasiertes Nasopharynxkarzinom bekannt
https://investors.coherus.com/news-releases/...positive-final-overall
Zahlen für Q4/22
Umsatz 45 Mio. $- Verlust 59 Mio. $
- Cash 192 Mio. $
- MK 497 Mio. $
- FDA is planning the toripalimab manufacturing site inspection in Q2 2023
https://investors.coherus.com/news-releases/...er-and-full-year-2022#
– Net product revenue of $32.4 million in the first quarter 2023 –
Zahlen für Q1/23
- Umsatz 32 Mio. $
- Verlust 76 Mio. $
- Cash 128 Mio. $
https://investors.coherus.com/news-releases/...2023-financial-results
Die Cashreichweite sieht aktuell nicht so gut aus, geschätzt 2 Quartale.
2023 Revenue and R&D and SG&A Expense Guidance
Coherus expects its 2023 net product revenue will exceed $275 million, including at least $100 million of CIMERLI® net revenue.
50 Mio. $ Offering
- 11,76 Mio. neue Aktien zu je 4,25$
https://investors.coherus.com/news-releases/...ffering-common-stock-2
Auf einem 52 WT ein Offering machen zu müssen spricht natürlich Bände...
Übernahme von Surface Oncology
https://endpts.com/...y-surface-oncology-in-stock-deal-valued-at-65m/
Humira Generika
"Das Unternehmen plant, sein Biosimilar zu Humira unter dem Handelsnamen Yusimry zu vermarkten, und die Strategie wird darin bestehen, die Preise so niedrig wie möglich zu halten, um im Größenvergleich konkurrenzfähig zu sein. Der Preis wird bei 995 US-Dollar pro Karton liegen, was 85 % niedriger ist als der des Markennamens Humira, sodass AbbVie praktisch keine Chance hat, seinen Marktanteil zu behalten.
Bis Ende Juli dürfte Yusimry auf den Markt kommen. Amgen hat sein Biosimilar zu Humira bereits auf den Markt gebracht, und weitere konkurrierende Produkte sind ebenfalls in Vorbereitung. Der Preis von Amgen wird jedoch zwischen 1.557 und 3.288 US-Dollar pro zweiwöchiger Lieferung liegen, sodass Coherus einen Vorteil haben wird, obwohl es erst spät auf den Markt kommt."
https://www.fool.com/investing/2023/06/16/...at-abbvies-market-share/
- Coherus bringt YUSIMRY, ein Biosimilar von Humira, für 995 US-Dollar pro Karton in den USA auf den Markt
- 995 $ pro Karton (zwei 40 mg/0,8 ml-Autoinjektoren) bedeutet einen Rabatt von mehr als 85 % im Vergleich zu Humira
https://investors.coherus.com/news-releases/...-humirar-995-carton-us