Biotech-Star BioNTech aus Mainz
Seite 1214 von 2308 Neuester Beitrag: 16.11.24 10:47 | ||||
Eröffnet am: | 18.10.19 14:15 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 58.675 |
Neuester Beitrag: | 16.11.24 10:47 | von: Bärenhunger | Leser gesamt: | 18.803.681 |
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Zeitpunkt: 07.03.21 23:26
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Kommentar: Regelverstoß - keine Quelle
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Bis zum 5. März 2021 wurden in Deutschland 10.377.045 Dosen Impfstoff geliefert. Hiervon stammen 7.595.445 Dosen vom Hersteller BioNTech/Pfizer, 2.102.400 Dosen von AstraZeneca und 679.200 Dosen von Moderna.
https://impfdashboard.de/...yrpi7U05c0yqsiBYCZySA8O2BNexoC3jIQAvD_BwE
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Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussage
Zeitpunkt: 07.03.21 23:21
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Hier zu meiner Berechnung:
Biontech/Pfizer: 8368 gemeldete Verdachtsfälle zu 5.400.000 Millionen Impfungen: 0,154 % = 154 pro 100.000 Impfungen
Moderna: 484 gemeldete Verdachtsfälle zu 168.000 Millionen Impfungen: 0,288 % = 288 pro 100.000 Impfungen
Astra-Zeneca: 2765 gemeldete Verdachtsfälle zu 364.000 Millionen Impfungen: 0,759 = 759 pro 100.000 Impfungen
Originaltext:
"Der PEI-Bericht umfasst die Meldungen bis 26. Februar, also etwa zwei Monate seit Beginn der Impfungen in Deutschland. Seither wurden laut PEI knapp 12.000 »Verdachtsfälle von Nebenwirkungen oder Impfkomplikationen im zeitlichen Zusammenhang mit der Impfung« gemeldet – bei einem Stand von 5,9 Millionen Impfungen (5,4 Millionen mit Biontech/Pfizer, rund 168.000 mit Moderna und knapp 364.000 mit Astra-Zeneca). 8368 Verdachtsfälle wurden zu Biontech/Pfizer gemeldet, 484 zu Moderna und 2765 zu Astra-Zeneca. In rund 300 weiteren Fällen wurde der Impfstoff nicht angegeben. »Die Melderate betrug für die drei Impfstoffe zusammen 2,0 pro 1000 Impfdosen«, berichtete das PEI. Zählt man nur die als schwerwiegend eingestuften Reaktionen, betrug die Quote 0,6 pro 1000 Impfdosen für alle drei Impfstoffe."
"https://www.pharmazeutische-zeitung.de/...stra-zeneca-vakzine-124205/
Hab ich mich jetzt verrechnet oder ist dies wirklich ebenso gut, wie das Paul-Ehrlich-Institut sagt?
Einleitung aus der gleichen Quelle: „Laut dem für die Sicherheit von Impfstoffen zuständigen Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ist der Covid-19-Impfstoff von Astra-Zeneca ebenso gut wie die Vakzinen von Biontech/Pfizer und Moderna...“
Eine Übersicht der Einzelfallberichte zu Verdachtsfälle auf Nebenwirkungen der jeweilig zugelassenen Impfstoffe auf Seite 5 ( hoffe Link funktioniert)
https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/...publicationFile&v=8
"Die EU-Kommission will die Vereinigten Staaten bitten, die Ausfuhr von Astrazeneca-Impfstoff zu genehmigen, der in den USA produziert oder abgefüllt wird", wie die "Financial Times" berichtet.
https://www.ft.com/content/e4aaf7a8-3ccb-4223-b8e9-4cd069a9dbf2
Durchfall und »Covid-Arm«
Neue Nebenwirkungen bei mRNA-Impfstoffen
Zu den mRNA-Vakzinen gibt es Neuigkeiten: Der aktuelle Bericht der Europäischen Arzneimittelagentur zeigt, dass der Impfstoff von Biontech/Pfizer Durchfall und Erbrechen als unerwünschte Wirkung verursachen kann. Außerdem können beide mRNA-Impfstoffe zu einem sogenannten »Covid-Arm« führen.
ERFOLGREICHER TEST AN MÄUSEN
Biontech arbeitet an mRNA-Impfstoff gegen Multiple Sklerose
8.1.2021
SWR
Studie am Menschen frühestens in zwei Jahren !!!
Die Studie an den Mäusen ist nach Einschätzung der SWR-Wissenschaftsredaktion so vielversprechend, dass nun der Start von klinischen Studien an Menschen das nächste Ziel ist. Die können aber frühestens in zwei Jahren beginnen, denn bevor man damit Patienten behandelt, muss der Ansatz erstmal im Labor an menschlichen Zellen getestet werden. Eine Studie an Patienten kann dann nochmals Jahre dauern. Das liegt daran, dass sichergestellt werden muss, dass diese MS-Therapie auch im Menschen genau gegen diese eine Fehlsteuerung im Immunsystem wirkt und nicht etwa gleichzeitig auch die Immunabwehr gegen Grippeviren oder das neue Coronavirus schwächt.
BioNTech Aktie: Bärenparty könnte vorbei sein, wenn diese Marke überschritten wird - Chartanalyse
Ob die Biotech-Aktie damit die Wende nach oben vollzogen hat, muss sich aber noch zeigen.
Zuvor unterschrittene charttechnische Supportzonen, nun Hindernisse für den Aktienkurs der Mainzer, konnten gestern nicht überwunden werden.
Die Marken liegen zwischen 97,00/97,56 Dollar und der Zone um das Tageshoch vom Donnerstag bei 100,91 Dollar.
Gelingt kein Rebreak, eröffnet sich für die BioNTech Aktie weiteres Abwärtspotenzial, das auch tiefere Kurse als das gestrige Tagestief ermöglichen könnte.
Erst um 85,05/86,65 Dollar sowie um 80,55 Dollar wären die nächsten stärkeren Unterstützungsmarken für den Biotech-Titel vorhanden.
UMSÄTZE DURCH DIE CORONA-PANDEMIE
Top 7 der meistverkauften COVID-19-Impfstoffe und -Therapeutika
REMAGEN - 04.03.2021, 17:50 UHR
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Kommentar: Marktmanipulation vermutet
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Zeitpunkt: 07.03.21 23:06
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Taiwan China der übliche Konflikt
No sign Shanghai Fosun still authorized: groups
Thu Mar 04 2021
Die Shanghai Fosun Pharmaceutical Group könnte ihr Recht verloren haben, den Impfstoff von Pfizer-BioNTech für COVID-19 zu vertreiben und die Fähigkeit, einen Vertrag in Taiwan zu erfüllen, sagten die Bürgergruppen Taiwan Citizen Front und Economic Democracy Union gestern.
In einem Radiointerview am 17. Februar sagte der Minister für Gesundheit und Wohlfahrt Chen Shih-chung, Leiter des Zentralen Epidemie-Kommandozentrums, dass Taiwan im letzten Jahr kurz davor war, einen Vertrag über den Kauf von Dosen des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech zu unterzeichnen, dass der Deal aber im letzten Moment gestoppt wurde, wobei einige spekulierten, dass chinesische Einmischung daran schuld sei.
Am Montag letzter Woche sagte das Zentrum, dass es seit November letzten Jahres direkt mit dem deutschen Impfstoffhersteller BioNTech über ein Geschäft verhandelt habe.
Der Einberufer der Economic Democracy Union, Lai Chung-chiang, links, begleitet von dem Mitglied der Taiwanischen Bürgerfront (TCF) Hsu Kuang-tse, Mitte, und dem TCF-Mitglied Chiang Min-Yen sprechen gestern zu Reportern in Taipeh.
Foto: CNA
Einige in der Chinesischen Nationalistischen Partei (KMT) fragten sich, warum das Zentrum nicht versucht hat, einen Deal über den chinesischen Partner von Pfizer-BioNTech, die Shanghai Fosun Pharmaceutical Group, auszuhandeln, die das Recht erhielt, den Impfstoff von Pfizer-BioNTech in Taiwan und China, einschließlich Macau und Hongkong, zu vermarkten und zu vertreiben.
Im März letzten Jahres bestätigte eine Erklärung von Shanghai Fosun auf der Website der Shanghaier Börse, dass das Unternehmen berechtigt sei, den Impfstoff in Taiwan und China zu entwickeln und zu vermarkten, sagte das Mitglied der Taiwanischen Bürgerfront Hsu Kuang-tse
Mitte Dezember letzten Jahres gab das Unternehmen jedoch einen modifizierten Vertrag heraus, der einen Gewinnverteilungsplan mit BioNTech enthielt, in dem China, Hongkong und Macau, aber nicht Taiwan aufgeführt waren, sagte Hsu.
Der Vertrag besagte, dass das Unternehmen für die Beantragung von klinischen Studien und Medikamentenzulassungen bei den Aufsichtsbehörden des Landes verantwortlich war, aber Shanghai Fosun hat sich nicht beim Ministerium für Gesundheit und Wohlfahrt beworben, sagte Hsu und fügte hinzu, dass das Fehlen der Erwähnung Taiwans im Vertrag darauf hindeuten könnte, dass das Unternehmen seine Genehmigung für den Vertrieb des Impfstoffs hier verloren hat.
Shanghai Fosun beantragte eine Notfallgenehmigung in Hongkong und Macau und für klinische Studien in China, aber beantragte beides nicht in Taiwan, sagte Chiang Min-yen , Mitglied der Taiwanischen Bürgerfront.
Die Bürgerinitiativen sind skeptisch, dass Shanghai Fosun noch die Berechtigung hat, einen Vertrag über die Lieferung von Impfstoffdosen nach Taiwan zu erfüllen, fügte Chiang hinzu.
Peking plant, mehr Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs zu kaufen, so dass Taipeh sich bewusst sein sollte, dass die chinesische Regierung BioNTech unter Druck setzen könnte, keine Impfstoffe an Taiwan zu verkaufen oder die Lieferung bis nach der Erfüllung des Vertrags mit Peking zu verzögern, sagte der Einberufer der Economic Democracy Union, Lai Chung-chian
"Die Frei Welt" Todesrate in Israel..., kann das jemand entkräften, mir erscheint das als ziemlicher Mist.
Danke schon mal.
Moderation
Zeitpunkt: 08.03.21 11:39
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Kommentar: Regelverstoß - Regelverstoß - Quellenangabe fehlt
Zeitpunkt: 08.03.21 11:39
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Kommentar: Regelverstoß - Regelverstoß - Quellenangabe fehlt