Aeterna nach dem Split

raus, hier hat mein einfach keine Chance.Habe jetzt die Reisleine gezogen...Gibt bessere Aktien...  

raus.Genug ist genug...Hier hat man keine reelle Chance.Gibt bessere Aktien...  

Wo hast du verkauft - seit 17:05 kein Handel in Deutschland  

Wenigstens für bessere Invest's kannste den Verlustvortrag nutzen.  

Bin bei Tradegate raus zu 0,30 mit 8020 Stücken.Schade um das Geld,aber Fehlentscheidung werden eben bestraft...Trotzdem den Verbleibenden mehr Glück...  

 

 

Juli die Stücke zu 0,40 Euro erworben...  

Da kann der "Herr" Dr. den "Kleinanlegern" mal erzählen, wie Shareholder Value umgesetzt werden soll!!!

- Live video webcast with CEO, Dr. Klaus Paulini, on Wednesday, September 16th at 11:00 AM EDT -

https://finance.yahoo.com/news/...zentaris-present-h-c-120000198.html  

Guter Witz Heron! Wohl eher Märchenstunde mit Paule. Aber gespannt bin ich auch;)  

Warum?

Ihr seit doch auf die Geflogenheiten von diesen Canadischen

BIO TECH HOT STOCKS

reingefallen.

Ich hab diesen Wert "nur" in 2 Threads über 10 Jahre verfolgt, nicht einen einzigen Cent an Verlust, nur sehr viel gelernt über Hot Stocks, nette Leute auf der ganzen Welt kennengelernt,

und

Geld ist nicht alles, verdirbt nur den Charakter.

Mir ist meine Gesundheit viel mehr Wert, und die kann man nicht mit allem Geld der Welt erkaufen,

dafür muß man selbst etwas tun.  

 

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aezs/real-time

$0.3726
-0.0062 (-1.64%)
DATA AS OF Sep 15, 2020 10:24 AM ET

NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
  10:23:26§$ 0.3726 500
  10:23:26§$ 0.3726 100
  10:23:16§$ 0.3726 19,798
  10:23:16§$ 0.3726 200
  10:23:16§$ 0.374 1,200

NLS Volume 365,191
Previous Close $0.3788
Today's High / Low $0.386/$0.3688
52 Week High / Low $1.86/$0.34  

Weil man es so lesen könnte, dass morgen die Wahrheit erzählt wird. Das glaube ich aus 2 Gründen nicht.
1. Falls es einfach nur Abzocke ist werden sie es sicherlich nicht sagen.
2. Falls es das nicht ist und das Management irgend einen Plan verfolgt werden sie sicherlich nicht die Karten vor einer Meldung auf den Tisch legen.

Ich habe schon verstanden, dass du das nicht wörtlich gemeint hast. Das war einfach nur Galgenhumor meinerseits.  

kann ICH doch nicht beeinflussen.

Wer "lesen" kann, ist klar im Vorteil.

Aeterna ist und bleibt eine BLACKBOX

Seit Jahren reagiert der Kurs bei PR's kontra.

Dann kommen wieder Zeiten, dann hüpft er 100-200% nach oben, und niemand weiß warum.  

Hab Threads von

-Ariad
-Kerryx
-Arry

gehabt, alle 3 sind als Ten-Bagger oder mehr übernommen worden.  

Schon mal was von DD bzw. Stillhaltevereinbahrung gehört?

Das Management wird sich hüten, zu plaudern, riskieren sonst Prozesse und unnötige Kosten.  

Big CEO....

Dann steht ja bald der Dollar wieder.  

Mal sehen ob ich es schaffe live zuzuhören oder ob ich mir ab 19 Uhr die Wiederholung reinziehe.
Wie Heron schon richtig sagte gestern, die werden wohl nix neues erzählen. Das wäre ja auch ad hoc pflichtig. Außer natürlich die hauen einen raus a la ' wir streben die Zulassung für Mac für Indikation X an'. Man wird ja noch träumen dürfen.  

https://newsfilter.io/a/7b6b71ebe5d9c854359a6b7047918f6e  

 

Aeterna ist aber ein "schlechter" Traum....  

Aeterna Zentaris bietet Unternehmensaktualisierung

Aeterna Zentaris Inc.
GlobeNewswireSeptember 16, 2020

https://finance.yahoo.com/news/...s-provides-corporate-120500072.html

- Die kürzlich gesicherte Finanzierung stärkt die Cash Runway für die Finanzierung des Geschäftsbetriebs und bietet erhebliche Optionen für das Wachstum

- Die zentrale Phase-3-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie AEZS-130-P02 („Studie P02“) wird voraussichtlich im ersten Quartal 2021 beginnen

- Laufende Evaluierungen zur Erweiterung der Pipeline zur Umwandlung in ein Unternehmen mit mehreren in der Entwicklung befindlichen Assets

- Die Bemühungen, einen Vermarktungspartner für Macimorelin in Europa und anderen wichtigen globalen Märkten zu gewinnen, werden fortgesetzt

CHARLESTON, SC, 16. September 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) („Aeterna“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und Diagnostika vermarktet und entwickelt Tests, heute lieferte ein Unternehmens-Update.

„Im Laufe des letzten Jahres seit meiner Ernennung zum CEO wurde eine enorme Menge erreicht. Mit der festen Absicht, zunächst zu bewerten und zu bestimmen, wie unsere derzeitige Entwicklungspartnerschaft am besten unterstützt und wie ihr Erfolg maximiert werden kann, gefolgt von der Ausweitung von Macimorelin auf die pädiatrische Anwendung, sind wir meiner Meinung nach jetzt gut positioniert, um Aeterna in die nächste Phase voranzubringen des Wachstums “, kommentierte Dr. Klaus Paulini, Vorstandsvorsitzender von Aeterna. „Ein Katalysator, der das Unternehmen mit der Dynamik, die wir heute haben, maßgeblich angetrieben hat, hat seit Anfang dieses Jahres insgesamt 23,5 Millionen US-Dollar erfolgreich aufgebracht. Durch die strategische und opportunistische Sicherung dieses Kapitals sind wir der Ansicht, dass wir beide eine solide Grundlage haben, um die künftige Optionalität zu unterstützen, und das Unternehmen mit den erforderlichen Ressourcen ausgestattet haben, um unsere Pipeline auf sinnvolle Weise zu verbessern. “

„Unser Team konzentriert sich in erster Linie darauf, unsere Bemühungen fortzusetzen, den erweiterten Einsatz von Macimorelin über die Ziellinie zu bringen, um einen Wachstumshormonmangel im Kindesalter („ CGHD “) zu diagnostizieren, ein Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf und, falls genehmigt, hat das Potenzial, die verfügbare Patientenpopulation für Macimorelin signifikant zu erhöhen. Wir bereiten unsere zentrale Phase-3-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie AEZS-130-P02 („Studie P02“) im ersten Quartal 2021 aktiv vor und hoffen, sie beginnen zu können “, fügte Dr. Paulini hinzu.

Aktualisierung des klinischen Macimorelin-Programms

Das Hauptprodukt des Unternehmens, Macimorelin, ist das einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene orale Medikament, das für die Diagnose von AGHD zugelassen ist, und wird derzeit in den USA unter dem Handelsnamen Macrilen ™ von vermarktet Novo Nordisk. Aeterna entwickelt derzeit in Zusammenarbeit mit Novo Nordisk Macimorelin für die Diagnose von CGHD, einem Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf.

Die Ergebnisse der AEZS-130-P01 („Studie P01“), der ersten von zwei Studien, die mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur („EMA“) im pädiatrischen Untersuchungsplan („PIP“) des Unternehmens für Macimorelin vereinbart wurden, wurden im April bekannt gegeben 2020. Die positiven Dosisfindungsergebnisse aus Studie P01 bilden den klinischen Rahmen für Studie P02 und legen eine Dosis fest, die sowohl pädiatrischen Patienten sicher verabreicht werden kann als auch bei Patienten, bei denen letztendlich keine GHD diagnostiziert wurde, einen deutlichen Anstieg der Wachstumshormonkonzentration verursacht.

Die Studie P02 ist als offene, multizentrische und multinationale Einzeldosisstudie geplant, an der voraussichtlich ~ 100 Probanden weltweit teilnehmen werden. Mindestens 40 prä- und 40 pubertäre Probanden sowie mindestens 25 Probanden werden voraussichtlich in den USA eingeschrieben. An der Studie nahmen Kinder und Jugendliche im Alter von 2 Jahren bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GHD teil. Eingeschriebene Probanden in Studie P02 lassen Macimorelin-GHST zweimal (für Wiederholbarkeitsdaten) durchführen, verglichen mit zwei Standard-GHSTs als Kontrollen, Arginin (i.v.) und Clonidin (p.o.). Das Studiendesign ist geeignet, um bei Erfolg einen Anspruch auf potenzielle eigenständige Tests zu stützen.

Aeterna hat auch begonnen, die mögliche therapeutische Verwendung von Macimorelin in verschiedenen anderen Indikationen zu untersuchen. Das Unternehmen plant laufend, die Entwicklung alternativer Formulierungen oder Verabreichungswege zu evaluieren, um eine ausreichende Bioverfügbarkeit sicherzustellen, und erwartet, dass die Fortschritte aktualisiert werden, sobald die Ergebnisse im Laufe der nächsten Monate vorliegen.

Neben der Weiterentwicklung des pädiatrischen Programms intensiviert Aeterna seine Geschäftsentwicklungsaktivitäten mit dem Ziel, Marketingpartner für Macimorelin für die Diagnose von GHD in Europa und anderen Schlüsselmärkten zu gewinnen.  

Möglichkeiten zur Erweiterung der Pipeline

Aeterna Zentaris beabsichtigt, Risiken auszugleichen und Wachstumschancen zu sichern, indem eine diversifizierte und dennoch fokussierte Entwicklungspipeline wiederhergestellt wird, auf die das Unternehmen sein Fachwissen und seine Erfahrung am besten zurückgreifen kann. Das Unternehmen konzentriert sich auf die opportunistische Nutzung seines gut etablierten, umfassenden Netzwerks mit Universitäten in Europa und den USA. Dieses starke Netzwerk strategischer Kooperationen mit Universitäten bietet nach Ansicht des Unternehmens einen entscheidenden Zugang zu innovativen Entwicklungskandidaten in verschiedenen Indikationen, wobei der Schwerpunkt auf seltenen oder verwaisten Indikationen und dem Potenzial für die pädiatrische Anwendung liegt.

Dr. Paulini schloss: „Aeterna Zentaris wurde mit starker Expertise in Forschung und Entwicklung gegründet, was meiner Meinung nach ein unglaublicher Vorteil für das Unternehmen ist und den wir in Zukunft nutzen wollen. Neben der Untersuchung von Möglichkeiten für neue therapeutische Anwendungen von Macimorelin prüfen wir, ob Entwicklungskandidaten aus unseren früheren Programmen für alternative Indikationen auf der Grundlage früherer Schlüsselergebnisse aus bereits verfügbaren Daten neu bestimmt werden können. Mit unseren Fähigkeiten und unserem spezifischen Know-how sind wir gut positioniert, wenn wir diese Möglichkeiten ausloten und mögliche Strategien für die gemeinsame Entwicklung in Betracht ziehen, die für das Unternehmen in Zukunft synergistisch sein könnten. “

Über Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Macrilen ™ (Macimorelin), ist der erste und einzige von der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Kommission genehmigte orale Test, der für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen (AGHD) indiziert ist. Macrilen ™ wird derzeit in den USA im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Novo Nordisk vermarktet, und Aeterna Zentaris erhält zweistellige Lizenzgebühren für Verkäufe. Aeterna Zentaris besitzt alle Rechte an Macimorelin außerhalb der USA und Kanadas.

Aeterna Zentaris nutzt auch den klinischen Erfolg und das überzeugende Sicherheitsprofil von Macimorelin, um es für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels (CGHD) bei Kindern zu entwickeln, einem Bereich mit erheblichem unerfüllten Bedarf.

Das Unternehmen verfolgt aktiv Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten für die Vermarktung von Macimorelin in Europa und dem Rest der Welt sowie andere nicht strategische Vermögenswerte, um deren Wert zu monetarisieren. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.zentaris.com und verbinden Sie sich mit dem Unternehmen auf Twitter, LinkedIn und Facebook.
 

Zitat vom Boss


kommentierte Dr. Klaus Paulini, Vorstandsvorsitzender von Aeterna. „Ein Katalysator, der das Unternehmen mit der Dynamik, die wir heute haben, maßgeblich angetrieben hat, hat seit Anfang dieses Jahres insgesamt 23,5 Millionen US-Dollar erfolgreich aufgebracht.