Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Nachprüfung von Biontech-Impfstoff zeigt keine neuen Risiken

29.01.2021

Brüssel, Amsterdam (epd). Der seit Ende Dezember in der EU verabreichte Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer gilt laut Europäischer Arzneimittelagentur (EMA) weiter als sicher. Eine Überprüfung anhand von Daten seit der Zulassung habe dies ergeben, teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Der Nutzen bei der Prävention überwiege weiter die Risiken, "und es gibt keine empfohlenen Änderungen bezüglich der Verwendung des Impfstoffs".

Die EMA ging dabei auch Informationen über Todesfälle nach Impfungen nach. "Diese Überprüfung ergab keinen Hinweis auf ein Sicherheitsrisiko." Das gelte für alle Altersgruppe. Bei über 65-Jährigen sei das Versterben nach Impfungen in vielen Fällen plausibel als Folge bereits bestehender Krankheiten zu erklären.

Mit Blick auf starke allergische Reaktionen (Anaphylaxie) wies die EMA darauf hin, diese Nebenwirkung des Präparates sei bekannt, eine Prüfung von Verdachtsfälle habe keine neuen Erkenntnisse geliefert. Die Behörde machte auf eine Analyse aus den USA aufmerksam, wonach die Häufigkeit einer Anaphylaxie auf etwa elf Fälle bei einer Millionen Impfungen geschätzt werde.

Der Impfstoff wird den Angaben zufolge auch künftig weiter untersucht. Am 21. Dezember hatte die EMA grünes Licht für seine bedingte Zulassung gegeben, die die EU-Kommission am selben Tag erteilte. Für die bedingte Zulassung müssen weniger umfangreiche Daten als normalerweise vorliegen

https://www.evangelisch.de/inhalte/181850/...eigt-keine-neuen-risiken

 

über 5 mio Aktien gehandelt...
wenn man sich die Verkäufe jeweils bei 95 € und 115$ ansieht
mit Stückzahlen 1.000, 1500, 2.000 spricht vieles für die
MIG fonds und ihrem letzten Auftritt.

Die Käufe erfolgen zum Teil in großen Stückzahlen
8.000....
was für institutionelle Anleger spricht...

wieder ein Schelm  der sich dabei nichts denkt...
noch hält der Wiederstand bei 115,-
MIG hat noch rd. 2.Mio Aktien im Portfolio gehabt?!

mal sehen wann wir durch sind !
oder hat noch jemand eine Idee dazu ?  

LoL , LoL ,LoL

Immer wenn der Kurs steigt und dann fällt soll
es der MIG Fond sein.

Schon mal darüber nachgedacht das es auch ein Shorter sein könnte ?  

MIG-Fonds war auch meine Vermutung, nur wieso stellt Moderna die gleiche „Kerze“ zur gleichen Zeit auf?  

ggf sind es die mig Fonds die abstoßen. Das zieht für mich die Frage nach: Hat jemand eine Idee wer die Käufer dieser großen Pakete sind. Shortys die covern oder institutionelle Investoren die an höhere Kurse glauben?  

vermutest du, er hat Kalte Füsse bekommen, nach der beginnenden Revolte der letzten Tage? Ja, tippe ich auch eher drauf...  

Wenn ein Aktie Fond sich von einem Teil seiner Aktien trennt
versucht man auch dort einen guten Preis zu erzielen.

Das bedeutet man gibt die Aktien Kursschonend ab und
nicht in einem Block.

Wenn in den USA nach 2 Minuten 2 Mio. Aktien gehandelt werden
bekommen da welche Panik vor steigenden Kursen.

Und ich kenne da nur eine Gruppe auf die das zutrifft.  

die Bio / index fonds sein,...
auf die wir schon gewartet haben...
die kaufen natürlich auch Moderna..
gleichzeitig rein in den Index...??!!!

zufall das dann auch so verkauft
wird das es passt in der Menge zum Kauf ?
die Spezialisten von der SVB Leerlink
sind ja dicht drann,...

aber die wissen sicher nichts...
haben nichts gehört, sagen nichts,..
und ich weis nichts
nur Zufall...und Vermutungen

 

könnte es sein das die Umsätze des
vorbörslichen Handels mit Start des handels
eingebucht werden,...

Schau dir doch bitte mal die Umsätze vorbörslich an
...uupps  

die MIG Fonds werdens vermelden,..
dann wissen wir es
 

 

Pfizer and BioNTech Publish Data on COVID-19
Vaccine-Induced Antibodies’ Ability to Neutralize SARS-CoV-2 U.K.
Strain Pseudovirus in Cell Culture in Science

https://biontechse.gcs-web.com/de/node/9216

New York, NY and Mainz, Germany, January 29, 2021 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced that data from an in vitro study on the capability of sera from individuals immunized with the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine BNT162b2 to neutralize a pseudovirus bearing the SARS-CoV-2 U.K. variant, also known as B.1.1.7 lineage, were published in the journal Science. Some of these data were initially made available to the public on January 20, 2021 via the online preprint server, bioRxiv. The study published today includes a larger number of sera from vaccinated individuals and confirms the initial study results that the B.1.1.7 lineage is unlikely to escape BNT162b2-mediated protection. For additional details, please read the previously issued press release.

The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine has not been approved or licensed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), but has been authorized for emergency use by FDA under an Emergency Use Authorization (EUA) to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) for use in individuals 16 years of age and older. The emergency use of this product is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of the medical product under Section 564 (b) (1) of the FD&C Act unless the declaration is terminated or authorization revoked sooner. Please see Emergency Use Authorization (EUA) Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine (Vaccination Providers) including Full EUA Prescribing Information available at www.cvdvaccine.com.

AUTHORIZED USE IN THE U.S.:
The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine is authorized for use under an Emergency Use Authorization (EUA) for active immunization to prevent coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in individuals 16 years of age and older.

IMPORTANT SAFETY INFORMATION FROM U.S. FDA EMERGENCY USE AUTHORIZATION PRESCRIBING INFORMATION:
•Do not administer Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to individuals with known history of a severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) to any component of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
•Appropriate medical treatment used to manage immediate allergic reactions must be immediately available in the event an acute anaphylactic reaction occurs following administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
•Monitor Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine recipients for the occurrence of immediate adverse reactions according to the Centers for Disease Control and Prevention guidelines (https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/)
•Immunocompromised persons, including individuals receiving immunosuppressant therapy, may have a diminished immune response to the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
•The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine may not protect all vaccine recipients
•In clinical studies, adverse reactions in participants 16 years of age and older included pain at the injection site (84.1%), fatigue (62.9%), headache (55.1%), muscle pain (38.3%), chills (31.9%), joint pain (23.6%), fever (14.2%), injection site swelling (10.5%), injection site redness (9.5%), nausea (1.1%), malaise (0.5%), and lymphadenopathy (0.3%)
•Severe allergic reactions, including anaphylaxis, have been reported following the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine during mass vaccination outside of clinical trials. Additional adverse reactions, some of which may be serious, may become apparent with more widespread use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
•Available data on Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine administered to pregnant women are insufficient to inform vaccine-associated risks in pregnancy
•Data are not available to assess the effects of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine on the breastfed infant or on milk production/excretion
•There are no data available on the interchangeability of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine with other COVID-19 vaccines to complete the vaccination series. Individuals who have received one dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine should receive a second dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to complete the vaccination series
•Vaccination providers must report Adverse Events in accordance with the Fact Sheet to VAERS at https://vaers.hhs.gov/reportevent.html or by calling 1-800-822-7967. The reports should include the words “Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA” in the description section of the report
•Vaccination providers should review the Fact Sheet for Information to Provide to Vaccine Recipients/Caregivers and Mandatory Requirements for Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Administration Under Emergency Use Authorization
•Please see Emergency Use Authorization (EUA) Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine (Vaccination Providers) including Full EUA Prescribing Information available at www.cvdvaccine-us.com
 

kann mal bitte jemand zusammenfassen ?
;-)  

Selbst ist der Mann.
Einfach kopieren und google Übersetzter nutzen und lesen.  

16.01 Uhr: Baxter füllt ab kommender Woche Biontech-Impfstoff ab

Das Werk der US-Firma Baxter im westfälischen Halle wird nach Angaben des "Spiegel" ab kommender
Woche Impfstoff der Firma BioNTech abfüllen. Binnen anderthalb Tagen sollen laut Produktionsplan,
den das Magazin nach eigenen Angaben einsehen konnte, 166.600 Ampullen produziert werden.
Vorausgesetzt sei, dass genügend von dem Wirkstoff des Mainzer Unternehmens geliefert werde.
Baxter wollte auf Anfrage keine Stellung zu dem Bericht nehmen. Reuters hatte am 13. Januar berichtet,
dass Baxter Ende Februar die Produktion aufnehmen wolle.  

Findet die Prüfung des Impfstoffes aus dem Baxter Werk gleich nach den ersten Produktions Tagen
statt, um dann freigegeben zu werden?
Ich glaube mal etwas von 4- 6 Wochen Prüfzeit gelesen zu haben.
Bin mir nicht sicher, ob es in diesem Zusammenhang war.  

Weil der Impfstoff von Johnson & Johnson mit der mRNA Technologie nicht mithalten kann, zog das heute nach 14 Uhr Käufer an, wie Miss Universum im Neglige die Kerle....

Mittlerweile ist die Gier aber wieder gedämpfter.
Aber hoff doch mal, dass die Amis heute die 110 halten. Wär dann ein schönes Sprungbrett für höhere Regionen...



 

 

".....Chinesische Gesundheitsexperten" dann brauch ich gar nicht weiterlesen und weiß das dieses Vorgehen "taktisch" ist und nicht unabhängig  

Das ist chinesischer Propaganda Schwachsinn für Typen wie dich Bilderberg!  

 

die von Rike Feurstein mit falschem Impressum "Viviane Fischer" betrieben wird.
Skurile Corona Leugnerin.

https://www.tagesspiegel.de/berlin/...eites-treffen-auf/26819364.html  

Ist halt so eine Sache.

Norwegen gehört nicht zur EU und bezieht den Impfstoff über Schweden.

Was passiert bei dem Umlagerung,  rum Transport von Schweden nach Norwegen?

Dazugibt es keine Hinweise.

Genauso, wie es heute nochmals eine Bestätigung gibt, dass kein Zusammenhang bei den Toten in D zum Impfstoff nachgewiesen werden kann.

Also eine Meldung wie viele andere, ohne Substanz.
Solltest du andere Hinweise und Quellen haben, natürlich veröffentlichen.  

Geh mit deinen Thesen woanders hausieren!  

Bitte don’t feed the trolls!
Man kann diese Leute nicht belehren!