Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread
Seite 60 von 196 Neuester Beitrag: 25.04.21 00:38 | ||||
Eröffnet am: | 19.09.11 13:39 | von: steven-bln | Anzahl Beiträge: | 5.875 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 00:38 | von: Andreadhata | Leser gesamt: | 539.124 |
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die vor oder nachbörslichen sagen einen alten sch.... aus
hat man doch die letzten beiden handelstage gesehen
da posaunt man taxen rein damit man hier die papiere los wird
heute erstmal runter und dann leichte erholung
in usa ist morgen feiertag
http://www.klamm.de/news/...eraktie-in-dieser-2N20131127LL001203.html
Mittwoch, 27. November 2013
Sehr geehrte Damen und Herren,
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http://www.lionemobility.de
Moderation
Zeitpunkt: 29.11.13 15:38
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http://news.yahoo.com/...ts-change-drug-review-process-120000099.html
http://www.aktienjournal.de/...daq-aria-nach-totalabsturz-kaufenswert
ARIAD Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA) – nach Totalabsturz kaufenswert?
... (automatisch gekürzt) ...
http://www.aktienjournal.de/...daq-aria-nach-totalabsturz-kaufenswert
Moderation
Zeitpunkt: 29.11.13 15:39
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Zeitpunkt: 29.11.13 15:39
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http://www.leukaemie-online.de/...i-patienten-mit-an&catid=38:cml
Die problematische Verträglichkeit von Ponatinib war bei der Zulassung (USA Dezember 2012) bekannt. Das Medikament Iclusig darf nur eingesetzt werden, wenn andere Tyrosinkinaseinhibitoren nicht wirken oder vertragen werden. Die FDA versah die Fachinformation mit einem umrahmten Warnhinweis.
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/56182/...emiemedikament-Iclusig
Das Label des Produkts enthält eine Verpackungswarnung, dass Patienten, die Ponatinib einnehmen, ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnseln und Lebervergiftung zeigen.
http://arznei-news.de/iclusig-ponatinib-cml-phall/
Die FDA empfiehlt bei Patienten, die nicht auf eine Therapie mit Ponatinib ansprechen, eine sofortige Beendigung der Behandlung. Patienten, die von einer Therapie profitieren, sollen in Abstimmung mit dem behandelnden Arzt in einem speziellen Programm weitebehandelt werden. In der Zwischenzeit wird die Behörde mit der Evaluation von Ponatinib fortfahren, um das Risiko des Arzneistoffs weiterhin zu bewerten und um herauszufinden, bei welchen Patientengruppen potenziell ein höherer Nutzen der therapeutischen Wirkung im Vergleich zum Risiko durch Nebenwirkungen besteht.
http://www.ifap.de/arzneimitteltherapiesicherheit/...ahme-in-den-usa/
denn in USA wird schon früh gekauft.
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/premarket
von Oben Pusten oh je