EPI Übernahme - Wir halten zusammen
Seite 511 von 633 Neuester Beitrag: 03.04.24 13:50 | ||||
Eröffnet am: | 02.05.17 17:36 | von: mad-jay | Anzahl Beiträge: | 16.805 |
Neuester Beitrag: | 03.04.24 13:50 | von: Sacredcowbo. | Leser gesamt: | 3.465.977 |
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Sie haben aufgrund der Umstände (Home Office und alle Mitarbeiter nicht vor Ort um die Wandlungserklärung persönlich abstempeln zu können) nun auch im Bankeninformationssystem geändert, dass es in Ordnung geht, wenn die entsprechende Bank (ING-DiBA) das Dokument elektronisch dorhtin zustellt und den Absatz mit dem Original Dokument rausgenommen. Das Original von uns Aktionären muss demnach nicht an die Warburg versendet werden.
=> Da ich wohl gefühlt der 10. Anrufer bei Warburg war, sollen wir bei der Bank entsprechend nachhaken (Fachabteilung), dass diese wiederrum das so an die Warburg übermitteln und der Käse damit gegessen ist.
Sehr geehrter Herr,
Ihr an uns gesandtes Formular können und dürfen wir so aus verschiedenen Gründen nicht akzeptieren.
Bitte beachten Sie, dass das vollständig ausgefüllte Formular - bestätigt von Ihrer Depotbank - über Ihre Depotbank (und ausschließlich auf diesem Weg) bei uns eingereicht werden muss und die Depotbank innerhalb des Wandlungsfensters parallel dazu auch Ihre Wandelschuldverschreibungen an uns übertragen muss. Erst dann ist die Wandlungserklärung wirksam.
Die Depotbanken wurden hierüber informiert und die Abwicklungsabteilungen dieser Banken kennen sich damit auch gut aus.
Bitten Sie also die ING, Sie hierzu unterstützen, Ihre Wandlungserklärung zu bestätigen und für Sie bei uns einzureichen.
Eine physische Zusendung ist aufgrund der aktuellen Situation nicht notwendig, eine Zusendung per E-Mail an wds-ds-kv@mmwarburg.com genügt.
In der Anlage übermittle ich Ihnen noch einmal das Wandlungsformular. Dieses und alle weiteren Informationen rund um die Wandlung sind auch auf der Website der Epigenomics AG erhältlich (unter "Investor Relations" / "Pflichtwandelschuldverschreibung").
(See attached file: Epigenomics_Pflichtwandelschuldverschreibung 2021_2024_Wandlungserklärung.pdf)
Mit freundlichen Grüßen
Rolf Sprenger
M.M.Warburg & CO
Ferdinandstraße 75
20095 Hamburg
Wobei doch eines ist bezogen auf die Pandemie und die politische Struktur ähnlich. Der Verantwortungsspielball wird sich gegenseitig zugeschoben und als Kunde ist man mittendrin im Sandwich und wird nur unzureichend geholfen.
WPs liefern geht auch taggleich.
Was dient die Wandlungserklärung für Epigenomics Aktien Besitzer?
Kann ich meine Epigenomics Aktien, mit der Wandlungserklärung, sofort auf auf EPIGENOMICS Pflichtwandelanleihe 2021/2024 umwandeln?
Oder
Aufgrund des Besitzers den Epigenomics Aktien, habe ich das Recht, zusätzliche Investitionen im Form von Epigenomics Pflichtwandelanleihen 2021/2024 auszuüben?
Was sind die Vorteile für uns mit Wandlungserklärung?
Besten Dank für euere Tipps!
Frohe Ostern!
Was dient die Wandlungserklärung für Epigenomics Aktien Besitzer?
Kann ich meine Epigenomics Aktien, mit der Wandlungserklärung, sofort auf auf EPIGENOMICS Pflichtwandelanleihe 2021/2024 umwandeln?
Oder
Aufgrund des Besitzers den Epigenomics Aktien, habe ich das Recht, zusätzliche Investitionen im Form von Epigenomics Pflichtwandelanleihen 2021/2024 auszuüben?
Was sind die Vorteile für uns mit Wandlungserklärung?
Besten Dank für euere Tipps!
Frohe Ostern!
Dann kannst Du die Anteile der Anleihe gegen neue Aktien tauschen.
Wenn Du aktuell nur Aktien hast, kannst Du nichts wandeln/tauschen.
Ich habe mich noch keine Wandlungserklärung an Epigenomics bzw. an meine Bank gesendet.
Meinst Du das Bezugsrecht des Wandelanleihen ausüben = Epigenomics Pflichtwandelanleihen aktiv zukaufen und auf meinem Depot anlegen?
Wieviele Maximum Stück darf man die Epigenomics Pflichtwandelanleihen kaufen?
Ist es mit der Stückzahl meinen besitzenden Epigenomics Aktien relevant? ( Fall ja, was ist die Mathematik Formen da hinten?)
Gruß!
Wenn Du das getan hast, hast Du jetzt die Wandelanleihe im Depot. Dann kannst Du dafür neue Aktien beziehen. Dafür musst Du die Erklärung an Deine Bank senden.
Wenn Du das damals nicht getan hast, hast Du jetzt keine Wandelanleihe im Depot. Dann ist es zu spät. Du kannst und musst nichts mehr tun.
Hast Du denn die Wandelanleihe im Depot?
•§Das Epigenomics Next Generation Sequencing (NGS) Leberkrebs-Panel zeigte in Kombination mit dem Alpha-Fetoprotein (AFP)-Wert eine Sensitivität von 68 % bei einer Spezifität von 97 % im Vergleich zum derzeitigen Behandlungsstandard (Ultraschall und AFP), der leidglich eine Sensitivität von 63 % und eine Spezifität von 84 % erreicht.
•§Das Hepatozelluläre Karzinom ist die häufigste Todesursache bei an Zirrhose erkrankten Patienten, insbesondere aufgrund fehlender Früherkennung.
Berlin (Deutschland) und San Diego (USA), 6. April 2021 - Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY; das "Unternehmen") gibt bekannt, dass eine im BMC Gastroenterology veröffentlichte Studie zeigt, dass Epigenomics' Leberkrebs-Panel eine neue, wertvolle Alternative für die Früherkennung von hepatozellulären Karzinomen (Leberkrebs, HCC) bei Zirrhose-Patienten darstellt.
Greg Hamilton, CEO der Epigenomics AG: "HCC ist weltweit sowohl bei Männern als auch bei Frauen in den Top 10 der häufigsten Krebsarten und tritt bei rund 4,5 Mio. US-Amerikanern auf. Darüber hinaus gilt HCC mit jährlich mehr als 780.000 Todesfällen als zweithäufigste krebsbedingte Todesursache weltweit. Eine frühzeitige Entdeckung ermöglicht jedoch gute Heilungschancen. Die Leistungsmerkmale der gegenwärtig empfohlenen Screening-Methoden sind allerdings suboptimal, ebenso wie die niedrigen Teilnahmequoten bei der Früherkennung. Insofern sind wir mit den Ergebnissen der Studie sehr zufrieden, da gezeigt wird, dass unser Leberkrebs-Panel den erheblichen klinischen Bedarf an neuen minimal-invasiven Tests befriedigen, bei der Erkennung von HCC in einem frühen Stadium helfen und so Leben retten kann."
In der Studie wurden Zirrhose-Patienten, die an behandelbarem Leberkrebs im Frühstadium erkrankt waren, mit Patienten, die an einer Zirrhose, aber nicht an Krebs erkrankt waren, verglichen. Wie in der Studie berichtet, erreichte das neue Next Generation Sequencing (NGS)-Panel von Epigenomics in Kombination mit der AFP-Messung in einer Ad-hoc-Analyse eine Sensitivität von 68 % bei einer Spezifität von 97 %.
Der derzeitige Standard für die HCC-Überwachung ist Ultraschall plus AFP und erreicht eine Sensitivität von 63 % und eine Spezifität von 84 %. Folglich bietet das blutbasierte Panel von Epigenomics eine sehr einfache und erschwingliche Methode, die die klinische Leistung verbessern kann und insbesondere dort einen Vorteil bedeuten könnte, wo die Ressourcen für eine Überwachung von Leberkrebs durch Bildgebungsverfahren begrenzt sind. Ein solcher Bluttest kann dazu beitragen, HCC bereits in einem frühen Stadium zu erkennen und so krebsbedingte Todesfälle zu vermeiden. Schließlich sinken die Überlebenschancen von Patienten bei einem späten Entdecken der Krankheit rapide.
DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie
06.04.2021 / 07:59
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Eine im BMC Gastroenterology veröffentlichte Studie zeigt deutlich bessere Leistungsmerkmale bei Epigenomics' Leberkrebs-Panel im Vergleich zum aktuellen Standard für die Früherkennung von hepatozellulären Karzinomen (HCC) bei Patienten mit Leberzirrhose
Das Epigenomics Next Generation Sequencing (NGS) Leberkrebs-Panel zeigte in Kombination mit dem Alpha-Fetoprotein (AFP)-Wert eine Sensitivität von 68 % bei einer Spezifität von 97 % im Vergleich zum derzeitigen Behandlungsstandard (Ultraschall und AFP), der leidglich eine Sensitivität von 63 % und eine Spezifität von 84 % erreicht.
Das Hepatozelluläre Karzinom ist die häufigste Todesursache bei an Zirrhose erkrankten Patienten, insbesondere aufgrund fehlender Früherkennung.
Berlin (Deutschland) und San Diego (USA), 6. April 2021 - Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY; das "Unternehmen") gibt bekannt, dass eine im BMC Gastroenterology veröffentlichte Studie zeigt, dass Epigenomics' Leberkrebs-Panel eine neue, wertvolle Alternative für die Früherkennung von hepatozellulären Karzinomen (Leberkrebs, HCC) bei Zirrhose-Patienten darstellt.
Greg Hamilton, CEO der Epigenomics AG: "HCC ist weltweit sowohl bei Männern als auch bei Frauen in den Top 10 der häufigsten Krebsarten und tritt bei rund 4,5 Mio. US-Amerikanern auf. Darüber hinaus gilt HCC mit jährlich mehr als 780.000 Todesfällen als zweithäufigste krebsbedingte Todesursache weltweit. Eine frühzeitige Entdeckung ermöglicht jedoch gute Heilungschancen. Die Leistungsmerkmale der gegenwärtig empfohlenen Screening-Methoden sind allerdings suboptimal, ebenso wie die niedrigen Teilnahmequoten bei der Früherkennung. Insofern sind wir mit den Ergebnissen der Studie sehr zufrieden, da gezeigt wird, dass unser Leberkrebs-Panel den erheblichen klinischen Bedarf an neuen minimal-invasiven Tests befriedigen, bei der Erkennung von HCC in einem frühen Stadium helfen und so Leben retten kann."
In der Studie wurden Zirrhose-Patienten, die an behandelbarem Leberkrebs im Frühstadium erkrankt waren, mit Patienten, die an einer Zirrhose, aber nicht an Krebs erkrankt waren, verglichen. Wie in der Studie berichtet, erreichte das neue Next Generation Sequencing (NGS)-Panel von Epigenomics in Kombination mit der AFP-Messung in einer Ad-hoc-Analyse eine Sensitivität von 68 % bei einer Spezifität von 97 %.
Der derzeitige Standard für die HCC-Überwachung ist Ultraschall plus AFP und erreicht eine Sensitivität von 63 % und eine Spezifität von 84 %. Folglich bietet das blutbasierte Panel von Epigenomics eine sehr einfache und erschwingliche Methode, die die klinische Leistung verbessern kann und insbesondere dort einen Vorteil bedeuten könnte, wo die Ressourcen für eine Überwachung von Leberkrebs durch Bildgebungsverfahren begrenzt sind. Ein solcher Bluttest kann dazu beitragen, HCC bereits in einem frühen Stadium zu erkennen und so krebsbedingte Todesfälle zu vermeiden. Schließlich sinken die Überlebenschancen von Patienten bei einem späten Entdecken der Krankheit rapide.
seine rd. 50 co. sponsoren aber freuen. leider vergeblich.
( schade, schade, dass es sich um ein tot gerittenes pferd handelt.
aber wie sollen diese schlecht informierten personen auch das wissen eines
bestimmten users haben. armes amerika ).
Results:The HCCBloodTest 76.7% sensitivities at 64.1% Specifity
The NGS panel exhibited and 57% sensitivities and 97% specificity
In a post‑hoc analysis, a combination of the NGS panel with AFP (20 ng/mL) achieved 68% sensitivity at 97% specificity
Die Kombi von NGS Panel (also nicht HCC) und Feto Protein Marker Es ist eine Verbesserung der Sensitivität um 5% und bei der Spezifität um 13%, also wesentlich weniger falsche Positive.
Da aber der feto Test + Ultraschall aktuell der beste Test ist und auch in den Leberkrebsrichtlinien enthalten ist und vermutlich auch in der Form erstattet wird, hätte das NGS Panel+Feto Protein als neues Diagnosetool grosse Relevanz. Insofern wäre da schon Interesse allein für Leber eines Übernehmers da. Wenn ich es richtig gelesen habe gibt es im NGS Panel einen proprietären BioMarker von Epi (von insgesamt 5?)
einem geplanten gespräch bei der cms berichtet ?
epi kann diese studie doch als pro-argument verkaufen.
Der derzeitige Standard für die HCC-Überwachung ist Ultraschall plus Alpha-Fetoprotein(AFP)
Wie bitte, Mister Hamilton?????????
Und wo bleibt das Abdomen-CT bzw die Abdomen-Kernspinuntersuchung (MRT)?????????
Hoffentlich liest kein Radiologe diesen Unsinn.....
Epi hatte einen Beitrag von Pfizer geteilt, in dem es um Darmkrebsdiagnose bei der "underserved Community speziell der Afro-Amerikaner geht. Es gibt hierzu einen Film. Dazu ist Pfizer mit eine Kooperation mit Edith Mitchell, associate Director vom Sidney Kimmel Cancer Center at Jefferson Health eingegangen. Man sucht sich ja immer anerkannte Spezialisten als Sprachrohr/Influenzer, wenn man in einen neuen Markt gehen will. Pfizer ist m.E. im Diagnosemarkt gar nicht beheimatet und schon gar nicht im CRC Screening. Die Erwähnung von Biomarkern, allerdings NACH der CRC Diagnose, um einen personalisierten Health Plan aufzustellen, lässt mich aufhorchen. Denn dies könnte ein Hinweis sein auf Marker, die sich bei dem ein oder andern im Produktportfolio befinden und die ein neues Diagnosefeld erschließen könnten...
https://www.linkedin.com/company/epigenomics/posts/?feedView=all
Die Teilung eines Beitrages sagt natürlich nichts aus.