Anthera könnte im zweiten Anlauf
Seite 1 von 4 Neuester Beitrag: 24.04.21 23:21 | ||||
Eröffnet am: | 02.01.18 10:58 | von: Androlyt | Anzahl Beiträge: | 76 |
Neuester Beitrag: | 24.04.21 23:21 | von: Kristinwckha | Leser gesamt: | 21.094 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 8 | |
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Anthera Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ANTH) hat heute bekannt gegeben, dass ein Schreiben des Listing Qualifications Staff (der "Staff") des NASDAQ Stock Market ("Nasdaq") vorliegt, das auf die Nichteinhaltung von Listing hinweist Regel 5450 (b) (1) (A) (die "Mindestaktien Eigenkapitalregel"), Anthheras Wertpapiere würden von Nasdaq dekotiert werden, sofern Anthera nicht rechtzeitig eine Anhörung vor dem Nasdaq Hearings Panel (das "Panel") anfordert.
Anthera beabsichtigt, gegen die Entschlossenheit des Stabs Berufung einzulegen, und beabsichtigt, rechtzeitig eine Anhörung zu beantragen. In diesem Antrag wird die Suspendierung oder Dekotierung des Stabs bis zum Abschluss des Anhörungsverfahrens und bis zum Ablauf einer eventuellen Verlängerung des Anthera durch das Gremium ausgesetzt bleiben .
Sollte das Gremium Antheras Antrag auf weitere Notierung am Nasdaq Global Market nicht erfüllen, kann Anthera verlangen, dass das Gremium die Notierung seiner Wertpapiere an den Nasdaq Capital Market gemäß einer Erweiterung überträgt, sofern Anthera die Aufnahmevorschriften für diesen Markt erfüllt. Antheras Stammaktien werden weiterhin an der Nasdaq unter dem Symbol "ANTH" gehandelt, bis der endgültige Abschluss des Anhörungsverfahrens erreicht ist. Anthera beabsichtigt, weitere Updates zur Verfügung zu stellen, sobald weitere relevante Informationen verfügbar sind.
BRIEF-Anthera Receives Positive Nasdaq Listing Determination
Reuters Staff
Jan 25 (Reuters) - Anthera Pharmaceuticals Inc:
Danke für evtl. Rückmeldungen !
Anthera erhält eine positive Nasdaq-Listing-Bestimmung
25. Januar 2018 um 4:30 Uhr EST
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Hayward, Kalifornien , 25. Januar 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Anthera Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ANTH) heute angekündigt, dass auf 24. Januar 2018 Anthera erhielt eine offizielle Mitteilung, dass die Nasdaq-Anhörungs-Panel Antheras Antrag auf Aufnahme in die Nasdaq-Kapitalmarkt . Anthheras fortlaufende Notierung auf The Nasdaq-Kapitalmarkt unterliegt der Einhaltung aller geltenden Anforderungen durch 14. Mai 2018 .
Antheras Stammaktien werden auf der Liste aufgeführt Nasdaq-Kapitalmarkt Beginnend mit der Öffnung des Geschäfts auf Freitag, 26. Januar 2018 und wird weiterhin unter dem Symbol "ANTH" an der Nasdaq handeln. Anthera erwartet nicht, dass sich die Übertragung auf Handel und Aktien auswirkt.
scheint bis 14 Mai zu gelten wenn ich das richtig verstehe..
Naja, was ist schon logisch in diesem Geschäft... hoffe die Top line Data wird es rausreißen.
5. Februar 2018 um 8:30 Uhr EST
Hayward, Kalifornien , 5. Februar 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Anthera Arzneimittel , Inc. (Nasdaq: ANTH) freut sich bekannt zu geben, dass der letzte Patient den letzten Besuch in der primären Behandlungsphase von RESULT, einer klinischen Phase-3-Studie von Sollpura wegen exokriner Pankreasinsuffizienz ("EPI") aufgrund von zystischer Fibrose, abgeschlossen hat. Obwohl die Daten weiterhin verblindet sind, wurden zwei erfolgreiche vorläufige Verfallsanalysen vom unabhängigen Data Monitoring Committee durchgeführt, das sich aus Experten zusammensetzt, die vom Therapeutics Development Network der Cystic Fibrosis Foundation ernannt wurden. Während dieser Überprüfungen wurden keine Sicherheitsbedenken gemeldet, und es wurde empfohlen, dass die Studie wie geplant fortgeführt wird. Top-Line-Daten werden später in diesem Quartal verfügbar sein.
"Wir sind nur noch wenige Wochen von den Top-Line-Daten entfernt, da der letzte Patient den letzten Behandlungsbesuch in der RESULT-Studie abgeschlossen hat", bemerkte er Craig Thompson , President und Chief Executive Officer bei Anthera Arzneimittel . "Söllpura ist der potenziellen ersten oralen, pankreatischen Pankreas-Enzymersatztherapie (PERT) einen Schritt näher gekommen. Wir freuen uns darauf, die Top-Line-Daten, sobald verfügbar, zu teilen. "
"Daten aus der vorherigen SOLUTION-Studie und die Löslichkeitseigenschaften von Sollpura deuten darauf hin, dass die höhere Dosierung, die in der RESULT-Studie eingesetzt wird, eine Nichtunterlegenheit gegenüber Schweine-PERTs erreichen wird", teilte Dr. Michael W. Konstan , stellvertretender Dekan der Fall Western Reserve University School of Medicine im Cleveland . "Die Verfügbarkeit einer oralen, nicht-porcinen, alternativen Quelle für den Pankreas-Enzym-Ersatz bleibt ein wichtiges Ziel, und wir freuen uns auf die kommenden Daten."
Die RESULT-Studie umfasste 140 Patienten im Alter von 7 bis 58 Jahren. Vor der Randomisierung war die Mehrheit der Patienten auf Creon und 42% der Patienten waren auf Magensäuresuppressiva. Basierend auf den Ergebnissen der RESULT-Studie hat Sollpura das Potenzial, das erste orale, nicht porcine PERT zu werden, das eine Verringerung der Größe und Anzahl der Pillen für Patienten mit EPI bewirken kann.
1/31/2018 1,450,169 978,980 1.481306 §
1/12/2018 1,105,457 502,6372.199315
§
eine deutliche Zunahme, dann kein Wunder bei den letzten Tagen.Garnicht auszudenken ist wenns positive Daten gibt und die sich eindecken müssen..