Aeterna nach dem Split

80$  

immer noch dabei...

 

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aezs/after-hours

AEZS After-Hours Quotes
After-Hours Volume 9,452,120
After-Hours High $0.89
After-Hours Low $0.67  

Bis zum ATH sind noch gut 100% drin...

Frage nur, für wen!  

.... noch mal 180 Tage rumpfuschen - irgendwann kommt ein Resplit - denn sinnvolle Ergebnisse gibt es hier seit Jahren nicht - warum sollte sich das ändern  

Schau dir #16153 an...

Könnte heute "lustig" werden.

Linke Tasche, rechte Tasche.

Was glauste, wie die MM's mit Ihren 100er Trades die Lemminge verarschen.  

 

Scheiß 100er Trades über die "Börger" Zeit...

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/...est-real-time-trades

NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
  11:27:24§$ 0.785 2,000
  11:27:24§$ 0.785 2,000
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7839 100
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7839 200
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7838 100
  11:27:23§$ 0.7837 200
  11:27:23§$ 0.7837 100
  11:27:23§$ 0.7837 100
  11:27:23§$ 0.7837 100
  11:27:23§$ 0.7837 100
  11:27:23§$ 0.7837 100
  11:27:23§$ 0.7837 100  

Klar, hab bis heute nicht verkauft.
Entweder tut sich was oder gehen auf 0
Mir egal, nur der verlauf heute zeigt mal wieder alles *lach*  

Hast ja damals vor dem Split so richtig ins "fallende" Messer ge....

Tut weh, wenn man von einer Sache überzeugt ist, und dann diese Enttäuschung mit Zoptrex.

Alle haben geglaubt, das wird der Durchbruch in der Krebs-Therapie und ein Topsicherer Blockbuster Kandidat.

Gruß nach B...  

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aezs/real-time

NLS Volume 15,541,560
Previous Close $0.6788
Today's High / Low $0.90/$0.68
52 Week High / Low $1.38/$0.29  

Bei dem Volumen und dem High / Low $0.90/$0.68 hat es sich für die Zocker gelohnt.

NLS Volume 19,089,831
Previous Close $0.6788
Today's High / Low $0.90/$0.68
52 Week High / Low $1.38/$0.29  

Aeterna Zentaris erweitert die Orphan Drug Development Pipeline um gezielte immunsuppressive Therapeutika
Veröffentlicht
28. Januar 2021, 08:05 Uhr EST

https://www.nasdaq.com/press-release/...opment-pipeline-with-targeted

- Das Unternehmen lizenziert weltweit exklusive Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung gezielter, hochspezifischer immunsuppressiver therapeutischer Proteine ​​für die potenzielle Behandlung der Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung („NMOSD“) von der Julius-Maximilians-Universität Würzburg. Erster Schritt in der Wachstumsstrategie bis Aufbau einer Pipeline von Vermögenswerten - Aeterna Zentaris entwickelt potenzielle therapeutische Behandlungsoption für die Neuromyelitis optica-Spektrum-Störung („NMOSD“), eine Orphan-Indikation mit starkem ungedecktem medizinischen Bedarf und erheblichen Marktchancen

CHARLESTON, SC, 28. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) über die hundertprozentige Tochtergesellschaft Aeterna Zentaris GmbH („Aeterna“ oder das „Unternehmen“) , ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt, gab heute bekannt, dass es die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung gezielter, hochspezifischer, Autoimmunitätsmodifizierender Proteine ​​(„AIM Biologicals“) für die potenzielle Behandlung von Neuromyelitis optica lizenziert hat Spektrumstörung („NMOSD“) der Julius-Maximilians-Universität Würzburg („Universität“).

„Dies zeigt das Engagement von Aeterna, unsere erklärten Pläne zur Erweiterung unserer Pipeline auf mehrere Vermögenswerte in Forschung und Entwicklung umzusetzen. Die Arbeit, die Dr. Valentin Bruttel und Prof. Jörg Wischhusen an der Universität geleistet haben, ist unserer Ansicht nach eine überzeugende Gelegenheit für eine innovative Entwicklung der hochwertigen Indikation NMOSD, einer Orphan-Indikation mit erheblichem unerfüllten Bedarf “, kommentierte Dr. Klaus Paulini, Vorstandsvorsitzender von Aeterna.

Prof. Jörg Wischhusen von der Universität fügte hinzu: „Basierend auf den bisher von der Universität erhaltenen präklinischen Daten kann die AIM Biologicals-Technologie einen Durchbruch bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen darstellen. Es basiert auf einem von der Natur entwickelten Mechanismus, um den Fötus vor dem Immunsystem der Mutter zu schützen, ohne den Immunschutz gegen fremde Antigene zu beeinträchtigen. Dies hat das Potenzial, eine neue Behandlung für NMOSD-Patienten anzubieten. Wir glauben, dass die Zusammenarbeit mit Aeterna die weitere Entwicklung zur Klinik beschleunigen wird. “

Autoimmunitätsmodifizierende („AIM“) Biologika - Gezielte immunsuppressive Therapeutika

Während der Schwangerschaft toleriert das mütterliche Immunsystem väterliche Antigene aus dem Embryo, schützt Mutter und Embryo jedoch weiterhin wirksam vor fremden Antigenen. Teile der natürlichen Mechanismen, die für diese feto-mütterliche Immuntoleranz verantwortlich sind, bilden die wissenschaftliche Grundlage für das Konzept von AIM Biologicals.

AIM Biologicals verwenden einen neuen Mechanismus, von dem angenommen wird, dass er zeigt, dass Peptidantigene, die auf immunsuppressiven MHC-Klasse-I-Molekülen präsentiert werden, selektiv und effizient eine Antigen-spezifische Toleranz induzieren können. Basierend auf diesem Mechanismus werden die gezielten immunsuppressiven Therapeutika als optimierte lösliche Moleküle entwickelt, mit dem Ziel, dass sie angepasst werden können, um selektiv Toleranz gegenüber verschiedenen Autoantigenen zu induzieren. Bisher von der Universität durchgeführte präklinische Studien zeigen, dass die Toleranzinduktion offenbar durch selektive Eliminierung von Antigen-spezifischen Immuneffektorzellen und durch Induktion von Antigen-spezifischen regulatorischen T-Zellen aus naiven T-Zellen erreicht wird. AIM Biologicals haben daher das Potenzial, hochspezifische und wirksame, jedoch nicht personalisierte Behandlungen von NMOSD zu werden.

Für die Behandlung von NMOSD wird angenommen, dass die AIM Biologicals ein spezifisches Antigen präsentieren, das von dem Wasserkanalprotein Aquaporin-4 (AQP4) stammt, das auf lösliches immunregulatorisches HLA-G-Protein geladen ist, um selektiv eine immunologische Toleranz im Zentralnervensystem zu induzieren.

In Zusammenarbeit mit der Universität und der Universitätsklinik plant Aeterna weitere vorklinische Untersuchungen zur Identifizierung und Charakterisierung eines auf AIM Biologicals basierenden Entwicklungskandidaten für die Behandlung von NMOSD, einschließlich eines Treffens mit den Aufsichtsbehörden, um die weiteren erforderlichen vorklinischen Daten zu bestätigen während wir darauf hinarbeiten, einen solchen Kandidaten in klinische Studien am Menschen zu befördern.  

Außer Spesen nichts gewesen.  

die Short's haben...

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aezs/short-interest

AEZS Short Interest

01/15/2021 5,244,91110,082,087         1          §
12/31/2020 2,337,073 2,648,331         1          §
12/15/2020 1,887,171 2,922,005         1          §
11/30/2020 1,473,357 4,332,694         1          §
11/13/2020   772,700   883,798         1          §
10/30/2020   962,911   790,972  1.217377          §
10/15/2020 1,271,982   887,033  1.433974          §
09/30/2020 1,572,010 1,956,171         1          §
09/15/2020 1,819,526 3,518,843         1          §
08/31/2020 2,310,897 3,373,991         1          §
08/14/2020 1,701,611 7,144,216         1          §
07/31/2020   919,630 4,367,435         1          §
07/15/2020   686,97111,491,015         1          §
06/30/2020   164,450   183,488         1          §
06/15/2020    56,192   261,617§1  

Das ist der Shareholder Value!!!  

Zuerst einmal habe ich kein Interesse mehr in Aeterna zu investieren und werde dies auch nicht tun aber eine alte Hass-Liebe rostet nicht:

interessante News gestern, die ich jetzt erst gelesen habe. Hört sich gut an, weil ein Gebiet Immununterdrückung mit mächtig Phantasie und machbar. Machbar - schaut mal AUPH, die haben ein neues Medi zugelassen bekommen bei Lupus Nephritis und Immpharma, die ebenso ein Medi zur Entwicklung auslizensiert haben an ein französisches Unternehmen (Lupus, Sylvaine Muller oder so ähnlich). Beide basieren auf ein Peptid zur Unterdrückung des Signalweges. So mein laienhaftes Verständnis.

Dr. Paulini, garnicht mal so schlecht. Das bringt Phantasie und sollte ein sicheres Medi sein können. Effizienz ist eine weit schwierigere Sache. Gut gemacht! Klar, nur meine Meinung ...  

mich oben verschrieben. Aber auch eine Gangsterbude an der AIM in Großbritannien und bin da vor längerer Zeit raus ...  

Schön mal wieder von Dir zu hören!

Das es prinzipiell gut ist sich Erweiterungen der Pipeline zu zuwenden halte ich auch für richtig und wichtig. Bedenkt man jedoch das wir gerade mit Mühe ne zweite Verlängerung erhielten und die Entwicklung eines neuen Präparats viel Zeit kostet, empfinde ich diese ambivalenten News eher als Wunschdenken eines realitätsfremden CEOs...
 

Denke das war der Köder von Paulini die Verlängerung von der Verlängerung zu erhalten.

Ansonsten nur noch Split oder Verabschiedung an die OTC.  

Die Zeit wird es schon bald zeigen...  

Ist nur meine pers. Meinung, kann auch falsch sein.

Aber wie du auch selbst schreibst, kostet viel Zeit und auch viel Cash!  

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aezs/pre-market

AEZS Pre-Market Quotes Live

Pre-Market Volume 145,529
Pre-Market High $0.73
Pre-Market Low $0.65  

um skeptisch zu sein... Trotzdem werde ich hier halten bis ich satt im Plus bin... Wann immer das sein wird...  

schreiben wollte ist, dass dies ein ganz anderes Format (Phantasie) als MAC als Test haben könnte. Centi müsste da weiterhelfen können, weil ich nur medizinischer Laie bin, mich damals aber Immupharma und die Möglichkeiten von Lupuzor gegen Lupus fasziniert hatten. Bei Immupharma bin ich allerdings auch auf den CEO Tim MC reingefallen (perfekter Lügner, aber nicht so unsympathisch wie Doddy nur meine Meinung) und hätte ich mir das Studiendesign genauer angeschaut, hätte ich das Ding nicht gehalten bis zum failed ...

Und eigentlich wollte ich Euch nur unterstützen, aufmuntern ... ist ne gute Entscheidung von Paulini aber noch meilenweit entfernt von einer Zulassung und dazwischen liegen noch einige Kapitalerhöhungen ...

Ich wünsche Euch viel Glück!